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生长抑制因子2在植入前小鼠胚胎发育中的作用
目的 探讨生长抑制因子2 (Ing2)在小鼠植入前胚胎中的表达及生物学功能.方法 使用ICR小鼠进行促进排卵以获得植入前胚胎.采用免疫荧光方法对Ing2蛋白在小鼠植入前胚胎中的定位进行研究,采用显微注射Ing2-esiRNA实验对其在早期胚胎中的功能进行研究.抽提小鼠囊胚期合子的RNA反转录为cDNA,进行实时PCR分析.结果 免疫荧光结果显示Ing2蛋白在小鼠植入前胚胎中定位于胞浆及胞核.从4-cell期胚胎开始,胞核中的表达量明显增高.Ing2-esiRNA显微注射实验显示在小鼠合子中干扰Ing2后,各期胚胎形成率均显著低于对照组(4-cell期胚胎比率:82.7％ vs.94.7％;桑葚胚比率:67.3％vs.89.4％；囊胚形成率:48.7％ vs.75.8％)(P＜0.01).结论 Ing2的下调,引起植入前小鼠胚胎发育阻滞.
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生长抑制因子2和基质金属蛋白酶-13表达与结直肠癌临床病理特征的关系
目的 探讨生长抑制因子2(ING2)和基质金属蛋白酶-13 (MMP-13)的表达与结直肠癌临床病理特征的关系.方法 应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶法检测120例结直肠癌组织及40例癌旁正常结直肠黏膜组织中ING2和MMP-13蛋白的表达,并分析ING2和MMP-13蛋白的表达与结直肠癌临床病理特征的关系.结果 结直肠癌组织中ING2和MMP-13阳性表达率分别为71.66％ (86/120)和78.33％ (94/120),正常结直肠黏膜组织中ING2和MMP-13阳性表达率分别为25.00％ (10/40)和20.00％ (8/40),结直肠癌组织中ING2和MMP-13阳性表达率均显著高于正常结直肠黏膜组织(P＜0.05).结直肠癌组织ING2和MMP-13的表达与肿瘤组织分化程度、Duke分期、浸润深度及淋巴结转移有相关性(P＜0.05),但与患者的年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤直径及远处转移无相关性(P＞0.05).Spearman等级相关性分析显示,结直肠癌组织中ING2与MMP-13表达呈显著正相关(P＜0.05).结论 ING2和MMP-13表达上调可能与结直肠癌的发生发展有关,ING2和MMP-13可作为判断结直肠癌恶性程度和预测预后的参考指标.
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生长抑制因子2和基质金属蛋白酶-13在结直肠癌中的表达及临床意义
目的 探讨生长抑制因子2(ING2)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)在结直肠癌组织中的表达及临床意义.方法 应用免疫组织化学SP法检测60例结直肠癌组织及20例癌旁正常黏膜组织中ING2和MMP-13蛋白的表达.结果 ING2和MMP-13在结直肠癌组织中阳性表达率分别为 71.7％和78.3％,显著高于癌旁正常黏膜组织中的表达(χ2=13.611,P=0.000；χ2=20.138,P=0.000).ING2、MMP-13的阳性表达与肿瘤的浸润深度、分化程度、淋巴结转移、Duke’s分期相关(P＜0.05 ),浸润程度越深,两者的表达率越高；淋巴结转移组显著高于无淋巴结转移组；Duke’s分期C、D期显著高于A、B期.Spearman等级相关分析ING2与MMP-13阳性表达之间有显著正相关性(r=0.477,P＜0.05).结论 联合检测ING2和MMP-13蛋白的表达可作为判断结直肠癌恶性程度和评估预后的参考指标.
关键词： 结直肠癌 生长抑制因子2 基质金属蛋白酶-13 免疫组织化学 -
生长抑制因子2在人食管鳞癌组织的表达及其临床意义
目的 探讨人食管鳞癌中生长抑制因子2(ING2)的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学检测63例食管鳞癌和30例癌旁组织中ING2蛋白表达水平,实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测19例食管鳞癌组织和17例正常食管黏膜组织中ING2基因表达水平.结果 ING2在正常食管黏膜中微弱表达,而在食管鳞癌组织中显著高表达;癌组织中ING2蛋白相对表达量(10.250 ±3.792)明显高于正常食管黏膜组织(1.368±0.684),差异有统计学意义(P=0.001).ING2 mRNA表达水平显著高于正常食管组织,差异有统计学意义(t=37.310,P=0.001).结论 ING2在食管鳞癌中高表达,且与临床病理因素及预后明显相关.
