滤过灭菌法制备血液净化置换液

目的:本文讨论用滤过灭菌法制备血液净化治疗(血液滤过、血液透析滤过、CAVH、CAVHD、CRRT等方式)所需大输液级别的置换液.以满足临床需要降低治疗成本.方法:主要使用滤过灭菌方式:特点包括反渗透级水处理系统;循环式供水管路定期消毒;碳酸氢盐透析供给装置;一次性使用经消毒的Bicart干粉;定量平衡系统;二级聚酰胺膜过滤;一级补液前细菌滤过,机器用过氧乙酸连续消毒方式;所制备的置换液可经管路连续输送或用灭菌输液袋收集备用.

聚酰胺-胺型纳米载体在基因治疗中的研究现状及展望

一种新型纳米材料--聚酰胺-胺型(polyamidoamine,PAMAM)树枝状高聚物(dendrimers),以下简称PAMAM-D,为放射状对称的球形多聚体,是近各学科中研究热点之一.尤其应用PAMAM-D作为基因转移载体取得成功令人鼓舞.PAMAM-D表面主要为胺基团,具有结合、浓缩DNA及将DNA高效导入各种细胞的能力,体外显示无明显细胞毒性.已有应用PAMAM-D转移寡核苷酸、反义寡核苷酸及寡核苷酸探针的系列报道.同时动物实验结果提示,使用无免疫原性的PAMAM-D可获取有效基因转移率.

聚酰胺壁材辣素微胶囊的界面聚合法制备与热降解动力学

[目的]采用可生物降解壁材形成微胶囊,并研究其热化学性质.[方法]在乳液体系中,以聚酰胺为壁材,以界面聚合法制备了辣素同系物--N-香草基壬酰胺微胶囊,并依照微分方程法进行热重数据的处理.[结果]电镜与红外光谱显示了微胶囊的形成.根据比表面的表征结果为Ⅰ类吸附曲线,假定了微胶囊为紧密堆积形式,求得了热分解活化能为8 755.3 J/mol.[结论]聚酰胺可以作为形成N-香草基壬酰胺微胶囊的壁材,其热分解反应概然动力学模式函数符合三维扩散机理.

n-HA/PA66复合人工椎体对胸腰椎骨折结构重建的疗效观察

目的 观察在胸腰段椎体骨折中行纳米羟基磷灰石/聚66(n-HA/PA66)复合生物活性人工椎体支撑植骨融合术后椎体结构重建作用和骨性融合作用.方法 对31例胸腰椎骨折患者前路减压,采用n-HA/PA66复合生物活性人工椎体支撑植骨融合、钛板系统内固定.其中颈椎骨折5例,胸腰椎骨折26例.结果 随访6～21个月(平均15个月),植入体3-4个月产生骨融合,重建的椎体高度无降低,神经功能按Fankel分级均有不同程度提高.结论 使用n-HA/PA66复合生物活性人工椎体植骨融合术,可有效恢复椎体的高度和结构,起到重建椎体结构作用,并能与椎体融合,保持良好的脊柱稳定性,是一种理想的椎体替代方式.

聚酰胺树脂分离构树皮总黄酮及其抗菌活性初步探讨

目的:优选聚酰胺树脂分离纯化构树皮总黄酮工艺条件,提高其抑菌活性.方法:以总黄酮含量为考察指标,研究在静态和动态条件下,聚酰胺树脂吸附和洗脱总黄酮的行为,筛选聚酰胺树脂精制构树皮总黄酮的优工艺参数,并用平皿药基法考察提取液的抑菌效果.结果:构树皮总黄酮的佳纯化工艺条件为:取60 mg/mL的构树皮粗提物溶液75mL,以1 BV/h流速上样,充分吸附4h,用蒸馏水洗至流出液为无色后,用60％乙醇以流速1 BV/h进行洗脱,重复洗脱3个周期,测得总黄酮质量分数为58.78％,该洗脱部位对浅部真菌红色毛癣菌和絮状表皮癣菌均有一定的抑制作用.结论:聚酰胺树脂对构树皮总黄酮纯化效果好,提取液的抑菌作用强,为开发中药抗真菌药提供了新资源.

