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巨细胞病毒对细胞周期的影响及其机制
HCMV感染对细胞周期有很大的影响,处于不同细胞周期的细胞感染HCMV,皆可导致细胞周期的改变,在G0期及G1期感染HCMV可导致细胞周期进展到了G1/S限制点,在S期细胞感染HCMV可导致细胞周期受阻,细胞将不能进行有丝分裂.HCMV影响细胞周期主要是其极早期蛋白IE1-72及IE2-86的作用,以IE2-86为主,其机制包括:使CyclinE的转录活性增加;把Cdk2从细胞浆转移到细胞核;细胞核中CKIs水平的下降.
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SARS-CoV病原学及膜融合机制
已经明确SARS是由新型冠状病毒引起的.近一年来对该病的发病机理及相关的疫苗进行了卓有成效的研究,取得了可喜的成果.本文就病毒的特点及SARS-CoV进入靶细胞的机制及病毒与宿主膜融合的过程做一综述.SARS给人类身体健康、社会稳定、经济发展带来严重的威胁.已经明确该病是由新型的冠状病毒所引起的,对病原学、病毒受体及病毒与受体相互作用对靶细胞感染的研究对于抗病毒药物及疫苗的研发提供重要信息.对于防治类似传染病的流行及控制提供有益的指导.
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军团菌巨噬细胞感染增强蛋白研究及其应用前景
军团病是近20年来新发现的传染病之一,主要是由嗜肺军团菌引起,症状以肺炎为主。1976年7~8月间,在美国费城召开的第58届退伍军人年会上首次暴发流行,故此以军团病或退伍军人病命名。迄今为止,我国已发生10多起小规模的暴发,在肺部感染性疾病中,军团菌肺炎占有很重要的比例。 军团菌是一种机会致病菌,广泛存在于天然水和土壤中。目前研究表明,军团菌属的细菌包含40多个种,其中至少有6个种的细菌有2个以上的血清型,19个种可以引起人患军团病[1,2]。人因吸入含有军团菌的气溶胶而感染,军团菌能侵入肺泡巨噬细胞以及其他的吞噬细胞内,并在其中寄生而不被杀灭,继续存活、繁殖,从而导致细胞破裂,释放出细菌及毒素和被破坏的细胞本身的有害物质,造成组织破坏[3]。 80%~90%的军团病是由嗜肺军团菌引起的,嗜肺军团菌通过“缠绕吞噬”方式被吞噬,能抑制吞噬体-溶酶体复合物的形成,并抑制吞噬细胞吞噬体酸化作用[4]。
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牛泡沫病毒BFV3026细胞感染性的确立及包装细胞系的建立
分别将牛泡沫病毒BFV3026接种于胎牛肺细胞(FBL)、牛肺细胞系(BL12)、新生牛肾细胞(NBK)、兔肺细胞(RL)、人乳腺癌上皮细胞(MCF)、293T、HeLa、CV-1、CHO等9种细胞,通过对它们及其传代细胞的病变观察与RT-PCR检测,确立BFV3026 对这9种细胞的感染.并以BFV3026原病毒DNA为模板,通过PCR 构建以pcDNA3.1(-)为载体的gag-pol、env真核表达质粒共转染BL12细胞,经G418持续筛选,获得8个NeoR细胞克隆. RT-PCR及包装实验证实:其中7个细胞克隆能有效行使包装辅助功能.
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HUT78淋巴细胞感染HIV-1病毒后基因表达变化的研究
人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)攻击的靶细胞有CD4阳性的T淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞和骨髓树突状细胞.HIV-1感染对宿主细胞的形态、基因表达以及新陈代谢有明显影响[1],并且在mRNA水平和蛋白质水平上改变了宿主细胞的基因表达[2].本文应用基因芯片分析HUT78细胞在HIV-1感染后发生的基因表达变化.
