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发生早期胚胎发育阻滞的IVF周期临床结局探讨
目的 探讨IVF周期中发生早期胚胎发育阻滞现象是否影响患者的临床结局. 方法 回顾性分析自2008年1月至2012年12月于本院生殖医学中心行IVF治疗且于取卵后第3天行新鲜胚胎移植的3 030个周期,根据移植周期中是否发生早期胚胎发育阻滞现象分为A组(发育阻滞组,移植日至少有1枚胚胎发生早期胚胎发育阻滞)及B组(正常对照组,移植日没有胚胎发生早期胚胎发育阻滞),比较两组患者的一般情况及临床结局. 结果 A组患者的基础FSH水平低于B组患者,窦卵泡数多于B组患者,获卵数与成熟卵数均多于B组患者,具统计学差异(P＜0.01);但A组患者的可用胚胎率、优质胚胎率及移植优质胚胎率均显著低于B组患者(P＜0.01),同时A组患者的临床妊娠率与活产率均显著低于B组患者,具统计学差异(P＜0.05). 结论 IVF周期中发生早期胚胎发育阻滞的周期与正常对照组相比有较差的胚胎质量与临床结局.
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月经不调的饮食疗法
妇女中患月经不调的人比较多见,有的属于生理性,如大多数月经初潮后尚未成年的少女,都有一段时间出现月经紊乱,以后会逐渐转为正常;还有的属于病理性的月经失调,其病因较多,如生长发育阻滞、内分泌失调、营养不良或患有某些疾病(如结核病、肾病、心脏病、妇科病等),都可以引起月经不规则.
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先天性马蹄内翻足的病因与Hox基因研究进展
先天性马蹄内翻足(congenital idiopathi clubfoot,CIF)是一种常见的严重影响足功能的先天性畸形.目前此病的病因尚不清楚,主要的学说有:种质(亲代传递给子代的遗传物质)缺陷学说,发育阻滞学说,胚胎期神经源性、肌源性及血管源性异常学说和纤维卷缩变性学说.目前为推崇的是神经肌肉病变学说.Carroll[1]认为要揭示神经肌肉病变的根本原因,还有待于CIF基因的发现.
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髓质区单阳性T细胞发育研究进展和挑战
胸腺T细胞发育分为CD4/CD8双阴性、双阳性和单阳性三个主要阶段,相对于双阴性和双阳性阶段,单阳性阶段细胞发育一直未受到应有的关注.但近年来的研究提示,T细胞发育中的许多重要事件都发生于胸腺髓质区,即单阳性阶段.全面、系统地研究单阳性细胞发育必将深化人们对功能成熟、阴性选择、Treg和NKT细胞定向分化等重要问题的认识.本文在回顾该领域研究进展的同时,着重讨论发育过程中的阴性选择和NK T细胞定向分化问题,包括发育阻滞对其产生的影响.此外,本文还将从发育中的T细胞和基质细胞相互作用的角度,探讨Aire这个“明星”分子可能具有的一些尚未被认知的功能.
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生长抑制因子2在植入前小鼠胚胎发育中的作用
目的 探讨生长抑制因子2 (Ing2)在小鼠植入前胚胎中的表达及生物学功能.方法 使用ICR小鼠进行促进排卵以获得植入前胚胎.采用免疫荧光方法对Ing2蛋白在小鼠植入前胚胎中的定位进行研究,采用显微注射Ing2-esiRNA实验对其在早期胚胎中的功能进行研究.抽提小鼠囊胚期合子的RNA反转录为cDNA,进行实时PCR分析.结果 免疫荧光结果显示Ing2蛋白在小鼠植入前胚胎中定位于胞浆及胞核.从4-cell期胚胎开始,胞核中的表达量明显增高.Ing2-esiRNA显微注射实验显示在小鼠合子中干扰Ing2后,各期胚胎形成率均显著低于对照组(4-cell期胚胎比率:82.7％ vs.94.7％;桑葚胚比率:67.3％vs.89.4％；囊胚形成率:48.7％ vs.75.8％)(P＜0.01).结论 Ing2的下调,引起植入前小鼠胚胎发育阻滞.
