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花青素遗传毒性初步研究
目的 对花青素遗传毒性进行初步研究.方法 根据《食品安全性毒理学评价程序和方法》( GB15193-2003)进行小鼠精子畸形试验、骨髓细胞微核试验、Ames试验、按照卫生部《化妆品卫生规范》(2007年版)进行体外哺乳动物细胞染色体畸变试验,评价花青素的遗传性作用.结果 小鼠精子畸形试验、骨髓细胞微核试验、Ames试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验等体内外的遗传毒性试验结果均为阴性(P>0.05).结论 花秦素对正常状态的细胞没有遗传毒性作用.
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克草胺繁殖试验研究
克草胺为氯代乙酰胺除草剂,Ames法、枯草杆菌重组、骨髓微核以及睾丸染色体畸变等试验均为阴性,而小鼠精子畸形试验为阳性,为此进一步作了繁殖试验.克草胺体积分数为95%,5周龄清洁级小鼠雄60只、雌120只作为亲代,在屏障系统内进行两代繁殖试验.
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耐寒食品添加剂的急性毒性和致突变性
目的检测耐寒食品添加剂的急性毒性和致突变性.方法试验所用添加剂为粉剂,用蒸馏水配成混悬液,按<食品安全性毒理学评价程序和方法>进行.(1)小鼠急性经口毒性试验:选用体重为18~22g小鼠20只,雌雄各半,禁食6h后以15g/kg经口灌胃,连续观察7 d.(2)小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验选用体重24~30g小鼠50只,雌雄各半,设1.25、2.50和5.g/kg 3个剂量组,阴性对照组用蒸馏水,阳性对照组用环磷酰胺(CP40mg/kg).采用间隔24h两次灌胃,于末次给药后6 h处死动物,制片,每只鼠计数1000年PCE.(3)小鼠精子畸形试验:选用20~25g雄鼠40只,设1.25、2.50和5.00g/kg 3个剂量组,阴性和阳性对照物同微核试验,连续灌胃5 d,于第1次给药后35 d处死动物,取副睾制片,检查精子形态,计数精子畸形率和畸形分类.结果(1)小鼠给药后未见明显中毒症状,未出现死亡.
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1-22 室内挥发性有机物对小鼠精子畸形的试验
目的通过小鼠精子畸形试验,探讨室内挥发性有机物对生殖能力的影响,为室内挥发性有机物的特殊毒性提供理论基础.方法空气采样,提取空气中有机物,作为剂量组.清洁级昆明种雄性小白鼠随机分成6组:3个剂量组、阴性对照双蒸水组、阳性对照环磷酰胺组、溶剂对照二甲基亚砜组,进行染毒,5周后检查小鼠精子形态,计算畸形率.结果异常精子形态包括无钩、香蕉形、胖头、无定形.环磷酰胺组小鼠精子畸形率为8.30%、二甲基亚砜组为4.81%、1.01mg/m3剂量组为4.91%、10.1 mg/m3剂量组5.14%、101 mg/m3剂量组5.58%,其中,环磷酰胺组小鼠精子畸形率高于其余各组(P<0.05),其余各组间差异无显著性(P>0.05).结论该浓度的室内挥发性有机物对小鼠精子形态无明显影响.
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1-19 重质芳烃的致突变性
目的与方法用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、人外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换(SCE)试验以及小鼠精子畸形试验对重质芳烃进行了致突变性研究.结果重质芳烃无移码突变和碱基置换效应;微核试验显示在316~1 580 mg/kg剂量范围内,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率显著增加(6.25‰~10.00‰,与阴性对照组的2.38‰比较,P<0.01);SCE试验结果显示在活化系统(S9混合液)存在的条件下,人外周血淋巴细胞SCE频率较对照组显著增高(在0.5 mg/ml及5 mg/ml剂量组分别为3.48及4.84,对照组为1.08);小鼠精子畸形试验显示在1 580 mg/kg剂量水平,小鼠精子畸形率显著增高(8.56‰),与阴性对照组(3.33‰)比,差异有显著性(P<0.01).结论重质芳烃具有间接致突变性,对其职业性接触及应用的安全性应给予高度重视.
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天麻剑毫茶的急性毒性及致突变性研究
天麻剑毫茶是由某边远山区利用自然资源优势开发的一种新型茶叶饮料,主要由绿茶和天麻、绞股蓝、枸杞等中药材经过精细加工而成.天麻、绞股蓝作为名贵中药材,已用于临床治疗各种疾病.对于天麻、绞股蓝的毒性及致突变性研究有不少报道,表明它们均无毒、无致突变作用.但这些研究大多用其单一的提纯物作为测试样品,而天麻剑毫茶由以上多种物质组合而成,其毒性及致突变性研究未见报道.本研究通过小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验对天麻剑毫茶的急性毒性及致突变作用进行了研究.