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中药尾叶香茶菜对人胚脑神经细胞感染单纯疱疹病毒的细胞病变影响
单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)常潜伏在神经节内,诱发脑炎.因此,筛选有预防作用的药物十分重要.传统中医认为,尾叶香茶菜对口腔疱疹、溃疡、呼吸道急性感染有明显的抗炎作用[1],为此,将其作用于HSV-1感染后的人胚脑神经细胞,进行了药物毒性、抑毒指数、酶学测定,观察其抗病毒作用.
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透射电镜及激光共聚焦技术观察体外丙型肝炎病毒感染的人胎盘滋养层细胞
目的:探讨体外分离培养的人体胎盘滋养层细胞感染丙型肝炎病毒(HCV)的可能性,以及滋养层细胞感染HCV后的超微结构改变.方法:采用胰蛋白酶消化法及Percoll密度梯度分离法分离培养人胎盘组织中滋养层细胞后,以HCV RNA阳性血清对滋养层细胞进行体外感染试验,应用RT-PCR法定性及定量检测感染后细胞培养上清中HCV RNA,透射电镜观察HCV感染后滋养层细胞的超微结构改变,并用激光共聚焦技术观察免疫荧光染色后HCV NS5在滋养层细胞中的定位.结果:HCV感染后的细胞培养上清中可间断检测到HCVRNA,而对照组始终未检出;激光共聚焦观察显示HCV NS5主要定位于细胞核周;HCV感染后滋养层细胞超微结构发生了明显改变,主要表现为溶酶体大量增生,粗面内质网增生,脂滴减少,出现空泡状结构,并可观察到病毒样颗粒.结论:HCV可以感染滋养层细胞,并导致滋养层细胞的超微结构发生类似黄病毒科病毒感染后的改变.
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丙种免疫球蛋白冲击治疗危重型发热伴血小板减少综合征临床观察
发热伴血小板综合征是一类新发的重要人兽共患自然疫源性疾病,2007年河南省首发病例出现在光山县[1]。2008至2010年,卫生部《人粒细胞感染无形体病治疗指南(试行)》[2]提出用多西环素为病原学治疗;2010年5月,中国疾病预防控制中心检测出新型布尼亚病毒(SFTSV),卫生部于2010年9月10日发布《发热伴血小板减少综合征防治指南(2010版)》[3],强调对症支持治疗,尚未推荐特异性治疗方案。本科室自2011年9月至2012年6月共收治符合临床诊断发热伴血小板减少综合征患者68例,其中危重型35例,为积极探索危重型发热伴血小板综合征有效治疗方法,本研究从35例中随机选择5例危重型患者,参照近年国内外治疗重症H1N1、手足口病的成功经验,在尽快完善检查、上报CDC、流行病学调查、对症支持治疗基础上,采用早期大剂量丙种免疫球蛋白冲击治疗,取得显著疗效,现报道如下。
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超声发现的异常以及血液参数对胎儿巨细胞感染的预测价值
根据<国际妇科学与产科学杂志>2008年第115卷第7期823-829页的报道,巨细胞病毒感染的胎儿的预后取决于相应的超声检查和胎儿血小板计数.用于血小板计数的胎儿血样即便在缺少胎儿发育的超声特征资料下,也能够对受感染胎儿的血样进行判断.
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巨细胞感染的孕前和产前筛查
在孕期 TORCH 感染中,巨细胞病毒(cyto‐megalovirus ,CM V )感染备受关注。风疹病毒感染一次后,通常可获得终身免疫,不曾感染者可接种疫苗主动免疫。而CM V 感染不仅涉及孕妇,且人群广,可反复感染,也无可用的疫苗,宫内感染后可造成严重后果。虽然医生建议女性怀孕前好能做一次CM V 感染筛查,但临床仍有不少孕妇在孕期未作CM V 感染筛查,因此准确判断孕期感染的时间对临床处理非常重要。
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体外感染丙型肝炎病毒的滋养层细胞超微结构变化
丙型肝炎病毒(HCV)主要经血液或血制品传播.已有研究证实,HCV存在母婴传播[1-4],其传播的途径可能为宫内传播、出生时传播和出生后的母乳、唾液传播.目前,关于HCV母婴传播的机制尚不清楚,宫内感染可能是HCV母婴传播的主要机制之一[2].本研究采用HCV RNA阳性血清,感染体外培养的人胎盘滋养层细胞,并应用透射电镜观察滋养层细胞感染HCV后的超微结构改变,现将结果报道如下.
