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高效液相色谱法同时测定赤丹丸中6种有效成分的含量
目的 建立高效液相色谱法测定赤丹丸中丹参素钠、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、汉黄芩苷和丹参酮ⅡA含量的方法.方法 Agilent Zorbax Extend-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱;流动相组成为A:甲醇,B:水(磷酸调pH 3.0),C:乙腈,进行梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长280 nm.结果 丹参素钠线性范围16.4～327.0 mg·L-1,平均回收率为97.5%,RSD为1.31%;黄芩苷线性范围15.8～316.0 mg·L-1,平均回收率为97.4%,RSD为1.02%;黄芩素线性范围10.3～206.0 mg·L-1,平均回收率为99.3%,RSD为0.68%;汉黄芩素线性范围12.6～251.0 mg·L-1,平均回收率为100.2%,RSD为1.76%;汉黄芩苷线性范围11.3～225.0 mg·L-1,平均回收率为99.4%,RSD为2.6%;丹参酮ⅡA线性范围5.04～100.7 mg·L-1,平均回收率为97.8%,RSD为1.4%;结论 本方法测定结果准确可靠,可用于测定赤丹丸中6成分的含量.
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赤丹丸联合甲庆栓治疗慢性盆腔炎疗效观察
慢性盆腔炎常因急性盆腔炎未能彻底治疗，或患者体质较差病程迁延所致，也可无急性病史，因病情较顽固，当机体抵抗力较差时可急性发作。慢性盆腔炎单纯应用抗生素治疗效果不佳，易产生菌群失调和耐药性。
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赤丹胶囊质量标准研究
赤丹胶囊是在赤丹丸(由赤芍、丹参、黄芩、茯苓、三棱五味药材组成)研究基础上,经提取加工制成,具有清热解毒、活血化瘀之功效,主治妇女慢性盆腔炎、附件炎.为控制制剂质量,确保临床疗效,本文建立了胶囊中五味药材的薄层色谱鉴别,并采用高效液相色谱法对胶囊中有效成分芍药苷、丹参素钠、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、汉黄芩苷、丹参酮ⅡA的含量进行测定,现报道如下.
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赤丹丸与抗炎Ⅱ号对慢性盆腔炎的治疗和护理
目的 赤丹丸与抗炎Ⅱ号联合应用治疗慢性盆腔炎.方法 跟踪观察54例慢性盆腔炎患者,口服赤丹丸和抗炎Ⅱ号肛塞.结果 显效33例,占61%;有效19例,占35.2%;无效2例,占3.7%;总有效率96.3%.结论 赤丹丸与抗炎Ⅱ号联合治疗慢性盆腔炎,方法简便,疗效显著.
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RP-HPLC法同时测定赤丹丸中黄芩苷与丹参酮ⅡA的含量
目的 建立同时测定赤丹丸中黄芩苷、丹参酮ⅡA含量的方法.方法 采用RP-HPLC法.使用Agilent Zorbax Extend C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水(磷酸调pH=3)-乙腈(体积比30:50:20～55:15:30)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm,柱温为25℃.结果 黄芩苷质量浓度在15.80～126.40 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=5),平均加样回收率为99.0%,RSD为1.28%;丹参酮ⅡA质量浓度在5.04～80.56 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 2(n=5),平均加样回收率为98.3%,RSD为1.12%.结论 RP-HPLC法简便、灵敏度高,重复性好,可用于赤丹丸的质量控制.
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赤丹丸抗炎镇痛的药效学研究
目的研究赤丹丸(CDW)的抗炎、镇痛及对微循环的作用.方法采用冰乙酸致扭体、二甲苯致耳肿胀、塑料管致大鼠子宫炎及显微镜下观察小鼠耳廓微循环等实验方法.结果灌胃给予CDW对冰乙酸所致小鼠炎症性疼痛有明显的抑制作用,能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀和塑料管所致大鼠子宫肿胀,能明显促进小鼠耳廓微循环.结论赤丹丸具有较好的抗炎、镇痛及促进微循环的作用.
