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急性脑梗死患者血清miR-21和HIF-1α、VEGF-A的表达关系及临床意义
目的 探究急性脑梗死患者血清miR-21和缺氧诱导因子(HIF)-1α、血管内皮生长因子(VEGF)-A的表达关系及临床意义.方法 以笔者医院神经内科治疗的急性脑梗死患者63例作为研究组,另选同期于笔者医院体检健康者60例作为对照组.分别于研究组发病后1、3、5、7、10天,应用荧光实时定量PCR法(RT-PCR)检测血清miR-21表达水平,应用酶联免疫吸附(ELISA)检测血清HIF-1α、VEGF-A的浓度.结果 与对照组比较,在发病后任一时间点,研究组血清miR-21、HIF-1α、VEGF-A表达水平均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05).在急性脑梗死发作后1天,患者血清miR-21、HIF-1α、VEGF-A表达水平达到高,随着发病后时间的延长(1天→3天→5天→7天→10天),研究组患者血清miR-21、HIF-1α、VEGF-A表达水平均逐渐降低.研究组患者在急性脑梗死发作后的任一时间点,与小梗死组比较,中梗死组患者血清miR-21、HIF-1α、VEGF-A表达水平均显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);与中梗死组比较,大梗死组患者血清miR-21、HIF-1α、VEGF-A表达水平均显著增加,差异有统计学意义(P<0.05).Spearman相关性分析显示,血清miR-21与HIF-1α水平呈明显正相关(r=0.515,P<0.05),miR-21与VEGF-A水平呈明显正相关(r=0.553,P<0.05),HIF-1α与VEGF-A水平呈明显正相关(r=0.726,P<0.05).结论 急性脑梗死患者血清中miR-21、HIF-1α和VEGF表达水平的增加与疾病严重程度有关,且三者在急性脑梗死中存在相关性,可作为判断脑损伤的潜在生物学标志物.
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miR-21在乳腺癌患者血清中的表达及意义
目的 检测乳腺浸润性导管癌患者血清miR-21的表达水平并探讨其临床意义.方法 选取自2012年3月～2013年7月于笔者医院就诊乳腺疾病女性患者共49例作为研究对象,其中乳腺良性肿瘤组23例,乳腺浸润性导管癌组26例(Ⅰ期9例、Ⅱ期11例、Ⅲ期6例),应用实时荧光定量(qRT)-PCR检测血清中miR-21的表达水平,并分析血清miR-21的表达与乳腺浸润性导管癌临床病理因素之间的关系.结果 乳腺浸润性导管癌组检测的血清miR-21浓度明显高于乳腺良性肿瘤组,血清miR-21的表达增高与TNM分期、淋巴结转移呈正相关.结论 血清miR-21在乳腺癌患者血清呈高表达,并与其病理学分级、淋巴结转移密切相关.
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血清miR-21在良恶性结直肠疾病患者的表达变化研究
目的 探讨血清miR-21是否可成为结直肠癌患者的肿瘤标志物.方法 以miR-16为内参,采用实时荧光定量PCR的方法检测miR-21在40例结直肠癌患者、29例良性结直肠疾病患者和27例健康体检者血清中的相对表达水平.结果 与健康体检者比较,血清miR-21在良性结直肠疾病时表达量无显著升高(P＞0.05)；与健康体检者和良性结直肠疾病患者比较,血清miR-21在结直肠癌患者血清中表达量皆显著升高(P<0.05).ROC曲线分析显示,血清miR-21诊断结直肠癌的曲线下面积为0.761,特异性为69.3％时,敏感度为75％.进一步分析显示,血清miR-21表达量与患者性别、肿瘤发生部位、肿瘤分期、肿瘤分化程度、肿瘤是否发生淋巴结转移和远端转移等无显著相关性(P＞0.05).结论 血清miR-21在结直肠癌患者的表达量显著升高,具有肿瘤特异性；血清miR-21有望成为结直肠癌的肿瘤分子标志物.
