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蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察
目的:观察蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的疗效.方法:选取74例缺铁性贫血患儿作为观察对象,依据随机双盲法将其分为对照组和观察组各37例,对照组口服富马酸亚铁治疗,观察组口服蛋白琥珀酸铁治疗.比较两组治疗效果、实验室指标水平及不良反应发生情况.结果:①观察组治疗总有效率100％(37/37),明显高于对照组的83.78％(31/37),差异有统计学意义(P＜0.05);②治疗后观察组红细胞、血红蛋白、血清铁及血清铁蛋白水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);③观察组不良反应发生率为8.11％(3/37),明显低于对照组的27.03％(10/37),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗缺铁性贫血患儿,可明显提高血清铁水平,有效改善贫血症状,且安全性好,临床应用价值较高.
关键词： 蛋白琥珀酸铁口服溶液 富马酸亚铁 小儿缺铁性贫血 -
蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血43例效果分析
目的 分析蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血的临床效果.方法将86例缺铁性贫血患儿随机分为两组各43例,对照组以硫酸亚铁治疗,观察组以蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗,比较两组疗效.结果 治疗后观察组血清铁、血清铁蛋白、血红蛋白、红细胞水平均明显高于对照组,且不良反应发生率4.65%明显低于对照组的18.60%(P＜0.05).结论 为儿童缺铁性贫血行蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗,可有效提高血红蛋白及红细胞水平,改善机体铁代谢情况,且用药安全性较高.
关键词： 儿童缺铁性贫血 蛋白琥珀酸铁口服溶液 铁代谢 -
蛋白琥珀酸铁口服溶液中的铁含量测定
目的 测定蛋白琥珀酸铁口服溶液中的铁含量.方法 先用强酸将蛋白琥珀酸铁破坏,使三价铁离子[Fe(Ⅲ)]游离,用还原剂将Fe(Ⅲ)还原为二价铁离子[Fe(Ⅱ)],Fe(Ⅱ)与2,2'-联吡啶溶液形成红色的2,2' -联吡啶络合物[Fe(CH8N2)3]Cl2,利用比色法测定铁含量.结果 2,2' -联吡啶络合物在波长525nm处有大吸收,Fe(Ⅱ)浓度在24.99～149.94μg/ml范围内服从Beer定律,标准曲线回归方程为:Y＝0.0065X-0.0279,相关系数r=0.9991,变异系数0.60%,回收率98.86%～100.02%.结论 本方法操作简便、快速、准确,可以用于蛋白琥珀酸铁口服溶液中铁含量的测定.
关键词： 蛋白琥珀酸铁口服溶液 铁含量 2 2'-联吡啶 比色法 -
健脾生血颗粒联合蛋白琥珀酸铁口服溶液对缺铁性贫血患儿血清SF Hb SI水平变化及生活质量的影响
目的 探讨健脾生血颗粒联合蛋白琥珀酸铁口服溶液对缺铁性贫血患儿血清铁蛋白(SF)、血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)水平变化及生活质量的影响.方法 选取我院89例缺铁性贫血患儿,按照随机数字表法分组,对照组44例给予蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗,观察组45例给予蛋白琥珀酸铁口服溶液+健脾生血颗粒治疗,观察比较2组临床治疗效果、血清SF、Hb、SI及总铁结合力(TRBF)、红细胞(RBC)变化情况,并统计2组不良反应发生情况及生活质量(QOL)评分.结果 观察组治疗总有效率为95.56％(43/45),高于对照组72.73％(32/44),差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后观察组血清SF、Hb、SI水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗1个月后TRBF水平低于对照组,RBC水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.11％(5/45),对照组为9.09％(4/44),组间对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗1个月后QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对缺铁性贫血患儿给予健脾生血颗粒联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗,效果显著,安全性高,可提高患儿生活质量.
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蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血临床效果分析
目的:探讨蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血临床效果.方法:选取2017年1月至2017年12月我院收治的120例缺铁性贫血患儿作为研究对象,随机分为实验组(n=60)与对照组(n=60),对照组给予硫酸亚铁治疗,实验组患儿给予蛋白琥珀酸铁口服溶液进行治疗,并分析两组患儿临床效果及不良反应发生情况.结果:实验组患儿总有效率为91.67％,对照组患儿总有效率75.00％(P<0.05);实验组患儿不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:蛋白琥珀酸铁口服溶液对缺铁性贫血患儿临床效果显著,有效改善患儿贫血症状,不良反应发生率降低,值得推广.
关键词： 蛋白琥珀酸铁口服溶液 硫酸亚铁 缺铁性贫血 临床效果
