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蒙药小白蒿化学成分的研究(Ⅱ)
目的 研究小白蒿Artemisia frigida的化学成分.方法 采用硅胶、LH-20柱色谱法及制备高效液相色谱法等分离,通过各种波谱法和对照法鉴定分离化合物.结果 分离得到12个化合物,分别鉴定为山柰酚(1)、阿魏酸(2)、肉桂酸(3)、胡萝卜苷(4)、5,7,3',4'-四羟基-6,5'-二甲氧基黄酮(5)、5,7-二羟基-6,3',4'-三甲氧基黄酮(6)、5,7,4'-三羟基-6,3'-二甲氧基黄酮(7)、5,7,4'-三羟基-6-甲氧基黄酮(8)、5,7,3',4'-四羟基-6-甲氧基黄酮(9)、芦丁(10)、3'-甲氧基-木犀草素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(11)、5-羟基-3',4'-二甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(12).结论 化合物1、10～12为首次从该植物中分得.
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豆瓣绿非酰胺类化学成分研究
目的:研究豆瓣绿Peperomiatetraphylla的化学成分.方法:采用硅胶及SephadexLH-20柱色谱方法分离化学成分,根据波谱数据和理化性质确定化学结构.结果:分离鉴定11个化合物,分别为α-细辛脑(1)、5,4'-二羟基-7,3'-二甲氧基黄酮(2)、5,4'-二羟基-7-甲氧基黄酮(3)、5-[5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-hexahydro-furo[3,2-b]furan-2-yl]-benzo[1,3]dioxole(4)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、8,9-dihydroxy-1,5,6,10b-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-one(6)、豆甾醇(7)、对羟基苯甲酸(8)、藜芦酸(9)、香草酸(10)、2,4,5-三甲氧基苯甲醛(11).结论:所有化合物均为首次从该植物中分得.
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毛酸浆果实的化学成分研究
目的 对茄科酸浆属植物毛酸浆Physalis pubescens果实的化学成分进行研究.方法 利用多种色谱分离技术进行分离纯化,根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 从毛酸浆果实80％乙醇提取物中分离并鉴定了9个化合物,分别为5-羟甲基糠醛(1)、咖啡酸乙酯(2)、β-谷甾醇(3)、反式对羟基肉桂酸乙酯(4)、槲皮素-3,5,7三甲氧基-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、槲皮素-3-O-(6'-O-反式对香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷(7)、橄榄苦苷(8)、4,4'-二羟基-2 '-甲氧基查耳酮(9).结论 化合物4～9为首次从茄科酸浆属植物中分离得到,化合物1为首次从该植物中分离得到.
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交趾黄檀异黄酮类化学成分研究
目的 研究交趾黄檀Dalbergia cochinchinensis中异黄酮类化学成分.方法 采用正、反相以及凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱分析进行结构鉴定.结果 从交趾黄檀心材70％乙醇提取物中分离得到14个异黄酮类成分,分别鉴定为紫苜蓿酮(1)、7-羟基-2',4'-二甲氧基异黄烷(2)、4,7,2'-三羟基-4"甲氧基异黄烷醇(3)、5,7-二羟基-2',3',4'-三甲氧基二氢异黄酮(4)、芒柄花黄素(5)、2'-羟基芒柄花黄素(6)、2',5,7-三羟基-4'-甲氧基异黄酮(7)、染料木黄酮(8)、3'-O-methylviolanone (9)、3-hydroxyvestitone (10)、鹰嘴豆芽素A(11)、后莫弗里素(12)、美迪紫檀素(13)、isodarparvinol B (14).结论 化合物3、4、12为首次从该属植物分离得到,化合物1～2、6～11、13～14首次从该植物分离得到.
关键词： 交趾黄檀 异黄酮 4 7 2'-三羟基-4'-甲氧基异黄烷醇 5 7-二羟基-2' 3' 4'-三甲氧基二氢异黄酮 后莫弗里素 -
长柱金花茶叶的化学成分研究(Ⅱ)
目的 研究长柱金花茶Camellia nitidissima var.longistyla叶的化学成分.方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、制备液相等多种手段进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从长柱金花茶叶95％乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为山柰酚(1)、3,5,6,7,4’-五羟基二氢黄酮(2)、6-羟基山柰酚(3)、(-)-表阿福豆素(4)、(-)-表儿茶素(5)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、α-菠菜甾醇(7)、β-胡萝卜苷(8)、5,7,3’,4’-四甲氧基黄酮(9)、7,3’,4’-三甲氧基-5-羟基黄酮(10)、5,7,3’,4’,5’-五甲氧基黄酮(11)、3-O-乙酰齐墩果酸(12)、正三十四烷醇(13)、β-香树脂醇(14)、α-菠菜甾醇-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(15)、芦丁(16).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物2、3、9～11为首次从该属植物中分离得到.