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miR-21、 miR-155、 miR-210的临床表达意义及其与淋巴瘤病理特征的相关性分析
目的 分析miR-21、miR-155、miR-210的临床表达意义及其与淋巴瘤病理特征的相关性.方法 选取2014年12月～2016年12月南通市肿瘤医院收治的62例经病理学证实的淋巴瘤患者作为研究对象,分别对淋巴瘤组织及正常淋巴组织中的miR-21、miR-155、miR-210表达量进行测定,同时分析miR-21、miR-155、miR-210表达量与患者年龄、性别、免疫分型、MYC基因及BCL-6蛋白表达之间的关系.结果 淋巴瘤组织miR-21、miR-155、miR-210表达量较正常淋巴组织高,差异有统计学意义(P＜ 0.05).免疫分型中NK/T细胞淋巴瘤、黏膜相关淋巴瘤的miR-21、miR-155、miR-210表达量均高于DLBCL,MYC基因中正常排列的miR-21、miR-155、miR-210表达量均高于基因重排,BCL-6蛋白中表达的miR-21、miR-155表达量均低于未表达,差异有统计学意义(P＜0.05).miR-21、miR-155表达与淋巴瘤患者免疫分型、MYC基因及BCL-6蛋白表达有关系,miR-210表达与淋巴瘤患者免疫分型、MYC基因有关系(P＜0.05).结论 miR-21、miR-155、miR-210参与淋巴瘤的发生与进展,miR的高表达量对淋巴瘤患者预后造成一定影响,在临床上对miR-21、miR-155、miR-210表达情况进行测定,对后续治疗及预后都具有一定的指导意义.
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miR-21表达异常与乳腺癌临床病理特征及预后的关系
目的：探讨miR-21表达异常与乳腺癌临床病理特征及预后的关系。方法随机选取于我院接受肿瘤外科手术治疗且术后经病理证实的50例乳腺癌组织标本为研究对象，应用荧光定量PCR技术检测miR-21在乳腺癌中的表达量。结果乳腺癌TNM分期、淋巴结有无转移、增殖指数与miR-21的表达之间存在紧密联系；miR-21高表达患者5年生存率低于miR-21低表达患者（P＜0.05）。结论 miR-21表达上调是乳腺癌预后不良的重要指标之一，而导致miR-21在乳腺癌中表达升高，可能与增殖指数上升及癌细胞侵袭转移有关[1-2]。故而，miR-21有望成为乳腺癌治疗靶点，作为乳腺癌独立预后指标。
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HBx与microRNA-21在肝细胞肝癌中的相互作用及其机制研究
目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因编码的X蛋白(HBx)与microRNA21(miR-21)在肝细胞癌HepG2细胞中的作用.方法:选取人肝癌细胞株HepG2细胞,随机分为HepG2细胞组、GFP腺病毒组和HBx腺病毒组,其中GFP腺病毒组和HBx腺病毒组细胞分别感染GFP腺病毒和HBx腺病毒,采用流式细胞仪检测各组细胞周期,Transwell检测细胞侵袭能力,Western blot检测ER蛋白表达,RT-PCR检测HBx mRNA和miR-21表达.结果:HBx腺病毒组HBx mRNA相对表达量为(0.805±0.030),明显高于HepG2细胞组和GFP腺病毒组(P<0.05);HBx腺病毒组细胞G1期比例为(34.24±2.10)％,明显低于HepG2细胞组和GFP腺病毒组(P<0.05),而S期细胞比例为(56.80±2.09)％,明显高于HepG2细胞组和GFP腺病毒组(P<0.05);HBx腺病毒组miR-21表达为(1.892±0.038),明显高于HepG2细胞组和GFP腺病毒组(P<0.05),而ERα蛋白表达为(0.21±0.03),明显低于HepG2细胞组和GFP腺病毒组(P<0.05);HBx腺病毒组穿膜细胞数为(78.12±8.78),明显高于HepG2细胞组和GFP腺病毒组(P<0.05).结论:HBx可促进肝癌细胞增殖及侵袭能力,其机制可能与上调miR-21表达和下调ER表达有关.
