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服用铁剂五不宜
铁剂常用于治疗慢性失血、营养不良、妊娠、儿童生长期所引起的缺铁性贫血,常用的铁剂有硫酸亚铁、葡萄糖酸亚铁、富马酸亚铁、琥珀酸亚铁等,在服用时要注意以下五点.1.不宜盲目补充铁剂.由于铁剂能够治疗贫血及营养不良,有的人便以为铁剂是补血营养药,因此盲目服用,这样做是有害的.盲目服用铁剂会产生以下危害:
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乌苓郁云汤治疗溃疡性结肠炎随机平行对照研究
[目的]观察乌苓郁云汤治疗溃疡性结肠炎疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将64例患者按就诊顺序编号随机分为两组.服药期间忌食生冷和辛辣油腻不易消化食物,忌烟酒.对照组32例柳氮磺吡啶,1.0g/次,4次/d;泼尼松,30mg/次,1次/d.贫血加富马酸亚铁口服液10mL/次,3次/d.服药出现恶心、胃肠不适、头晕等副作用不能耐受时加胃复安,10mg/次,3次/d;维生素B6,10mg/次,3次/d;奥美拉唑,20mg/次,2次/d.治疗组32例乌苓郁云汤(乌药、茯苓、郁金、大腹皮各15g,肉苁蓉10g,延胡索12g,片-黄15g,砂-10g,薏苡仁30g,白扁豆20g,槟榔15g,莲子、甘草各6g),1剂/d,水煎400mL,早晚温服.连续治疗30d为1疗程.观测临床症状、肠黏膜性状、不良反应.连续治疗3疗程,判定疗效.[结果]治疗组32例,完全缓解17例,有效12例,无效3例,总有效率90.63％.对照组32例,完全缓解9例,有效19例,无效4例,总有效率87.50％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).[结论]自拟乌苓郁云汤结合辨证加减治疗慢性溃疡性结肠炎,未见不良反应,无毒副作用,安全性高,对于反复发作的慢性溃疡性结肠炎有着很好的防治作用.
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富马酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的疗效分析
目的 探讨富马酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效.方法 选取我院在2011年2月-2013年2月收治的140例小儿缺铁性贫血患儿随机分为观察组和对照组,观察组患儿给予富马酸亚铁治疗,对照组患儿给予葡萄糖酸亚铁治疗.结果 两组患儿在治疗前后临床各项指标的改善情况存在显著差异性,具有统计学意义(P＜0.05)；观察组不良反应发生率明显低于对照组患儿(P＜0.05).结论 富马酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血疗效显著.
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蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察
目的:观察蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的疗效.方法:选取74例缺铁性贫血患儿作为观察对象,依据随机双盲法将其分为对照组和观察组各37例,对照组口服富马酸亚铁治疗,观察组口服蛋白琥珀酸铁治疗.比较两组治疗效果、实验室指标水平及不良反应发生情况.结果:①观察组治疗总有效率100％(37/37),明显高于对照组的83.78％(31/37),差异有统计学意义(P＜0.05);②治疗后观察组红细胞、血红蛋白、血清铁及血清铁蛋白水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);③观察组不良反应发生率为8.11％(3/37),明显低于对照组的27.03％(10/37),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗缺铁性贫血患儿,可明显提高血清铁水平,有效改善贫血症状,且安全性好,临床应用价值较高.
关键词： 蛋白琥珀酸铁口服溶液 富马酸亚铁 小儿缺铁性贫血 -
健脾生血颗粒联合富马酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血
目的 观察健脾生血颗粒联合富马酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的效果.方法 104例缺铁性贫血患儿,随机分为对照组和观察组,各52例.对照组使用富马酸亚铁治疗,观察组使用健脾生血颗粒联合富马酸亚铁治疗,比较两组的治疗效果.结果 治疗后,两组患儿红细胞体积(MCV)、铁蛋白、血清铁、血红蛋白(Hb)、红细胞血红蛋白(MCH)均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿治疗的总有效率为92.31％,高于对照组的84.62％,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿的不良反应发生率为5.77％,低于对照组患者的21.15％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 健脾生血颗粒联合富马酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的临床效果显著,不良反应少,安全有效,可临床推广.
