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组蛋白去甲基化酶KDM2B在小鼠磨牙及颌骨发育中的时空表达
目的 观察组蛋白去甲基化酶KDM2B在小鼠下颌第一磨牙及下颌骨发育过程中的时空表达模式,初步探讨其在牙齿及颌骨发育中的作用及功能.方法 采用免疫组织化学方法观察KDM2B在ICR小鼠下颌磨牙及颌骨发育中的时空表达模式,并对其表达水平进行半定量分析.结果 E13天,KDM2B在成釉器中表达明显;E15～E19天,KDM2B在成釉器、牙乳头、牙囊普遍表达;P2天,KDM2B在成牙本质细胞中明显表达,在成釉细胞和牙乳头细胞内亦有表达;P14天,KDM2B在成熟的成釉细胞和近根尖区的成牙本质细胞中表达明显.在E13～E16天的过程中时,KDM2B在Meckel软骨内的表达由弱到强,在E16～E19天Meckel软骨内的表达趋于稳定,在周围的间充质细胞及新形成的骨基质内均有明显表达.结论 KDM2B可能参与早期成釉器细胞的增殖、晚期成釉细胞、成牙本质细胞的分化及釉质和牙本质基质的分泌,同时还可能与Meckel软骨细胞的退化、成骨细胞的分化以及骨基质的形成有关.
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组蛋白去甲基化酶JMJD3在小鼠牙发育中的表达
目的 研究组蛋白去甲基化酶JMJD3在牙发育过程中的表达.方法 采用免疫组织化学方法观察小鼠胚胎E14~18天及出生后P1~P3磨牙牙胚中组蛋白去甲基化酶JMJD3的表达.结果 JMJD3表达于细胞核内,包括上皮性细胞和间充质细胞.在小鼠磨牙牙胚发育的蕾状期(E14)和帽状期(E16),JMJD3在牙蕾上皮,成釉器内釉细胞、外釉细胞、星网状细胞中弱表达.在小鼠磨牙牙胚发育的钟状期(E18),JMJD3在成釉器的外釉细胞层,内釉细胞层,中间层、星网状层及邻近间充质细胞内呈强阳性表达.在小鼠磨牙牙胚发育钟状晚期(P3), JMJD3在成釉细胞、成牙本质细胞及邻近间充质细胞呈强阳性表达.结论 JMJD3在小鼠牙发育过程中呈时空特异性表达,提示JMJD3参与小鼠磨牙的发育.
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恒牙发育的X线研究
目的确定不同年龄组恒牙钙化的平均值和性别差异,以使牙龄能准确评估生理年龄.方法选择1709例曲面体层片,分别记录每个恒牙的发育度分期值;计算男、女各年龄组恒牙发育度分期值的平均值及总值;绘出恒牙发育值-年龄关系曲线;计算每个恒牙牙冠及牙根发育完成时间.结果得到4～17岁年龄组恒牙发育度分期的平均值及各年龄组恒牙发育度分期总值及恒牙牙冠及牙根发育完成时间.牙冠发育完成女性比男性平均提前0.3年,牙根发育完成女性较男性平均提前0.6年.结论恒牙发育女性早于男性,恒牙发育度分期平均值表可用于评价个体恒牙发育状况.
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口腔临床病理诊断Ⅳ.牙源性肿瘤的病理诊断
牙源性肿瘤是一组发生于成牙组织的肿瘤,多发于颌骨内,少数也可发生于牙龈组织内(即骨外型或外周型肿瘤).由于牙源性肿瘤的发生可能经历类似于牙发育中上皮-间叶组织间的相互诱导和组织分化、成熟的过程,其生长方式多样,可表现出生物学行为各异的多种临床病理亚型,因而给这组肿瘤的诊断、治疗选择及预后判断带来困难.
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牙釉质发育不全症的临床观察
在妊娠期始儿的发育过程中,由于母体营养障碍,身体素质差,造成维生素A、维生素D的缺乏,致使台胎儿的牙胚发育受到影响,因此,新生儿至6岁的乳牙,6～12岁的恒牙发育受到先天性的缺陷;又由于严重的全身疾病,营养障碍或局部感染,以及遗传等原因,使釉质的发育受到障碍而遗留下永久性的缺陷,釉质的基质形成障碍,就会出现实质性缺损,称釉质发育不良;如果基质形成正常,而钙化受影响,则仅有硬度和颜色的改变,而无实质缺损,称釉质钙化不良;二者合称釉质发育不全症.
