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制川乌-白芍配伍对芍药苷经皮吸收的影响
目的:考察制川乌-白芍配伍后对白芍中芍药苷经皮吸收的影响,从经皮转运角度探讨该药对协同增效的配伍机制.方法:采用改良Franz扩散池,以离体小鼠皮为透皮屏障,通过HPLC测定接受液中芍药苷的含量,流动相乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶86),检测波长230 nm,计算白芍、制川乌-白芍、白芍-氮酮、白芍-油酸、白芍-丙二醇5组接受液中芍药苷的透皮速率、渗透系数及时滞.结果:5组接受液中芍药苷的透皮速率分别为0.818,2.532,3.974,0.621,0.430μg·cm-2·h-1;表观渗透系数分别为2.538 ×10-8,7.856×10-8,12.328×10-8,1.928 ×10-8,1.335 ×10-8cm·s-;时滞分别为6 168,0.071,10.462,1.487,11.827 h.结论:制川乌-白芍配伍可促进白芍中有效成分芍药苷的经皮吸收.
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多指标综合评分法优选柴芍肠宁颗粒的提取工艺
目的:采用多指标综合评分法优选柴芍肠宁颗粒的提取工艺,为该制剂的生产工艺提供技术参数.方法:采用正交试验法,以出膏率和芍药苷、盐酸小檗碱、柠檬酸提取量为定量指标,小鼠小肠推进率、小鼠腹泻指数为药理指标,考察溶剂用量、提取时间、提取次数对提取效果的影响,通过综合评分法优选柴芍肠宁颗粒的提取工艺.结果:乌梅单煎的优提取工艺条件为加10倍量水提取2次,每次1h;柠檬酸提取量154.17 mg·g-1,出膏率31.27％.其余药味的佳提取工艺条件为加10倍量水提取3次,每次1h;芍药苷、盐酸小檗碱提取量分别为3.97,0.66 mg·g-1,出膏率26.36％,小肠推进率61.97％,腹泻指数0.98.结论:该提取工艺设计合理、稳定可行,对柴芍肠宁颗粒的生产工艺制定具有一定的指导意义.
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六味地黄苷糖片多指标成分的溶出度考察
目的:建立六味地黄苷糖片中多指标成分的溶出度测定方法,为该制剂的质量控制提供参考.方法:采用HPLC 测定莫诺苷、马钱苷和芍药苷的含量,流动相水(A)-甲醇(B)-乙腈(C)梯度洗脱(0～10 min,76％A,20％B,4％C;10 ～ 30 min,76％～69％A,20％～27％B,4％C),检测波长236 nm.采用小杯法,以水为溶出介质,对六味地黄苷糖片中莫诺苷、马钱苷和芍药苷进行溶出度测定.结果:莫诺苷、马钱苷和芍药苷的线性范围分别为4.87 ～ 155.75,4.86 ～ 155.35,2.83 ～ 180.85 mg·L-1,平均加样回收率分别为99.88％ (RSD 1.6％),101.10％ (RSD 1.8％)和100.20％(RSD 1.4％).各成分在90 min内的累积溶出度均＞75％.结论:六味地黄苷糖片批内和批间样品中莫诺苷、马钱苷和芍药苷的累积溶出率差异较小.该溶出度测定方法简便准确、重复性好,适用于六味地黄苷糖片的质量控制.
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高效液相色谱法测定胃健灵胶囊中芍药苷的含量
目的:建立胃健灵胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:采用Zorbax Zlipse XDB色谱柱(4.6×250mm;5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15.5:84.5),流速1mL/min,检测波长为230nm.结果:芍药苷在0.264～1.320μg范围内线性关系良好,r=0.9999,回收率为97.52%.RSD为1.87%(n=5).结论:方法操作简便、准确、省时,可以作为胃健灵胶囊的质量控制方法之一.