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结直肠癌中miR-21的表达及其临床病理学意义
目的：分析结直肠癌组织中m i R-21的表达及其临床病理学意义。方法：选取我院2012年1月-2012年12月间手术切除的结直肠癌标本30例作为研究对象，通过采用TaqMan实时定量RT-PCR法对该组标本中的结直肠癌组织miR-21的表达进行检测，并与其癌旁正常组织miR-21的表达进行对比观察，从而探讨结直肠癌临床病理因素与miR-21的表达之间的关系。结果：通过与对比癌旁正常组织miR-21的表达进行对比观察发现，结直肠癌组织miR-21的表达明显要高很多，差异具有统计学意义（P<0．05）。结直肠癌组织miR-21的表达与患者的年龄、性别、肿瘤部位等情况没有较大的关联，而与其淋巴结转移、肿瘤病理学分级、及术后生存率三个方面有着紧密的关系。结论：结直肠癌组织miR-21的表达要高于正常组织，并且它可能与大肠癌的发生及肿瘤的生长有着密切的联系。
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妊娠期至成年期氟铝联合暴露对子代大鼠骨组织中miR-21及其血清中抗酒石酸酸性磷酸酶-5b水平的影响
目的 了解妊娠期至成年期氟铝联合暴露对子代大鼠骨组织中miR-21及血清中抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRACP-5b)的影响.方法 将36只健康成年清洁级SD孕鼠随机分为9组,分别为对照(自来水)组和氟化钠(60、240mg/L)、氯化铝(600、1 000 mg/L)染毒组及氟化钠+氯化铝联合染毒组,每组4只.采用自由饮水方式染毒,母鼠染毒从妊娠第0天至子代大鼠出生第21天(断乳);断乳后从每组随机选取8只子代大鼠(雌雄各半)延续同组剂量染毒至出生后第90天.采用氟离子选择电极法测定尿氟、骨氟,采用石墨炉原子吸收光谱法测定尿、骨中铝含量,采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测骨组织中miR-21的表达水平.采用固相夹心ELISA法检测血清中抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRACP-5b)的含量.结果 与对照组比较,除单独氯化铝染毒组和60 mg/L NaF+1 000 mg/L氯化铝染毒组外,其余染毒组仔鼠的尿氟浓度均升高(P＜0.05);除单独NaF染毒组和240 mg/L NaF+600 mg/L氯化铝染毒组外,其余染毒组仔鼠的尿铝浓度均升高(P＜0.05);除单独氯化铝染毒组和60 mg/L NaF+1 000 mg/L氯化铝染毒组外,其余染毒组仔鼠骨氟含量均升高;单独氯化铝染毒组和240 mg/L NaF+1 000 mg/L氯化铝染毒组仔鼠的骨铝含量均升高(P＜0.05).尿氟浓度在各浓度NaF+氯化铝联合染毒组中均表现为拮抗作用(P＜0.05);尿铝浓度在60 mg/L NaF+1 000 mg/L氯化铝联合染毒组中均表现为协同作用,在其余各浓度NaF+氯化铝联合染毒组中均表现为拮抗作用(P＜0.05);骨氟含量在各浓度NaF+氯化铝联合染毒组中均表现为拮抗作用(P＜0.05);骨铝含量在各浓度NaF+氯化铝联合染毒组中未见交互作用(P＞0.05).与对照组比较,240 mg/L NaF染毒组和60 mg/L NaF+1 000 mg/L氯化铝染毒组、240 mg/L NaF+1 000 mg/L氯化铝染毒组仔鼠血清中TRACP-5b的水平均降低(P＜0.05);60 mg/L NaF染毒组、1 000 mg/L氯化铝染毒组和60mg/LNaF+600mg/L氯化铝染毒组、240 mg/L NaF+600 mg/L氯化铝染毒组仔鼠骨组织中miR-21的表达水平均升高(P＜0.05).氟铝联合染毒对血清中TRACP-5b水平的影响表现为拮抗作用.氟铝联合染毒对不同性别仔鼠骨组织中miR-21表达的影响均存在交互作用(P＜0.05);对不同性别仔鼠骨组织中miR-21表达的影响在60 mg/L NaF+600 mg/L氯化铝染毒组、240mg/L NaF+600 mg/L氯化铝染毒组中均表现为协同作用(P＜0.05),在其余联合染毒组中表现为拮抗作用(P＜0.05).结论 氟铝联合暴露可能通过升高骨组织中miR-21表达和降低血清中TRACP-5b水平,从而促进妊娠期至子代大鼠成年前仔鼠骨组织中破骨细胞的活性.
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miR-21与antimiR-21在胰腺癌化疗中的作用
胰腺癌发展恶化极快,加上非常容易产生化学治疗耐受,因此治疗颇为棘手.近年来发现这些均与microRNA(miR)-21高表达有关.antimiR-21是miR-21的抑制剂,含有与miR-21互补的核苷酸序列,与miR-21杂交使miR-21无功能从而达到治疗效果.文章阐述了miR-21在胰腺癌恶化中的作用机制及应对方案;在超声靶向破坏微泡技术(UTMD)的助推下荷药载体特异性大量进入胰腺癌细胞,实现靶向递送药物的目的,在简要综述的基础上对发展前景做一展望.
