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芒毛苣苔药材质量标准
目的:建立芒毛苣苔药材的质量标准,为该药材质量控制提供依据.方法:参照《中国药典》(2015年版)方法对芒毛苣苔药材性状、显微、水分、灰分及醇溶性浸出物进行检测;以5,7-二羟基-6,4'-二甲氧基黄酮为对照品,分别采用TLC和HPLC进行定性鉴别和含量测定.结果:性状、显微鉴别和TLC法鉴别具有专属性;芒毛苣苔药材的水分为8.9％ ～11.0％,总灰分为3.9％ ～7.4％,醇溶性提取物为11.0％ ～ 15.9％;HPLC含量测定方法学结果表明5,7-二二羟基-6,4′-二甲氧基黄酮进样量在0.108 2 ～1.082 μg具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.7％,RSD 1.1％,6批样品含5,7-二羟基-6,4′-二甲氧基黄酮在0.62％ ～0.88％.结论:建立的方法可用于芒毛苣苔药材的质量控制.
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蛇床子化学成分及其对UMR106细胞增殖作用的影响
目的 对蛇床子(蛇床Cnidium monnieri的干燥成熟果实)化学成分进行研究,并探讨所得化合物对类成骨细胞UMR106增殖的影响.方法 采用多种色谱柱技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构.对所分离得到的化合物进行类成骨细胞UMR106增殖活性的测试.结果 从蛇床子75％乙醇提取物中分离得到了9个化合物,分别鉴定为5,7-二羟基-6,8-二甲氧基-2-甲基色原酮(1)、5-羟基-2-羟甲基色原酮(2)、(+)-marmesin (3)、佛手酚(4)、异佛手柑内酯(5)、7-羟基-8-异戊烯二醇基香豆素(6)、murraol (7)、松柏醛(8)、间-羟基苯甲酸(9).样品溶液浓度为1×10-10 mol/L,化合物1、3、7对类成骨细胞UMR106的增殖促进率分别是31.55％、32.39％和30.87％.结论 化合物1～6为首次从蛇床属植物中分离得到.化合物1、3、7能促进UMR 106细胞的增殖.
