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食用骨粉对大鼠致畸作用的研究
目的 探讨食用骨粉对大鼠的致畸作用.方法 采用大鼠致畸试验,将孕鼠随机分为5组,实验组剂量分别为0.25 g/kg(体重)、2.5g/kg(体重)、5 g/kg(体重),阴性对照组给予等量去离子水.在孕7~16d,各剂量组及阴性对照组均按1.5 ml/100 g(体重)经口灌胃,阳性对照组于孕12d腹腔注射环磷酰胺1.0 ml/100 g(体重).孕21 d处死孕鼠,检查母体妊娠与胎鼠畸形情况.结果 各实验组母鼠体重、胚胎毒性、致畸毒性与阴性对照组比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 食用骨粉在0.25~5 g/kg(体重)剂量下未显示致畸作用.
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GC-MS法检测蜂蜜中塑化剂的应用
邻苯二甲酸酯又称酞酸酯,是一类非常重要的增塑剂和软化剂,广泛用于食品包装材料中。邻苯二甲酸酯与高分子聚合物之间不是共价键化学结合,不与聚合物起化学反应,二是物理结合,因此随着时间的推移,这类物质会慢慢从材料中溢出。邻苯二甲酸酯在人体内蓄积,且不易排出,对哺乳动物生殖系统有致畸作用和抗雄性激素作用。蜂蜜是一种营养价值很高的纯天然食品,具有补中、润燥、止痛、解毒等作用,颇受消费者的喜爱。随着我国经济的发展,塑料瓶/桶装蜂蜜已广泛被人们使用,因此应该注重包装蜂蜜塑料中有害物质的迁移问题。
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Es-生物炔丙菊酯原药对大鼠的致畸作用
Es-生物炔丙菊酯(prallethrin)的化学名称是(S)-2-甲基-4-氧代-3-(2-炔丙基).环戊-2-烯基(1R,3R).2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸酯,主要用于防治家蝇、蚊虫、虱和蟑螂等家庭害虫,现研究Es-生物炔丙菊酯原药对大鼠的致畸作用,说明其是否具有胚胎毒性和致畸作用,求出其致畸作用的大无作用剂量(NOAEL),为其安全使用提供依据.
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右旋烯丙菊酯原药对大鼠的致畸作用
右旋烯丙菊酯(d-Allethrin)主要用于防治家蝇、蚊虫、虱和蟑螂等家庭害虫,现研究右旋烯丙菊酯原药对大鼠的致畸作用,说明其是否具有胚胎毒性和致畸作用,求出其致畸作用的大无作用剂量(NOAEL),为其安全使用提供依据.目前文献中尚未发现关于右旋烯丙菊酯原药对大鼠的致畸作用毒性资料.
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敌草快原药的大鼠传统致畸试验
敌草快是1957年由英国首次在世界上开发应用的,是一种作用迅速的接触除草剂和植物脱水剂.由于敌草快具有良好的除草效果,所以世界各国广泛利用其除草[1-2],关于敌草快对母体的影响已有很多研究,传统的致畸试验研究也有报道[3].本试验主要对敌草快原药进行传统致畸试验,目的在于得出本实验室条件下,敌草快原药大鼠传统致畸试验的大无作用剂量.
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3-13 谷神薏米茶对大鼠的致畸作用
目的薏米营养丰富,谷神薏米茶是以薏米为主要原料,附加几种中药精制而成.经功能学检测具有调节免疫功能的作用.为观察其是否引起母体毒性和胚胎毒性反应,我们对该产品进行了传统的致畸试验.方法将该茶按要求浸泡后,于70℃浓缩至所需浓度.选用Wistar大白鼠,体重180~240 g,按传统方法进行交配.将获得的60只受精鼠随机分成5组,每组12只,设3个剂量组,剂量分别为10、2.5、0.625g/kg.阴性对照组给予蒸馏水.各组动物均按体重1%灌胃.阳性对照组腹腔注射环磷酰胺,剂量为6.5 mg/kg.投与受试物时间为妊娠第7~16天,定期观察,称重,记录,第20天处死孕鼠,按程序要求检查各项指标.结果在受孕率无明显差异的情况下,各剂量组的孕鼠在给药其间均未见异常,体重增长良好,胎鼠的外观、内脏和骨骼发育各项指标与阴性对照组比较,差异均无显著性.结论谷神薏米茶对孕鼠无母体毒性,无胚胎毒性和致畸作用.