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FAM20C在骨和牙发育矿化中的作用
Family with sequence similarity 20,member C (FAM20C)又称牙本质基质蛋白4(DMP4),是一种分泌性钙结合激酶,在矿化组织中高表达,可使生物矿化相关的分泌性钙结合磷酸蛋白(SCPPs)家族磷酸化,调控磷酸钙沉积,形成并影响羟基磷灰石晶体的生长和排列.FAM20C突变可致Raine综合征(又称硬化性骨发育不良),导致骨、牙发育缺陷,低磷酸血症等,新生儿致死率高.近年来研究表明,FAM20C可促进成骨细胞、成釉细胞及成牙本质细胞分化,负性调控成纤维细胞生长因子23(FGF23)影响血磷稳态,在骨和牙齿发育矿化中发挥重要作用.就FAM20C在骨和牙发育矿化中的研究现状作一综述.
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小鼠牙齿发育中Pax-9的表达及意义
目的 通过观察PAX-9在牙发育中的分布及变化规律,探索牙齿发生的机制.方法 标本为妊娠10.5～18.5天昆明小鼠分别取胎鼠,分别作HE染色和免疫组化染色,图像分析仪分析.结果 Pax-9表达于胞浆中.蕾状期,牙蕾上皮及间充质细胞不表达Pax-9;帽状期牙乳头细胞表达较强;钟状期早期成牙本质细胞或前成牙本质细胞表达强阳性,内釉上皮细胞、星网状层细胞及牙乳头细胞有微弱表达;钟状期晚期成牙本质细胞、成釉细胞、及釉牙本质界处集中表达,新形成的釉质和前期牙本质染色较强.结论 PAX-9促进牙胚从蕾状期向帽状期转变,调节钟状期成牙本质细胞及成釉细胞的分化及基质分泌,并参与生物矿化过程.
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下颌第一乳磨牙缺失后牙间隙和牙弓长度缩小的研究
乳磨牙早失会影响颌骨正常发育,从乳牙列到恒牙列的变化很复杂,这其间包含着一种牙合的生理性适应,任何影响牙发育因素将会影响牙合的平衡,由于乳磨牙早失后,牙间隙牙弓长度缩小,使恒前磨牙萌出受阻,所以混合牙列时期,乳磨牙早失,必须做间隙保持器.
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骨组织工程研究中P75神经营养因子受体的作用及应用价值
背景:P75神经营养因子受体属于低亲和力神经营养因子受体,它不仅在神经生长、发育和维持功能完整性等方面具有重要作用,而且与骨组织修复、增强干细胞特性等方面也密切相关.目的:对目前P75神经营养因子受体在骨组织修复及再生中的研究进展以及价值进行综述.方法:计算机检索中国生物医学文献数据库、CNKI数据库、PubMed数据库以及Elsevier数据库的相关文献,检索词为"骨修复,骨再生,P75,P75NTR,bone repair,bone regenerate,tooth development,facial nerve,stem cel".查阅1987年9月至2018年4月期间收录的P75神经营养因子受体在骨组织再生修复方面的相关文章,终纳入47篇文献进行结果分析.结果与结论:①研究报道P75神经营养因子受体能促进牙齿的发育和面神经的修复,促进骨组织的矿化和缩短骨愈合的时间,还能通过调节干细胞的特性来间接促进骨愈合;②也有研究者认为P75神经营养因子受体诱导的细胞凋亡可能会阻碍骨折的愈合,甚至导致骨折不愈合;③对于P75神经营养因子受体在骨组织修复方面所表现出双重作用的通路机制,未来还需要更深入的研究;④目前关于P75神经营养因子受体在骨组织修复的研究还仅仅局限于基础研究,临床应用的报道还很少.
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关于牙齿再生研究的述评
牙齿再生医学是目前口腔医学中面临的为重要的科学问题,成为口腔医学研究领域的热点.无论从牙发育生物学到牙生物信息学到牙组织工程技术,由此而得到了很大程度的发展.但是,这个领域目前面临许多问题.就有关研究的现状、困惑、面临的问题进行探讨,对于牙再生医学研究的模式,从方法论的角度提出探讨.引发相关研究领域研究人员思考,以早日实现牙齿组织再生,满足人们需要.
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碱性成纤维细胞生长因子在牙发育各阶段中的表达及意义
目的:观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在牙发育各阶段中的表达,探讨其作用及意义.方法:以胎龄8～34周人胎儿牙胚、出生1～22 d乳鼠和出生6周～5个月犬牙为研究对象,采用免疫组织化学法定性观察bFGF发育各阶段的表达强度.结果:bFGF在牙发育的各个阶段均有表达.胎儿蕾状期和帽状牙蕾上皮、牙板、成釉器、内外釉上皮bFGF呈阳性表达,钟状期内釉细胞、中间层、成釉细胞、成牙本质细胞呈强阳性,牙乳头及牙囊bFGF呈阳性表达.乳牙萌出前、萌出期的生后乳鼠和生后6周犬牙,成釉细胞、成牙本质细胞、上皮根鞘、牙囊bFGF呈强阳性.犬恒乳牙替换期牙根、牙周膜及靠近牙周膜的成骨细胞bFGF呈阳性表达.结论:bFGF是牙发育的重要调控因子,参与牙胚细胞分化和形态发生、萌出及恒乳牙替换各阶段的调控.
