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高效液相色谱法测定止血消瘀丸中芍药苷的含量
目的 建立高效液相色谱法(HpLc法)测定止血消瘀丸中芍药苷含量的方法.方法 色谱柱为Phenomcnex C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为230hm.拄温为30℃.结果 芍药苷进样量在0.31~0.92μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000),方法的平均回收率为99.5%,RSD为2.35%.结论 高效液相色谱法简便、准确,重现性好,可作为止血消瘀丸的含量测定方法.
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HPLC法测定妇炎康片中芍药苷的含量
目的 建立HPLC 法测定妇炎康片中芍药苷的含量的方法;方法采用HPLC法,色谱柱:C18色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长:230nm;结果芍药苷在0.208~1.040ug范围内呈良好的线性关系.平均回收率为99.4%,RSD为1.12%;结论该方法简便、重现性好,可用于妇炎康片的质量控制.
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高效液相色谱法测定腰突灵胶囊中芍药苷含量
目的 建立测定腰突灵胶囊有效成分含量的方法.方法 采用HPLC对腰突灵胶囊中芍药苷的含量进行测定.结果 芍药苷在0.1026~0.513μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为99.01%,RSD=1.24%(n=5).结论 该方法灵敏、重现性好,适用于腰突灵胶囊中芍药苷的含量测定.
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HPLC测定妇炎康软胶囊中芍药苷的含量
目的 建立妇炎康软胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 用C18柱,以甲醇-水(30:70)为流动相,230nm为检测波长.结果 平均回收率为99.5%(n=6),芍药苷在20~160μg/ml范围内线性良好,相关系数0.9996.结论 本方法简便、稳定、可靠,可用于妇炎康软胶囊的质量控制.
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血府逐瘀丸中芍药苷的含量测定
采用高效液相色谱法测定血府逐瘀丸中芍药苷的含量.利用色谱柱:迪马C18柱,4.6×250mm;流动相:乙腈-0.1%磷酸(10∶90)在检测波长:230mm条件下检测,测定结果:本品每克含芍药苷(C23H28O11)含量不低于0.50mg.
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暖宫孕子丸的制备与质量控制
暖宫孕子丸由熟地、当归、杜仲、白芍、香附等十味药物组成.白芍为方中主药之一,芍药苷是其主要有效成分,因此选择芍药苷作为控制质量的指标成分,利用高效液相色谱法测定白芍中芍药苷的含量.本法精密度高,稳定性、重现性好,回收率高,阴性对照实验无干扰.
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十三味乳核消合剂的质量标准研究
目的 制定十三味乳核消合剂的质量分析标准.方法 采用大孔树脂吸附法提取药物主要成分,采用薄层色谱法对十三味乳核消合剂进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法对汤剂中的主要成分进行含量测定.结果 本实验成功地对组方中的夏枯草、柴胡、当归、白芍进行了有效成分的提取及薄层鉴别,并对组方中白芍有效成分芍药苷进行了含量测定.结论 通过该方法得到十三味乳核消合剂的质量标准.
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赤丹丸中芍药苷在大鼠体内各组织的分布
目的 建立芍药苷在大鼠组织中的高效液相色谱法(HPLC)检测.比较配伍前后大鼠各组织中芍药苷浓度的变化,考察赤丹丸中芍药苷在大鼠各组织分布状况的改变.方法 建立HPLC法测定芍药苷在大鼠组织中的含量.色谱仪:Agilent 1100;色谱柱:Diamonsil C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm);检测波长:230 nm;流速:1 mL/min;流动相:甲醇-磷酸水梯度洗脱.结果 赤芍组中芍药苷在各组织中的分布特征为肺>肾>卵巢>子宫>脾>心>肝,赤丹丸组中芍药苷在各组织中的分布特征为肺>子宫>肾>心>卵巢>肝>脾.赤丹丸组大部分组织中芍药苷含量大于赤芍组,子宫和卵巢更为明显.结论 芍药苷在各组织中的浓度较赤芍组明显升高,赤丹丸的配伍作用在一定程度上促进芍药苷在组织中的分布.子宫和卵巢中芍药苷的含量也较大.