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1-28 富马酸奎的平的致畸变与致突变性
目的研究新药富马酸奎的平的致畸性和致突变性.方法 (1)致畸试验:传统致畸试验方法.选用未交配过的Wistar种大鼠,体重220~280 g,剂量为178.82、71.53、35.76mg/kg(人用量的25、10、5倍),于受孕第6~15 d经口灌胃.(2)Ames试验:预培养平板掺入法,选用TA97、TA98、TA100、TA102 4菌株,根据斑点试验,检测浓度确定为867.00、173.40、43.35、8.67、0.87μg/皿.分别做加S-9与不加S-9试验.(3)染色体畸变试验:CHL细胞体外培养染毒法,根据LC50,染毒浓度定为:250.0、150.0、60.0μg/ml,做活化与非活化系统试验,分别于24和48 h收获细胞.(4)微核试验:30只雄性昆明种小鼠随机分为5组,染毒剂量为216.75、86.70、34.35 mg/kg(分别为1/2、1/5、1/10 LD50),经口灌胃.给药后24 h脊髓阻断处死动物,取材制片.结果与结论富马酸奎的平高、中剂量对孕鼠有轻微毒性作用,对胎鼠骨骼和脏器未产生致畸作用;3项致突变试验均为阴性.
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柿叶乙醇提取物90 d亚慢性毒性和致畸作用的实验
目的我们对柿叶乙醇提取物进行90d亚慢性毒性和致畸作用的实验研究,观察受试物以不同剂量水平经过较长期的喂养后对动物的毒性作用,了解受试物对子代是否具有致畸作用,以确保人体长期食用的安全性.
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叶酸拮抗乙酰水杨酸致大鼠卵黄囊毒性作用的研究
以全胚胎培养模型结合免疫组化和电镜技术等探讨了乙酰水杨酸和叶酸对大鼠卵黄囊及胚胎的影响.结果表明:培养基含乙酰水杨酸300μg/ml组的卵黄囊直径和胚胎体长均显著低于阴性对照组,胚胎畸形率明显增高.组织学检查发现卵黄囊厚度变薄.间质层血岛、微血管数量明显减少,血管壁细胞不连续,血管发育不良.卵黄囊内皮层细胞顶端微绒毛少见.内皮层细胞的溶酶体、内质网及核蛋白体等结构和数量均有明显改变.而60mg/kg叶酸灌胃鼠血清与乙酰水杨酸联合应用后,则卵黄囊的上述毒性作用明显减轻或消失,提示叶酸能明显拮抗乙酰水杨酸致大鼠卵黄囊的毒性作用.
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转豇豆胰蛋白酶抑制剂大米的致畸作用研究
目的用表达杀虫蛋白CpTI(豇豆胰蛋白酶抑制剂)的大米喂养Wistar大鼠,研究其是否具有致畸作用.方法将断乳的Wistar大鼠随机分为4组,转基因大米组、非转基因大米组、阴性对照组和阳性对照组,敌枯双为阳性对照物.转基因大米组含78.3%转基因大米,非转基因大米组含74.7%与转基因大米同品系的非转基因大米,两个对照组的饲料为AIN93G,三种饲料的宏量及微量营养素的含量相同.大鼠性成熟后,进行传统的致畸实验,观察母鼠及胎鼠的情况.结果转基因大米组的孕鼠增重、胎鼠体重、身长和尾长显著高阳性对照组,畸形率(包括外观畸形、骨骼畸形和内脏畸形)显著低于阳性对照组(P<0.01),转基因大米组、非转基因大米组及阴性对照组间的所有指标均无显著性差异(P>0.05).结论此种转CpTI基因的大米对大鼠无母体毒性、胚胎毒性和致畸作用.
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依沙吖啶用于中期妊娠引产39例临床分析
资料与方法2006年1月~2006年12月我院收治中期妊娠引产患者39例,因各种因素要求终止妊娠,其中胎儿畸形5例,合并内科疾病不宜继续妊娠4例,孕早期曾服用有致畸作用的药物8例,其他因素要求终止妊娠22例,孕周12~23周,年龄16~36岁,初产妇16例,经产妇23例.