关键词： 牙发育 碱性成纤维细胞生长因子 免疫组织化学 -
Wnt5a在小鼠牙骨质发育中的表达特点及其对成牙骨质细胞分化的影响
目的:探讨Wnt家族5A蛋白(Wnt5a)在小鼠出生后牙骨质中的表达特点以及其对体外培养成牙骨质细胞分化的影响,阐明Wnt非经典通路调控牙根发育的机制.方法:选择出生后0.5、4.5、10.5、16.5、20.5、24.5、26.5和30.5 d昆明小鼠并按以上相应时间点分组,每组3只;在相应时间点采用脱臼法处死小鼠,分离下颌第一磨牙及牙周组织.免疫组织化学染色法观察小鼠牙体和牙周组织中Wnt5a的表达特点.将小鼠成牙骨质细胞OCCM30分为实验组和对照组.实验组加入200 μg·L-1重组Wnt5a蛋白,对照组无添加;提取细胞总RNA.RT-PCR法检测2组OCCM30细胞中Ocn、Opn、Al p、Bsp、Wnt5a和Runx-2基因的相对表达水平.结果:小鼠出生后0.5d,第一磨牙牙胚中无Wnt5a阳性表达;出生后4.5d,成釉细胞和成牙本质细胞中Wnt5a阳性表达较强;出生后16.5d,可见成牙骨质细胞中Wnt5a呈阳性表达;出生后20.5～30.5 d,成牙本质细胞和牙周膜细胞中Wnt5a呈阳性表达.与对照组比较,实验组成牙骨质细胞中Ocn和Alp基因相对表达水平降低(P＜0.05).结论:Wnt5a在牙根发育过程中的表达特点为从无到有,呈现规律性表达;Wnt5a下调分化基因的表达,在牙骨质发育中发挥重要作用.
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一例Rabson-Mendenhall综合征
Rabson-Mendenhall综合征是一种罕见的遗传性胰岛素抵抗综合征,主要以严重的胰岛素抵抗为特征,伴有多毛、黑棘皮、牙发育舁常、松果体增生、指甲肥厚、生殖器肥大、腹部膨隆等[1].
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上皮根鞘结构对牙根发育的影响
目的:研究上皮根鞘的结构对牙根发育的影响.方法:选择出生后(postnatal,PN)8 d的SD大鼠,切取第一磨牙牙胚的颈部组织,用胶原酶和dispase酶消化,1组直接离心形成细胞团,另1组加用胰酶消化后,离心形成细胞团.将细胞团体外培养4h后,种植到母鼠肾被膜下,4周后取材观察.结果:胶原酶和dispase酶消化可将上皮根鞘解离成碎片,加用胰酶消化后,上皮根鞘被解离为单个细胞.含有上皮根鞘碎片的细胞团种植后形成牙根样结构,而含有上皮根鞘离散细胞的细胞团则形成管状牙本质和骨样牙本质块.结论:上皮根鞘的结构对其引导牙根发育具有重要作用.
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几种牙源性肿瘤及其相关病损的临床与病理研究现状
颌骨是人类骨骼中好发上皮性囊肿和肿瘤的部位,这是由于牙和牙发育与颌骨关系密切,颌骨内的成牙组织常可作为囊肿和肿瘤的组织来源.这类多发于颌骨内的牙源性病损好发于年轻人,可造成颌骨及邻近软组织的破坏,导致口腔颌面部外形改变;某些侵袭性病损具有较高的复发倾向,可对患者的生存质量及心理健康造成严重影响.由于其发生与颌骨和牙的发育关系密切,故在发病过程、临床病理表现以及生物学行为等方面均具特殊性,是口腔颌面部特有的一类肿瘤.
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Pik3cb在小鼠下颌第一磨牙牙胚发育不同阶段的表达研究
目的:检测Pik3cb在小鼠下颌第一磨牙牙胚发育不同阶段的表达分布及变化规律,进一步揭示Pik3cb对牙形态发生的影响.方法:制备原位杂交探针,及小鼠牙胚发育标志时间点的牙胚冰冻切片,通过原位杂交方法进一步显示Pik3cb在小鼠下颌第一磨牙牙胚发育不同时期的表达情况.结果:蕾状期Pik3cb明显表达于牙板上皮,帽状期开始大量表达于釉上皮与牙乳头,进入钟状期表达部位趋于集中,尤以内釉上皮及后续新形成硬组织周围的高柱状成釉细胞处为明显.结论:Pik3cb在牙源性上皮及成釉细胞表达,并可能通过PI3K/PTEN/AKT/mTOR信号通路与成釉细胞瘤行为相关.