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富马酸亚铁胶丸相对生物利用度及药代动力学
目的:以哈尔滨健尔制药厂生产的富尔血口服液为参比制剂,比较哈尔滨健尔制药厂生产的富马酸亚铁胶丸的相对生物利用度和生物等效性.方法:选择10名男性成年健康志愿者,用自身交叉对照试验方法,分别po富尔血口服液0.56 g,富马酸亚铁胶丸0.6 g,血药浓度用原子吸收分光光度仪测定,血药浓度-时间数据用3P87程序自动拟合,求算药代动力学参数.结果:po富尔血口服液及富马酸亚铁胶丸两种制剂的血药浓度-时间曲线符合一室模型,两种制剂的tmax均为4.50 h,cmax分别为(1.66±0.11)mg.L-1和(1.85±0.32)mg.L-1;t1/2分别为(1.27±0.12) h和(1.18±0.09) h;AUC0～∞分别为(5.21±0.39)mg.h.L-1和(5.44±0.30) mg.h.L-1,富马酸亚铁胶丸和富尔血口服液比较的相对生物利用度为97.75%.结论:经方差分析表明两种制剂的主要药代动力学参数间无显著性差异(P＞0.05),经双单侧t检验,两种制剂具有生物等效性.
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静脉使用蔗糖铁联合口服富马酸亚铁治疗缺铁性贫血的疗效及安全性
目的：探讨静脉使用蔗糖铁联合口服富马酸亚铁治疗缺铁性贫血的疗效及安全性。方法整群选取于2008年7月—2014年7月在该院接受治疗的缺铁性贫血患者共76例，随机分为观察组和对照组。给予对照组口服富马酸亚铁进行治疗。在对照组的基础上，给予观察组静脉滴注蔗糖铁进行治疗。观察治疗效果。结果观察组显效率为44.7%，总有效率为92.1%，均高于对照组，组间比较差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论采用静脉滴注蔗糖铁联合富马酸亚铁治疗缺铁性贫血具有良好的临床效果，值得推广。
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整肠生联合富马酸亚铁治疗儿童营养性缺铁性贫血疗效观察
目的：观察整肠生联合富马酸亚铁治疗儿童营养性缺铁性贫血（NIDA）的疗效。方法选取2013年6月至2015年6月我院门诊就诊的120例 NIDA 患儿为研究对象，随机分为治疗组60例与对照组60例。对照组患儿给予富马酸亚铁口服，治疗组联合口服整肠生，疗程均为2个月，比较两组患儿的血常规指标、血清铁、网织红细胞计数及临床疗效。结果(1)治疗后两组患儿血常规指标、SI 及 Ret 计数均较治疗前明显改善，治疗前后两组各观察指标比较，差异均有统计学意义(P<0.05)；治疗组患儿各观察指标较对照组上升更为明显，且观察组指标平均水平基本已达正常水平，两组治疗后观察指标差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗组患儿补铁过程中出现消化系统不良反应共8例次，发生率13.3%；对照组消化系统不良反应共11例次，发生率18.3%；两组服药期间不良反应发生率比较有统计学差异(P<0.05)。结论 NIDA 患儿补铁治疗的同时口服整肠生能进一步改善肠道功能，促进铁元素吸收，同时能减少消化道不良反应，疗效更佳。
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益生菌联合富马酸亚铁治疗缺铁性贫血的疗效观察
目的 探讨益生菌联合富马酸亚铁治疗缺铁性贫血的疗效.方法90例缺铁性贫血患者,按照治疗方法的不同分为观察组(50例)和对照组(40例).两组均给予合理饮食以及口服维生素C,对照组在此基础上采用富马酸亚铁治疗,观察组在对照组的基础上采用益生菌治疗.比较两组的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后血液指标水平变化情况.结果观察组治疗总有效率为94.00％,高于对照组的80.00％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前两组血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血清铁(SI)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组上述指标水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组用药期间不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论益生菌联合富马酸亚铁能够显著提高缺铁性贫血患者的治疗效果,改善患者贫血症状,且减少胃肠道反应,值得推广.
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富马酸亚铁单独治疗与联合健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的疗效
目的:比较小儿缺铁性贫血采取富马酸亚铁单独治疗与联合健脾生血颗粒治疗的疗效.方法:选择2015年1月-2017年6月本院收治的小儿缺铁性贫血患儿66例进行研究,按照治疗方案不同分为两组,对照组32例单用富马酸亚铁治疗,治疗组34例采取富马酸亚铁与健脾生血颗粒联合治疗.对两组患儿临床疗效进行评价,记录不良反应,并检测治疗前后MCV、铁蛋白、血清铁、Hb、MCH.结果:治疗组患者不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前MCV、铁蛋白、血清铁、Hb、MCH比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组均显著优于对照组(P<0.05).结论:小儿缺铁性贫血患儿采取富马酸亚铁联合健脾生血颗粒治疗,相比单用富马酸亚铁治疗疗效更好,安全性更高,而且能更好地改善血液指标,值得推荐.