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光叶铁仔根和茎化学成分研究
目的 对光叶铁仔Myrsine stolonifera根和茎化学成分进行研究.方法 运用D101型大孔吸附树脂、硅胶和凝胶Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 从光叶铁仔95％乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为山柰酚(1)、二氢山柰酚(2)、槲皮素(3)、5,7,4'-三羟基异黄酮(4)、柯伊利素(5)、槲皮素-7-O-α-D-葡萄糖苷(6)、表儿茶素(7)、3,5-二甲氧基-苄醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、2,6-二甲氧基-4-羟基-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、丁香苷(10)、(+)-lyoniresin0 3α-O-β-D-glucopyranoside(11).结论 化合物2、4～11首次从该属植物中分离得到,化合物1～11首次从该植物中分离得到.
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马尾松花粉化学成分的研究
目的 研究马尾松Pinus massoniana花粉的化学成分.方法 采用反复柱色谱法进行分离纯化,根据光谱数据及理化性质鉴定化合物的结构.结果 分离鉴定了11个化合物,分别是β-谷甾醇(1)、单硬脂酸甘油酯(2)、1-正十六烷酸甘油酯(3)、对羟基苯甲醛(4)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(5)、3,3',5,5',7-五羟基二氢黄酮醇(6)、双氢山奈素(7)、对羟基苯甲酸(8)、3,4-二羟基苯甲酸(9)、山柰酚(10),丁二酸(11).结论 化合物2～11均为首次从马尾松花粉中分离得到.
关键词： 马尾松 花粉 3 3' 5 5' 7-五羟基二氢黄酮醇 1-正十六烷酸甘油酯 -
荔枝草的化学成分研究
目的 研究荔枝草Salvia plebeia全草的化学成分.方法 运用硅胶、Sephadex LH-20、开放ODS柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离纯化,并根据理化性质及波谱数据分析等手段鉴定化合物的结构.结果 从荔枝草全草70％乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为5,6-二羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(1)、5,6,3'-三羟基-7,4 '-二甲氧基黄酮(2)、泽兰黄酮(3)、高车前苷(4)、芹菜素(5)、线蓟素(6)、6-甲氧基柚皮素(7)、大黄素(8)、马斯里酸(9)、isorosmanol (10)、(-)-epiloliolide(11).结论 其中化合物11为首次从该属植物中分离得到,化合物1、2、6、9、10为首次从该植物中分离得到.
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荔枝草的化学成分研究
目的 研究荔枝草Salvia plebeia全草的化学成分.方法 运用硅胶、Sephadex LH-20、开放ODS柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离纯化,并根据理化性质及波谱数据分析等手段鉴定化合物的结构.结果 从荔枝草全草70％乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为5,6-二羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(1)、5,6,3'-三羟基-7,4 '-二甲氧基黄酮(2)、泽兰黄酮(3)、高车前苷(4)、芹菜素(5)、线蓟素(6)、6-甲氧基柚皮素(7)、大黄素(8)、马斯里酸(9)、isorosmanol (10)、(-)-epiloliolide(11).结论 其中化合物11为首次从该属植物中分离得到,化合物1、2、6、9、10为首次从该植物中分离得到.
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高山红景天化学成分研究
目的 研究高山红景天Rhodiola sachalinensis干燥根及根茎的化学成分.方法 利用反复硅胶柱色谱、中压柱色谱及半制备液相色谱等方法分离纯化;通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构.结果 分离得到18个化合物,分别鉴定为没食子酸(1)、对羟基苯甲酸(2)、红景天苷(3)、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、苯乙醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、苯丙烯醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、(2E,4R)-4,7-二羟基-3,7-二甲基-2-烯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(高山红景天醇,7)、槲皮素(8)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、山柰酚(10)、山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(11)、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(13)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(14)、小麦黄素(15)、3,5,7,5′-四羟基-4′-甲氧基黄酮(柽柳亭,16)、草质素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(17)、草质素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(18).结论 化合物9、12、16为首次从红景天属植物中分离得到,化合物2、7、8、14、18为首次从本植物中分离得到.
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白背叶中一个新的异戊烯基二氢黄酮
目的 对大戟科植物白背叶Mallotus apelta的叶进行化学成分研究.方法 原料的乙醇浸出物,用各种柱色谱进行分离和纯化,所得化合物以理化性质和波谱数据进行鉴定.结果 分得5个化合物,分别鉴定为蒲公英赛醇(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、5,7-二羟基-6-异戊烯基-4'-甲氧基二氢黄酮(Ⅲ)、洋芹素(Ⅳ)、洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ).结论 化合物Ⅲ为新化合物,命名为白背叶素(mallotusin),化合物Ⅰ、Ⅲ～Ⅴ为首次从白背叶中分得.
