首页 > 文献资料
-
295份HBsAg阳性者HBeAg血清流行病学调查
为了解招远市食品、公共场所从业人员HBsAg阳性者携带HBeAg的关系,我站于1997年7月至1999年7月对从业人员健康体检中295份HBsAg阳性血清HBeAg进行检测和分析,现将HBeAg检测结果报告如下.
-
戊二醛配合不同处理对纤维胃镜消毒效果的比较
试验中,以戊二醛配合不同处理对纤维胃镜消毒,并比较其效果.试验时,将绿脓杆菌、大肠杆菌与金黄色葡萄球菌混合液及HBsAg、HBV DNA阳性血清染于胃镜镜身、活检钳、活检管道内表面等部位,经20 min晾干.然后,用2%戊二醛分别配合下列处理进行消毒:①以洗涤灵(主要成分为两性离子表面活性剂)溶液浸湿的纱布仔细擦洗各部位3次,流水冲洗0.5 min后,用戊二醛溶液浸泡(活检孔内吸人消毒液)3 min或5 min,再以流水冲洗1 min;②以75%乙醇代替洗涤灵,其余同①;③不作任何擦洗,直接流水冲洗后用戊二醛浸泡;④戊二醛浸泡后用75%乙醇擦洗3次.
-
丽水市疫区返乡人员血清SARS冠状病毒抗体检测报告
严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒是引起SARS的病原体.人体感染SARS病毒后,血清中可出现SARS病毒IgM和IgG抗体,其作为SARS感染的标志存在于该病患者的血清中.目前,尚没有报道在正常人群的血清中查到SARS病毒抗体.我们对丽水市无偿献血者的血清作过检测,结果也未发现阳性血清.为了作更大范围的调查,我们对丽水市部分从北京和广东两个疫区返乡的人员进行了SARS病毒IgM和IgG抗体检测.现将结果报告如下.
-
乙肝病毒感染者甘胆酸测定的临床研究
为了探讨甘胆酸在乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性血清中的水平,我们随机检测了284例乙肝5项查体者的血清甘胆酸(CG),进行临床研究,现将结果报告如下.
-
青海省1996~2000年鼠疫流行动态分析
青海省地处青藏高原喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地的中心地带,自1954年判定为鼠疫疫源地以来的40多年间,动物鼠疫连年不断,人间鼠疫时有发生.1996~2000年间开展的鼠疫防治工作中,分离鼠疫菌87株,获鼠疫F1抗体阳性血清121份,证实8县11个乡34个点有鼠疫流行.5年间从玉树州的玉树、昂欠、曲麻莱县,海西州的乌兰、德令哈、格尔木、天峻等7县(市)的人、旱獭及其体外寄生物、藏系绵羊体内分离出鼠疫菌87株.其中玉树县1996~1999年连续4年从动物间分离到鼠疫菌,2000年虽未分离到菌,但在该地区自毙旱獭体内检出高滴度鼠疫F1抗原物质,亦从当地牧犬血清中查出鼠疫F1抗体.曲麻莱县由于地处边远,交通不便,多年来较少从动物间检到鼠疫菌,但都因引发人间鼠疫从人尸体分离出该菌.格尔木市唐古拉地区90年代初曾有过猛烈的动物鼠疫流行,间隔7年后又在旱獭间分离到鼠疫菌,检菌地区为新发现疫点.天峻县自1985年后未发现过动物鼠疫流行,2000年9月在被截获的捕自该地区的旱獭体内分离到鼠疫菌.海南州兴海县温泉乡未从动物间分离到该菌,但1997年有在此地捕食旱獭感染鼠疫的病例发生.这些现象都说明青海省的动物鼠疫流行是广泛而持久的.
-
抗-HBs酶免疫定量测定及其质量控制
乙型肝炎(乙肝)疫苗预防接种对保护易感人群,预防乙型肝炎流行的作用已被肯定.免疫效果一直沿用抗-HBs定性试验或抗-HBs的几何平均滴度进行评价.作者参照卫生部质控标准品,标定并建立了室内抗-HBs 酶免疫定量检测.一、材料与方法1.试剂与仪器:购自卫生部临床检验中心标准质控品抗-HBs(30 mIU/L).收集健康乙肝疫苗注射者抗-HBs阳性血清10份,经56℃、10 h灭活,3 000 r/min离心15 min,除去沉淀,-20℃保存备用.抗-HBs试剂由厦门新创公司生产,检测仪器为美国Coda全自动酶免分析仪,操作严格按试剂盒要求.
