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在自身做淋病感染实验的人
18世纪,以梅毒和淋病为主的性病在全欧洲流行,而当时医学界对此类疾病了解甚少,治疗上也束手无策.英国名医约翰·亨特为了分析这种传染病的传播过程,在自己身上做了淋病感染实验.
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实验室生物安全风险评估的现状与发展
实验室生物安全涉及病原微生物、建筑设计工程、防护材料、空气动力等多个学科和领域的知识,是管理与研究并重的综合性工作.在病原微生物实验室进行实验活动的过程中,虽然存在着病原微生物感染实验工作人员或因控制措施不当传播到社会上感染人群的风险,但是随着人们对病原微生物特性认识的不断深入,以及实验室设施设备条件的不断改善,防范感染事件发生的能力不断得到提高.通过开展实验室生物安全风险评估,分析风险的来源、程度,设计实验室分区布局,制定相应标准操作程序与管理规程,确定实验室级别、个人防护程度、应急预案等安全防范措施,就可能减少或避免实验室生物安全事件的发生.因此,风险评估是实验室生物安全的核心工作,是确保实验室生物安全的重要基础.
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云南省保山地区首次发现斯氏肺吸虫
为证实保山地区有无肺吸虫病的自然疫源地以及人群感染情况,我站寄防科在3个县进行了抽样调查。结果在昌宁县更戛乡的溪蟹中查出肺吸虫囊蚴。为进一步核实其自然疫源地的存在及确定虫种,又对此地进行了流行病学调查及肺吸虫动物感染实验。现报道如下。
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EB病毒感染与致癌
一、EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)的潜伏感染与活化EBV系通过唾液传播而直接感染口-咽部B淋巴细胞.遭受感染的B淋巴细胞可有两种命运:①因溶解感染而死灭,释出病毒颗粒,繁殖出的EBV进而感染周边上皮细胞与B淋巴细胞,将感染扩大;②如同试管内B淋巴细胞感染实验,感染EBV结果使之转化为淋巴细胞并开始增殖.溶解感染淋巴细胞和转化淋巴细胞都在细胞表面表达有病毒抗原,故可由EBV特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)将之清除.然而,部分的转化淋巴细胞可因无病毒抗原表达而移行为O型潜伏感染,作为记忆B淋巴细胞而保留下来.此种记忆B淋巴细胞可因抗原刺激等契机而被激活,于是转为诱导EBV产生.产生之EBV则能感染周边上皮细胞与B淋巴细胞,或由二次性CTL应答而被迅速清除.上皮细胞感染几乎全是溶解感染,此际生成的EBV排泄于唾液中而成为传染原.
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HIV-1假病毒感染未成熟树突状细胞实验研究
目的:构建携带增强型绿色荧光蛋白基因(Enhanced green fluorescent protein,EGFP)的HIV-1假病毒;通过HIV-1假病毒感染未成熟树突状细胞(immatural dendritic cell,iDC)实验探讨病毒与细胞的相互作用.方法:利用慢病毒包装系统构建携带EGFP基因的HIV-1假病毒,通过RT-PCR扩增HIV-1假病毒中的EGFP基因;HIV-1假病毒感染iDC,对HIV-1假病毒感染iDC后的基因组整合和转录水平进行检测,观察被感染iDC中EGFP基因的表达.结果:构建的HIV-1假病毒通过RT-PCR结果显示扩增得到EGFP基因;HIV-1假病毒感染iDC后,在基因组整合和转录水平检测中都扩增得到了EGFP基因,荧光显微镜观察被HIV-1假病毒感染的iDC,观察到iDC表达绿色荧光蛋白.结论:成功构建携带EGFP基因的HIV-1假病毒;HIV-1假病毒可以感染iDC,并将其遗传物质整合到iDC基因组中,并经过转录和翻译使iDC表达EGFP.
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B亚型HIV-1 V3区氨基酸变化与病毒感染能力及亲嗜性的研究
目的 通过分析不同嗜性B亚型HIV-1感染者V3区氨基酸序列差异及感染实验,探讨V3区11、22和25位点与病毒感染能力及亲嗜性的关系.方法 从HIV数据库中以FASTA格式下载B亚型V3区氨基酸序列,并将其分为CCR5亲嗜性组和CXCX4亲嗜性组,利用CLUSTAL W软件分别对两组序列进行多重序列比对,计算每个位点氨基酸出现的频率,并进行降幂排列.对HIV-1 HXB2和SF162株包膜糖蛋白V3区进行修饰,构建伪病毒及进行感染实验.结果 研究结果显示,R5亲嗜性和X4亲嗜性病毒中V3区Consensus序列在11、22和25位上有差别.在R5亲嗜性毒株中这三个位点常出现的氨基酸频率分别为71.9%S、66.7%A和56.0% D;在X4亲嗜性毒株中这三个位点常出现的氨基酸频率分别为50.0%R、57.1%T和26.2%Q.V3区22氨基酸残基与病人CD4+T细胞数具有明显的相关性.R5亲嗜性或X4亲嗜性毒株V3区11、22和25位氨基酸残基的改变都使其感染能力降低,并且SF162的11位氨基酸残基S转变为R时,病毒由R5嗜性变为R5X4双嗜性.结论 B亚型的HIV-1中V3区22位氨基酸残基与病毒的感染能力及病人的疾病进展具有明显的相关性,可以和11、25位氨基酸一起作为生物学表型预测的位点.
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结膜吸吮线虫的中间宿主变色纵眼果蝇形态学观察(摘要)
关于我国结膜吸吮线虫(Thelazia callipaeda,简称T.c)的中间宿主问题长期来是寄生虫学领域中人们甚为关注的一个问题,不少人曾作过探讨.Faust曾怀疑蟑螂为本虫中间宿主,经实验未获成功.Roa(1949)和光化县人民医院等(1976)曾在家蝇体内检出线虫幼虫,未经动物实验证明,就认为是结膜吸吮线虫的幼虫,误认为家蝇是其中间宿主.以此误传,在理论上造成混乱,是值得吸取的一个教训.我们自1981~1987年曾先后检查家蝇22 328只,感染线虫丝状蚴的蝇147只,共检出线虫幼虫497条,选220条对12只家兔和3只家犬眼进行感染实验均未成功,又将家蝇体的线虫幼虫与犬眼近期感染T.c小童虫作形态学比较,发现二者差异很大.
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医学检验人员生物安全防护的探讨
国内外相继有实验室工作人员感染的报道,尤其是SARS期间SARS病毒感染实验工作人员的教训,作为医学检验人员长期接触具有生物危险性的血液、尿液、痰、体液等各种未知标本,它们都是乙肝病毒、艾滋病毒等在内的多种病原体的传播载体,因此,检验工作者要为自己、同事及家人的健康负责,提高认识,减少医源性感染,重视实验室生物安全防护势在必行.
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婴儿利什曼原虫实验感染草原兔尾鼠的进一步观察
给草原兔尾鼠(Lagurus lagurus)经腹腔接种不同量的婴儿利什曼原虫(Leishmania infantum)前鞭毛体,结果表明,不同量的原虫感染对动物体重及肝重没有明显的影响,但脾重则有一定的差异.肝脏原虫负荷随感染虫量的增加而加大,实验结果进一步证明草原兔尾鼠是一种对利什曼原虫非常敏感的实验动物;同时在用级差较小的不同量的原虫接种后,可以显示感染程度的差别,这就为利什曼病的免疫学研究提供了良好的动物模型.