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健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血疗效观察
目的:研究分析健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效.方法:选取本院门诊收治的缺铁性贫血患儿80例.分为对照组与研究组,对照组给予常规治疗,研究组给予健脾生血颗粒进行治疗,比较两组临床疗效.结果:经治疗后对照组总有效率均低于研究组,其差异明显具有统计学意义(P<0.05)并且研究组患儿各项临床症状改善情况优于对照组,其差异明显具有统计学意义(P<0.05).结论:采用健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血临床效果优异,能够有效改善患儿的临床症状,促进患儿的身体健康与生长发育.
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健脾生血颗粒治疗缺铁性贫血60例疗效观察
目的 观察健脾生血颗粒与和血胶囊治疗缺铁性贫血的临床疗效.方法 将120例缺铁性贫血患者随机分为两组各60例,健脾牛血颗粒组(A组)口服健脾生血颗粒,和血胶囊组(B组)口服和血胶囊.两组分别于治疗前后检测血清铁(Fe)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TS)、转铁蛋白(Tf)、铁蛋白(SF)、血清可溶性转铁蛋白受体(sTIR)、血红蛋白(Hb)并观察其变化情况.结果 健脾生血颗粒疗效优于和血胶囊,差异有统计学意义(P<0.05).结论 健脾生血颗粒治疗缺铁性贫血有良效.
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健脾生血颗粒治疗缺铁性贫血模型大鼠的机理
目的:考察健脾生血颗粒对大鼠缺铁性贫血的治疗效果.方法:采用给予低铁饲料的方法建立大鼠缺铁性贫血模型,将实验动物随机分为模型对照组、正常对照组、健脾生血颗粒组、健脾生血浸膏组、硫酸亚铁组,分别于给药10天、20天后测定相关血常规、血清铁水平.结果:补铁后,健脾生血颗粒组、健脾生血浸膏组、硫酸亚铁组大鼠HGB、RBC、HCT、血清铁水平均高于对照组;健脾生血颗粒组的血清铁水平明显高于健脾生血浸膏组、硫酸亚铁组(P＜0.01).结论:与对照组相比,健脾生血颗粒、健脾生血浸膏、硫酸亚铁均可改善大鼠缺铁性贫血的症状,且健脾生血颗粒的效果佳.
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健脾生血颗粒治疗骨科择期手术贫血的临床观察
目的:观察健脾生血颗粒治疗骨科择期手术患者贫血的临床疗效及安全性.方法:将120例患者随机分为2组.治疗组给予健脾生血颗粒治疗,对照组给予琥珀酸亚铁片治疗.比较2组患者治疗前,治疗1周、2周、3周、4周、手术当日及术后1 d、1个月,术后2个月,术后3个月的血红蛋白及血清铁蛋白变化,评价2组术前等待时间及术后血清铁蛋白复常时间,药品不良反应和预后情况.结果:1)2组治疗后血红蛋白水平均有显著改善(P<0.05),且治疗组在第2、第3、第4周指标改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2)与对照组相比,治疗组可将择期手术等待时间缩短6.35 d,2组比较存在统计学意义(P<0.05);3)与对照组相比,治疗组可将血清铁蛋白复常时间缩短0.85个月,两者比较存在统计学意义(P<0.05);4)治疗组药品不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:健脾生血颗粒治疗骨科术前贫血疗效显著,可显著缩短术前等待时间与术后血清铁蛋白复常时间,且安全性佳.
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健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血临床疗效观察
目的:探讨健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效.方法:选取2015年5月至2017年1月到我院儿保门诊就诊的根据小儿缺铁性贫血的诊断标准诊断为小儿缺铁性贫血的患儿219例,随机分为对观察组和对照组,观察组111例,使用健脾生血颗粒治疗,对照组108例,使用多维铁口服液治疗,1个月为1个疗程,观察比较2组疗效.结果:观察组疗效明显高于对照组(x2 =5.76,P＜0.05),胃肠道不良反应小(x2=3.94,P＜0.05),6个月后复发率低(x2=3.94,P＜0.05)结论:健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血疗效显著,胃肠道不良反应小,且不易复发,值得临床推广.
