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卡维地洛与培朵普利治疗轻中度高血压的对比
卡维地洛是一种新型的兼有受体阻滞作用的β受体阻滞剂,近年来广泛用于各型高血压及心功能不全的治疗.本文总结我们应用该药五年来在轻中度高血压病治疗方面的经验并与经典血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)培朵普利进行对照报告如下:
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培朵普利和吲哒帕胺联合治疗高血压110例
目的 探讨培朵鲁利和吲哒帕胺联合治疗高血压病的临床疗效和安全性.方法 采用自身前后对照的方法治疗高血压病110例,培朵普利2~4mg/d,吲哒帕胺2.5mg/d,每日清晨7时服药,总疗程为4周.结果 服药4周后治疗高血压总有效率87.27%,治疗前后心率无明显变化,无严重的不良反应.结论 培朵普利和吲哒帕胺联合治疗高血压是一种安全有效的方法.
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培朵普利联合比索洛尔治疗心力衰竭临床观察
目的 观察培朵普利联合比索洛尔治疗慢性充血性心衰的临床疗效.方法 选2008年至2010年105例住院慢性充血性心衰患者随机分为培朵普利治疗组(n=56)和在培朵普利片基础上逐渐加量比索洛尔至大耐受量对照组(n=49).观察一年后两组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数(LVEF);心功能分级、6 min步行实验.结果 一年后培朵普利联合比索洛尔组在临床症状有显著的效果(P<0.01);心功能分级;6 min步行距离、左室舒张末和收缩末内径、LVEF等方面较单独培朵普利组有优越性(P<0.01).结论 培朵普利联合比索洛尔较单独培朵普利治疗慢性充血性心衰有更优越的临床疗效.
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缬沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效观察
目的:研究缬沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性.方法:将60例心力衰竭患者随机分成培朵普利组和缬沙坦组.每组各30例.在接受强心、利尿、扩血管的基础上每天分别口服一次培朵普利4mg和缬沙坦80mg,共治疗6个月.治疗前后测血压、左室舒张末期前后径(LVEDD)和左室射血分数(LVEF).结果:治疗6个月后培朵普利组和缬沙坦组血压均明显下降(P<0.05),LVEDD无明显扩大(P>0.05),LVEF增加显著(P<0.05).培朵普利组和缬沙坦组间血压、LVEDD、LVEF无明显差异(P>0.05).缬沙坦组出现干咳、血管神经性水肿、味觉异常等副作用者明显少于培朵普利组.结论:缬沙坦治疗慢性心力衰竭患者与培朵普利相似,但不良反应发生率低.
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盐酸曲美他嗪联合培朵普利辅助治疗冠心病心绞痛100例临床观察
目的:观察盐酸曲美他嗪联合培朵普利辅助治疗冠心痛心绞痛时心绞痛发作的次数.方法:采用随机分组对照比较100例冠心痛心绞痛患者在常规治疗基础上口服盐酸曲美他嗪10 mg,每日3次,培朵普利4 mg,每日1次或普通治疗15 d.观察治疗前后心绞痛发作次数的改变.结果:治疗15 d后显示治疗组冠心病心绞痛发作次数较治疗前明显减少(P<0.05).结论:盐酸曲美他嗪联合培朵普利口服可减少冠心病、心绞痛患者发作次数.
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培朵普利对老年糖尿病并高血压患者肾功能影响
高血压病和糖尿病是我国常见病,肾脏病变是高血压和糖尿病的主要并发病,是引起死亡的原因之一.高血压和高血糖的程度与持续时间是肾脏损害的主要原因,因此,早期发现和治疗是高血压和糖尿病肾病防治的关键,特别是对于糖尿病伴高血压者.血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)可降低血压并且可减少尿微量蛋白,被认为是糖尿病伴高血压者当选药物.培朵普利为一长效ACEI,有良好的降压作用.而血尿β2微球蛋白(β2-Mg)、免疫球蛋白G(IgG)、和尿白蛋白(Aib)的放免测定是诊断肾功能早期损害的灵敏指标[1].我们通过测定这些指标的变化,观察培朵普利对糖尿病伴高血压者的肾功能作用.