-
血清乙肝病毒抗体与HBV-DNA关系的临床分析
由于分子生物学技术的迅猛发展, 人们对乙肝病毒(HBV)相关抗体, 尤其是抗-HBs的临床意义有了新的认识.就此本院肠道门诊收集125例HBV相关抗体阳性血清, 应用全自动荧光定量PCR仪来检测血清HBV-DNA(拷贝/mL)与相关抗体间的关系, 分析如下:
-
酶联免疫吸附法同时检测血清中的HIV和HCV抗体
用酶联免疫吸附试验检测病毒抗体,多为对单一抗体的检测,我们将人类免疫缺陷病毒(HIV-1/2)和丙型肝炎病毒(HCV)抗原包被于同一载体,同时检测这两种病毒的抗体,取得了与单测法基本一致的效果.HIV-1/2抗原和HCV抗原为加拿大Yes生物技术研究有限公司产品;HIV酶联免疫检测试剂盒批号960515,HCV酶联免疫诊断试剂盒批号960723,均为厦门新创科技有限公司产品.HIV和HCV抗体阴、阳性国家参照品由卫生部药品生物制品检定所制备,批号分别为9601、9604.1 120份血清样品取自山东医科大学附属医院、济南市传染病医院和济南市中心血站.加拿大Yes生物技术有限公司提供HIV抗体阳性血清5份.
-
丙型肝炎病毒游离核心抗原检测试剂盒临床考核数据分析
用国外丙型肝炎病毒游离核心抗原检测试剂盒对自然供血员及丙型肝炎可疑感染者血样共9215份血清进行检测,并对检测数据进行统计分析.结果发现,该试剂在9215份血清中筛出两份HCV游离核心抗原阳性血清,其中一份为抗原和抗体同时阳性血清,产生的抗体为核心区抗体.另外一份为单独游离核心抗原阳性血清.临床考核发现该试剂出现了较多的假阳性结果.
-
500例HCV阳性血清中HIV HBV混合感染检测初析
为了解乌鲁木齐地区HCV感染者中HIV流行情况,引起医务工作者的高度重视,防止漏检,1999年1月至2000年12月间对HCV感染者进行HIV初筛其结果如下.
-
乌鲁木齐地区HIV感染人群中CMV-IgM和抗HCV调查
人巨细胞病毒(HCMV)在新生儿及幼小婴儿的疾病中作为病原并不少见,在成人中则很少发病,临床无任何症状,多为潜伏感染,而在艾滋病病毒(HIV)感染者和艾滋病(AIDS)患者中HCMV是威胁生命的常见的机会性感染之一.为探讨新疆HIV与CMV之间及抗HCV(丙肝抗体)的感染情况.新疆维吾尔自治区人民医院将近几年收集到的抗HIV阳性血清进行CMV-IgM,抗HCV检测其结果如下.
-
庚型肝炎病毒致病性的动物实验研究
为进一步了解庚型肝炎病毒(HGV)的致病性,对3只国产猕猴(Macaca mulatta)于接种人HGV RNA阳性血清后进行了长达20周的随访观察。现将结果报告如下。
-
SARS-CoV核衣壳蛋白单克隆抗体识别抗原位点的分析
SARS-CoV主要的结构蛋白包括刺突糖蛋白(spike glycoprotein, S)、包膜小蛋白(small envelope, E)、膜蛋白(membrane, M)和核衣壳蛋白(nucleocapsid protein, N).研究发现,N蛋白诱导机体产生很强的免疫应答[1],我们用SARS-CoV全病毒免疫小鼠制备的单克隆抗体,发现有80%是针对N蛋白的抗体,证明N蛋白具有很强的免疫原性,这与以往对动物冠状病毒N蛋白研究结果是一致的[2].本研究通过对SARS-CoV N蛋白单克隆抗体结合抗原位点分析,以及用SARS-CoV抗体阳性血清与单抗对N蛋白进行竞争抑制试验,分析自然状态下机体对N蛋白抗原位点的抗体应答,同时初步观察了临床应用情况.此结果有益于SARS-CoV生物学性状、蛋白组学、发病机制及诊断试剂的研究.
-
HCV感染树鼯句肝细胞初步探讨
为探讨HCV感染后是否能直接致细胞病变,本研究用HCV RNA阳性血清直接接种培养的树闙肝细胞,然后检测感染后HCV复制指标,并观察感染细胞形态学的变化.