聚酰胺分离纯化鬼针草总黄酮的研究

目的 研究聚酰胺分离纯化鬼针草总黄酮的工艺. 方法 比较3种聚酰胺对鬼针草总黄酮的吸附率与解吸率,并从上样药液pH值、上样浓度、大吸附容量、洗脱溶剂的选择等方面进行了考察,确定佳纯化工艺条件. 结果 60-80目聚酰胺对鬼针草总黄酮的吸附与解吸附较好,确定其佳工艺条件为:浓度为2.0mg/ml并且pH=6的药液在60-80目的聚酰胺柱子进行吸附,聚酰胺的比吸附量达11 mg/g.实验表明用聚酰胺进行进一步精制的方法优于溶剂萃取法(乙醚、氯仿、乙酸乙酯),有较好的富集效果和较高的转移率. 结论 60-80目聚酰胺对鬼针草总黄酮有较好的分离纯化作用,且工艺简单,成本低,易于工业化生产.

柿叶总黄酮的精制研究

目的:对柿叶总黄酮的精制工艺进行优选.方法:用紫外分光光度法,芦丁为标准品作标准曲线,测定干膏中总黄酮的含量,并用L9(34)正交试验选取大孔吸附树脂柱色谱条件.结果:选优的佳工艺为以70%的乙醇回流提取,用石油醚乙酸乙酯萃取法除去杂质所得粗提物经聚酰胺柱后再经大孔吸附树脂柱精制,精致条件为上样量1g当量,乙醇洗脱体积200ml,流速1.00 ml/min,乙醇提取部位总黄酮含量高.结论:优选的工艺验证为佳工艺.

某工程塑料企业聚酰胺-6项目职业病危害因素检测结果分析

重组腺病毒介导的骨形态发生蛋白9与骨形态发生蛋白2复合纳米羟基磷灰石/聚酰胺多孔支架修复桡骨缺损的比较

背景:课题组采用新的重组腺病毒介导的基因表达手段,与传统方法比较具有高效、方便、安全等优点,可作为进入临床基因治疗应用的潜在有力手段.目的:比较腺病毒介导的人骨形态发生蛋白9(Adv-hBMP-9)与腺病毒介导的人骨形态发生蛋白2(Adv-hBMP-2)分别复合纳米羟基磷灰石/聚酰胺多孔支架材料修复重建桡骨缺损的效果.方法:新西兰白兔36只,随机分成3组,制成双侧桡骨中段13 mm骨缺损模型.分别植入Adv-hBMP-9+纳米羟基磷灰石/聚酰胺骨、Adv-hBMP-2+纳米羟基磷灰石/聚酰胺骨、Adv-GFP+羟基磷灰石,聚酰胺骨.植入后进行大体观察、X射线摄片、组织学检测.结果与结论:BMP-9组骨缺损完全修复,BMP-2组骨缺损部分修复,而GFP对照组骨缺损修复明显欠佳.提示重组腺病毒介导的BMP-9对桡骨骨缺损后的成骨修复作用强于BMP-2.

三种生物材料修复兔关节软骨缺损的性能对比

背景:聚乙烯醇水凝胶目前普遍被认为是一种在临床上非常有前途的关节软骨替代材料.聚酰胺66是一种具有高强度、高韧性和良好稳定性的聚合物,在工程和医学领域已获得广泛应用.聚氨酯具有良好的组织相容性和血液相容性,在合成材料中,聚氨酯在软骨修复方面表现出其独特的优势.目的:比较多孔网状聚乙烯醇,聚氨酯,聚酰胺66生物材料修复兔关节软骨缺损的效果,探索性能更加优异的软骨支架材料.方法:在36只兔髌股关节面上制造软骨缺损模型后按随机数字表法分为4组,每组9只.聚乙烯醇植入组、聚氨酯植入组、聚酰胺66植入组分别在软骨缺损处相应植入生物材料,对照组不做任何处理.植入4,8,12周后观察兔行为形态及膝关节局部组织形态学变化,对植入后12周修复组织进行组织学评分.结果与结论:生物材料植入后兔大体形态观察伤口无感染,关节活动度好.植入后12周,植入组材料与周边组织融为一体,周边软骨未见明显退行性变:对照组整个观察期内,修复区表面不平整,与周围软骨分界清楚,有纤维状物覆盖.组织学评分显示聚乙烯醇植入组与聚氨酯植入组差异无显著性意义(P>0.05),优于聚酰胺66植入组及对照组(P<0.05).提示多孔聚乙烯醇,聚氨酯生物材料具有良好的组织相容性及替代关节软骨的功能.