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舒嘉青-铿锵序贯治疗小儿急性下呼吸道细菌感染
急性呼吸道感染迄今仍为小儿主要的感染性疾病,尤以下呼吸道细胞感染对患儿的危害大.如何合理应用抗菌素,既能迅速治愈疾病又能减轻患儿的痛苦,是广大医务工作者的目标.笔者近二年来采用舒嘉青-铿锵序贯治疗急性下呼吸道细菌感染42例,并设对照组40例,取得了一些经验.现总结报告如下:
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多发性骨髓瘤患者巨噬细胞感染蛋白1α表达的研究
溶骨性骨质破坏为多发性骨髓瘤(MM)的突出临床表现,然而MM及其骨病的发病机制仍不清楚.巨噬细胞感染蛋白1α(MIP-1α)为肿瘤细胞、淋巴细胞等分泌的一种可溶性因子.近年来的研究表明它与MM的发病有关[1].我们检测了30例MM患者骨髓单个核细胞(MNC)培养上清液的MIP-1α水平和24例MM患者骨髓基质细胞(BMSC)培养上清液的IL-6水平,以探讨MIP-1α与MM和MM骨病发病的关系.
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金叶败毒治疗妊娠期巨细胞感染36例临床分析
人巨细胞病毒(HCMV)宫内感染可导致流产、死胎、死产、听力障碍等并发症.因孕妇感染HCMV后,所产生的特异性抗体IgG,几乎不能起到保护胎儿的作用,故目前多认为HCMV是TORCH感染中对母儿危害大的病毒.当前治疗HCMV感染首选更昔洛韦(GCV),但该药有致畸作用,孕妇禁用,据报道[1]金叶败毒(热毒清)可用于治疗早期HCMV感染,为进一步证实其治疗的有效性、安全性,我院进行了临床观察,现报告如下.
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新生儿重症监护室常见病原菌及其耐药性的调查
目的 了解新生儿重症监护室(NICU)常见感染病原菌的种类及耐药性的变化,以指导临床合理选用抗生素.方法 收集福建医科大学附属厦门第一医院NICU 2005年1月至2007年12月细菌培养显示阳性结果的患儿资料共554例,对常见感染病原菌及耐药性的变迁情况进行分析.结果 (1)共检出53种595株病原菌,以革兰阴性(G-)菌为主,肺炎克雷伯菌常见.(2)共检出产超广谱-β-内酰胺酶(ESBL)肺炎克雷伯菌81株,其检出率在3年里有明显下降趋势(P<0.05);而多重耐药的非发酵菌及真菌检出率却逐年上升(P<0.01).(3)药敏结果显示,G-菌对氨苄西林、氧哌嗪青霉素、头孢唑啉、氨苄西林/青霉烷砜、头孢肤肟耐药率均较高(56.6%~92.2%),显著高于丁胺卡那、氧哌嗪青霉素/他唑巴坦、环丙沙星、亚胺培南、头孢他啶(P<0.05);产ESBL菌对头孢曲松、头孢噻肟完全耐药;革兰阳性(G+)菌对青霉素、头孢唑啉、苯唑青霉素、红霉素耐药率(74.4%~83.4%)显著高于万古霉素和克林霉素(P<0.05).结论 (1)肺炎克雷伯菌仍是本院NICU感染的主要致病菌,但有逐年减少趋势;其产ESBL菌的检出逐年减少,与限制性应用三代头孢关系密切.(2)多重耐药的非发酵菌及念珠菌属逐年增加,渐成为第2、3位常见致病菌,值得警惕.(3)NICU细菌耐药形势严峻,碳青霉素烯类、氧哌嗪青霉素/他唑巴坦以及万古霉素仍可作为NICU中新生儿严重感染的经验用药,但应注意非发酵菌的感染.
