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合理应用几种激素药品
皮肤病:急时选用复方剂如果患了皮肤病,上药店买激素药膏涂抹,一两周后,病情没有得到根治,反而导致了慢性皮肤病.患皮肤疾病时,人们常用的激素有:曲安奈德益康唑乳膏、皮康王复方酮康唑软膏、皮康王糠酸莫米松乳膏、复方醋酸地寒米松乳膏、丁轻丁酸氢化可的松乳膏、太平复方倍氯米松樟脑乳膏、派瑞松曲安奈德益康唑乳膏、醋酸曲安奈德尿素乳膏等.
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盐酸特比萘芬喷雾剂联合尿素乳膏治疗角化型足癣疗效
目的 观察盐酸特比萘芬喷雾剂联合尿素乳膏治疗角化型足癣的临床疗效.方法 选取2014年9月至2015年1月门诊的94例足癣患者作为研究对象,随机分成两组,其中试验组给予盐酸特比萘芬喷雾剂联合尿素乳膏外用,对照组仅给予盐酸特比萘芬喷雾剂外用,治疗均2次/d,疗程2周,停药2周后对两组疗效进行对比分析.结果 试验组有效率90.4％,对照组有效率71.4％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸特比萘芬喷雾剂联合尿素乳膏治疗角化型足癣的临床疗效优于仅用盐酸特比萘芬喷雾剂.
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尿素乳膏制备工艺的改进
目的:探寻一种较好的乳膏剂制备工艺.方法:采用常规乳膏剂制备方法与反向转型法两种不同的操作方法制备尿素乳膏.结果:采用反向转型法制备的乳青剂其质量及稳定性均优于常规乳膏剂制备方法.结论:反向转型法制备乳膏剂的工艺较常规乳膏剂制备工艺先进.
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油彩皮炎致瘢痕疙瘩一例
患者女，45岁，职业演员。因面部下颌出现结节斑块伴疼痛10年，来聊城市人民医院皮肤科就诊。10年前因演出时常在前额、面部、下颌等处涂搽油彩(化妆品)，皮肤开始出现潮红、轻度痒感，卸妆后皮损数日消退，以后随涂化妆品次数增多，皮损逐渐加重，皮肤潮红、肿胀、起水疱、部分皮肤糜烂、渗出，曾在当地医院按“接触性皮炎”给以脱敏药物治愈，随后面颊以下及下颌皮肤出现多数大小不等的红色结节、斑块，伴痒痛感，夜间尤甚，一般抗过敏药物治疗效果不佳。局部无外伤史。其父胸前患瘢痕疙瘩10余年。 检查见双侧面颊下及下颌处有多个黄豆至花生米大的暗红色结节、斑块，呈圆形及不规则形，部分融合，表面光滑，质硬、触痛明显，皮损以下颌处较重(图1)。皮肤斑贴试验：(用原用化妆品)，结果阳性。皮损活检：皮下组织局限性致密结缔组织增生，符合瘢痕疙瘩改变。局部外涂去炎松尿素乳膏，口服泼尼松(强的松)、维生素B6后，症状缓解。
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尿素乳膏治疗手足皲裂症临床研究
目的 评价本院自制制剂尿素乳膏治疗手足皲裂症的疗效和安全性.方法 采用随机双盲、安慰剂对照研究,试验组和对照组均为局部用药,2次/d,疗程4周.结果 手足皲裂患者26例,包括试验组和对照组各13例.治疗4周后,试验组的总有效率为100%,而对照组的总有效率为61.6%.两组之间的有效率比较,具有统计学意义(P<0.01 ).试验组有1例发生不良事件.结论 尿素乳膏治疗手足皲裂症具有很高的疗效,且安全性和耐受性良好,使用方便.
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润燥止痒胶囊治疗慢性湿疹的药物经济学评价:基于一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心研究
目的 从全社会角度出发,通过成本-效果/成本-效用分析评价润燥止痒胶囊与尿素乳膏治疗慢性湿疹的经济性.方法 本研究基于一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究中收集慢性湿疹患者的临床数据.其中,尿素乳膏组和润燥胶囊组在全分析集(Full analysis set,FAS)纳入62例和64例患者,在符合方案集(Per-protocol set,PPS)纳入58例和62例患者,生命质量数据通过欧洲五维健康量表(EQ-5D-3L)收集,成本数据通过成本问卷收集,疗效数据通过疗效评估量表获取.成本-效果分析的时间跨度为4周,成本-效用分析的时间跨度为1年,对润燥止痒胶囊与尿素乳膏治疗慢性湿疹进行成本-效果/成本-效用分析,并对关键参数进行敏感性分析.结果 成本-效果分析表明,对于FAS,以治疗后痊愈率、成功率分别为效果指标时,润燥止痒胶囊组相比于尿素乳膏组的增量成本效果比分别为1965和460;对于PPS,以治疗后痊愈率、成功率分别为效果指标时,润燥止痒胶囊组相比于尿素乳膏组的增量成本效果比分别为1645和445.成本-效用分析表明,对于FAS,润燥止痒胶囊组相比于尿素乳膏组的增量成本效用比为85939元/QALY;对于PPS,润燥止痒胶囊组相比于尿素乳膏组的增量成本效用比为109945元/QALY.结论成本-效果分析表明,润燥止痒胶囊组相比于尿素乳膏组的增量成本效果比在445～1965之间;成本-效用分析表明,在中国当前经济水平条件下(2017年3倍人均GDP为178980元)润燥止痒胶囊相比于尿素乳膏具有成本-效果.