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高效液相色谱法测定软肝散结胶囊中芍药苷的含量
目的:建立软肝散结胶囊的质量控制方法;方法:采用高效液相色谱法测定处方中赤芍所含有的芍药苷含量;结果:芍药苷在2.4～12μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为98.7%,RSD为2.18%.结论:方法简便可靠,精密度高,分离度好,可作为软肝散结胶囊的质量控制方法.
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黄芪剂量对补阳还五汤中芍药苷、阿魏酸含量的影响
目的:比较黄芪在不同剂量情况下对补阳还五汤中芍药苷和阿魏酸含量的影响.方法:采用高效液相色谱法测定了不同黄芪剂量(0～120g)情况下补阳还五汤中芍药苷、阿魏酸的含量,并对测定结果进行了统计检验.结果:君药黄芪剂量对补阳还五汤中的芍药苷、阿魏酸含量影响很大(P＜0.05).结论:该研究为探讨方剂的组方理论提供了科学依据.
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HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量
目的:用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量.方法:样品经稀乙醇超声提取后,采用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量,使用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(15:85)为流动相,检测波长230 nm,流速1 mL·min-1,柱温40℃.结果:芍药苷在(O.26～4.13)μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率99.8%.结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于乳癖康颗粒中芍药苷的含量测定.
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高效液相色谱法测定牡丹皮中芍药苷的含量
目的:建立牡丹皮中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,Diamonsil C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相:甲醇-乙腈-0.02%磷酸(25∶5∶70);流速:1mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:230nm.结果:芍药苷在0.111μg～0.555μg范围内线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为98.63%(n=5),RSD为2.56%.结论:本法快速、灵敏、准确,可靠,重复性好,可用于中药牡丹皮药材及饮片的质量控制.
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高效液相色谱法测定同仁牛黄清心片中芍药苷的含量
目的:采用反相高效液相色谱法测定同仁牛黄清心片中芍药苷的含量.方法:以甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(25:75)为流动相,Symmetry ShieldTMRp18(3.9 mm×150 mm,5μm)为固定相,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果:芍药苷在0.102 6～0.513 0 μg范围内呈现良好的线性关系,回收率为98.94%,RSD为2.05%.结论:该方法简单、准确、灵敏度高可用于同仁牛黄清心片中芍药苷的含量检测.
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高效液相色谱法测定胃舒宁颗粒剂中芍药苷的含量
目的:测定胃舒宁颗粒剂中芍药苷的含量.方法:用高效液相色谱法测定.结果:平均加样回收率为94.97%(RSD=0.70%).结论:此法简便、准确、稳定、重现性好,且成药中其它组分对测定无干扰,可作为该产品的主要质量控制方法.
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RP-HPLC法测定不同煎煮方法下当归芍药汤中阿魏酸和芍药苷的含量
目的:测定当归芍药汤及汤中几种主药在单煎、合煎情况下阿魏酸和芍药苷的溶出量及变化规律.方法:采用RPHPLC法,EuroBond-C18柱(125mm×4.0mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(40:60:0.5)为流动相,流速为1mL·min-1,波长分别为313nm(阿魏酸)、243nm(芍药苷),柱温:30℃.结果:阿魏酸在0.006～0.3μg、芍药苷在0.096～1.92μg范围内线性关系良好,r分别为0.9997、0.9996.结论:该方在煎煮过程中,同煎的其他药物对阿魏酸和芍药苷的溶出产生影响,文火滚煎约47min后,药汤中阿魏酸和芍药苷含量同时达到高峰.
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高效液相色谱法测定乳核内消颗粒中芍药苷的含量
目的:应用高效液相色谱法测定乳核内消颗粒(RHNXKL)中芍药苷的含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(5 μm,4.6 mm×150 mm),0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(80∶30)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min.结果:芍药苷在0.617 4～3.087μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.07%,RSD=1.2%(n=5).结论:该方法测定结果准确、灵敏、重现性好.