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Ddit3在小鼠下颌第一磨牙牙胚不同时期的表达研究
目的:检测Ddit3在小鼠下颌第一磨牙牙胚不同时期的表达分布及变化规律,初步揭示Ddit3在小鼠牙胚发育中的作用.方法:取不同胚胎时间点的ICR妊娠小鼠,制备牙胚发育标本,通过免疫荧光和免疫组化的方法显示Ddit3在小鼠下颌第一磨牙牙胚发育不同时间点的表达分布.结果:Ddit3在牙胚发育的早期主要表达于胞浆中,从钟状期开始,Ddit3不仅在胞浆中有阳性表达,同时也微弱地表达于细胞核中.分布如下:在小鼠下颌第一磨牙发育的板状期,Ddit3几乎没有表达.在蕾状期,Ddit3主要表达于釉上皮的细胞质中,在牙外胚间充质细胞中几乎无表达.在帽状期,Ddit3的表达模式基本和蕾状期相同.在钟状期早期,Ddit3在成釉细胞、前成牙本质细胞和牙乳头胞质中呈阳性表达,在部分细胞核中也检测到了Ddit3的表达.钟状期晚期,Ddit3在新形成的硬组织周围的高柱状成釉细胞、成牙本质细胞和牙乳头细胞的胞浆中有阳性表达,在大多数成釉细胞、成牙本质细胞和牙乳头细胞的细胞核中也有表达.结论:Ddit3可能会调节成釉细胞和成牙本质细胞的分化及其硬组织的生物矿化.
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斑马鱼牙齿的组织结构和超微结构特征
目的:观察成年斑马鱼牙齿的组织结构和超微结构特征.方法:以成年斑马鱼(鱼龄>3月)为研究对象,在体视显微镜下,解剖成年斑马鱼腮弓,对其腮弓和牙齿进行阿辛兰和茜素红染色观察、扫描电镜观察和石蜡切片苏木精-伊红染色观察.结果:阿辛兰和茜素红染色显示斑马鱼牙齿位于第五腮弓上,斑马鱼腮弓和牙齿为硬组织结构,具有透明的牙釉质和红染的牙本质.扫描电镜和苏木精-伊红染色显示斑马鱼牙齿的硬组织有类似人牙釉质和牙本质样结构,斑马鱼牙齿也具有牙髓腔,髓腔内也有牙髓样软组织结构,牙髓腔硬组织壁上具有丰富的牙本质小管样结构.结论:成年斑马鱼牙齿在组织结构和超微结构上与人类牙齿具有相似性.
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斑马鱼Shh、Wnt5b和Catnb特异性基因片段的克隆
目的:克隆斑马鱼Shh(sonic hedgehox)、Wnt5b(wingless-related MMTV integration site 5b)和Catnb(β-catenin)特异性基因片段.方法:选取发育3 d的斑马鱼胚胎,利用RT-PCR技术直接克隆Shh、Wnt5b和Catnb基因特异性基因片段,将其亚克隆入pGM-T载体进行序列测定.结果:从发育3 d的斑马鱼胚胎中分别获得511bp、551 bp和424 bp的特异性片段.结论:序列分析表明,其与Gen-Bank中已公布的斑马鱼Shh、Wnt5b和Catnb基因序列一致.从发育3 d的斑马鱼胚胎中成功地克隆了斑马鱼Shh、Wnt5b和Catnb特异性基因序列片段.
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人牙齿发育中OSX的表达
目的:通过免疫组织化学方法观察人牙齿发育中OSX的表达规律,探索其功能及意义.方法:取自然流产的人胚胎上下颌骨,分别进行HE染色和免疫组织化学染色,用图像分析仪分析.结果:免疫组化显示,OSX分布于细胞浆中.蕾状期,OSX分布于牙蕾上皮细胞;帽状期,成釉器所有细胞均表达OSX,但在内釉上皮的釉结处表达明显集中;钟状期,成釉细胞、成牙本质细胞及邻近的牙乳头细胞高表达OSX,釉牙本质界、牙本质小管及新形成的釉质有表达.结论:OSX参与成釉细胞、成牙本质细胞的分化、成熟及细胞间信号传导,可能参与调节釉质和牙本质基质的分泌及其生物矿化过程.
关键词： 牙发育 免疫组织化学 Osterix(Osx)