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健脾生血颗粒治疗老年人缺铁性贫血临床观察
目的:观察健脾生血颗粒治疗老年人缺铁性贫血的临床疗效及作用机制.方法:将80例符合缺铁性贫血的老年患者随机分为2组.对照组32例,给予福乃得口服治疗.治疗组48例,给予健脾生血颗粒口服.2组连续治疗30 d后观察有效率及RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、血清铁、总铁结合力指标变化.结果:治疗组临床总有效率明显高于对照组(P＜0.05).2组治疗后RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、血清铁、总铁结合力均有显著改善,但2组治疗后指标比较无统计学意义(P＞0.05).结论:健脾生血颗粒治疗老年人缺铁性贫血疗效显著,值得临床推广应用.
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健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血临床观察
目的:观察健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血的临床疗效及作用机制.方法:将100例符合肿瘤化疗相关性贫血诊断的患者,按随机数字表法随机分为2组,每组50例.2组患者均给予重组人红细胞生成素皮下注射10 000 IU/次,每周3次的基础治疗.治疗组给予健脾生血颗粒口服补铁,15 9/次,3次/d(每天补充铁元素180 mg);对照组给予硫酸亚铁缓释片口服补铁,0.45g/次,2次/d(每天补充铁元素180 mg).2组连续治疗30 d后观察中医证候评分及RBC、Hb、SF、KPS评分等指标变化,并评价有效率与不良事件发生情况.结果:2组患者治疗前各项指标比较无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.治疗组患者均按医嘱完成治疗,对照组5例患者因为不能耐受消化道不良反应,于治疗1周内退出研究,2组脱落率有统计学意义(P＜0.05).治疗治疗组临床总有效率明显高于对照组(P＜0.05);2组治疗后中医证候评分、RBC、Hb、SF、KPS等指标均有显著改善(P＜0.05),且治疗组显著优于对照组(P＜0.05).治疗组不良事件发生率显著少于对照组(P＜0.05).结论:健脾生血颗粒治疗肿瘤化疗相关性贫血疗效显著,安全性、依从性良好,值得临床推广应用.
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健脾生血颗粒治疗轻中度活动期系统性红斑狼疮合并贫血的临床观察
目的:观察健脾生血颗粒对轻中度活动期系统性红斑狼疮合并贫血的影响.方法:将47例符合系统性红斑狼疮合并贫血的患者随机分为对照组和治疗组.对照组给予糖皮质激素(泼尼松/甲泼尼龙),治疗组给予糖皮质激素(泼尼松/甲泼尼龙)+健脾生血颗粒,持续观察2个月.观察治疗贫血的有效率及治疗前后血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、血清铁蛋白(SF)、SLE活动性及ESR、IgA、IgG、C3的变化以及激素使用量.结果:治疗组总有效率与对照组无统计学意义(P＞0.05).2组Hb、HCT、SF及SLEDAI积分治疗后较治疗前均有显著改善(P＜0.05);治疗1个月后治疗组Hb、HCT、SF较对照组有统计学意义(P＜0.05),SLEDAI积分较对照组无统计学意义(P＞0.05);治疗后治疗组Hb、HCT、SF及SLEDAI积分较对照组无统计学意义(P＞0.05).2组ESR、IgA、IgG、C3治疗前后有统计学意义(P＜0.05);治疗1个月和治疗后,2组ESR、IsA、IgG、C3均无统计学意义(P＞0.05).治疗1个月后,2组激素使用总量无统计学意义(P＞0.05).治疗2个月后,2组激素使用总量有统计学意义(P＜0.05).结论:健脾生血颗粒具有改善轻中度活动期系统性红斑狼疮合并贫血的作用,且较单独使用激素,起效更快,值得临床推广应用.
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健脾生血颗粒遗传毒性研究
目的：考察健脾生血颗粒的遗传毒性。方法：分别采用组氨酸营养缺陷性鼠伤寒沙门氏菌 TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535回复突变试验（Ames 试验），CHO-K1细胞染色体畸变试验，以及小鼠骨髓细胞微核试验考察健脾生血颗粒的遗传毒性。结果：Ames 试验结果显示，健脾生血颗粒无论在含有和不含有 S9的条件下，在所有评估剂量水平的所有测试菌中均可观察到重复正常生长，且所有剂量的回复突变数与阴性对照组相比均无2倍或以上的显著上调，且无剂量反应关系；CHO-K1细胞染色体畸变试验结果显示，健脾生血颗粒650、130、26μg／mL 3个剂量组的 CHO-K1细胞染色体畸变率均小于5％；小鼠骨髓细胞微核试验结果显示，健脾生血颗粒3个剂量组[2000、1000和500 mg／（kg·d）]与阴性对照组间微核率差异均无统计学意义（P ＞0．05）。结论：在本试验条件下，健脾生血颗粒未见遗传毒性作用。
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健脾生血颗粒(片)治疗各型贫血作用解析
通过健脾生血颗粒(片)对缺铁性贫血、骨髓抑制性贫血、肾性贫血模型动物治疗作用研究结果的分析,并结合其处方特点及相应中医理论,解析健脾生血颗粒治疗各型贫血的作用依据,为该产品更深入的研究方向选择以及临床应用提供参考.