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酶电极法测定医院制剂尿素乳膏中尿素的含量
尿素具有改善皮肤穿透性,增加皮肤角质层的水合作用[1],临床制剂尿素乳膏主要用于皮肤皲裂、抗菌止痒、促进肉芽生长等.我院配制的20%尿素乳膏为O/W乳膏,深受患者欢迎,受生化检验尿素氮的启发,尝试用酶电极法[2]测定尿素乳膏中尿素含量,取得较满意结果,现报告如下.
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制剂室尿素乳膏生产工艺的再验证
本研究考察制剂室尿素乳膏生产工艺的可靠性,采用同步验证,对尿素乳膏生产工艺进行连续三批生产的再验证,确认了所生产尿素乳膏符合医院制剂再注册中的各项标准.说明按生产工艺规程及岗位标准操作规程,尿素乳膏的处方、质量标准的适应性、工艺参数是有效且可重现的,确定了工艺规程可行性和稳定性.
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紫外分光光度法测定尿素乳膏含量
目的:控制尿素乳膏制剂的质量.方法:以15%NaCl溶液作为提取液,对-二甲氨基苯甲醛为显色剂,用紫外分光光度计在430 nm处测定吸收度,测定浓度为0.15～0.35 g/L.结果:其吸收度与浓度的关系为C=0.238A-3.923×10-3,r=0.999 9,平均回收率为96.82%～101.59%(浓度为5%～15%).结论:本方法稳定性与重现性较好,可以用于医院尿素乳膏制剂的质量控制.
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地奈德乳膏联合尿素乳膏治疗手部湿疹疗效及生活质量分析
目的：探讨手部湿疹患者运用地奈德乳膏联合尿素乳膏治疗的临床效果，且分析此症对患者生活质量造成的影响。方法选取2010年4月至2013年4月间因手部湿疹来我院就诊的患者80例，选择40例患者作为观察组，并以余下的40例患者作为对照组，分别采取地奈德乳膏联合尿素乳膏和丁酸氢化可的松软膏对以上患者实施治疗，持续治疗时间为14天，之后，观察两组患者手部湿疹改善程度。另外，通过以患者现场填写WHOQOL-BREF量表与DLQI量表的方式对手部湿疹患者的生活质量进行调查分析，患者问卷调查得分越高，说明对患者生活质量的影响越大。结果观察组患者湿疹症状改善情况显著优于对照组，其总有效率92.5%明显高于对照组的62.5%(p<0.05)，且两组对比差异具有统计学意义。而经分析结果理想的疗效就患者生活质量得以提高。结论手部湿疹患者运用地奈德乳膏联合尿素乳膏治疗具有显著的临床效果。且保证理想的疗效前提下，患者的生活质量也得到了相应的提高。
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地奈德乳膏联合尿素乳膏治疗手部湿疹疗效及生活质量研究
目的 探讨地奈德乳膏联合尿素乳膏治疗手部湿疹的疗效及对生活质量的影响.方法 选择2010年9月至2012年8月我院手部湿疹患者120例作为研究对象,随机分组.A组接受地奈德乳膏治疗,B组接受地奈德乳膏联合尿素乳膏治疗.2周后,对比两组患者临床疗效和生活质量的差异性.结果 与A组比较,B组总有效率较高,DLQI评分较低,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 地奈德乳膏联合尿素乳膏治疗手部湿疹疗效满意,并可改善患者的生活质量,值得在今后的临床工作中推广应用.
