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小剂量多虑平配合心理行为干预治疗老年性睡眠障碍综合征的效果
目的:探讨小剂量多虑平配合心理行为干预治疗老年性睡眠障碍综合征的效果。方法选择2014年2~12月黄石市中医医院康复科收治的27例老年睡眠障碍综合征患者,对患者给予每晚睡前口服多虑平25 mg,并由专人进行心理行为干预,连续治疗8周。在治疗前、后采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表及睡眠信念和态度量表(DBAS)进行疗效评定。分析睡眠质量与睡眠信念、睡眠态度的相关性。结果治疗8周后,患者的PSQI总分及各维度与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);DBAS总分及各维度与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果显示,患者睡眠信念、睡眠态度与睡眠质量的呈正相关(r =3.45~3.88,P<0.05)。结论采用小剂量多虑平配合心理行为干预治疗老年睡眠障碍综合征有很好的临床效果。
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阿昔洛韦、多虑平配合利多卡因治疗中老年带状疱疹后遗神经痛疗效观察
目的:观察阿昔洛韦、多虑平配合利多卡因治疗中老年带状疱疹后遗神经痛的疗效.方法:将76例患者随机分为治疗组38例,对照组38例,治疗组给予阿昔洛韦、多虑平口服,配合利多卡因疼痛部位周围皮内多点浸润注射,对照组只给予阿昔洛韦和多虑平口服,给药剂量和次数与治疗组相同.结果:有效率治疗组为94.7%,对照组为92.1%,两组比较,无显著性差异(P>0.05);治愈率治疗组为71.0%,对照组为34.2%,两者比较,有显著性差异(P<0.05).结论:阿昔洛韦、多虑平配合利多卡因治疗中老年带状疱疹后遗神经痛有相互协助作用,疗效良好.
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多塞平辅助治疗幽门螺杆菌阴性慢性浅表性胃炎疗效观察
幽门螺杆菌(HP)阴性慢性浅表性胃炎(CSG)是一种常见病,病程迁延,病因尚不明确,多伴有消化不良症状,包括上腹部饱胀不适(特别在餐后),无规律性腹痛、嗳气、反酸、恶心、呕吐等症状,临床上多用胃黏膜保护剂、抗酸药等治疗.我院对1999年2月~2002年10月就诊的HP阴性CSG患者加用多塞平(多虑平)治疗,收到很好的疗效,现报道如下.
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多塞平联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效观察
功能性消化不良(FD)是一种以腹痛为主症的临床综合征,发病率高,目前国内外尚无特效药物治疗.在2000年4月~2004年4月,笔者用莫沙必利联合多塞平(多虑平)治疗功能性消化不良,疗效较满意,现报道如下:
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莫沙必利联合多塞平治疗功能性消化不良疗效观察
功能性消化不良(FD)是临床常见的症候群,本病占内科患者数10%以上,占消化科门诊患者的50%[1].部分患者存在胃动力异常并与精神因素有关.我院2000年以来观察莫沙必利联合多塞平(多虑平)治疗FD的疗效,现报道如下:
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赛乐特治疗抑郁症的临床疗效观察
目的 评价赛乐特对治疗抑郁症的临床疗效和不良反应.方法 入选96例患者,随机分为治疗组54例和对照组42例.对照组给予多虑平片50 mg,3次/d,疗程8周;治疗组给予赛乐特片20 mg,1次/d,疗程8周.8周后观察临床疗效.结果 治疗组疗效明显优于对照组,且不良反应发生率低.结论 赛乐特具有较好的抗抑郁作用,且不良作用少、安全.
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多赛平的新用途
多赛平,别名多虑平,是一种常用的三环类抗抑郁药,主要用于治疗抑郁症、抑郁性神经症及神经分裂的抑郁状态.近年来临床医学实践证明,多赛平还具有以下临床新用途.