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富儿血糖浆治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察
目的 观察富儿血糖浆治疗小儿缺铁性贫血的疗效.方法 选取我院2010年1月-2012年1月收治的100例小儿缺铁性贫血患儿,随机分为两组,每组各50例.观察组采用富儿血糖浆进行治疗;对照组采用硫酸亚铁治疗.观察两组治疗效果.结果 两组患儿各项测定指标均表现为上升趋势,治疗后与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 富儿血糖浆治疗小儿缺铁性贫血,可以取得良好的临床效果,降低不良反应,可以在临床治疗中推广使用.
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金双歧活性菌联合富马酸亚铁治疗小儿营养性缺铁性贫血的临床疗效
目的:观察营养性缺铁性贫血(IDA)患儿行金双歧活性菌与富马酸亚铁联合用药的治疗效果.方法:择取我院2014年3月-2016年3月收治的68例IDA患儿,并按其入院时间分为观察组和参照组,每组34例.参照组行富马酸亚铁予以治疗,观察组则行富马酸亚铁与金双歧活性菌联合用药治疗,对比两组治疗后的相关血液指标、临床疗效以及用药不良反应情况.结果:观察组患儿治疗后的血液指标、临床疗效以及用药不良反应均优于参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:为IDA患儿行金双歧活性菌与富马酸亚铁联合用药治疗效果显著,可有效提升患儿的胃肠道功能,增加铁元素吸收量,改善患儿的贫血症状.
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富马酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的临床观察
目的 研究分析富马酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的临床治疗效果.方法 选取我院于2011年4月到2013年1月收治的49例小儿缺铁性贫血患者,将其随机划分为两组,其中对照组27例患者接受葡萄糖酸亚铁治疗,治疗组22例患者接受富马酸亚铁治疗,对比两组患者治疗前后各项指标以及临床治疗效果.结果 两组患者实施治疗后,两组患者的各项指标呈现不断上升的趋势,同治疗前相比,对比差异显著,有统计学意义(P＜0.05),实施治疗后,治疗组患者改善效果显著优于对照组,两组对比差异显著,对比有统计学意义(P＜0.05).两组患者实施治疗后,两组患者治疗总有效率对比,治疗组显著优于对照组,对比有统计学意义(P＜0.05).结论 采用富马酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血,较易被患儿接受,改善患儿的临床症状,大大提高患儿的生命质量,值得在临床医学中推广使用.
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蛋白琥珀酸铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的临床分析
目的:分析蛋白琥珀酸铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的临床效果.方法:收集2016年1~6月我院68例缺铁性贫血患儿进行研究,将其随机分为观察组34例、对照组34例,观察组实施蛋白琥珀酸铁口服液治疗,对照组实施富马酸亚铁治疗,对比两组治疗前后Hb(血红蛋白)、SF(血清铁蛋白)、MCV(红细胞平均体积)变化情况及治疗有效率.结果:治疗后,观察组Hb、SF、MCV等指标与对照组比较,差异显著(P<0.05);观察组总有效率为94.12%,对照组总有效率为76.47%,数据差异显著(P<0.05).结论:蛋白琥珀酸铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的效果理想,值得在临床上推广.
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金双歧活性菌联合富马酸亚铁治疗小儿营养性缺铁性贫血的临床效果观察
目的 探讨金双歧活性菌联合富马酸亚铁治疗小儿营养性缺铁性贫血(IDA)的临床疗效及安全性.方法 将本站2009年6月-2012年11月间入选的90例IDA患儿按随机数字表法随机分为治疗组46例与对照组44例.对照组患儿给予富马酸亚铁补铁方案,治疗组在此基础上联合口服金双歧三联活菌片,疗程均为2个月,比较两组患儿的血常规、血清铁、网织红细胞(Ret)计数指标及临床疗效.结果 (1)治疗后两组患儿血常规指标、SI及Ret计数均较治疗前显著改善(P＜0.05);治疗组患儿各观察指标较对照组上升更为明显,两组治疗后观察指标比较差异均有统计学意义(P＜0.05).(2)治疗组显效率(78.3％)、总有效率(93.5％)均高于对照组(59.1％、84.1％),两组显效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).(3)对照组补铁过程中出现恶心,腹泻、便秘、口腔异味等不良反应共计15例次(34.1％),治疗组不良反应共计8例次(17.4％),未见便秘病例;两组服药期间不良发生发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在对IDA患儿进行补铁治疗的同时口服金双歧活菌片能进一步改善肠道功能,促进铁元素吸收,同时能减少消化道不良反应,疗效更佳.
