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FAM20C在体外培养人牙髓细胞中的表达及成牙本质向分化诱导对其表达的影响
目的：研究人牙髓细胞（hDPC）体外培养传代过程中FAM20C的表达模式，及对hDPC成牙本质向分化诱导后FAM20C的表达变化。方法蛋白免疫印迹法（Western blot）检测第1代至第7代（P1~P7）hDPC中FAM20C蛋白的表达量；结果采用独立样本t检验；对P3代hDPC进行成牙本质分化诱导7和14 d后，反转录聚合酶链反应与Western blot检测FAM20C的mRNA和蛋白水平变化。牙本质涎磷蛋白（DSPP）、牙本质基质蛋白1（DMP1）表达变化，FAM20C的mRNA以及蛋白表达变化采用单因素方差分析。免疫荧光法检测FAM20C在hDPC中的分布。结果体外培养的hDPC中可检测到FAM20C表达，表达量随细胞传代先增加后减少（tP2=-10.177，PP2=0.001；tP3=-18.242，PP3＜0.001；tP4=-19.143，PP4＜0.001；tP5=-7.452，PP5=0.002；tP6=1.357，PP6=0.246；tP7=1.099，PP7=0.334）；成牙本质向分化诱导7和14 d后，FAM20C的mRNA和蛋白表达量高于未诱导组细胞（FFAM20C mRNA=86.252， PFAM20C mRNA，7 d＜0.001，PFAM20C mRNA，14 d＜0.001；FFAM20C蛋白=85.569，PFAM20C蛋白，7 d=0.002，PFAM20C蛋白，14 d＜0.001）。免疫荧光结果显示，成牙本质诱导前FAM20C蛋白表达于细胞核，诱导后主要表达于细胞质，诱导14 d FAM20C在细胞质中表达量高于诱导7 d。结论 hDPC中表达FAM20C，成牙本质向分化诱导上调其表达水平，诱导后在细胞质中表达较高，提示FAM20C与hDPC的成牙本质分化相关。
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FAM20C在骨和牙发育矿化中的作用
Family with sequence similarity 20,member C (FAM20C)又称牙本质基质蛋白4(DMP4),是一种分泌性钙结合激酶,在矿化组织中高表达,可使生物矿化相关的分泌性钙结合磷酸蛋白(SCPPs)家族磷酸化,调控磷酸钙沉积,形成并影响羟基磷灰石晶体的生长和排列.FAM20C突变可致Raine综合征(又称硬化性骨发育不良),导致骨、牙发育缺陷,低磷酸血症等,新生儿致死率高.近年来研究表明,FAM20C可促进成骨细胞、成釉细胞及成牙本质细胞分化,负性调控成纤维细胞生长因子23(FGF23)影响血磷稳态,在骨和牙齿发育矿化中发挥重要作用.就FAM20C在骨和牙发育矿化中的研究现状作一综述.
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磷酸化激酶FAM20C的生物学功能研究现状
Family with sequence similarity 20,member C(FAM20C)是一种近被证明的高尔基体酪蛋白激酶,广泛分布于人体组织内.与已知激酶不同的是,FAM20C可特异性识别S-x-E/pS的模序,磷酸化一百多种外分泌蛋白,参与广泛的生物学进程.FAM20C在矿化组织中高度表达,其过表达可促进成牙本质细胞与成骨细胞的分化和矿化,而其突变则会导致牙齿和骨的发育异常,更有部分婴儿出生便伴有Raine综合征.除此之外,其对非矿化组织也有影响.它不仅参与乳腺癌细胞的黏附、迁移和侵袭,而且还可通过磷酸化组氨酸钙结合蛋白(histidine-rich calcium-binding protein,HRC)来阻止心律失常的发生,并且其底物磷酸化的异常会导致肾萎缩、无眼畸形等重大疾病.本文就FAM20C的生物功能研究现状作一综述.
