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接骨木中的木脂素类化学成分及其对UMR106细胞增殖作用的影响
研究接骨木Sambucus williamsii茎枝中的木脂素类化学成分,并讨论它们对大鼠骨肉瘤细胞UMR106增殖的影响.该研究采用D101大孔吸附树脂,硅胶,ODS,Sephadex LH-20,Toyopearl HW-40和RP-HPLC等色谱分离手段对接骨木茎枝60％乙醇提取物进行分离纯化,并运用波谱方法对所分离的化合物进行结构鉴定.从中分离鉴定了6个木脂素类化合物和1个酚酸类化合物,经波谱解析鉴定为threo-guaiacylglycerol-β-O-4'-conifer ether(1),lirioresinol A(2),1-hydroxypinoresinol(3),5-甲氧基蛇菰宁(4),蛇菰宁(5),5-methoxy-trans-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(6)和对羟基苯甲醛(7),化合物3～7首次从该属植物中分离得到.对所有分离得到的化合物进行了类成骨UMR106细胞增殖活性的测定,化合物1～7均能一定程度上促进UMR106细胞的增殖.
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补肾健脾活血方含药血清对UMR106细胞成骨分化和骨形成相关蛋白的影响
目的 观察补肾健脾活血方含药血清对UMR106细胞成骨分化和骨形成相关蛋白的影响.方法 将实验动物随机分成空白血清组、低剂量血清组、中剂量血清组、高剂量血清组、阳性对照组,分别予以灌胃制备含药血清,并对其细胞进行加药培养,测定UMR106细胞培养72 h后的检测增殖、ALP活性以及各组细胞OPN、RUNX2、BMP-2蛋白表达情况.结果 与空白血清组比较,低、中、高剂量血清组和阳性对照组加药干预72 h后,细胞吸光度值均较低(P＜0.05),而细胞ALP活性均较高(P＜0.05),且随着中药血清水平升高,ALP 活性提高;与空白血清组相比,经中药含药血清培养后 UMR106 细胞OPN、RUNX2、BMP-2均显著上调(P＜0.05),且呈浓度梯度性变化,各中药含药血清组以高剂量组表达为明显.结论 表明补肾健脾活血方(骨康方)含药血清有促进UMR 106细胞成骨分化和调节骨形成相关蛋白;且随着补肾健脾活血方(骨康方)水平的增高,成骨分化更明显.
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接骨木中的酚酸类化合物及其对大鼠类成骨细胞UMR106增殖及分化的影响
目的研究接骨木Sambucus williamsii Hance中抗骨质疏松的活性成分,及其对UMR106类成骨细胞增殖和分化的影响.方法以大鼠类成骨细胞UMR106的增殖为指导活性成分分离的指标,利用各种分离手段追踪分离接骨木茎枝60%乙醇提取物活性部位的化学成分,并利用光谱学方法鉴定其结构,检测对UMR106细胞增殖和分化的影响.结果从接骨木中分离得到了7个酚酸类化合物,分别鉴定为香草醛(vanillin,Ⅰ)、香草乙酮(acetovanillone,Ⅱ)、松柏醛(coniferyl aldehyde,Ⅲ)、丁香醛(syringaldehyde,Ⅳ)、对羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid,Ⅴ)、对羟基桂皮酸(4-hydroxycinnamic acid,Ⅵ)、原儿茶酸(protocatechuic acid,Ⅶ).检测了化合物Ⅰ、Ⅲ～Ⅴ和Ⅶ对UMR106细胞活性的影响.结论7个酚酸类化合物均为首次从接骨木中分离得到,化合物Ⅳ可同时促进UMR106细胞的增殖和分化,化合物Ⅰ和Ⅲ可促进细胞的增殖,化合物Ⅴ和Ⅶ可促进细胞碱性磷酸酶活性.