多孔纳米羟基磷灰石/聚酰胺复合骨修复材料的制备

背景:与同种致密骨修复材料相比,多孔材料虽然强度低,但材料中的三维多孔网状结构能够保证其具有更大的表面积,更加有利于细胞的黏附、生长及分裂等,更加有利于传输营养物质.目的:探讨多孔纳米羟基磷灰石/聚酰胺复合骨修复材料的制备方法及其性能.方法:采用化学发泡法制备多孔纳米羟基磷灰石/聚酰胺复合骨修复材料,通过调节发泡剂用量、复合材料中纳米羟基磷灰石的含量制备不同的复合骨修复材料,检测材料的力学性能、孔隙率及组成成分变化.结果与结论:多孔纳米羟基磷灰石/聚酰胺复合骨修复材料孔呈近似管状通道,孔贯通性相对较好,分布较均匀,孔径260-400 μm,孔隙率在35％-57％之间,发泡剂用量、羟基磷灰石使用量及复合材料的密度均能够影响总孔隙率.多孔纳米羟基磷灰石/聚酰胺复合骨修复材料具有良好的力学性能,显著高于松质骨抗压强度,加入发泡剂后,纳米羟基磷灰石/聚酰胺复合骨修复材料的形状、组成及衍射峰并未发生明显变化,且材料以纳米尺度存在.

纳米羟基磷灰石/聚酰胺材料的体内成骨能力

背景:作为骨修复重建材料,纳米羟基磷灰石具有良好生物相容性及骨传导性,但临床上中单一使用纳米羟基磷灰石尚存在许多不足.目的:观察纳米羟基磷灰石/聚酰胺材料的体内成骨能力.方法:取 24 只新西兰大白兔,进行纳米羟基磷灰石/聚酰胺人工肱骨头置换,分别于置换后 3,6,12,24周,进行X射线观察、组织学观察.结果与结论:①X 射线观察:不同时间点材料上端皮质均未出现骨皮质变薄、异位骨化等发生,纳米羟基磷灰石/聚酰胺材料无碎裂迹象,材料四周皮质均可见模糊界面,密度随着时间的增加而增加.②组织学观察:置换后3周,可见大量细胞,包括间充质细胞、单核巨噬细胞等;置换后6周,仍可见界膜内的大量纤维组织、成纤维细胞、单核巨噬细胞,而软骨细胞和成骨细胞分布较少;置换后12周,大范围原始骨小梁开始形成且多呈扁平状,排列整齐有序;置换后24周,组织界膜被骨细胞充斥,骨小梁表面的细胞较规则,骨组织原始细胞开始转变为板层状骨.说明纳米羟基磷灰石/聚酰胺材料具有良好的成骨能力.

双表达重组腺病毒介导的骨形态发生蛋白2-9复合纳米羟基磷灰石/聚酰胺66融合器用于山羊椎间融合的效果评价

目的:比较双表达重组腺病毒介导的骨形态发生蛋白2-9 (Adv-BMP2-9)与单表达Adv-BMP9和Adv-BMP2复合纳米羟基磷灰石/聚酰胺66 (nHA/PA66)融合器用于山羊椎间融合的效果,验证BMP2与BMP9的协同成骨作用.方法:选用40只中国青山羊行L2-3、L3-4和L4-5腰椎间融合术,共融合120个腰椎间隙.每个腰椎间隙植入nHA/PA66融合器复合以下4种腺病毒之一,Adv-BMP9(Adv-BMP9组,n=30)、Adv-BMP2 (Adv-BMP2组,n=30)、Adv-BMP2-9 (Adv-BMP2-9组,n=30)和Adv-GFP (Adv-GFP组,n=30).术后24周处死所有山羊,取出融合节段标本,行影像学评估和生物力学分析.结果:X线检测,术前、术后各组间椎间隙高度(DSH)比较差异无统计学意义(P＞0.05)；各组标本椎间融合率,Adv-BMP2-9组为70％(21/30),Adv-BMP9组为53％(16/30),Adv-BMP2组为43％ (13/30),而Adv-GFP组为30％ (9/30).各组椎间CT融合度评分,Adv-hBMP2-9组、Adv-hBMP9组、Adv-hBMP2组和Adv-GFP组依次为52.29±0.72、44.02±0.67、38.83±0.86和28.65±0.47,各组间比较差异均具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).生物力学评估,Adv-BMP2-9组融合节段刚度大于Adv-BMP9组(P＜0.05)；Adv-BMP9组融合节段刚度大于Adv-BMP2组,但差异无统计意义(P＞0.05).实验期间各组山羊均未观察到局部或远处感染、发热和异物排斥反应.结论:双表达Adv-BMP2-9复合nHA/PA66融合器对山羊椎间融合效果优于单表达Adv-BMP9或Adv-BMP2,BMP2与BMP9具有协同成骨作用.