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妊娠期禁用药物与胎儿致畸评价
自20世纪60年代妊娠期服反应停致海豹肢畸形事件发生后,妊娠期使用药物备受关注.统计结果表明,2%的新生儿重要器官和次要器官的畸形与孕妇长起滥用药物有一定关系,尤其在妊娠早3个月内更为重要.药物的致畸作用与药物的种类、用药时期的孕(胎)龄,药物的剂量及用药时间的长短,药物的毒性物理化学特性及孕妇吸收能力等因素密切相关[1].本文就妊娠期禁用药物与致畸评价综述如下.
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氯化汞对大鼠致畸作用的实验研究
汞以金属汞、无机汞和有机汞的化合物等形式广泛地存在于自然界,汞元素具有持久性、易迁性和高度的生物富集性[1].我国"七五"攻关课题<中国出生缺陷监测>显示,全国新生儿出生缺陷总发生率为99.61/万,其中神经管畸形发生率23.96/万,居世界第1位.山西省新生儿的出生缺陷率竟高达189.86/万,其中神经管畸形发生率为102.27/万,又居全国之首[2].
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三氧化二砷的抗癌作用及临床应用
三氧化二砷(As203)是中药砒霜的主要有效成分,长期以来,一直被人们认为是剧毒物质,具有致癌、致畸作用.1971年,哈尔滨医科大学率先应用As203治疗急性早幼粒细胞白血病(APL),效果显著,且毒副作用小,为肿瘤治疗提供了新途径.
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特比萘芬对小鼠胚胎的致畸作用
目的研究特比萘芬对小鼠胚胎的致畸作用. 方法将特比萘芬用225mg/kg、450mg/kg、900mg/kg3个剂量,于小鼠妊娠第6~15d,每天经口给药1次. 结果 3个剂量组孕鼠体重增长、着床数、活胎数、吸收胎数、死胎数无明显改变.900mg/kg、450mg/kg剂量组胎鼠体重、身长改变明显.225mg/kg剂量组胎鼠体重、身长无明显改变.3个剂量组胎鼠骨骼、外观和内脏均无异常发现. 结论特比萘芬对小鼠无致畸作用.
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微孔草子油对大鼠胚胎毒性和致畸作用研究
目的 探讨微孔草子油对大鼠胚胎毒性和致畸作用.方法 性成熟Wistar大鼠,雌性100只,雄性50只,按雌性:雄性=2:1合笼配对,每日清晨检查阴拴和精子,发现者定为受孕零天.孕鼠随机分为5组(每组20只):给药组(设3个剂量组:给予微孔草子油2.5 g/kg、5.0 g/kg、10.0 g/kg,ig)、环磷酰胺组(7 mg/kg,so)和菜子油组(给予等容积菜子油,ig).受孕第7天开始.给药组、菜子油组每天给予受试物1次,连续10 d.环磷酰胺组于受孕第11天给予环磷酰胺,每日1次.连续3 d.受孕第20天处死孕鼠,观察受试物对孕鼠和胚胎的毒性及致畸作用.结果 微孔草子油各剂量组孕鼠体重、活胎率明显高于环磷酰胺组(P<0.01),死胎率、吸收胎率显著低于环磷酰胺组(P<0.01),与菜子油组间无显著性差异(P>0.05);微孔草子油各剂量组胎鼠体重、身长、尾长与菜子油组无显著性差异(P>0.05),外观、内脏、骨骼未发现畸形;环磷酰胺组140只胎鼠中有112只出现畸形.结论 微孔草子油存2.5 g/kg、5.0 g/kg、10.0 g/kg剂量时对孕鼠和胚胎无明显的毒性和致畸作用.