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蛇床子中的色原酮类化学成分及其对UMR106细胞增殖的影响
目的 对蛇床Cnidium monnieri干燥成熟果实中的色原酮类化学成分进行研究,并探讨其对类成骨细胞UMR106增殖的影响.方法 采用多种色谱柱技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构.对所分离得到的化合物进行类成骨细胞UMR106增殖活性的测试.结果 从蛇床子75％乙醇提取物中分离得到10个色原酮类化合物,分别鉴定为cnidimosideA(1)、cnidimol B(2)、前胡色原酮(3)、5,7-二羟基色原酮(4)、5-O-甲基维斯阿米醇(5)、5-O-甲基维斯阿米醇苷(6)、亥茅酚(7)、2,5-二甲基-7-羟基色原酮(8)、升麻素(9)、5-羟基色原酮-7-O-β-葡萄糖苷(10).在样品溶液浓度为0.10 nmol/L条件下,化合物1、5、9、10对类成骨细胞UMR106的增殖促进率分别是30.23％、31.56％、35.29％和33.36％.结论 化合物3～10为首次从蛇床属植物中分离得到.化合物1、5、9、10能一定程度上促进UMR106细胞的增殖.
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朝鲜淫羊藿中的木脂素类化合物及其对大鼠骨肉瘤细胞UMR106增殖及分化的影响
目的 研究朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum中具有抗骨质疏松活性的成分,考察化合物对大鼠骨肉瘤细胞UMR106的增殖和分化的影响.方法 以大鼠骨肉瘤细胞UMR106的增殖作为活性追踪指标,运用各种现代分离手段对朝鲜淫羊藿的水提取物进行活性成分的追踪分离,用光谱学方法对得到的化合物进行结构鉴定,同时检测化合物的活性.结果 分离得到5个木脂素类化合物,分别鉴定为:9′-(α-吡喃鼠李糖基)-3,5′-二甲氧基-3′:7,4′:8-二环氧新木脂素-4,9-二醇(Ⅰ)、柏木苷A(Ⅰ)、(+)-环合橄榄树脂素(Ⅰ)、(+)-南烛木树脂酚(Ⅳ)、(+)、(+)-异落叶松树脂醇(Ⅴ).检测了化合物Ⅰ～Ⅴ对UMR106细胞增殖和分化的影响.结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为柏木苷C;化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ均为首次从该属植物中分离得到.化合物Ⅰ～Ⅴ对UMR106细胞的增殖及碱性磷酸酶的活性都呈现一定程度的促进作用,化合物Ⅰ只促进细胞的增殖.
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蛇床子化学成分及其对UMR106细胞增殖作用的影响
目的 对蛇床子(蛇床Cnidium monnieri的干燥成熟果实)化学成分进行研究,并探讨所得化合物对类成骨细胞UMR106增殖的影响.方法 采用多种色谱柱技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构.对所分离得到的化合物进行类成骨细胞UMR106增殖活性的测试.结果 从蛇床子75％乙醇提取物中分离得到了9个化合物,分别鉴定为5,7-二羟基-6,8-二甲氧基-2-甲基色原酮(1)、5-羟基-2-羟甲基色原酮(2)、(+)-marmesin (3)、佛手酚(4)、异佛手柑内酯(5)、7-羟基-8-异戊烯二醇基香豆素(6)、murraol (7)、松柏醛(8)、间-羟基苯甲酸(9).样品溶液浓度为1×10-10 mol/L,化合物1、3、7对类成骨细胞UMR106的增殖促进率分别是31.55％、32.39％和30.87％.结论 化合物1～6为首次从蛇床属植物中分离得到.化合物1、3、7能促进UMR 106细胞的增殖.