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EB病毒感染与致癌
一、EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)的潜伏感染与活化EBV系通过唾液传播而直接感染口-咽部B淋巴细胞.遭受感染的B淋巴细胞可有两种命运:①因溶解感染而死灭,释出病毒颗粒,繁殖出的EBV进而感染周边上皮细胞与B淋巴细胞,将感染扩大;②如同试管内B淋巴细胞感染实验,感染EBV结果使之转化为淋巴细胞并开始增殖.溶解感染淋巴细胞和转化淋巴细胞都在细胞表面表达有病毒抗原,故可由EBV特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)将之清除.然而,部分的转化淋巴细胞可因无病毒抗原表达而移行为O型潜伏感染,作为记忆B淋巴细胞而保留下来.此种记忆B淋巴细胞可因抗原刺激等契机而被激活,于是转为诱导EBV产生.产生之EBV则能感染周边上皮细胞与B淋巴细胞,或由二次性CTL应答而被迅速清除.上皮细胞感染几乎全是溶解感染,此际生成的EBV排泄于唾液中而成为传染原.
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流感病毒肺炎
流感病毒感染性疾病是常见的有代表性的呼吸道病毒性疾病.与通常的感冒综合征不同,以高热、头痛、关节痛、食欲不振等全身性症状为主,除了肺炎、支气管炎以外,还会合并脑炎、心肌炎、肌炎等,特别是肺炎、支气管炎的发病率较高,成为该病高死亡率的大原因.老年人或具有慢性疾病的患者常见显著重症化,死亡者也不少见.本文就流感病毒感染性疾病相关肺炎的病态、分类、治疗及预防加以叙述.
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植物草本消毒剂灭活流感病毒效果的实验观察
[目的]探讨稀释除药法检测消毒剂灭活流感病毒的效果. [方法]结合稀释除药法和细胞感染法,采用病毒灭活定量悬液试验检测消毒剂灭活流感病毒的效果. [结果]消毒剂稀释浓度100%和50%的1min灭活率都达99.995%以上;消毒剂稀释浓度25%的10min灭活率为99.867%. [结论]采用病毒灭活定量悬液试验,结合稀释除药法和细胞感染法检测消毒剂对流感病毒的灭活效果具有快速、简便等特点,特别适用于理化成分未明消毒剂的检测.
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结核分枝杆菌诱导单核/巨噬细胞凋亡:早期膜变化与胞内结核分枝杆菌活力
单核细胞在机体炎性反应中起重要作用.近年研究显示,体外培养的单核细胞与肺泡巨噬细胞感染结核分枝杆菌(MTB)后及肺结核病程中的肺泡巨噬细胞都有凋亡发生.ATP、H2O2诱导的凋亡及正常巨噬细胞吞噬凋亡细胞后会降低BCG或鸟型结核杆菌活力,但并非所有凋亡都能有效杀灭MTB,如Fas介导的凋亡对MTB活力就没有影响.
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鞘氨醇激酶1调控麻疹病毒的复制
麻疹病毒(MV)可操纵宿主因素以促进病毒复制。鞘氨醇激酶(SK)能催化鞘氨醇‐1‐磷酸的形成和调节多种细胞过程,包括宿主防御系统。该研究确定了SK1在MV复制中的作用。过表达SK1增强MV复制。与此相反,抑制SK病毒蛋白表达受损,表达MV受体(SLAM或Nectin‐4)的细胞中感染性病毒生产减少。这种抑制现象在细胞感染了疫苗菌株或野生型或V/C基因缺损的MV后均被观察到。重要的是,抑制SK活性能抑制MV诱导的核因子κB(NF‐κB)活化。NF‐κB信号通路抑制剂可抑制MV蛋白合成,揭示NF‐κB活化对有效MV复制的重要性。因此,抑制SK能限制MV复制并调节NF‐κB信号通路,提示SK是MV复制的关键细胞因子。