关键词： 胰腺癌 miR-21 antimiR-21 超声引导 靶向治疗 -
microRNA－21与心血管系统疾病
microRNA－21（miR－21）是microRNAs（miRNAs）家族中的成员之一，它作为许多生物功能的关键调节因素，对于生物发育、心血管系统疾病、肿瘤及炎症反应等都具有不可忽视的作用。miR－21在所有类型的心血管细胞中均呈高表达，包括血管平滑肌细胞、血管内皮细胞、心肌细胞及心脏成纤维细胞等，参与多种心血管疾病的病理生理过程。文章简要介绍了miRNAs及miR－21，重点阐述了miR－21与心血管系统疾病，包括miR－21与心肌肥厚及心力衰竭、缺血性心脏疾病及其他心血管系统病理及生理关系，鉴于miR－21与心血管系统的密切联系性，预见其可能成为未来心血管疾病早期诊断治疗的新靶点。
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骨髓微环境对多发性骨髓瘤细胞microRNA-21和microRNA-30b表达的影响
目的 研究骨髓微环境对多发性骨髓瘤(MM)细胞mieroRNA(miR)-21和miR-30b的调变作用.方法培养破骨细胞,采用MACS法分选纯化CD138*骨髓瘤细胞.采用实时定量PCR的方法检测MM患者瘤细胞和细胞株以及与破骨细胞共培养的MM患者瘤细胞miR-21和miR-30b的表达量.结果 MM患者的外周血单个核细胞经破骨细胞培养基培养后10～14 d形成破骨细胞,瘤细胞与破骨细胞共培养组和未与破骨细胞共培养组相比较,细胞活力明显增高,miR-21的表达量增高了1.3～5.9倍,miR-30b表达量降低27.5%～76.9%.在正常浆细胞、MM患者瘤细胞和MM细胞株,miR-21表达水平分别为1.9±0.8、6.5±4.9和35.1±36.2,而miR-30表达分别为13.6±1.8、7.2±6.3和4.5±1.9.结论骨髓微环境可调控miR-21和miR-30b的表达,miR-21起癌基因作用,而miR-30b起抑痛基因作用.
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miR-21与消化系统肿瘤
microRNA(miRNA)是一类内源性非编码蛋白短链RNA,参与细胞增殖、分化、凋亡等多种重要活动的调控.近来研究发现miRNA具有癌基因或抑癌基因样作用,参与多种恶性肿瘤的演进,是肿瘤发生、发展过程中的重要分子,其中miR-21受关注.miR-21在消化系统肿瘤如食管癌、胃癌、肝癌、胆管癌、胰腺癌、结直肠癌等的细胞或组织中表达上调,发挥着类似于癌基因的作用.miR-21通过对靶基因的调控,增强了肿瘤细胞的增殖、浸润及转移能力,并与消化系统肿瘤患者的无复发时间与总生存时间密切相关.目前体外研究证实.miR-21抑制物能够提高恶性肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,使化疗药物的杀伤肿瘤效果更加明显.而miR-21类似物,可抵消一部分化疗药物的疗效,从而提示抑制miR-21的表达或阻碍miR-21与靶基因的相互作用在消化系统肿瘤的治疗中具有广阔的应用前景.本文就miR-21在消化系统肿瘤的调控机制、增殖与凋亡、侵袭、耐药与转移中的作用,及其临床价值作一综述.
