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慢性HBV感染者HBSAg基因区变异的临床意义
乙肝疫苗接种和抗病毒治疗导致慢肝病进程中自然发生的HBsAgPre-S1/S2区基因变异,均可造成HBsAg和抗-HBs+或双阴性共存表现,这不仅造成临床诊断疑惑,其逃逸供血筛查和血清流调困难,还可有潜伏传播的危险.
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c-MYC与大肠癌血管生成的关系及临床意义
目的:探讨c-MYC与大肠癌血管生成的关系、可能机制及与临床病理特征间的关系.方法:采用免疫组化S-P法对50例大肠癌组织,16例正常大肠组织的c-MYC、血管内皮生长因子(vascular eh-dothelial growth factor,VEGF)及CD34进行检测.结果:c-MYC与VEGF的表达之间存在显著相关性(x2=9.232,P=0.002),c-MYC、VEGF阳性组及c-MYC、VEGF双阳性组的MVD值(43.3±9.6、42.3±9.2、42.6±8.9)均显著高于c-MYC、VEGF阴性组及双阴性组的MVD值(t=2.253、2.105、2.301,P＜0.05);c-MYC、VEGF及双阳性组大肠癌的淋巴结转移率明显高于阴性组(x2=6.879、5.711,P＜0.05),且以双阳性组高(68.9%);c-MYC、VEGF及双阳性组的阳性率随Dukes分期而增加(x2=9.306、6.330、6.953,P＜0.05);而c-MYC、VEGF的阳性率与大肠癌的组织学类型及分化程度无关(P＞0.05).结论:c-MYC与大肠癌的血管生成相关,并可能是通过VEGF引起的,这为以c-MYC为靶点的基因治疗提供了理论依据.
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自身免疫性淋巴增生综合征的临床表现和诊治进展
自身免疫性淋巴增生综合征(autoimmune lymphoproliferative syndrome,ALPS)是一种近认识,因遗传性程序性细胞死亡或凋亡缺陷,导致淋巴细胞自身稳定和正常免疫耐受障碍的罕见疾病(MIM 601859),又称Canale-Smith综合征.其特征为婴幼儿期起病,慢性、非恶性脾和淋巴结肿大,各种自身免疫临床表现,外周血罕见的CD+3CD-4CD-8双阴性T细胞(DNT)增多,淋巴细胞体外凋亡缺陷.至2003年全球诊断约80例[1],目前国内尚未见报道,为提高临床医师对本病的认识,将ALPS的临床表现和诊治进展总结如下.
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髓质区单阳性T细胞发育研究进展和挑战
胸腺T细胞发育分为CD4/CD8双阴性、双阳性和单阳性三个主要阶段,相对于双阴性和双阳性阶段,单阳性阶段细胞发育一直未受到应有的关注.但近年来的研究提示,T细胞发育中的许多重要事件都发生于胸腺髓质区,即单阳性阶段.全面、系统地研究单阳性细胞发育必将深化人们对功能成熟、阴性选择、Treg和NKT细胞定向分化等重要问题的认识.本文在回顾该领域研究进展的同时,着重讨论发育过程中的阴性选择和NK T细胞定向分化问题,包括发育阻滞对其产生的影响.此外,本文还将从发育中的T细胞和基质细胞相互作用的角度,探讨Aire这个“明星”分子可能具有的一些尚未被认知的功能.