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D101型树脂对芍药苷吸附分离性能的研究
目的:研究大孔吸附树脂分离富集赤芍中芍药苷的性能.方法:采用HPLC法测定芍药苷的含量;考察大孔吸附树脂对芍药苷的吸附性能以及洗脱参数.结果:D101大孔吸附树脂对提取液中芍药苷的佳分离条件为:上柱液浓度为2.5mg/mL、流速为3.6BV/h,芍药苷比吸附量达32.2mg/g,20%乙醇洗脱率为91.25%,芍药苷纯度可达73.70%.结论:D101大孔吸附树脂可用于赤芍中芍药苷的分离富集.
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胃和冲剂Ⅰ号质量标准的研究
目的:建立胃和冲剂Ⅰ号的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对胃和冲剂Ⅰ号中的半夏、黄芪、白芍、党参进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中芍药苷含量.结果:薄层色谱斑点清晰,分离良好,阴性对照无干扰.芍药苷在(0.058 48～0.643 3)μg之间呈良好的线性关系.平均加样回收率为103.56%(n=6),RSD=0.70%.结论:该方法灵敏、简便、准确和重复性好,可作为胃和冲剂Ⅰ号的质量控制标准.
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高效液相法测定赤蒲颗粒中芍药苷的含量
目的:制定赤蒲颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Symmetry-C18(3.9×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(7:43),检测波长为230nm.结果:芍药苷线性范围为2.056μg～10.28μg(r=1.0000,n=5),平均回收率为99.05%,RSD=0.9356%(n=6).结论:该方法准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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复方补骨脂颗粒的质量标准研究
目的:建立复方补骨脂颗粒的质量标准.方法:采用HPLC法对复方补骨脂颗粒的赤芍进行含量测定.结果:芍药苷在0.0825～3.30μg之间呈良好的线性关系,r=0.999,平均回收率为99.3%.RSD为0.93%.结论:所建立的方法简便,重复性好,可作为复方补骨脂颗粒的质量控制方法.
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复方消经痛胶囊定性定量方法的研究
目的:完善复方消经痛胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对复方消经痛胶囊中黄芪、白芍、香附、肉桂进行定性鉴别;并采用HLPC法对制剂中的芍药苷进行含量测定.结果:TLC鉴别专属性强;HLPC法测定出芍药苷在(0.1～2.5)μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD为1.7%(n=6).结论:所建立的定性定量方法专属性强、重复性好,可作为复方消经痛胶囊的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定养坤丸中黄芩苷和芍药苷的含量
目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定养坤丸中黄芩苷和芍药苷含量的方法.方法:采用Phenomenex Luna C18(250mm×4.6mm,5 μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:230nm;柱温:30℃.结果:黄芩苷与芍药苷能达到基线分离,线性良好.结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,为养坤丸的质量控制提供了理论依据.
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胃舒口服液的质量标准研究
目的:建立胃舒口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对胃舒口服液中三七、黄芩、陈皮药材进行定性鉴别;采用高效液相法测定芍药苷的含量.色谱柱:Kromasil C18柱(4.6 mill×250 mm,5μm);流动相:乙腈.0.1%磷酸溶液(14:86);检测波长:230 nm;流速:1 mL·min-1.结果:芍药苷在0.176～0.880μg范围内呈线性关系,r=0.999 63,平均回收率为97.47%,RSD=0.89%(n=6).结论:该方法操作简便,专属性强,重复性良好,结果准确可靠,可作为胃舒口服液的质量控制方法.
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反相高效液相色谱法测定血府逐瘀软胶囊中芍药苷的含量
目的:建立血府逐瘀软胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,采用C18柱,流动相:乙腈-水-冰醋酸(16:84:0.8);检测波长:230nm.结果:在该分离条件下,芍药苷浓度在0.5μg～4.0μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 7(n=5);平均回收率为98.41%,RSD为1.25%(n=9).结论:建立的方法稳定可靠,可作为本制剂中芍药苷的含量测定.