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miR-21过表达与淋巴瘤诊治
微小RNA（microRNA，miRNA）是一类长20～25 nt的非编码RNA，广泛存在真核生物中。miRNA的表达呈现进化保守性、时序性及组织细胞特异性，并参与细胞生长、增殖、分化和凋亡等过程，miRNA的表达与多种肿瘤发病相关，具有肿瘤抑制因子及癌基因的作用。miR-21是在肿瘤中常见的过表达miRNA，在多种肿瘤组织中呈现高表达，其在淋巴瘤中也表达升高，并通过多种方式影响肿瘤抑癌基因及相关信号通路促进淋巴瘤的发生，影响肿瘤的进展及预后。使用转染反义寡核苷酸等分子生物学方法降低miR-21的表达可以抑制肿瘤细胞的生长等生物学的行为并提高肿瘤细胞对化疗的敏感性，深入研究miR-21在淋巴瘤中的作用有望为淋巴瘤的发病机制及治疗等方面提供新的思路。本文对miR-21在淋巴瘤中的表达情况，及其调控因素、作用机制、靶位点及与临床诊断治疗预后的关系进行综述。
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STAT-3抑制剂WP1066增强顺铂对口腔鳞状细胞癌侵袭能力抑制作用的体外研究
目的 探讨信号转导及转录激活因子3(STAT-3)调控miR-21增强化疗药物顺铂抑制人口腔鳞状细胞癌侵袭能力的作用.方法 实验共分3组:二甲基亚砜组(DMSO组)、顺铂组(DDP组)、小分子抑制剂+顺铂组(WP1066+DDP组).实时定量PCR检测miR-21表达水平;Western blot检测STAT-3及p-STAT-3、基质金属蛋白酶组织抑制因子3(TIMP-3)、基质金属蛋白酶2/9(MMP-2/9)的表达;用Matrigel基质生长实验和Transwell体外侵袭实验检测肿瘤细胞生长形成球形克隆、侵袭能力;荧光素酶报告基因实验检测miR-21的表达水平.结果 WP1066+DDP处理组的STAT3/pSTAT-3表达水平比DDP组低;WP1066+DDP组miR-21表达比前两组低;通过Transwell小室聚碳酸酯膜的细胞数WP1066+DDP组少于DDP组;WP1066+DDP组细胞生长形成球的能力明显较DDP组减弱;TIMP-3蛋白表达较前两组升高;MMP-2/9表达水平较前两组明显下调.荧光素酶实验证明WP1066+DDP组的荧光素酶活性明显低于DDP组和DMSO组.结论 通过抑制舌癌细胞中STAT-3活性,下调miR-21表达,可以增强化疗药物抑制口腔鳞状细胞癌的侵袭能力,为使WP1066联合DDP化疗成为靶向治疗人口腔鳞状细胞癌提供了实验依据.
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miR-21和miR-93联合检测在三阴性乳腺癌诊断中的价值
目的：探讨miR-21和miR-93联合检测在三阴性乳腺癌（ TNBC）中的表达情况及与临床病理特征的关系。方法选取行乳腺癌根治的TNBC患者33例，选取同期正常乳腺组织15例。采用RT-PCR方法检测miR-21和miR-93在TNBC组织和正常乳腺组织中的相对表达量。结果 miR-21和miR-93在TNBC组织中的相对表达量分别为0.874±0．124和0．764±0．163，而在正常乳腺组织的表达量分别为0．235±0．034和0．183±0．028，TNBC组织中的miR-21和miR-93表达量明显高于正常乳腺组织（P均＜0.01）。miR-21和miR-93基因的高表达与年龄、月经状态无明显相关性，而与肿瘤直径、临床分期和淋巴结转移具有明显的相关性（P＜0．05或0．01）。组织中miR-21和miR-93的高表达呈正相关（r＝0．732，P＜0．01）。结论 miR-21和miR-93参与了TNBC的发生、发展和转移，是重要分子标记物。
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血浆microRNA检测诊断胰腺癌的价值
目的 探讨血浆中miR-21、miR-155的表达水平在胰腺癌诊断中的价值.方法 选择32例胰腺癌患者作为胰腺癌组,选择性别、年龄相匹配的27例健康体检正常者作为对照组,采集2组血液样本及临床病理数据,采用RT-PCR法检测血浆中miR-21、miR-155的表达量,采用电化学方法检测同样本中的CA19-9含量,分析miR-21、miR-155表达量与胰腺癌患者临床参数的关系,评估miR-21、miR-155及CA19-9诊断胰腺癌的效能.结果 胰腺癌组血浆中miR-21、miR-155表达量和CA19-9含量均明显高于对照组(P均<0.05);胰腺癌患者血浆miR-21、miR-155表达量和肿瘤临床分期呈正相关(P<0.05),与其他参数无明显相关性;miR-21、miR-155联合CA19-9检测诊断胰腺癌的灵敏度和特异度均明显高于单项检测(P均<0.05).结论 血浆中miR-21、miR-155检测有助于胰腺癌的早期诊断.