金莲花茎叶总黄酮及荭草苷抗Cox-B3病毒的实验研究

1 实验材料 金莲花茎叶醇提物:自制.精制后含总黄酮60%,使用时以蒸馏水配成所需浓度.荭草苷:从金莲花茎叶总黄酮中采用聚酰胺柱层析分离所得,自制,纯度98.98%.阳性对照药物利巴韦林:河南天方药业有限公司.

咳喘饮口服液中黄芩甙含量测定

本文通过以聚酰胺薄膜的固定相,36%乙酸为展开剂,用二甲基甲酰胺做洗脱剂,层析分离后再以紫外分光光度法对自制咳喘饮口服液中的黄芩甙进行含量测定,方法简单,灵敏度高,重现性好.

猪毛菜总黄酮的提取工艺研究

目的 研究猪毛菜中总黄酮的提取方法.方法 利用聚酰胺树脂吸附洗脱技术提取和分离猪毛菜中的总黄酮.结果 利用50%乙醇提取,再以聚酰胺吸附,60%乙醇洗脱,得到猪毛菜总黄酮,含量(以芦丁计)为54.13%.结论 本法简便、可行,提取所得总黄酮纯度较高.

聚酰胺膜在橄榄苦苷分离上的工艺研究

橄榄苦苷是一种重要的苯酚类裂环环烯醚萜苷[1],广泛存在于木犀科的木犀榄属、丁香属、女贞属、木犀属和茉莉属植物中,到目前为止已提取分离出橄榄苦苷的木犀科植物至少在25种以上.

卷柏总黄酮纯化工艺研究

目的:研究聚酰胺富集卷柏总黄酮的工艺参数.方法:以总黄酮和阿曼托双黄酮的含量以及总黄酮的收率为考察指标,经聚酰胺吸附柱富集后,分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定.结果:纯化工艺条件为:卷柏提取物与聚酰胺比为50:3(mg/mL),树脂径高比为1:6,用10倍量柱体积的50%乙醇除杂,用6倍量柱体积的80%乙醇洗脱,洗脱流速为1.0 mL/min.结论:本法富集纯化卷柏总黄酮工艺稳定可行.

甘草中黄酮的纯化方法和含量测定

目的:研究聚酰胺富集甘草中黄酮的工艺参数,同时建立其含量测定方法.方法:以二氢黄酮类化合物在碱性条件下转化为查尔酮类的量作为指标,以柚皮苷为对照品,经聚酰胺吸附柱富集后,采用碱性比色法显色、测定.结果:纯化工艺条件为甘草聚酰胺比2:1(g/g),树脂径高比1:7,用5倍量柱体积70%乙醇洗脱,甘草黄酮洗脱率在90%左右;含量测定平均加样回收率为98.81%(RSD=2.00%).总固物中黄酮含量可达45%.结论:本法富集、纯化甘草总黄酮可行;甘草黄酮含量测定方法稳定,可靠.

柿叶黄酮的大孔吸附树脂分离提纯富集

目的:研究8种不同类型吸附树脂对柿叶黄酮的吸附特性.方法:测试它们对柿叶黄酮的吸附率、吸附速率、解吸率和产物得率及其黄酮含量.结果:发现聚酰胺和AB-8树脂对柿叶黄酮吸附量大,吸附快、解吸容易,吸附后产物黄酮含量高.结论:聚酰胺和AB-8树脂是一种性能良好的柿叶黄酮吸附剂,可用于从柿叶提取物中富集制备含量达70%以上的柿叶黄酮,为柿叶黄酮的开发提供新工艺.