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舍曲林与多虑平治疗老年抑郁症对照研究
目的 观察舍曲林与多虑平治疗老年期抑郁症的疗效与不良反应. 方法 84例老年期抑郁症患者随机分成两组,分别用舍曲林与多虑平治疗8周.以汉密尔顿抑郁量表和副反应量表评定. 结果 舍曲林治疗老年期抑郁症与多虑平疗效相当,但起效更快,不良反应少且轻微. 结论 舍曲林是治疗老年期抑郁症安全有效的药物.
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重组人促红细胞生成素联合多虑平治疗老年慢性病贫血的临床观察
目的 探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)联合多虑平治疗老年慢性病贫血(ACD)的效果,为临床治疗提供参考.方法 选择2014年1月至2016年1月在青岛市第九人民医院和青岛大学附属医院进行治疗的ACD患者138例,按照ACD基础病的不同进行随机区组设计分配,将138例ACD患者分为对照组(69例)和联合治疗组(69例),对照组为单纯EPO治疗,给予EPO 150 U/kg,皮下注射,每周3次.联合治疗组为多虑平联合EPO治疗,给予EPO 150 U/kg,皮下注射,每周3次,多虑平75 mg/d,口服,1次/d,疗程3个月.测定两组治疗前后红细胞相关参数、Hepcidin与细胞因子.用SPSS18.0统计软件进行治疗前后自身比较的配对f检验、组间比较的独立样本t检验.结果 两组治疗后血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、红细胞压积(HCT)均较治疗前明显升高,Hepcidin、白细胞介素(IL)-1 、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF-α)均较治疗前明显降低,且联合治疗组较对照组治疗后改变更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 rhEPO联合多虑平治疗老年ACD疗效明显优于单用rhEPO,可作为治疗ACD患者的有效方法,值得临床推广.
关键词: 重组人促红细胞牛成素 多虑平 慢性病贫血 老年 -
七叶神安分散片治疗广泛性焦虑障碍疗效观察
目的 CCMD-3比较七叶神安分散片与多虑平治疗焦虑障碍的疗效和安全性.方法 32例符合广泛性焦虑诊断标准的患者随机进入七叶神安分散片组或多虑平组,治疗4周,分别在治疗前及第1、2、4周末进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床疗效总评量表的病情严重程度评定,经体格检查、实验室检查,及副反应量表(TESS)评估用药安全性.结果 经4周治疗后,七叶神安分散片总体疗效与多虑平相同,七叶神安分散片治疗组不良反应轻微.结论 七叶神安分散片抗焦虑作用确切,不良反应轻微,可用于治疗焦虑障碍.
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血液灌流联合血液透析救治急性多虑平中毒对照研究
本院采用血液灌流救治急性多虑平中毒42例,疗效显著,报告如下.1 资料与方法1.1 研究对象:2006年10月至2009年10月在本院就诊的急性多虑平中毒患者80例,男29例,女51例;年龄16~51岁,平均(29.0±6.5)岁;口服多虑平剂量250~2 500 mg;服药至治疗时间为30 min~10 h.
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活血舒郁胶囊治疗脑梗死后抑郁症临床观察
1999年3月~2000年12月,选择脑梗死后1个月以上患者,应用中药活血舒郁胶囊治疗,报告如下.1 病例与方法1.1 病例:130例患者病程均在脑梗死后1个月以上,经脑梗死中西医常规治疗,遗留某些后遗症.脑梗死诊断按文献[1]标准,抑郁症诊断按文献[2]标准,中医辨证按文献[3]标准.130例患者随机分为活血舒郁胶囊组100例(活血组),西药治疗(阿斯匹林合多虑平)组30例(对照组).活血组中男58例,女42例;年龄42~68岁,平均(52.38±6.42)岁;脑梗死病程1.5个月~4.0年.对照组中男16例,女14例;年龄43~67岁,平均(52.62±8.22)岁;脑梗死病程1.3个月~3.3年.