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左西替利嗪及尿素乳膏联合润燥止痒胶囊治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效
目的：探讨左西替利嗪及尿素乳膏联合润燥止痒胶囊治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效。方法选取2012年4月至2013年4月在本院门诊就诊的老年性皮肤瘙痒症患者104例，随机分为治疗组和对照组，每组52例。对照组患者给予左西替利嗪和尿素乳膏，治疗组患者在此基础上加用润燥止痒胶囊，对比两组患者治疗有效率、治疗前后瘙痒程度、发生频率、持续时间评分、不良反应情况。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；治疗后两组各项评分均明显低于治疗前（均P＜0.05）；治疗组治疗后瘙痒程度、发生频率、持续时间评分均明显低于对照组（均P＜0.05）；两组患者治疗过程中不良反应发生率之间无统计学差异（ P＞0.05）。结论左西替利嗪及尿素乳膏联合润燥止痒胶囊联用治疗老年性皮肤瘙痒具有较好的疗效和安全性。
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尿素乳膏护理干预索拉非尼相关手足皮肤反应随机对照研究
目的：评价尿素乳膏（UBC）护理干预索拉非尼治疗肝细胞癌（HCC）所诱导手足皮肤反应（HFSR）的效果。方法202例进展 HCC 患者，随机分为2组各101例，尿素乳膏组采取10％尿素乳膏涂抹手脚一日3次加基础护理，对照组采取单纯基础护理。护理干预12周，每2周观察 HFSR 发生情况，一旦发生 HFSR 患者允许应用任何乳膏包括尿素乳膏。结果护理干预结束时，尿素乳膏组48．5％（49／101）的患者发生 HFSR，显著低于基础护理组的69．3％；2级以上 HFSR 发生者占19．8％（20／101），明显低于基础护理组35．6％（36／101）。尿素乳膏组患者首次发生 HFSR 的中位时间是基础护理组的1．63倍，尿素乳膏不影响索拉非尼治疗剂量调整、临床反应和疾病控制。结论尿素乳膏护理干预可降低 HCC 患者接受索拉非尼治疗时 HFSR 发生，减轻 HFSR 发生程度，延长首次 HFSR 发生时间，改善服用索拉非尼治疗患者的生活质量。
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比色法测定尿素乳膏的含量
尿素乳膏有增强皮肤角质层的水合作用,改善皮肤穿透性,治疗皮肤皲裂;并且有抗菌止痒,促进肉芽生长作用[1].一般的尿素乳膏为w/o型,但w/o型乳膏有油腻、不易涂布、不易洗除的缺点,根据临床需要,我院配制了o/w型尿素乳膏.现有的尿素乳膏含量测定方法适用于w/o型乳膏,不适用于o/w型乳膏,因此本文参考中国药典"含量测定方法"[2],对供试品溶液的制备进行了改进,建立了电解质超声破乳提取尿素,比色法测定含量的方法,此方法准确可行.
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中药熏蒸联合尿素乳膏治疗进行性指掌角皮症的临床观察
目的 探讨中药熏蒸联合尿素乳膏治疗进行性指掌角皮症的临床疗效.方法 进行性指掌角皮症患者58例,随机分为两组,观察组28例,采取中药熏蒸联合尿素乳膏治疗.对照组30例,采用尿素乳膏治疗.4周后观察疗效.结果 观察组有效率89.29％,对照组有效率56.67％,两组比较差异有统计学意义(χ2=9.81,P<0.05).结论 中药熏蒸联合尿素乳膏治疗进行性指掌角皮症疗效满意.
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尿素乳膏的质量标准研究
目的 制定尿素乳膏的质量标准,进一步控制该制剂的产品质量.方法 参照中国药典2015年版对尿素乳膏中主要成分尿素进行定性鉴别,同时采用DMAB显色法测定其含量.结果 尿素乳膏中尿素鉴别反应呈阳性,尿素含量在0.036 78～0.085 81 mg·mL-1(r=0.999 5)内与吸光度值呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.19％,RSD=0.24％(n=9).结论 该法操作简单,准确可靠,能有效控制院内制剂尿素乳膏的质量.
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氨气敏电极测定尿素乳膏的含量
尿素乳膏[1]常用于治疗鱼鳞病、手足皲裂等疾息,是用量较大的一种医院制剂.但在较长的时间里,多种药品标准均未给出该制剂的定量方法.<中国医院制剂规范>是在95年版中采用经显色后的分光光度法.
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尿素乳膏联合VitB6防治手足综合征的临床观察
目的 观察尿素乳膏联合口服大剂量维生素B6(VitB6)防治卡培他滨所引起的手足综合征(HFS)的效果.方法 将口服卡培他滨化疗的46例患者分为预防治疗组和对照组,各23例.治疗组采用尿素乳膏联合口服大剂量VitB6(300 mg/d),对照组仅给VitB6(300mg/d)口服.结果 治疗组HFS的发生率为21.7％,其中Ⅰ度和Ⅱ度HFS的发生率分别为17.4％和4.3％,无Ⅲ度和Ⅳ度;对照组HFS的发生率为47.8％,其中Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ度HFS的发生率分别为26.1％、13.0％和8.7％,无Ⅳ度.治疗组HFS发生率明显低于对照组(P＜0.01),且程度轻.结论 尿素乳膏联合口服大剂量VitB6预防卡培他滨所至HFS疗效确定,是较理想的预防治疗方案.
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尿囊素乳膏的研制及临床应用
目的 将尿囊素作为主药制成水包油型乳膏,并建立含量测定方法,考察稳定性;验证尿囊素乳膏治疗皮肤皲裂的临床效果.方法 按制备乳膏的一般方法制备尿囊素乳膏,考察制剂对高温、低温的稳定性和室温留样观察,并将尿素乳膏作对照,观察临床疗效.结果 本品外观细腻均匀,质量稳定,临床疗效优于尿素乳膏.结论 尿囊素乳膏制备方便,质量稳定,疗效佳.
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尿素乳膏的研制
目的研究制定尿素乳膏制备与质量控制的方法.方法用氮测定法测定尿素的含量.结果恒温箱37±1℃24h、室温25±3℃6min、冰箱内-15±2℃24h内外观及含量均无明显变化.结论处方合理,制备工艺简便,临床使用方便.