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补肾方药含药血清对UMR106细胞增殖及碱性磷酸酶活性影响
目的:研究补肾方药含药血清对UMR106细胞增殖及碱性磷酸酶(ALP)活性的影响.方法:将实验动物随机分成空白血清组、低剂量血清组、中剂量血清组、高剂量血清组、阳性对照组,予以分别灌胃制备含药血清.运用CCK8法测定空白血清组、低剂量血清组、中剂量血清组、高剂量血清组、阳性对照组对UMR106细胞24、48、72 h增殖情况的影响;并测定UMR106细胞24、48、72 h的ALP活性情况.结果:各组自身比较后,加药干预24、48、72 h后各组细胞吸光度值与ALP活性均有增加,差异有统计学意义(P＜0.05);各组与空白血清组比较,中、高剂量血清组和阳性对照组加药干预24、48、72 h后,细胞吸光度值之间均较低,差异有统计学意义(P＜0.05),而低剂量血清组与空白血清组分别加药干预24、48、72 h的吸光度值比较均无显著差异(P＞0.05).与空白血清组比较,低、中、高剂量血清组和阳性对照组加药干预24、48、72 h后,细胞ALP活性均较高,差异有统计学意义(P＜0.05),且剂量浓度越高,ALP活性越高.结论:表明补肾方药(骨康方)含药血清有促进UMR106细胞增殖及ALP活性的作用.随着补肾方药(骨康方)浓度的增高,其含药血清促进UMR106细胞增殖作用减弱,但ALP活性随着浓度增高而增高.
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接骨木中的三萜类化合物及其对类成骨细胞UMR106的作用
目的用大鼠类成骨细胞UMR106的增殖作为活性追踪指标,对接骨木茎枝的体积分数为60%的乙醇提取物进行抗骨质疏松活性成分的追踪分离;初步考察化合物对UMR106细胞增殖、分化的影响.方法运用各种现代分离手段对活性部位进行追踪分离,用光谱学方法对得到的化合物进行结构鉴定;用比色法测定UMR106细胞的增殖和碱性磷酸酶活性.结果分离得到了5个三萜苷元类化合物,包括白桦醇(betulin,1)、白桦酸(betulinic acid,2)、齐墩果酸(oleanolic acid,3)、熊果酸(ursolic acid,4)、α-香树脂醇(α -amyrin,5),同时还分离到了2个甾醇类化合物,豆甾醇(stigmasterol,6)、胡罗卜苷(sitosterol-3-glucoside,7).结论化合物1～3均为首次从接骨木中分离得到,其中化合物1、2可以促进大鼠类成骨细胞UMR106的增殖,化合物1对UMR106细胞碱性磷酸酶的活性也有促进作用.
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重组人甲状旁腺激素(1-34)在体外对UMR106细胞增殖、分化功能的影响
目的:观察重组人甲状旁腺激素(1-34)[recombinant human parathyroid hormone(1-34),rhPTH(1-34)]对成骨样细胞UMR106细胞增殖、分化功能的影响,初步探讨其作用机理.方法:采用体外培养的UMR106细胞,在连续或间歇2种给药方式下,以1×10-12～1×10-7 mol·L-1rhPTH(1-34)作用于细胞,选择MTT法考察rhPTH(1-34)对成骨细胞分裂和增殖的影响,同时测定细胞裂解液中代表成骨细胞分化功能的碱性磷酸酶活性.结果:rhPTH(1-34)连续作用于UMR106细胞时,能抑制增殖和分化,且浓度越高,抑制作用越强;间歇作用于UMR106细胞时,能够促进细胞的增殖和碱性磷酸酶活性的升高,并且浓度为1×10-10 mol·L-1时,促进作用强,而高于或低于该浓度,作用减弱.结论:rhPTH(1-34)对UMR106细胞增殖和分化功能的影响与给药方式和药物浓度有关.连续给药时,抑制UMR106成骨样细胞的增殖和分化,浓度越高,抑制作用越强;而间歇给药时,促进成骨样细胞的增殖和分化,其剂量反应曲线呈类似钟形曲线.
关键词： 重组人甲状旁腺激素(1-34) UMR106细胞 增殖 分化