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围生期心肌病的诊断和治疗
围生期心肌病(peripartum cardiomyopathy,PPCM)是指在产前1个月或产后5个月内发生的一种原因不明的以左室收缩功能受损和心力衰竭为特征的心肌疾病。目前围生期心肌病的发病机制尚未明确,不同的研究表明,PPCM是一种炎症性/自身免疫性疾病,可能与心肌炎、病毒感染、妊娠期进入母体循环的胎儿细胞微嵌粒(microchimerism)等有关;而多次孕产史、高龄产妇、多胎妊娠、先兆子痫及妊娠期高血压为其发病的危险因素。围生期心肌病的主要临床表现是心力衰竭,以呼吸困难、肺部啰音、心脏扩大、外周水肿等症状和体征为突出;其他临床表现还包括血栓形成,妊娠期及产褥期的高凝状态可增加围生期心肌病患者血栓形成的风险。围生期心肌病的诊断主要依靠临床表现和心脏超声,其诊断标准为:(1)妊娠期后1个月至产后5个月以内出现的继发于左室收缩功能减退的进展性充血性心力衰竭;(2)既往无心血管疾病史;(3)可除外其它引起心力衰竭的原因;(4)经典的超声学诊断标准,左室收缩功能减退,射血分数<45%,或M型超声示缩短分数<30%,并且舒张末内径>2.7 cm/m2体表面积。围生期心肌病的治疗与一般扩张型心肌病类似,非急性期患者以强心、利尿、扩血管及改善心肌重构为主,但对于妊娠期妇女,ACEI和ARB类药物由于可能的致畸作用不建议使用;对于急性期患者,可以考虑静脉用扩血管药物和正性肌力药物,有效地改善患者的临床症状。对于有系统性血栓形成,或心功能显著下降的患者,需要抗凝治疗,并且持续到心功能恢复正常。围生期心肌病的预后主要取决于心室功能的恢复情况:LVED>60 mm,LVEF<30%,慢性持续性病程(>6个月)往往提示预后不良。
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沙立度胺对肺腺癌细胞系血管生成因子的影响
血管生成是肿瘤生长与转移的基础,抗血管生成是肿瘤治疗的新策略,沙立度胺(thalidomide,商品名:反应停)是20世纪50年代问世的镇静药物,因其致畸作用而被淘汰,但近来发现它具有免疫调节及抗血管生成活性,对于实体瘤的治疗具有重要意义,但有关肺癌治疗的研究却极少.我们采用逆转录-PCR与免疫细胞化学方法检测沙立度胺处理前后肺腺癌细胞系A549碱性成纤维细胞生长因子(bFGF )与血管内皮生长因子(VEGF)表达水平,旨在探讨沙立度胺对肺腺癌细胞系血管生成因子表达的影响.
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沙利度胺对间质性肺疾病肺泡巨噬细胞释放白细胞介素和肿瘤坏死因子-α的影响
沙利度胺(thalidomide)是一类谷氨酸衍生物,曾经作为镇静剂和止吐药,具有严重的致畸作用.但其能够阻断肿瘤坏死因子(TNF)-α的产生和抑制白细胞介素(IL)-12释放,具有抗炎活性,并具有免疫调节功能,可抑制外周血单核细胞产生Th1细胞因子,诱导Th2细胞因子产生.
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化疗患者的护理措施
抗肿瘤药物能抑制恶性肿瘤的生长和发展,并在一定程度上杀死肿瘤细胞。但是,目前常用的抗肿瘤药物均缺乏特异选择性作用,往往在抑制肿瘤的同时对机体增殖旺盛的细胞(如骨髓细胞、肠上皮细胞,生殖细胞)及中枢神经系统有一定的影响;有些药物还对肝、肾、心脏功能有损伤,少数药物对皮肤及其附件、肺、内分泌系统有不同程度的损伤;此外,多数抗肿瘤药物都有免疫抑制作用,有潜在的致畸和致癌作用。由于抗肿瘤药物有各种特殊的不良反应,因此护理工作尤为重要。大多数抗肿瘤药物都是毒性较大,治疗剂量与中毒剂量相近,所以在临床应用时必须考虑到药物的毒性作用,用药前详细了解患者的病情以及各系统的功能状态;用药过程中密切观察患者的病情变化。化疗药物的不良反应分近期毒性反应和远期毒性反应。近期毒性反应又分为局部反应(如局部组织坏死、栓塞性静脉炎等)和全身性反应(包括胃肠道反应、造血系统功能低下、皮肤和黏膜反应、神经系统症状、肝功能损害、心脏反应、肺毒性反应、肾功能障碍及其他反应等)。远期毒性反应主要是生殖功能障碍及致癌、致畸作用等。