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藏药麻花秦艽不同部位提取物的镇痛和急性毒性作用比较研究
目的 比较麻花秦艽不同部位提取物的急性毒性及其镇痛作用.方法 (1)甲醛致小鼠足疼痛反应:按照体重将小鼠分为6组:2个剂量实验-1组(灌胃麻花秦艽地上部分提取物10,30 g·kg-1),2个剂量实验-2组(灌胃麻花秦艽地下部分提取物10,30 g·kg-1),空白对照组(灌胃等量0.5％羧甲基纤维素,CMC),阳性对照组(一次性腹腔注射吗啡30 mg·kg-1),每组12只.每天2次,连续5次.末次给药后40 min,在小鼠右后足皮下注射5％甲醛30μL,观察并记录在注射后0～5 min、50～55 min的动物疼痛反应情况.(2)乙酸致小鼠扭体反应:分组与给药方法同(1).末次末次给药后40 min,在小鼠腹腔注射0.9％冰乙酸10μL·mg-1,观察并记录在注射冰乙酸后5～20 min的动物扭体次数.(3)急性毒性实验:5个剂量实验-1组分别灌胃麻花秦艽地上部分提取物72.8,91.2,113.6,142.4和177.6 g·kg-1;5个剂量实验-2组分别灌胃麻花秦艽地下部分提取物82.0,102.4,128.0,160.0和200.0 g·kg-1,在给药后14 d内,观察并记录动物中毒表现和死亡情况.结果 实验-1组与实验-2组对甲醛引起的2个时段的疼痛反应均无明显影响,但可抑制冰乙酸引起小鼠的扭体反应;实验-1组的LD50大于177.6 g·kg-1,实验-2组的LD50为109.80 g·kg-1.结论 实验-1组与实验-2组均对小鼠具有一定的急性毒性作用,并有一定的镇痛作用.
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苯乙烯生物监测指标的研究进展
苯乙烯是合成橡胶和塑料的重要单体之一,也是一种普遍存在的环境空气污染物.它是具有芳香气味的无色液体,易挥发,具有中等偏低毒性[1].苯乙烯主要通过呼吸道吸收,少量可经皮肤和胃肠道吸收.苯乙烯的急性毒性作用主要是对中枢神经系统的抑制和对皮肤粘膜的刺激.长期接触低浓度苯乙烯,对神经系统和肝脏有慢性毒作用[2],亦可引起血液改变和肾脏的损伤[3],对心脏及生殖系统的毒性亦有报道[4～6].通过数学模型、药物动力学或生理学可很好地描述苯乙烯在体内的吸收、分布及排泄过程,其在人体内的主要代谢过程为:苯乙烯→苯乙烯氧化物→苯基乙二醇→扁桃酸→苯酰甲酸.苯乙烯氧化物亦可在谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)的作用下生成谷胱甘肽结合物,终以苯乙烯巯基尿酸(UMA)的形式随尿液排出[7].
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高效液相色谱-原子荧光法检测尿中砷
砷是自然界广泛存在的有毒元素,砷化氢和As2O3对人体的急性毒性作用早已广为人知.长期饮用含砷的水或吸入含砷化物的气体可引起慢性中毒[1].国际癌症研究机构(IARC)已将砷归类为人类致癌物.砷化物通过皮肤和呼吸道及消化道吸收后,在肝脏中甲基化,主产物为单甲基胂酸(MMA)和二甲基胂酸(DMA),然后主要从尿中排出.进入人体的砷一般有10%～30%直接以无机砷形式排出[包括3价砷(AsⅢ)和5价砷(AsV)],而有机砷主要以二甲基胂酸形式排出,占60%～80%,另外10%～20%以单甲基胂酸形式排出,但由于量很少,往往检测不到[2].因此测定尿中各种形态砷的浓度成为研究砷暴露的主要指标.本课题旨在联用HPLC与HG-AFS,测定不同形态的砷.由于国内现有的HG-AFS多为断续流动系统,无法与HPLC联机,因此本研究采用HPLC分离和分次接样、用HG-AFS测定As(Ⅲ),As(V),DMA.
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络通喷雾剂的抗炎和急性毒性作用研究
目的:研究络通喷雾剂的抗炎作用与皮肤急性毒性反应,以了解该制剂作用特点.方法:采用致炎物角叉菜胶和二甲苯,分别造成大鼠足跖肿胀和皮肤毛细血管扩张等非特异性炎症模型,利用络通喷雾剂进行实验性治疗;将大剂量络通喷雾剂用于豚鼠脱毛皮肤区,观察有否急性毒性反应;结果:络通喷雾剂对角叉菜胶导致大鼠足跖肿胀有明显抑制作用,同时显著抑制二甲苯滴于小鼠腹部皮肤引起的毛细血管通透性的增高;该制剂大剂量使用后,无一动物出现急性毒性反应.结论:络通喷雾剂有较好的抗非特异性炎症作用,且该制剂的使用是安全的.
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心脑宁片对小鼠急性毒性作用的实验研究
目的:观察大剂量心脑宁片对小鼠是否有急性毒性作用.方法:取40只小鼠,雌雄各半,体质量19 ～22 g,随机分为心脑宁片组和空白对照组,每组20只.心脑宁片组按小鼠大可给药浓度(0.045 g·L-1),按大可灌服体积(0.04 mL·g-1)灌服心脑宁片浓缩液;空白对照组按大可灌服体积(0.04 mL·g-1)灌服生理盐水.并于24h之内连续给药3次,每次间隔8h.观察14 d内小鼠饮食、毛色、二便、自主活动等一般情况,记录小鼠第7天、第14天小鼠体质量.然后处死小鼠,解剖,观察心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、脑等脏器.结果:观察期间小鼠未出现死亡;心脑宁片组仅见小鼠初给药后活动稍有减少,一般给药2h后小鼠活动恢复正常,第1天可见小鼠小便稍有发黄,饮食和饮水减少,第2天恢复正常;实验第7天、第14天,两组小鼠体质量无显著差异(P＞0.05);肉眼未见心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、脑等脏器明显异常;小鼠每日积累大耐受量相当于54g·kg-,该量为临床用量的600倍.结论:心脑宁片毒性很小,临床用药安全无毒.
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克仑特罗的急性毒性作用
目的:观察克仑特罗 (瘦肉精) 的急性毒性作用.方法:新西兰兔灌胃(ig)中毒剂量的盐酸克仑特罗溶液(150 μg·kg-1),记录心电图(ECG)II导联及V5导联;测定肌钙蛋白I (cTnI)及其他血液生化指标;对心、肝、肾进行病理组织学检查. 结果:克仑特罗能使心电图(ECG)II导联及V5导联T波显著降低,药后6 h肌钙蛋白I(cTnI)升高,对其他生化指标也有明显影响.可引起心、肝、肾发生病理学改变. 结论:克仑特罗(单剂量150 μg·kg-1,ig)能明显改变兔血清某些生化指标,对心、肝、肾功能均有一定程度的损伤.本试验为临床提供实验依据.
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宜康口服液醒酒实验研究
本产品是以蜂蜜、糯米为主要原料,采用生物工程技术结合电子技术发酵等工序制成无色透明液体,经药理实验筛选具有醒酒和缓解白酒引起的急性毒性作用.现报道如下.
