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长白落叶松树皮化学成分研究
目的:研究长白落叶松树皮的化学成分.方法:硅胶色谱柱分离,物理,化学和光谱学方法鉴定结构.结果:从其醇提物的氯仿部分分离并鉴定了8个化合物,分别为:异海松酸(Ⅰ),β-谷甾醇(Ⅱ),24R-5α-豆甾烷-3,6二酮(Ⅲ),larixol(Ⅳ),阿魏酸(Ⅴ),落叶松脂醇(Ⅵ),开环异落叶松脂醇(Ⅶ),异落叶松脂醇(Ⅷ).结论:所有化合物均为首次从该植物中分得.
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香柏枝叶化学成分研究
目的 研究柏科圆柏属植物香柏Sabina pingii var.wilsonii枝叶的化学成分.方法 香柏枝叶干粉用95％乙醇提取,采用正、反相色谱等分离纯化方法进行分离纯化,利用IR、UV、MS、NMR等波谱学方法对化合物的结构进行表征.结果 从该植物中分离得到10个化合物,分别鉴定为罗汉松双黄酮甲(1)、5,5″,7,7″,4′,4′′′-六羟基(2′-8″)双黄酮(2)、柏黄酮(3)、穗花杉双黄酮(4)、槲皮苷(5)、异海松酸(6)、(7S,8S)-3-甲氧基-3′,7环氧-8,4’-氧化新木脂素-4,9,9′-三醇(7)、12-羟基月桂酸(8)、β-谷甾醇(9)、β-胡萝卜苷(10).结论 化合物1、2和6～10为首次从该植物中分离得到.
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细叶杜香化学成分研究(Ⅰ)
目的 研究细叶杜香Ledum palustre全草的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱和高效液相色谱法等分离方法,对细叶杜香正己烷萃取物的化学成分进行分离并经波谱数据分析鉴定化合物的结构.结果 从细叶杜香全草无水乙醇提取液正己烷萃取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为大戟醇乙酰酯(1)、lanosta-8,24-dien-3-one (2)、蒲公英萜酮(3)、泪杉醇(4)、(24S)-豆甾-4-烯-3-酮(5)、大戟醇(6)、异海松酸(7)、醋酸落叶松酯(8)、28-羟基-羽扇豆酮(9)、β-谷甾醇(10)、异水菖蒲二醇(11)、古柯二醇(12)、熊果醇(13).结论 化合物2、4～9、11、12为首次从杜香属植物中分离得到.
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HPLC法测定侧柏叶及其制剂侧柏Ⅴ号胶囊和异海松酸胶囊中异海松酸
目的 建立异海松酸的HPLC测定方法,控制侧柏叶及其制剂侧柏Ⅴ号胶囊和异海松酸胶囊的质量.方法 采用高效液相色谱法.色谱条件:Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(60 : 37:3);体积流量:1 mL/min;柱温:25℃;检测波长:231 nm进样量:10 μL.采用外标法计算样品中异海松酸的质量分数.结果 异海松酸的线性关系范围为1.25～10.00 μg,回归方程为Y=66 214 X+2 487.9,r=1.000.平均回收率为95.8%,RSD为2.7%(n=5).侧柏叶药材中异海松酸的测定结果分别为3.09、3.20、3.56 mg/g,侧柏Ⅴ号胶囊的测定结果分别为10.39、9.67、10.99 mg/g,异海松酸胶囊的测定结果分别为553.89、541.50、528.83 mg/g.结论 该方法简便、准确、分离效果好、无干扰,可用于侧柏及其胶囊的质量评价.