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某保健食品遗传毒性试验研究
目的 对某保健食品的遗传毒性进行研究.方法 采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验等对某保健食品进行安全性试验研究.结果 Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性.结论 在本次实验条件下,产品未见遗传毒性,产品是安全可靠的.
关键词: 保健食品 Ames试验 小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验 小鼠精子畸形试验 -
β-胡萝卜素遗传毒性研究
目的 探讨β-胡萝卜素的遗传毒性,为其安全使用提供科学依据.方法 Ames试验,采用平板掺入法,分加和不加代谢激活系统S92组平行试验,受试物设5个剂量组,计数各组回变菌落数;骨髓嗜多染红细胞微核试验,受试物设3个剂量组,检测骨髓嗜多染红细胞微核率;小鼠精子畸形试验,受试物设3个剂量组,观察不同剂的β-胡萝卜素致小鼠精子畸形的数目.上述试验均设阴性对照组和阳性对照组.Ames试验另设一组空白对照组.结果 Ames试验,β-胡萝卜素各剂量组引起的回变菌落数未超过空白对照组自发回变菌落数的1倍以上;骨髓嗜多染红细胞微核试验,受试物各剂量组微核率与阴性对照组之间差异无统计学意义(P>0.05),而阳性对照组与阴性对照组之间差异有统计学意义(P<0.01);小鼠精子畸形试验,受试物各剂量组小鼠精子畸形率与阴性对照组之间差异无统计学意义(P>0.05),而阳性对照组与阴性对照组之间差异有统计学意义(P<0.01).结论 β-胡萝卜素对所试菌株、小鼠体细胞及生殖细胞无诱变性.
关键词: β-胡萝卜素 Ames试验 骨髓嗜多染红细胞微核试验 小鼠精子畸形试验 -
用小鼠精子畸形试验评价正海生物膜遗传毒性的研究
目的用小鼠精子畸形试验评价正海生物膜引起遗传毒性的可能性.方法参照中华人民共和国国家标准<小鼠精子畸形试验>(GB15193.7-94)的方法及指导原则进行试验.结果正海生物膜三种浓度浸提液与阴性对照组相比小鼠精子畸形率无显著性差异(P>0.05).结论正海生物膜用小鼠精子畸形试验评价不会引起遗传毒性.
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米那斯牌蜂胶液急性毒性和致突变性研究
目的:探讨米那斯牌蜂胶液的急性毒性和致突变性作用.方法:按<保健食品检验与评价技术规范>对其进行急性毒性和致突变试验研究.结果:米那斯牌蜂胶液雌、雄大小鼠急性毒性LD50均大于20.0 g/kg体重,属无毒级;Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性.结论:在本实验剂量范围内,该产品属安全性保健品.
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去氢表雄酮的致突变性实验
用Ames试验、小鼠骨髓微核试验及精子畸形试验对DHEA进行致突变作用研究.结果表明,Ames试验各剂量组,加与不加S9,四个菌株均成阴性;微核试验和精子畸形试验与阴性对照组比较均无显著性差异,提示DHEA对小鼠体细胞和生殖细胞无潜在诱变作用.
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益保康软胶囊的安全性研究
目的通过体内和体外毒性试验了解益保康软胶囊的安全性.方法小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30天喂养试验.结果益保康软胶囊小鼠经口急性毒性为无毒级,遗传毒性试验(Ames试验、微核试验、精子畸形试验)结果均为阴性,30天喂养试验未发现明显毒性作用.结论益保康软胶囊无毒性作用.
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辽东本草牌参灵片毒性实验研究
依据卫生部2003年版《保健食品检验与评价技术规范》,辽宁祥云药业研制的“辽东本草牌参灵片”在辽宁省疾病预防控制中心进行了急性毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验(Ames)、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、30天喂养试验.实验结果:辽东本草牌参灵片对两种性别的大、小鼠经口大耐受剂量(MTD)均大于20.00g/kgBW,属无毒级;三项遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)结果均为阴性;大鼠30天喂养实验中临床检查、脏器称量、血液生化学检查、血液细胞学检查结果表明各检查项目的实验组与对照组比较,差异不显著.组织病理学检查结果表明,高剂量组雌雄、雄性大鼠肝、肾、肠、脾、卵巢及睾丸均未发现明显损伤性病例变化.
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人参片毒性实验研究
依据卫生部2003年版《保健食品检验与评价技术规范》,辽宁祥云药业研制的人参片在辽宁省疾病预防控制中心进行了急性毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验(Ames)、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、30天喂养试验.