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赤丹丸与其组方药材的体外抑菌试验
目的:研究赤丹丸及其组方药材的体外抑菌作用.方法:采用液体培养基2倍稀释法测定赤丹丸及其组方药材的水提取物和乙醇提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的体外低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC).结果:赤丹丸及其组方药材的水提取物和醇提取物对白色念珠菌的抑菌作用明显弱于对其它3种菌的作用(P＜0.05),其中药材的水提取物体外抑制白色念珠菌作用相对较强(P＜0.05);各种提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的抑菌作用也各有差异.药材水提取物对铜绿假单胞菌、白色念珠菌的抑菌作用强(P＜0.05);赤丹丸醇提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的抑菌作用强(P＜0.05).结论:赤丹丸及其组方药材的水提取物与醇提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌均具有体外抑菌作用.
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赤丹丸的薄层鉴别和芍药苷的含量测定
采用TLC对赤丹丸中赤芍、丹参、黄芩、茯苓、三棱进行定性鉴别;采用HPLC法对赤丹丸中的芍药苷进行含量测定,采用Diamonsil C18柱,乙腈-水(20:80)为流动相,紫外检测波长230 nm,柱温为室温.芍药苷线性范围为16～160μg/ml(r=O.9999),平均回收率为99.1%,RSD为2.09%.
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HPLC法测定赤丹丸中芍药苷的含量
目的:建立赤丹丸中芍药苷含量测定的方法.方法:采用反相高效液相色谱法,使用Agilent Eclipse XDB-C18(150×4.6 mm,5 μm)柱,以甲醇-水-乙腈-磷酸(35:60:5:0.2)为流动相,检测波长:230 nm.结果:在50μg·ml-1 ～400μg·ml-1范围内,含量与峰面积线性关系良好,芍药苷的平均加样回收率为96.3%,RSD为1.9%.结论:方法简便、灵敏度高,重现性好,可用于赤丹丸的质量控制.
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赤丹丸中其他成分对芍药苷在大鼠体内药动学的影响
目的:探讨赤丹丸中其他成分对君药赤芍中芍药苷在大鼠体内药动学过程的影响.方法:分为赤芍组、赤丹丸组,分别灌胃给予赤芍煎煮液、赤丹丸煎煮液,设定时间点采血,沉淀蛋白法提取血装中的芍药苷,以桅子苷为内标,采用HPLC法测定大鼠血装中芍药苷的质量浓度,DAS数据处理软件计算药动学参数.结果:给予赤丹丸组与单独给予赤芍组相比,芍药苷在大鼠体内tmas,CL,MRT0→t降低,t1/2,Cmax,V,MRT0→∞,AUC0→τ和AUC0→∞均升高,其中tmax,Cmax和t1/2的变化具有显著性差异(P<0.05,P<0.01).结论:赤丹丸中其他成分可显著影响君药赤芍中主要成分芍药苷的药动学.可为中药复方制剂在体内作用机制的研究提供思路,并指导临床用药情况.
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赤丹丸质量标准研究
目的 建立赤丹丸的质量标准.方法 采用TCL法对处方中的丹参、赤芍进行鉴别.结果 在TCL色谱中均能检出丹参、赤芍,且重现性较好.结论 建立的方法对处方中组分能准确、快速地进行定性检测,可作为该制剂质量控制标准.
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赤丹丸中芍药苷在大鼠体内各组织的分布
目的 建立芍药苷在大鼠组织中的高效液相色谱法(HPLC)检测.比较配伍前后大鼠各组织中芍药苷浓度的变化,考察赤丹丸中芍药苷在大鼠各组织分布状况的改变.方法 建立HPLC法测定芍药苷在大鼠组织中的含量.色谱仪:Agilent 1100；色谱柱:Diamonsil C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm)；检测波长:230 nm；流速:1 mL/min；流动相:甲醇-磷酸水梯度洗脱.结果 赤芍组中芍药苷在各组织中的分布特征为肺＞肾＞卵巢＞子宫＞脾＞心＞肝,赤丹丸组中芍药苷在各组织中的分布特征为肺＞子宫＞肾＞心＞卵巢＞肝＞脾.赤丹丸组大部分组织中芍药苷含量大于赤芍组,子宫和卵巢更为明显.结论 芍药苷在各组织中的浓度较赤芍组明显升高,赤丹丸的配伍作用在一定程度上促进芍药苷在组织中的分布.子宫和卵巢中芍药苷的含量也较大.