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健脾生血颗粒/片安全性研究解析
本文主要针对临床常用的缺铁性贫血治疗药物健脾生血颗粒及健脾生血片,分别从生殖毒性、一般毒性以及临床应用等方面对该类产品的安全性进行解析,为其后续更加广泛的临床应用提供参考,总结其不论在临床应用还是动物实验中均显示出良好的安全性.
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健脾生血颗粒对大鼠生育力与早期胚胎发育毒性的影响
目的 评价健脾生血颗粒对大鼠生殖能力及早期胚胎发育的影响.方法 将176只SD大鼠按性别分层,采用随机数字表法分为对照组及健脾生血颗粒低、中、高剂量组,分别以健脾生血颗粒0、1.16、3.48、5.80 g/(kg·d)给予雌鼠2周及雄鼠4周连续灌胃给药后,雌雄大鼠以1∶1合笼,雌鼠持续给药至妊娠第7天,雄鼠持续给药至剖检前,雄鼠整个给药周期为59 ～63天.剖检所有亲代动物,观察亲代动物体征形态,检查组织病理情况进行一般毒性检测;称重睾丸、附睾,计数附睾尾精子数并行精子活力检查检测生殖力毒性;计数黄体、活胎、死胎、吸收胎并计算着床数以观察早期胚胎发育毒性.结果 (1)一般毒性:健脾生血颗粒高剂量组雄鼠体重增长减缓.中低剂量组则无异常;(2)生育力毒性:健脾生血颗粒各剂量对雄鼠睾丸、附睾及附睾尾精子数量均无明显影响;(3)早期胚胎发育毒性:健脾生血颗粒各剂量组对早期胚胎形成未见明显影响.结论 健脾生血颗粒一般毒性方面可能存在一定的胃肠毒性作用,未见毒性反应剂量为3.48 g/(kg·d).健脾生血颗粒各剂量组均未见明显生育力及早期胚胎发育毒性反应.
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健脾生血颗粒降儿童血铅的临床疗效观察
我科于2004年1月-2005年4月应用健脾生血颗粒降儿童血铅取得满意效果,现报告如下.
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健脾生血颗粒联合富马酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血
目的 观察健脾生血颗粒联合富马酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的效果.方法 104例缺铁性贫血患儿,随机分为对照组和观察组,各52例.对照组使用富马酸亚铁治疗,观察组使用健脾生血颗粒联合富马酸亚铁治疗,比较两组的治疗效果.结果 治疗后,两组患儿红细胞体积(MCV)、铁蛋白、血清铁、血红蛋白(Hb)、红细胞血红蛋白(MCH)均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿治疗的总有效率为92.31％,高于对照组的84.62％,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿的不良反应发生率为5.77％,低于对照组患者的21.15％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 健脾生血颗粒联合富马酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的临床效果显著,不良反应少,安全有效,可临床推广.
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富马酸亚铁单独治疗与联合健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的疗效
目的:比较小儿缺铁性贫血采取富马酸亚铁单独治疗与联合健脾生血颗粒治疗的疗效.方法:选择2015年1月-2017年6月本院收治的小儿缺铁性贫血患儿66例进行研究,按照治疗方案不同分为两组,对照组32例单用富马酸亚铁治疗,治疗组34例采取富马酸亚铁与健脾生血颗粒联合治疗.对两组患儿临床疗效进行评价,记录不良反应,并检测治疗前后MCV、铁蛋白、血清铁、Hb、MCH.结果:治疗组患者不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前MCV、铁蛋白、血清铁、Hb、MCH比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组均显著优于对照组(P<0.05).结论:小儿缺铁性贫血患儿采取富马酸亚铁联合健脾生血颗粒治疗,相比单用富马酸亚铁治疗疗效更好,安全性更高,而且能更好地改善血液指标,值得推荐.