-
丙型肝炎病毒武威地方株核心区全基因片段的克隆与分析
丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus)是一种高度异质性的单股正链RNA病毒,不同地区所克隆的HCV株,无论是核苷酸序列,还是氨基酸序列都有很大不同。对各地HCV流行株核苷酸序列的克隆,可为开展HCV的分子流行病学研究、HCV的基础研究工作及其疫苗的研制提供资料。本文克隆了武威地方株HCV核心区基因全片段,对其进行了序列测定,并与河北株、美国株进行了比较。现将结果简报如下。用兰州生物制品研究所诊断用品二室提供的抗-HCV ELISA诊断试剂盒,从武威地区献血员供血中筛选出抗-HCV阳性血清,再从此阳性血清中用HCV PCR试剂盒(购自华美生物工程公司)筛选出HCV RNA阳性血清,按酚/氯仿法用Trizol(Gibco-BRL)试剂提取病毒RNA。用Random Primer,参照HCV-Hebei、HCV-Tai、HCV91序列,选取保守序列,用oligo 4.0设计待扩增区域引物。
-
乙肝表面抗原假阴性结果的分析
乙肝标志物(HBV-M)五项指标[乙肝表面抗原(HbsAg)、乙肝表面抗体(抗-HBs)、乙肝e抗原(HbeAg)、乙肝e抗体(抗-Hbe)、乙肝核心抗体(抗-HBc)]是临床常用的检测项目,我们在实际工作中用酶联免疫吸附(ELISA)一步法发现HBeAg及抗-HBc阳性血清而HBsAg呈阴性反应;用传统的反向间接血凝二步法(R-PHA)检测呈不同滴度的阳性反应,对此我们分析了2004年~2005年1 015份血清,现报告如下.
-
He-Ne激光照射对正常与HBsAg阳性血液荧光光谱的影响
近年来低强度He-Ne激光血管内照射(ILLLI)治疗在国内外已普遍开展,且治疗范围较广,临床报道显示,疗效令人满意.有报道,He-Ne激光照射HBsAg阳性血清,可致抗原转阴,且国内外多有报道用He-Ne激光照射治疗乙型肝炎,有效率很高.为进一步探讨低强度激光血管内照射对乙肝病毒(HBV)作用的机制,我们从光谱分析的角度研究了He-Ne激光照射后正常血液及HBsAg阳性血液发出的荧光光谱变化.
-
实时荧光定量PCR检测血清中HCV-RNA
目的:通过实时荧光定量PCR(FQ-PCR)与逆转录PCR(RTPCR)两种方法检测血清HCV-RNA的结果比较,评价FQPCR法的临床应用价值.方法:样本为经ELISA法筛选抗HCV阳性血清401份,其中221份采用实时荧光定量PCR法检测,180份采用RTPCR法检测.结果:FQ-PCR法检测HCV-RNA,阳性率(≥102拷贝/mL)68.3%(151/221),定量范围在102-107拷贝/mL,之间,但≤106拷贝/ml占98.1%(148/151);RT-PCR法检测阳性率为30%(54/180).结论:FQ-PCR检测HCV-RNA较RT-PCR是一种省时、简便、敏感、特异和防污染的体外基因扩增与定量检测方法,其结果对临床诊断和疗效观察有重要的指导意义.
-
荧光定量PCR与逆转录PCR检测HCV RNA的比较分析
目的:用荧光定量PCR(FQ-PCR)和逆转录PCR(RT-PCR)法检测抗-HCV阳性血清中的HCV RNA,探讨两种方法检测结果的临床意义.方法:抗-HCV阳性血清样本1062份,其中481份用RTPCR法检测,465份用FQ-PCR法检测,另有116份同时用两种PCR法检测.结果:RT-PCR法检测HCV RNA的阳性率为49.90%(240/481),FQ-PCR法的阳性率为6258%(291/465),两种方法的阳性率有显著性差异(P<0.001).同时用两种方法检测116份,RT-PCR法阳性率为49.14%(57/116),FQ-PCR法阳性率为65.52%(76/116),也有显著性差异(P<0.05).FQ-PCR法检测的40份阴性中RT-PCR法检测出4例HCV RNA阳性.结论:FQ-PCR检测HCV RNA比RT-PCR特异性高,但RT-PCR的敏感性较FQ-PCR高,部分FQ-PCR检测的阴性结果不能排除HCV RNA阳性的可能性.
-
HCV包膜糖蛋白E2基因的克隆、蛋白表达及纯化
目的:获得大量重组HCVE2蛋白,为研究E 2蛋白的功能及制备其抗体奠定基础.方法:利用PCR方法从HCV基因组序列中扩增出831 bp(384-661 aa)的E2基因片段并按读框克隆到原核表达载体pET32a(+)上,得到重组质粒pET32a-HCVE2,转化大肠杆菌BL-21(DE3)菌株,IPTG诱导HCV E2蛋白表达,SDS-PAGE和western blot检测蛋白表达,Ni-NTA偶联的琼脂糖黏附柱纯化融合蛋白.结果:经IPTG诱导后,可见分子量约55 000的融合蛋白表达;表达的蛋白主要以包涵体形式存在;经Ni-NTA偶联的琼脂糖黏附柱纯化的融合蛋白与抗His抗体及HCV阳性血清具有良好的反应原性.结论:HCV E2基因的克隆、表达及其融合蛋白的纯化为进一步开展HCV E2蛋白功能和HCV受体的研究奠定了基础.