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慢性束缚应激不同强度和时间对大鼠空间学习和记忆能力的影响
慢性束缚应激作为一种慢性应激模型,已被广泛的应用到应激相关的精神疾病基础研究中.新近研究表明,慢性束缚应激还可以影响动物空间学习和记忆能力[1-3].
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缺铜可致糖尿病
糖尿病虽是糖代谢紊乱引起的疾病,但新近研究发现,铜与糖尿病密切相关.糖尿病患者血清铜水平普遍低于正常,应用铜治疗不但有良好的降血糖疗效,尚可降低心血管并发症.
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锻炼过了头也会影响个头
许多人都认为运动可以强身健体,对年轻人来说尤为如此.而事实上并非如此.据新近研究:超强度的锻炼会使年轻人的身体处于缺氧状态,从而在体内释放出大量的自由基化合物.自由基是正常新陈代谢的副产品,它对健康细胞有害.运动员是受这种影响的高危人群,尤其是健身运动员和摔跤运动员,他们需要快速强壮起来,但却没有循序渐进地进行.
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老年黄斑变性患者呼吸链酶复合物活性测定
老年黄斑变性( age-related macular degenera-tion, AMD )发病机制不清.新近研究表明老年变性疾病的发生与机体氧化磷酸化功能衰退有关,表现为呼吸链酶复合物活性降低,组织能量代谢异常.我们通过测定AMD患者部分呼吸链酶复合物活性,对AMD患者机体氧化磷酸化功能进行分析,探讨AMD发病机制.
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同型半胱氨酸与冠心病
随着人们生活水平的提高和平均寿命的延长,我国冠心病的患病率也逐年上升,已成为严重危害人民健康的常见病.积极消除冠心病的危险因素,可有效防止冠心病的发生、发展.除了高血脂、高血压、吸烟、糖尿病、肥胖等常见的冠心病易患因素外,新近研究提示血浆同型半胱氨酸(homocysteine;HCY)水平升高也是冠心病一个独立的危险因素[1].现就血浆HCY与冠心病的关系综述如下.
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促红细胞生成素的脑保护作用
促红细胞生成素(erythropoietin, EPO)初是从肾脏中分离出来能刺激前体红细胞增生、分化的一种细胞因子.血液中的EPO主要来自肾脏, 与其受体(EPO-R)结合后共同介导缺氧的生理反应.80年代后期,重组人促红细胞生成素(rhEPO)治疗肾性贫血取得成功,现已经成为治疗肾性贫血的常规药物.新近研究发现,EPO和EPO-R在正常脑组织中均有低水平表达,在脑缺氧后表达增加[1,2],并且给予外源性 EPO对多种脑损伤模型有脑保护作用[3],因此,EPO对非造血系统的作用尤其是脑保护作用倍受关注.
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无再灌流现象
各种原因引起冠状动脉(冠脉)闭塞可引起心肌缺血和坏死.因此,重建冠脉血运显得十分重要.经皮冠脉成形术(PTCA)和冠脉溶栓术是迄今冠脉血运重建迅速而有效的方法.然而,业已证实,经有效的冠脉介入性治疗后,不少患者可表现为责任冠脉所支配的心肌无有效的血流灌注,并称之为无再灌流现象(no-reflow phenomenon).新近研究发现,此现象具有一定的临床意义.本文拟就其现状作一概述.
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大鼠胰腺癌和非癌胰腺组织希佩尔林道病基因和缺氧诱导因子-1α表达及意义
希佩尔林道病基因(VHL)为一种抑癌基因.缺氧诱导因子(HIF)-1α是一种转录因子.一些研究结果证实VHL和HIF-1α表达水平与恶性肿瘤进展、血管生成、转移发生及侵袭能力密切相关"~[1-4].且新近研究证实恶性肿瘤中VHL基因突变及其蛋白表达水平与HIF-1α表达水平密切相关~[5].
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染色体22q上与胶质瘤RNA编辑相关基因的研究进展
RNA编辑与胶质瘤的发生、发展相关.胶质瘤的肿瘤抑制基因位点涉及染色体22q.新近研究结果显示,1637种基因中存在大量、新的RNA编辑位点[1],其中,位于染色体22q上的基因有29种.本文整理了这些基因与脑部疾病、肿瘤、胶质瘤及细胞中DNA复制或RNA合成相关的文献.
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骨髓细胞移植治疗肢体缺血的研究进展
严重的慢性缺血性疾病临床治疗相当棘手,"治疗性的血管新生"是很有前景的治疗方案,即应用血管生长因子或其基因,促进缺血组织周围的血管新生和侧肢循环建立,改善局部组织供血.新近研究表明,这种血管生长因子的促血管新生作用,其实质是通过动员骨髓中血管内皮的前体细胞-内皮祖细胞(EPC),向缺血组织游走并分化为内皮细胞(EC),而发挥其血管新生效应[1].这种骨髓来源的EPC有望在不久的将来成为重症缺血性疾病新的治疗靶点,已迅速成为国内外的研究热点.
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自身免疫性疾病、母体微嵌合体与胆道闭锁
20世纪90年代,Starzl等~([1])观察到微嵌合现象,提出微嵌合体(microchimerism,MC)概念及"双向移植排斥"理论,新近研究发现,微嵌合体不仅与移植物抗宿主反应(graftversus-host disease,GVHR)有关,而且可能是某些自身免疫性疾病的根源.