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调经祛斑颗粒质量研究
目的:建立调经祛斑颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别调经祛斑颗粒中的黄芪、当归、白芍;用高效液相色谱法对颗粒中的芍药苷进行定量分析.结果:平均回收率为99.4%,RSD=0.72%(n=9).结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制调经祛斑颗粒的质量.
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胃肠健胶囊中芍药苷含量的RP-HPLC测定法研究
目的 研究胃肠健胶囊中芍药苷含量测定的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,ODS-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-0.5%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速为lmL?min-1;检测波长230 nm;柱温:30℃.结果 芍药苷在5.56-55.6μg?mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD为0.54%(n=6).结论 该方法简便、准确,重现性好,适用于胃肠健胶囊的含量测定和质量控制.
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高效液相色谱法测定健胃片中芍药苷的含量
目的 建立测定健胃片中芍药苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:C18柱,流动相为甲醇-水(38∶62),流速为1.0ml/min,检测波长为230nm.结果 芍药苷线性范围0.372μg~2.526μg/ml,相关系数r=0.9995,平均加样回收率为97.65%,RSD=1.36%(n=6).结论 该法操作简便、准确、重复性好,可作为该制剂的定量分析方法.
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胃炎康胶囊成品的质量标准研究
目的:研究胃炎康胶囊成品的质量标准.方法:采用薄层色谱法对甘草、黄连、桂枝、柴胡进行定性鉴别,用高效液相色谱仪测定白芍中的芍药苷的含量.结果:薄层图谱斑点清晰,分离度好,易于区别;芍药苷含量在0.1116~0.558μg之间呈良好的线性关系(γ=O.9996),平均回收率100.35%,RSD为1.54%(n=5).结论:本质量标准可以保证胃炎康胶囊的质量.
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中药饮片白芍质量检查与分析
目的:对中药饮片白芍进行质量检查与分析.方法:采用高效液相色谱法测定白芍中芍药苷含量.结果:三家供货单位提供的9批生(炒)白芍饮片,只有3批芍药苷含量合格,我院在用的2批生(炒)白芍饮片芍药苷含量均合格.结论:由于白芍饮片易出现芍药苷含量不合格问题,因此我院购进的生(炒)白芍饮片在入库前应做到每批次必检,检验合格后方可入库.
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白芍炮制工艺参数优化
目的 优化白芍炮制工艺参数.方法 采用HPLC进行芍药苷的含量,以外观性状、浸出物及芍药苷的含量为指标,润药方法、时间及温度为因素,优化加工工艺.结果 佳参数为以水浸泡过夜,约15小时,机润温度70-80℃、时间30-40分钟.结论 该工艺参数保证白芍饮片质量,降低生产成本,并提高生产效率.
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参松养心胶囊薄层色谱鉴别研究
目的:参松养心胶囊薄层色谱鉴别方法.方法:将中国药典收载的参松养心胶囊薄层色谱鉴别中的芍药苷鉴别方法三氯甲烷振摇提取改为直接用正丁醇饱和水清洗方法,并去掉原展开剂中的乙酸乙酯和浓氨溶液等试剂.结果:该方法操作简便,稳定性、重现性均较好.结论:该方法可以用于参松养心胶囊芍药苷的薄层鉴别.
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不同成型工艺对赤丹退黄颗粒主要指标成分的影响
目的为赤丹退黄颗粒的成型工艺提供依据.方法以芍药苷、丹参酮ⅡA、葛根素多种主要指标成分加以评价,选择较佳的成型工艺方法.结果喷雾干燥法对芍药苷和葛根素的转移率分别为70.90%和82.33%,丹参酮ⅡA的转移率为51.04%;而采用摇摆式颗粒机制粒上述3种成分的转移率分别为3631%、81.07%和0%.结论采用喷雾干燥法制粒与干燥,成型工艺先进,以主要成分为指标评价的成品质量较佳.
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高效液相色谱法测定松山骨伤贴中芍药苷的含量
目的建立松山骨伤贴中芍药苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,选用Inertisl OD9-3(4.6×250nm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85).结果芍药苷在0.4509μg-3.0060*g范围内呈线性关系(n=6).结论本法简便、快速,可用于松山骨伤贴质量控制.