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慢性丙型肝炎患者外周血 DNT 细胞与HCV-RNA 病毒载量关系的研究
丙型肝炎是由丙型肝炎病毒（hepatitis C virus， HCV）感染机体后所引起的传染性疾病。大多数的丙型肝炎患者感染后转为慢性，病毒在体内持续存在，慢性丙型肝炎是引起肝硬化和肝癌的重要原因之一。CD3＋ CD4－ CD8－ T 细胞（双阴性 T 细胞， DNT）是一种新发现的调节性 T 细胞亚群，研究发现其在移植排斥、自身免疫性疾病、肿瘤免疫、感染性疾病、过敏性疾病以及移植物抗宿主病等疾病中发挥重要作用［1］，成为近年来免疫学研究的热点之一。本文利用流式细胞术检测慢性丙型肝炎患者外周血中 CD3，CD4，CD8及 DNT 细胞的表达，PCR方法检测 HCV-RNA 病毒载量，研究慢性丙型肝炎患者外周血中 DNT 细胞的表达与 HCV-RNA 病毒载量的关系。
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BALB/c小鼠胸腺细胞发育模型的建立
目的建立胸腺细胞体外研究模型,为T细胞早期发育及相关实验提供有效技术平台.方法无菌摘取14.5天龄胚鼠胸腺,胸腺器官体外培养,FACS检测不同培养时间点细胞存活状况和表型变化,计数每个胸腺小叶的细胞数变化.结果胸腺体外培养显示:经过6 d的培养,胸腺细胞存活率均在88.0%以上,由双阴性发育至双阳性细胞,CD4+CD8+双阳性细胞由培养第0天的0上升到第6天的89.07%;细胞数量随胸腺发育(培养时间的增加)而增多,每个胸腺小叶胸腺细胞数量也由培养0 d的0.75×104个上升到第6天的1.38×106个.而体内数据显示:胸腺细胞由胚龄14.5 d的双阴性阶段发育到新生鼠的双阳性阶段,每个胸腺小叶细胞数量由14.5 d的0.75×104个上升到新生鼠的2.56×106个,同时间段CD4+CD8+双阳性细胞比例由0上升到91.22%.体内、外胸腺细胞表型、数量变化趋势一致.结论体外培养状态下胸腺细胞数量和表型变化与体内自然变化趋势一致,在体外培养可以模拟体内胸腺细胞由双阴性到双阳性的发育过程,这将为T细胞发育的研究提供简易、有效的技术平台.
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健康汉族人外周血CD4+CD8+双阳性和CD4-CD8-双阴性T淋巴细胞的分布
目的:观察健康汉族人外周血中CD4+CD8+双阳性(double positive,DP)T细胞和CD4-CD8-双阴性(double negative,DN)T细胞的分布频率.方法:利用三色流式细胞术分析36例健康成人(＜65岁)、34例健康老年人(≥65岁)和22例免疫抑制者外周血DP T细胞和DN T细胞的分布.结果:老年组外周血DP T细胞比例1.93%±1.52%显著高于免疫抑制组1.23%±0.81%(P=0.05);但与成人组1.54%±1.24%相比,老年组外周血DP T细胞比例虽然有增高的趋势但未见显著差异.老年组、成人组和免疫抑制组外周血DP T细胞绝对计数分别为(0.028±0.022)×109细胞/L、(0.024±0.017)× 109细胞/L和(0.021±0.019)×109细胞/L,三组间差异无显著性.成人组外周血DN T细胞比例为8.81%±5.56%,明显高于老年组的5.52%±3.49%和免疫抑制组的3.72%±1.21%(P值分别为0.012和0.000);老年组DNT细胞比例也高于免疫抑制组(P=0.025).老年组、成人组和免疫抑制组外周血DN T细胞绝对计数分别为(0.083±0.069)×109细胞/L、(0.150±0.111)×109细胞/L和(0.057±0.027)×109细胞/L,成人组外周血DN T细胞的绝对数明显高于老年组(P=0.011)及免疫抑制组(P=0.000),而免疫抑制组与老年人比较则未见显著差异(P=0.155).成人组外周血更常出现CD3分子表达增高(CD3high)的T细胞.与CD3分子表达正常(CD3norm)的T细胞相比,CD3highT细胞群体中包含大量DN T细胞.结论:年龄≥65岁的健康汉族老年人外周血DP T细胞未见明显增多,但外周血DN T细胞随着年龄增高而明显减低.