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叶酸联合培朵普利治疗H型高血压合并早期肾损害的疗效观察
目的:探讨叶酸联合培朵普利治疗 H 型高血压早期肾损害的临床疗效。方法选择我院2011年9月至2013年8月初诊的 H 型高血压伴早期肾功能损害的患者96例,随机分为单纯治疗组和联合治疗组各48例。单纯治疗组给予培朵普利(4 mg/d)降压治疗,联合治疗组在此基础上加用叶酸(0.4 mg/d)治疗,观察两组治疗12周后血压、血清同型半胱氨酸(Hcy)、肾功能指标变化情况。结果与单纯治疗组相比,联合治疗组收缩压、舒张压,Hcy、尿微量清蛋白、α1-微球蛋白、β2-微球蛋白、胱抑素C等均明显下降。结论叶酸联合培朵普利对 H 型高血压患者的降压、降 Hcy效果显著,且对改善早期肾功能损害有好处。
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治疗高血压的新药——百普乐
近年来大规模临床研究证明,要使高血压病人达到和维持目标血压,一般需要2种或2种以上的药物联合治疗,导致不良反应增多.为了既能很好控制血压,又能把不良反应降到低水平,施维雅公司通过反复研究和论证,推出了低剂量复方制剂——百普乐(培朵普利2 mg+吲达帕胺0.625 mg).
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雅施达治疗Ⅱ型糖尿病并高血压51例疗效分析
我院对Ⅱ型糖尿病并高血压87例患者应用雅施达治疗,疗效显著.87例患者随机分成2组,分别给予雅施达(培朵普利)和复方降压片治疗,观察其降压效果和对糖代谢的影响.1.对象 87例按WHO标准确诊有Ⅱ型糖尿病和高血压病,雅施达组(A组)51例,男27例,女24例,平均年龄58.5±6.5岁,平均病程7.9±3.6年;复方降压片组(B组)36例,男20例,女16例,平均年龄57.8±7.4岁,平均病程7.7±3.9年.患者均饮食控制和口服磺脲类药物治疗,未用其他影响血压的药物.2.方法服药方法:雅施达每日4毫克,晨服;复方降压片每次2片,每日三次.检查和化验服药前和服药后4周的血压、空腹静脉血糖和空腹胰岛素,血糖和胰岛素均采用放免法测定,胰岛素敏感指数:1/(空腹血糖×空腹胰岛素).
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培朵普利与卡维地洛联合应用治疗充血性心力衰竭
目的观察血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)培朵普利和非选择性β-受体阻滞剂卡维地洛联合应用治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效.方法采用培朵普利和卡维地洛联合治疗CHF患者34例,并与单用培朵普利治疗30例进行比较.结果治疗组与对照组的有效率分别为94.1%和70%(P<0.05).结论ACEI及非选择性β-受体阻滞剂卡维地洛联合应用是治疗慢性充血性心力衰竭安全有效的方法.
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培朵普利联合阿托伐他汀钙治疗冠心病慢性心衰疗效观察
目的 研究培朵普利联合阿托伐他汀钙对冠心痛慢性心衰患者进行治疗,观察其临床治疗效果.方法 随机选取2014年度到2015年度在我院进行治疗的冠心病慢性心衰患者60例,根据其临床治疗方式的不同随机均分为研究组和对照组,两组患者均进行吸氧、利尿等常规治疗,30例对照组患者在常规治疗的基础上加用培朵普利进行治疗,30例研究组患者在常规治疗的基础上加用培朵普利联合阿托伐他汀钙进行治疗,对比两组患者临床治疗效果.结果 两组患者治疗后全血粘度、血浆粘度等血流变学指标和TC、TG以及LDL-C等血脂参数均较治疗前显著降低(P<0.05);研究组患者治疗后全血粘度、血浆粘度等血流变学指标和TC、TG以及LDL-C等血脂参数显著小于对照组患者(P<0.05);研究组患者临床治疗有效率为90.00%,显著高于对照组患者83.33%的临床治疗有效率(P<0.05).结论 培朵普利联合阿托伐他汀钙对冠心病慢性心衰疗患者进行治疗临床治疗效果显著,安全可靠,值得进行临床推广.
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培朵普利对老年高血压患者血液流变学的影响
目的观察培朵普利对老年高血压患者血液流变学的影响.方法老年高血压患者口服培朵普利24周后,观察其血液流变学的变化.结果老年高血压患者经治疗后,其血压明显下降,其血浆纤维蛋白原、高切、低切、粘度较前改善(P<0.01).结论培朵普利能有效降低老年高血压患者血液粘度.