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多虑平的非抗抑郁新用途
多虑平为抗抑郁药,主要用于拮抗抑郁症和焦虑症,疗效可靠,系临床常用药.近年随着对其药理作用的深入研究,其临床作用不断扩大,新用途主要如下:
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莫沙必利联合多虑平治疗功能性消化不良104例疗效观察
目的:观察莫沙必利与多虑平联合治疗功能性消化不良的疗效.方法:将104例功能性消化不良患者随即分为观察组和对照组,观察组53例,对照组5l例.观察组给予莫沙必利、多虑平治疗;对照组给予莫沙必利、谷维素治疗;治疗4周后分别观察他们的疗效.结果:观察治疗组临床总有效率为88.68%,对照组临床总有效率为72.55%,两组总有效率问的差异有显著性(P<0.05).结论:莫沙必利与多虑平联合治疗功能性消化不良有较好的临床疗效.
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抗抑郁药物治疗老年性高血压的临床观察
目的:研究抗抑郁药物治疗老年性高血压病的合理性。方法:所有患者均在一般非药物治疗和抗高血压药治疗基础上,加用多虑平12.5mg~50mg,睡前一次口服。并进行动态血压监测。结果:治疗组降压的显效(41.1%)和有效率(77.1%),显著高于对照组(显效17.6%,有效率48.6%),两组间的差异有统计学意义(P<0.01)。结论:及时识别和认识抑郁状态对高血压的预后和治疗至关重要。我们的研究结果显示,老年高血压患者对抗抑郁药辅助治疗效果确切。因此,老年高血压患者,在治疗高血压病的同时给予抗抑郁药治疗,能协助降压,从而明显改善患者的预后。
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噻奈普汀与多虑平治疗抑郁症对照观察
噻奈普汀为五羟色胺再摄取促进剂[1],其作用机制与多数抗抑郁剂(SSRIs)完全相反.我院进行了噻奈普汀与多虑平治疗抑郁症的对照观察,结果报告如下.
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多虑平和仕乐生治疗功能性消化不良52例疗效观察
功能性消化不良(FD)是常见的消化系统疾病之一,临床上以上腹部不适、腹痛、腹胀、早饱、恶心、呕吐、反酸、嗳气、厌食等症状为主要表现,严重者可致患者体质量下降、影响生活质量.FD病因复杂,部分患者存在胃动力障碍并与精神因素有关.2003-2004年笔者用多虑平、仕乐生治疗52例功能性消化不良患者,取得满意疗效,现报道如下.
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老药新用治疗支气管哮喘
支气管哮喘(简称哮喘)是一种常见的呼吸道疾病. 近年来许多老药新用在哮喘的治疗中取得满意疗效, 现综合介绍如下.1 多虑平为抗抑郁药. 刘云峰[1]报道5例, 病程3~12年, 对口服平喘、镇咳药仍时常反复发作的哮喘患者, 给予多虑平25?mg?3次/d口服, 结果服药2?d后哮喘减轻4例、消失1例, 其中1例中断服药而哮喘加重, 再次用药后亦缓解. 唐汉文[2]对50例夜间发作性哮喘患者, 予多虑平50?mg每d?22:00顿服, 并根据感染情况选用抗生素治疗, 结果显效40例、有效10例; 一般治疗3~7?d症状消失, 再减量巩固3~5?d停药.
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多塞平追加适应证的研究现状
随着临床医学和医药科技的发展,通过追加适应证(additional indication,新适应证new indication)来研究和开发多年的老药,已越来越引起国内外制药企业和研究部门的重视.多塞平又称多虑平,是一种抗抑郁药,现对近年来的有关研究综述如下.
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阿普唑仑抗脑梗死后抑郁的临床分析
目的观察阿普唑仑抗脑梗死后抑郁对神经功能缺损的影响.方法 110例患者随机分为2组.治疗组60例,入院后即给予阿普唑仑0.4 mg口服,早晚各1次,6~10周为1个疗程. 对照组50例,入院后口服多虑平25 mg,每日3次,其余治疗两组均按脑梗死常规处理.在治疗1周、2周、4周、6周后分别以HAMD量表及ESS量表评定治疗效果.结果治疗组用药后1周即可显效,而对照组多在2周后显效.两组ESS评分均随HAMD评分下降而下降,两者呈正相关,而治疗组ESS评分较对照组下降明显,有显著性差异(P<0.01).结论阿普唑仑抗脑梗死后抑郁能够改善神经功能缺损症状及患者的预后.