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杜鹃兰的化学成分研究
目的 研究杜鹃兰Cremastra appendiculata假鳞茎的化学成分.方法 利用正相硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、反相制备液相色谱等方法进行分离纯化,并通过1H-NMR、3C-NMR等波谱技术进行结构鉴定.结果 从杜鹃兰假鳞茎90％乙醇提取物的醋酸乙酯部位中分离得到了11个化合物,分别鉴定为3,5,3'-三羟基联苄(1)、7-羟基-4-甲氧基菲-2-O-β-D-葡萄糖(2)、lignan glycoside (3)、ibotanolide A(4)、3,3'-二羟基-5-甲氧基-2,4-二(对羟基苄基)-联苄(5)、5,4'-二羟基-二苯乙基-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、3'-β-D-glucopyranosyloxy-4,5'-dihydroxy-3-methoxy-1,2-diphenylethane (7)、2,2',7,7'-四羟基-4,4'-二甲氧基菲-1,1'-二菲(8)、7-羟基-2,4-二甲氧基菲(9)、β-胡萝卜苷(10)、对羟基苯甲醛(11).结论 化合物3～7为首次从该属植物中分离得到.
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黄花三宝木中的二萜类化合物研究
目的 研究广西黄花三宝木Trigonostemon lutescens中二萜类成分.方法 用色谱分离法对黄花三宝木乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱信息鉴定化合物的结构.结果 从黄花三宝木的95％乙醇提取物中分离得到12个二萜类化合物,分别鉴定为trigoxyphin A(1)、3,16α-二羟基-贝壳杉烷(2)、3,16α-二羟基-对映贝壳杉烷(3)、10,16α-二羟基-异贝壳杉烷(4)、3,5,16α-三羟基-对映贝壳杉烷(5)、8α-羟基-3,4-开环海松烷-4,15(18)-二烯-3-酸(6)、8α-羟基-3,4-开环海松烷-4,15(18)-二烯-3-酸甲酯(7)、3,4-开环海松烷-4,8(9),15(18)-三烯-3-酸甲酯(8)、trigoflavidone A(9)、克罗烷-2,4,11-三烯-17-酸甲酯(10)、3α-羟基-贝壳杉烷-16-烯(ll)、13α-羟基-16-烯-贝壳杉烷-18-酸甲酯(12).结论 所有化合物均为首次从黄花三宝木中分离得到.
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蛇床子中的色原酮类化学成分及其对UMR106细胞增殖的影响
目的 对蛇床Cnidium monnieri干燥成熟果实中的色原酮类化学成分进行研究,并探讨其对类成骨细胞UMR106增殖的影响.方法 采用多种色谱柱技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构.对所分离得到的化合物进行类成骨细胞UMR106增殖活性的测试.结果 从蛇床子75％乙醇提取物中分离得到10个色原酮类化合物,分别鉴定为cnidimosideA(1)、cnidimol B(2)、前胡色原酮(3)、5,7-二羟基色原酮(4)、5-O-甲基维斯阿米醇(5)、5-O-甲基维斯阿米醇苷(6)、亥茅酚(7)、2,5-二甲基-7-羟基色原酮(8)、升麻素(9)、5-羟基色原酮-7-O-β-葡萄糖苷(10).在样品溶液浓度为0.10 nmol/L条件下,化合物1、5、9、10对类成骨细胞UMR106的增殖促进率分别是30.23％、31.56％、35.29％和33.36％.结论 化合物3～10为首次从蛇床属植物中分离得到.化合物1、5、9、10能一定程度上促进UMR106细胞的增殖.
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鹿藿的化学成分研究
目的 研究鹿藿Rhynchosia volubilis的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱法分离纯化,薄层色谱及现代波谱技术进行结构鉴定.结果 从其乙醇提取物的氯仿、醋酸乙酯萃取部分分离得到12个化合物,结构分别鉴定为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、苜蓿素(3)、5,7,3'-三羟基-4'-甲氧基异黄酮(4),表儿茶素(5)、豆甾-5-烯-3β,7a-二醇(6)、槲皮素(7)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、没食子酸(10)、大豆苷元(11)和大萼赝靛素(12).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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香柏枝叶化学成分研究
目的 研究柏科圆柏属植物香柏Sabina pingii var.wilsonii枝叶的化学成分.方法 香柏枝叶干粉用95％乙醇提取,采用正、反相色谱等分离纯化方法进行分离纯化,利用IR、UV、MS、NMR等波谱学方法对化合物的结构进行表征.结果 从该植物中分离得到10个化合物,分别鉴定为罗汉松双黄酮甲(1)、5,5″,7,7″,4′,4′′′-六羟基(2′-8″)双黄酮(2)、柏黄酮(3)、穗花杉双黄酮(4)、槲皮苷(5)、异海松酸(6)、(7S,8S)-3-甲氧基-3′,7环氧-8,4’-氧化新木脂素-4,9,9′-三醇(7)、12-羟基月桂酸(8)、β-谷甾醇(9)、β-胡萝卜苷(10).结论 化合物1、2和6～10为首次从该植物中分离得到.