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异海松酸对AP P／P S1小鼠学习记忆功能及突触可塑性的影响
目的：研究大电导钙激活钾通道（ BKCa ）激活剂异海松酸（ ISO）对APP／PS1转基因阿尔茨海默病模型小鼠认知功能及突触可塑性的影响。方法应用脑立体定向技术向4月龄雄性APP／PS1小鼠和相匹配的野生型（ WT）小鼠左侧侧脑室植入连接Alzet微量渗透压泵的套管，通过微量渗透压泵持续性注射ISO或DMSO治疗。治疗第3周开始在体进行旷场实验和Morris水迷宫实验，之后制备海马脑片，记录海马CA1区兴奋性突触后电位，给予双脉冲刺激检测海马的短时程突触可塑性，给予高频强直电刺激检测海马的长时程突触可塑性。结果在旷场实验中，各组小鼠30 min内自发活动总数及垂直运动距离比较，差异无统计学意义（P＞0．05）；APP／PS1＋DMSO组小鼠水平方向运动距离显著长于WT＋DMSO组（P＜0．05）。定位航行实验的逃避潜伏期，第3～5天APP／PS1＋DMSO组与WT＋DMSO组比较显著延长（P＜0．05）；第4～5天APP／PS1＋ISO组较APP／PS1＋DMSO组显著缩短（P＜0．05）。空间探索实验显示APP／PS1＋DMSO组小鼠穿越平台区时间百分比和穿越平台次数[（34．19±2．56）％，（1．93±0．33）次]较WT＋DMSO组[（43．27±3．24）％，（4．25±0．66）次]显著降低（P＜0．05），APP／PS1＋ISO组小鼠穿越平台区时间百分比[（46．16±3．51）％]和穿越平台次数[（3．41±0．34）次]较APP／PS1＋DMSO组显著增加（P＜0．05）。双脉冲间隔为30、40、和50 ms时，APP／PS1＋DMSO组海马CA1区的双脉冲易化较WT＋DMSO组显著下降（P＜0．05），短时程突触可塑性受损。双脉冲间隔为40 ms时APP／PS1＋ISO组海马CA1区的双脉冲比值[（224．50±13．79）％]与APP／PS1＋DMSO组[（174．99±6．68）％]相比显著升高（P＜0．05），说明ISO促进APP／PS1小鼠海马双脉冲易化作用，有助于恢复海马的短时程突触可塑性。与WT＋DMSO组[TBS后60 min，LTP＝（172．17±4．15）％]相比，APP／PS1＋DMSO组[TBS后60 min，LTP＝（135．19±1．32）％]海马CA1区的长时程增强（LTP）显著下降（P＜0．01）；APP／PS1＋ISO组[TBS后60 min，LTP＝（160．48±1．19）％]海马 CA1区 LTP 与APP／PS1＋DMSO组相比显著升高（P＜0．01），说明ISO对APP／PS1小鼠海马CA1区LTP具有促进作用，有助于恢复海马的长时程突触可塑性。结论 BKCa通道激活剂ISO通过促进双脉冲易化（ PPF）及提高海马LTP恢复APP／PS1小鼠的神经突触可塑性，改善学习和记忆能力。
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薄层扫描法测定侧柏叶中异海松酸的含量
目的:采用薄层扫描法测定侧柏叶中异海松酸的含量,并进行方法学研究.方法:色谱条件为硅胶G;氯仿-甲醇(100:0.5);2%香草醛浓硫酸显色;检测波长560 nm.结果:平均回收率97.7%,RSD=2.16%.结论:该法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于侧柏叶及其制品的质量控制.
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侧柏中活性成分异海松酸的分离、鉴定与高效液相色谱定量
目的:分离、鉴定及定量分析侧柏中活性成分异海松酸.方法:分离、鉴定通过理化、色谱、光谱方法;定量分析通过HPLC法.结果:分离出1个无色透明结晶命名为V号结晶;测定了侧柏不同部位、不同产地该成分含量.结论:该结晶鉴定为异海松酸;该成分在侧柏叶中含量高于其他部位,北京产含量高0.312%.
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抗痨胶囊中异海松酸的含量测定
目的:采用薄层扫描法测定抗痨胶囊中异海松酸的含量.方法:色谱条件为硅胶G;氯仿-甲醇(100∶0.5);2%香草醛浓硫酸显色;检测波长560 nm,,结果:3批胶囊中异海松酸含量为6.09,6.28,5.72 mg·g-1.平均回收率97.14%,RSD为2.47%.结论:该法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于抗痨胶囊的质量控制.