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口腔粘膜癌前病变研究进展
口腔癌约占全身恶性肿瘤的3%[1],近年来又有上升的趋势,其中多数由起于粘膜的鳞状细胞癌组成,这种癌多由口腔粘膜癌前病变发展而来,口腔粘膜癌前病变及癌前状态疾病中常见的为口腔白斑,其次为口腔扁平苔藓及盘状红斑狼疮等[2].本文就口腔粘膜癌前病变的检测手段与新近研究进展予以综述.
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二羟焦磷酸钙结晶沉积症(CPPD-CDD)的研究现状
二羟焦磷酸钙结晶沉积症(calcium pyrophosphate dehydrate crystal deposition disease,CPPD-CDD)是指二羟焦磷酸钙结晶沉积于关节中纤维软骨或透明软骨及其周围肌腱、韧带、关节囊、盂唇的总称.当临床上引起类似急性痛风发作时称为假痛风(pseudogout);当二羟焦磷酸钙结晶特异性的沉积于软骨(常见于半月板、耻骨联合、三角纤维软骨盘等)而引起软骨钙化时又称软骨钙化症(chondrocalcinosis).软骨钙化常见于CPPD-CDD,但也可见于其它疾病,如Gitelman's综合症[1].本文对CPPD的新近研究作一综述.
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表皮生长因子与小儿消化性溃疡
近年来,随着胃镜在儿科临床应用的普及,小儿消化性溃疡的发现率逐年增加,但是其发病机制尚不十分清楚.目前认为,此病的发病基础是攻击因子对胃十二指肠粘膜损伤与保护机制之间失去平衡的结果,影响二者失衡的因素有遗传、环境、饮食及幽门螺杆菌感染等.新近研究发现,消化性溃疡的发生、愈合是一个非常复杂的过程,各种生长因子,尤其是表皮生长因子(EGF)可增加粘膜DNA、RNA和蛋白质含量,刺激组织生长和修复,在消化性溃疡的发生发展过程中起着十分重要的作用.
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责任归因与报复行为的结构方程模型研究
报复行为是攻击行为的一种,是指当事人在其利益受到侵害的时候,所发起的反击行为.新近研究表明,当事人不同的归因是影响报复行为发动与否的关键因素.特别是有意性归因(有意和无意)维度,会影响到当事人所采取的进一步行动[1].已有的研究表明,责任推断和情感反应是归因影响报复行为发生的中介认知和情感变量[2,3].Graham 和 Weiner 新近的理论关注于归因、责任推断、情感反应以及后继报复性攻击行为这些因素之间的内在关系的研究[4,1].Weiner 的研究还进一步明确了有意性归因、责任推断、情感反应以及攻击性行为的相互关系,并提出以下理论假设:
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孤独症患者的时间认知障碍
孤独症又称自闭症,其特点是退缩、对他人缺乏社会反应性或不感兴趣、严重的交往障碍和言语损伤、兴趣范围狭窄和刻板重复的行为方式.这种患者从婴儿时起就无法形成正常的依恋,此后常伴有学习、语言、颜面认知和痛触觉等认知障碍.新近研究发现,孤独症患者的另一个普遍的伴随障碍是时间认知障碍[1].英国孤独症研究专家Wing指出:"大多数人天生就拥有理解日常时间的能力,但孤独症患者却明显缺乏这种理解力."[2]孤独症患者的时间认知障碍主要表现在时间感障碍、时间记忆障碍、时间行为障碍及自我同一性障碍这几个方面.
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L-arg在高胆固醇血症兔中抗氧化作用研究
临床和实验研究报道,脂质过氧化作用在动脉粥样硬化(atherosclerosis)发病机理中起重要作用.新近研究报道,动脉粥样硬化病变过程中,血管内皮损伤,精氨酸/一氧化氮(L-arginine/nitric oxigen, L-arg/NO)途径障碍,而内源性NO有清除自由基的作用,NO对多不饱和脂肪酸的脂质过氧化作用有抑制作用.
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痔的盆底动力障碍理论及其相关的解剖生理基础
新近研究资料表明,痔与盆底动力改变有密切关系,现谈谈痔的盆底动力障碍理论及其解剖生理基础.一、痔的解剖生理基础.
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三磷酸腺苷结合盒转运体G2与乳腺癌干细胞多药耐药性的关系
乳腺癌患者产生多药耐药性已经成为困扰肿瘤化学治疗的棘手问题.其中三磷酸腺苷结合盒转运体G2(ABCG2)的高表达是导致患者产生多药耐药性的重要原因.新近研究发现它还高表达于肿瘤侧群(side population,SP)干细胞,这一发现将肿瘤的耐药性与乳腺癌干细胞理论联系了起来,有助于我们从源头上来研究肿瘤多药耐药性的问题.现就近年来有关ABCG2与乳腺癌干细胞多药耐药性的研究进展作一综述.
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微小RNA与心血管疾病心肌纤维化关系的研究进展
心肌纤维化是指心肌组织中胶原纤维过量沉积,胶原浓度和胶原容积分数显著增加,各型胶原比例失调以及排列紊乱.心肌中的胶原类型有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ5型,其中Ⅰ/Ⅲ型胶原比例升高被认为与心血管疾病密切相关.新近研究显示微小RNA(microRNA)可通过直接抑制多种细胞外基质蛋白表达和调控多种与纤维化相关的信号通路参与纤维化过程,广泛参与心血管疾病如高血压、心肌缺血、心肌梗死、心肌肥厚、心力衰竭、心肌病、心律失常、动脉粥样硬化、糖尿病等疾病的心肌纤维化[1-4].本文将就近年来有关microRNA在心肌纤维化方面的研究进展作一综述.