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难治性哮喘患者血浆中miR-21和miR-126的表达及意义
目的 探讨miR-21和miR-126在难治性哮喘及完全控制性哮喘患者血浆中的表达水平和意义.方法 采用实时荧光定量PCR法检测miR-21和miR-126在28例难治性哮喘及完全控制性哮喘患者血浆中的表达水平.结果 难治性哮喘患者血浆中miR-21和miR-126的表达水平均显著高于完全控制性哮喘患者,差异均有统计学意义(t=29.300、3.667,P值均＜0.01).结论 miR-21和miR-126在难治性哮喘患者血浆中的表达均高于完全控制性哮喘患者,miR-21和miR-126的表达水平可能与难治性哮喘有关,且调控可能参与了支气管哮喘发生过程.
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尘肺患者外周血miR-21表达与细胞因子分泌、胶原代谢及氧化应激的相关性
目的 分析尘肺患者外周血miR-21表达与细胞因子分泌、胶原代谢、氧化应激的相关性.方法 选择2015年3月—2018年2月四川省攀枝花市第二人民医院职业病科诊治尘肺患者43例作为尘肺组,同期在医院进行健康体检的志愿者60例作为对照组.测定2组外周血miR-21的表达量以及血清细胞因子、胶原代谢指标、氧化应激指标的含量.结果 尘肺组患者外周血miR-21表达量以及血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、结缔组织生长因子(CTGF)、基质金属蛋白酶(MMP-9)、纤溶酶原激活物(uPA)、胶原蛋白-I(Col-I)、胶原蛋白-III(Col-III)、8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)、一氧化氮(NO)含量均明显高于对照组(t/P=19.837/0.000、16.622/0.000、23.490/0.000、18.328/0.000、26.239/0.000、21.257/0.000、10.211/0.000、13.912/0.000、11.634/0.000、9.646/0.000),血清总抗氧化力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)含量均明显低于对照组(t/P=18.790/0.000、16.078/0.000);外周血miR-21表达量与血清TGF-β1、TNF-α、CTGF、MMP-9、uPA、Col-I、Col-III、8-iso-PGF2α、NO的含量呈正相关(r/P=0.652/0.004、0.474/0.024、0.512/0.018、0.423/0.029、0.559/0.020、0.609/0.009、0.541/0.014、0.629/0.008、0.635/0.006),与血清T-AOC、SOD含量呈负相关(r/P=-0.577/0.013、-0.519/0.019).结论 尘肺患者外周血miR-21 的高表达与病程中细胞因子异常分泌、胶原代谢紊乱、氧化应激激活有关.
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宫颈癌中SCC-Ag与miR-21表达的联系及临床联合检测研究进展
宫颈癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一,病死率较高.全球每年宫颈癌的新发病例数约55万人,每年约有30万宫颈癌患者死亡,我国每年新发宫颈癌患者约16万,每年约有3.5万宫颈癌患者死亡.虽然HPV的疫苗已被用于预防宫颈癌,但宫颈癌是一种多因素、多分子参与的复杂过程,仍缺乏高效的筛查和治疗方法[1].流行病学调查发现,宫颈癌与性生活紊乱、高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染、吸烟吸毒、经济状况低下、不注重个人会阴卫生、种族和地理环境等因素有关.在我国,子宫颈癌约80％发生于贫困及落后地区,近些年,我国有些地区的宫颈癌患者比例在减少(如上海),但在一些偏远地区却在增加,如湖北宜昌土家族地区[2],且发病呈年轻化,给患者及家属带来沉重的经济、心理负担,严重危害着女性的生命健康.
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Apelin-13诱导miRNA-21高表达促宫颈癌Caski细胞增殖
目的:观察在APJ内源性配体13环境孕育下宫颈癌Caski细胞微核糖核酸-21的表达及细胞的增殖能力;分析Apelin-13和miR-21对宫颈癌Caski细胞的作用及意义.方法:通过qRT-PCR检测miR-21mRNA的表达情况和western blot检测PDCD4和Caspase-3蛋白的表达情况.细胞增殖能力采用CCK-8检测.结果:Apelin-13诱导miR-21的高表达并靶向调控下游基因PDCD4和Caspase-3的表达,从而促宫颈癌Caski细胞增殖.结论:Apelin-13通过调控miR-21高表达可能在宫颈癌Caski细胞中起关键性作用.
关键词： Apelin-13 miR-21 宫颈癌Caski细胞