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富血康口服液的制备及质量控制
本文作者根据中西医药相结合原理研制的富血康口服液用于治疗慢性贫血,取得了较好的疗效,现将富血康口服液的制备及质量控制方法报道如下.1 处方及制备方法①处方:当归100 g,党参100 g,黄芪(密炙)100 g,白芍75 g,大枣75 g,富马酸亚铁20 g.②制法:取当归加水浸泡后,采用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油,收集馏液 200 ml备用.另将当归残渣液与其余4种中药加水煎2次,第1次1.5 h,第2次1 h.合并煎液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度为1.10左右.冷却后加入2倍量乙醇使含醇量至60 %～70%,静止,冷藏24 h,滤过回收乙醇并浓缩至500 ml,与上述蒸馏液混匀,并加入单糖浆 200 ml、富马酸铁及适量的尼泊金乙醇液,调节pH值为5.5～7.0,加水至1 000 ml,灌封 ,灭菌.每支10 ml.
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用乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血安全有效
缺铁性贫血是为常见的一类贫血.一项全球性的调查数据显示,缺铁性贫血在发达国家的发病率为10％～30％,在发展中国家的发病率高达30％～90％.缺铁性贫血的患病人群十分庞大.不同年龄段、不同性别的人都可患上此病.缺铁性贫血患者若长期不接受治疗,其机体的正常生理功能会受到损害,从而可为其健康带来很大的隐患.治疗缺铁性贫血为重要的方法是补充铁剂.在临床上,常用的口服补铁药物有硫酸亚铁、乳酸亚铁、枸橼酸铁铵、铁胆盐、富马酸亚铁等.硫酸亚铁中含有游离的铁离子,易被人体吸收,疗效稳定,服用方便,价格低廉,在临床上应用较广.但此药的副作用较为明显,患者服用硫酸亚铁后易出现口腔异味及恶心呕吐、食欲减退、腹痛腹泻等胃肠道不良反应.
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富马酸亚铁粉碎工艺的筛选
粉碎是制剂研究和生产中的重要环节,通过粉碎增加药物的表面积,促进药物的溶解和吸收;提高药物的生物利用度;便于调剂和服用;为制备各种剂型奠定基础.本文主要通过介绍富马酸亚铁粉碎工艺的筛选,来解决富马酸亚铁混悬液沉降体积比的问题.
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营养强化剂富马酸亚铁和正铁含量测定
为了满足各类人群对营养素的需要,添加营养强化剂的食品越来越多.这就要求食品检测部门不断提高自己的检测水平,增加检测项目.根据国家实验室认可和计量认证对新开展项目验证的要求[1],对新项目进行检测,但由于所参照方法过于简单,难于操作.因此,我们对营养强化剂富马酸亚铁含量和正铁测定方法进行了验证和规范化,结果介绍如下.
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富马酸亚铁叶酸片中铁的人体生物等效性研究
目的:研究富马酸亚铁叶酸片中铁在健康志愿者体内的生物利用度及生物等效性.方法:24例健康志愿者分别随机交叉口服受试制剂(富马酸亚铁叶酸片:一次2片,含富马酸亚铁304 mg×2,叶酸0.35 mg×2),参比制剂1(富马酸亚铁片:一次3片,200 mg×3)和参比制剂2(叶酸片:一次2片,0.4 mg×2),采用原子吸光分光光度法测定血中铁的浓度.结果:健康志愿者口服受试制剂和参比制剂后,铁的Cmax分别为(1.70±0.53) μg·mL-1和(1.61±0.62) μg· mL-1；Tmax分别为(4.0±1.0)h和(4.3±1.5)h；AUC0-24h分别为(14.4±8.5) μg·h·mL-1和(14.3±8.1)μg·h·mL-1;t1/2分别为(3.3±2.9)h和(3.2±2.3)h.Cmax、AUC0-24h和AUC0-∞剂量校正后经双向单侧t检验和(1-2α)置信区间生物等效性评价,Tmax经非参数检验(Wilcoxon符号秩法)均无显著性差异(P＞0.05).结论:根据铁的结果判定,富马酸亚铁叶酸片和富马酸亚铁片生物等效.