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三桠苦的化学成分研究
目的 研究三桠苦Melicope pteleifolia的化学成分.方法 三桠苦用80％乙醇渗漉提取,提取物用色谱技术分离,采用波谱技术(EI-MS、1H-NMR、13C-NMR等)和化学方法进行结构鉴定.结果 从三桠苦乙醇提取物的石油醚部位和醋酸乙酯部位分离出4个化合物,分别鉴定为3,5,3′-三羟基-4′-甲氧基-7-异戊烯氧基黄酮(1)、3,7-二甲氧基山柰酚(2)、香草酸(3)、β-谷甾醇(4).结论 化合物1是新化合物,命名为三桠苦素C,化合物2、3为首次从该植物中分离得到.
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苦竹嫩茎化学成分的研究
目的 研究苦竹Pleiobtastus amarus嫩茎的化学成分.方法 采用色谱分离技术进行分离和纯化,并根据谱学数据鉴定化合物的结构.结果 从苦竹嫩茎的甲醇提取物中分离得到15个酚类化合物,分别鉴定为苜蓿素(1)、芹菜素(2)、5,7,2',4',6'-五羟基黄酮(3)、5,7-二羟基-3',4',5'-三羟基黄酮(4)、金合欢素(5)、木犀草素(6)、蓟黄素(7)、对羟基苯甲醛(8)、邻羟基苯甲酸(9)、反式对羟基肉桂酸(10)、2,4-二羟基苯甲醛(11)、没食子酸(12)、没食子酸甲酯(13)、questin (14)和isorhodoptilometrin (15).结论 化合物2～7、10～13为首次从苦竹中分离得到,化合物14和15为首次从苦竹属植物中分离得到.
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厚朴叶中具血管活性作用部位的化学成分研究
目的 研究厚朴Magnolia officinalis干燥叶中具血管活性作用部位的化学成分.方法 采用现代色谱技术对厚朴叶中具有血管活性部位乙醇提取物的氯仿萃取部位和正丁醇萃取部位进行分离和纯化,根据化合物谱学数据进行结构鉴定.结果 从厚朴叶中分离得到了16个化合物,分别鉴定为厚朴酚(1)、厚朴醛B(2)、台湾擦木酚(3)、丁香脂素(4)、4,4 ＇,5-三羟基-1,1＇-双-2-丙烯基联苯(5)、落叶松脂素(6)、(7S,8R) syringoylglycerol (7)、松柏苷(8)、苄基-β-D-阿洛糖苷(9)、阿福豆苷(10)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(11)、南酸枣苷(12)、5,7-二羟基色原酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(13)、erigesideC (14)、tachioside (15)、尿嘧啶苷(16).结论 化合物5～8为首次从该植物中分离得到,其中化合物9～16为首次从该属植物中分离得到.
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波罗蜜根酚性化学成分研究
目的 研究桑科植物波罗蜜Artocarpus heterophyllus根酚性化学成分.方法 运用ODS、MCI CHP-20P、Sephadex LH-20等柱色谱和高效液相色谱技术从波罗蜜根中分离化合物,并根据理化性质和NMR、MS波谱数据鉴定化合物结构.结果 从波罗蜜根95％乙醇提取物中分离得到17个酚性化合物,分别鉴定为1-O-阿魏酰甘油(1)、hypargystilbeneA(2)、氧化白藜芦醇(3)、2',3,4',5,5'-五羟基-顺式-均二苯代乙烯(4)、白藜芦醇(5)、2,4-二羟基苯甲酸乙酯(6)、原儿茶酸乙酯(7)、伞形花内酯(8)、8-(3,3-二甲基烯丙基)-6,7-二二羟基香豆素(9)、桑查耳酮A(10)、桂木二氢黄素(11)、styracifolin C (12)、柘树黄酮C (13)、异叶波罗蜜素(14)、环异叶波罗蜜素(15)、artonin A(16)和artonin B(17).结论 化合物9为首次从天然产物中分离得到,化合物1、4和6为首次从桑科植物中分离得到,化合物8为首次从波罗蜜属植物中分离得到,化合物3、5、10、11、14和15为首次从波罗蜜中分离得到.
关键词： 波罗蜜根 1-O-阿魏酰甘油 2' 3 4' 5 5'-五羟基-顺式-均二苯代乙烯 2 4-二羟基苯甲酸乙酯 伞形花内酯