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健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床效果观察
目的 观察健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床效果.方法 选取医院就诊的缺铁性贫血患儿62例,随机分为观察组和对照组,每组31例.观察组患儿予口服健脾生血颗粒,对照组患儿给予硫酸亚铁,比较2组临床疗效.结果 观察组治疗总显效率为87.10%,高于对照组的70.97%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 健脾生血颗粒用于治疗婴幼儿缺铁性贫血,临床效果显著,值得临床推广应用.
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健脾生血颗粒治疗肾性贫血的疗效分析
目的：分析健脾生血颗粒治疗肾性贫血的临床疗效。方法：选取我院血液透析中心180名肾性贫血患者作为观察对象，将其随机分为A、B两组，每组90例。在常规治疗基础上A组给予健脾生血颗粒、B组给予多糖铁复合物胶囊，治疗8周，比较两组患者治疗前、后血红蛋白、网织红细胞计数、血清促红细胞生成素、血清铁、铁蛋白和微型营养评定分数的变化。结果：治疗后A、B两组血红蛋白、血清铁、铁蛋白均明显改善（P＜0.05）；治疗后A组患者贫血状态改善明显优于B组（P＜0.05）。结论：在肾性贫血的治疗上，以血液净化、促红细胞生成素为基础的治疗上配合健脾生血颗粒效果更佳。
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健脾生血颗粒联合蛋白琥珀酸铁口服溶液对缺铁性贫血患儿血清SF Hb SI水平变化及生活质量的影响
目的 探讨健脾生血颗粒联合蛋白琥珀酸铁口服溶液对缺铁性贫血患儿血清铁蛋白(SF)、血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)水平变化及生活质量的影响.方法 选取我院89例缺铁性贫血患儿,按照随机数字表法分组,对照组44例给予蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗,观察组45例给予蛋白琥珀酸铁口服溶液+健脾生血颗粒治疗,观察比较2组临床治疗效果、血清SF、Hb、SI及总铁结合力(TRBF)、红细胞(RBC)变化情况,并统计2组不良反应发生情况及生活质量(QOL)评分.结果 观察组治疗总有效率为95.56％(43/45),高于对照组72.73％(32/44),差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后观察组血清SF、Hb、SI水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗1个月后TRBF水平低于对照组,RBC水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.11％(5/45),对照组为9.09％(4/44),组间对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗1个月后QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对缺铁性贫血患儿给予健脾生血颗粒联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗,效果显著,安全性高,可提高患儿生活质量.
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观察健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血临床疗效
目的:分析健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血临床疗效.方法:将2016年10月到2017年10月于本院接受治疗的92例小儿缺铁性贫血患者作为研究对象,将其随机纳入实验组与对照组(n=46).对照组应用硫酸亚铁与维生素C治疗,实验组应用健脾生血颗粒治疗,比较两组患者症状改善率及患者的不良反应发生情况.结果:对照组患儿症状改善率为86.96％,实验组患者症状改善率为97.83％,组间差异比较具有明显区别(P＜0.05).同时,对照组患儿中出现7例不良反应,实验组仅出现1例不良反应,组间差异比较存在统计学价值(P＜0.05).结论:健脾升血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的效果显著,能够快速改善患儿的贫血症状,且患儿不良反应发生率较低,建议推广应用.
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健脾生血颗粒联合推拿治疗小儿营养性缺铁性贫血
目的 观察健脾生血颗粒联合推拿治疗婴幼儿轻度缺铁性贫血临床疗效.方法 将184例轻度缺铁性贫血患几分为2组,每组各92例.对照组予以推拿联合富马酸亚铁治疗.观察组患儿予以推拿联合健脾生血颗粒冲服的治疗方案.2组患儿均连续治疗3个月.于治疗后3个月采集末梢血行血液分析.比较2组患者治疗前后总有效率,中医症候总积分(面色、食欲、神疲乏力、大便、唇舌色).结果 治疗后2组患儿中医证候总积分(面色、食欲、神疲乏力、大便、唇舌色)得分较治疗前明显降低,组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 健脾生血颗粒联合推拿治疗婴幼儿营养性缺铁性贫血注意足够疗程,药物与推拿相结合能提高患儿食欲,改善临床症状及指征,家长及婴幼儿的接受程度高,从而提高临床疗效,具有一定的临床参考价值.