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先天性马蹄内翻足病因与神经肌肉病理变化研究进展
先天性马蹄内翻足(congenital idiopathic clubfoot,CIF)是一种常见的先天性畸形,近年来对本病的病因、病理和发病机理的研究虽然取得了一些进展,但至今看法仍不统一.以往的研究认为:神经肌肉病变、血管异常、骨骼发育异常、软组织挛缩、遗传因素、宫内发育阻滞等与其有关,也有一些研究认为出生季节和受孕月份与发病有关[1,2],但有的学者却否认了这种观点[3].目前,为推崇的是神经肌肉病变学说,许多学者认为先天性马蹄内翻足是胎儿早期肌力不平衡的结果,而肌肉的改变是以神经、血管异常为基础的,骨骼关节和软组织挛缩是继发于肌力不平衡的适应性改变.
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先天性马蹄内翻足的相关内容回顾
先天性马蹄内翻足是一种常见的足部畸形,发病率约为1‰,男女之比约为3:1,双侧发病者约占45%.主要畸形包括前足内收、踝跖屈、跟骨内翻、胫骨远端内旋等继发性改变.马蹄内翻足的病因目前还不清楚,以往对马蹄内翻足的病因、病理和发病机制的研究认为,该病与骨骼发育异常、神经肌肉病变、软组织挛缩、血管异常及遗传、宫内发育阻滞有关.近一些研究认为受孕月分及出生季节与该病有关[1,2].但大多学者均支持神经肌肉病变学说及骨骼异常学说.由于该病病因目前尚不完全清楚,治疗方法各不相同.本文就该病的病因及治疗情况作一综述.
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先天性马蹄内翻足治疗进展
先天性马蹄内翻足(congenital clubfoot,CCF)是儿童足部常见的一种先天性畸形,其发病率约占0.1%,男孩约为女孩的2倍,单侧多于双侧,以前足内收、足内翻、跖屈和马蹄足为特征.可孤立存在,也可伴有其他畸形,如染色体异常、脑瘫、脊柱裂、关节挛缩症等同时存在[1].病因尚不清楚,各种学说繁多,有遗传学说、神经一肌肉学说、足部软组织挛缩学说、血管异常学说、区域性生长紊乱及宫内发育阻滞学说等[2,3].临床治疗经多年研究有一套相对完整的治疗方案使用于临床,现综述如下.
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ERα特异性抑制剂对KM小鼠植入前胚体外发育的影响
目的 探讨ERα在KM小鼠植入前胚体外发育中的作用.方法 以空白M16培养液为对照组,观察不同浓度的ER抑制剂(ICI182780)、ERα特异性抑制剂(MPP)、ERβ特异性抑制剂(PHTPP)和ERα特异性抗体对KM小鼠1-细胞胚体外发育至4-细胞胚和囊胚的影响.结果 与M16对照组比较,0.5和1μmol/L的ICI182780、10μmol/L的MPP明显降低4-细胞胚的发育率,导致囊胚发育失败(P ＜0.01);25和50 μmol/L的MPP、1μg/mL的ERα特异性抗体将1-细胞胚阻滞在2-细胞阶段,并且50μmol/L的MPP对细胞有毒性作用(P＜0.01);0.5 μg/mL的ERα特异性抗体使细胞丧失发育至囊胚的能力(P＜0.01);各浓度的PHTPP均未被观察到有上述作用(P＞0.05).结论 ER抑制剂、ERα特异性抑制剂和ERα特异性抗体均能抑制小鼠1-细胞胚的体外发育.
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AAPH引起小鼠早期胚胎发育阻滞中线粒体相关机能研究
目的:在胚胎发育的早期,有一种现象,即很容易停留在一定阶段,即发育阻滞,如小鼠胚胎的2细胞块.在本文中,蛋白基因的研究进展在调节早期胚胎发育迟缓是从分子结构和功能方面的综述,调节活性氧的作用及网络.哺乳动物胚胎体外培养系统对早期胚胎发育潜能的影响活性氧(活性氧,ROS)被认为是影响胚胎发育的重要因素.这个实验探讨活性氧对小鼠(2节)小鼠线粒体功能的影响.本研究采用2,2—两(2,2'-Azobis)()(AAPH)盐酸盐(2-methylpropionamidine)被用来治疗昆明白在体外,线粒体膜电位,线粒体ROS(mtROS)和线粒体膜电位的检测采用荧光探针治疗前后线粒体的分布和变化检测ROS相关基因和线粒体转录因子A(线粒体)的实时荧光定量PCRAAPH诱导的氧化应激反应和胚胎发育阻滞,线粒体活性增加,线粒体数目增多,线粒体转录因子A的表达增强,提示线粒体参与细胞内ROS的调节.本研究探讨了ROS与线粒体为揭示卵母细胞体外成熟机制和优化哺乳动物胚胎体外培养体系提供参考.
