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马来酸曲美布汀联合抗抑郁药物治疗肠易激综合症临床研究
目的 评价马来酸曲美布汀联合抗抑郁药物治疗肠易激综合症的临床疗效及安全性.方法 对164例肠易激综合症(IBS)患者常规治疗8周以上效果差,临床无效者.停用所有曾用药物,给予马来酸曲美布汀0.1g,每天3次,多虑平12.5mg,每晚1次,治疗4周,随访4周.结果 总体症状改善率88.41%,总有效率98.78%.结论 马来酸曲美布汀联合多虑平治疗肠易激综合症安全有效.
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多潘立酮多虑平治疗功能性消化不良
目的探讨多潘立酮及多虑平联合应用治疗功能性消化不良的疗效.方法把功能性消化不良患者90例随机分配入二组,多潘立酮及多虑平联合治疗组,多潘立酮和安定联合治疗组.观测治疗前后的消化系统症状,并进行t检验.结果多潘立酮及多虑平联合治疗功能性消化不良取得满意疗效.患者消化系统症状明显改善,尤其是腹胀症状缓解有效率达88%,嗳气、烧心症状缓解率达84.2%,两组差别有高度显著性(P＜0.01).结论多潘立酮及多虑平联合治疗功能性消化不良有效率较高,疗程短,不良反应小.
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莫沙比利多虑平治疗功能性消化不良
目的观察莫沙比利、多虑平对功能性消化不良的疗效.方法116例功能性消化不良(FD)患者随机分为两组,均给予莫沙比利,治疗组加用多虑平口服治疗.结果治疗组显效率46.7%,有效率45%,总有效率91.7%;对照组显效率23.2%,有效率51.8%,总有效率75%.两组比较有显著性差异,P＜0.05.结论莫沙比利与多虑平联合治疗功能性消化不良可显著提高疗效.
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莫沙必利多虑平治疗功能性消化不良疗效观察
目的 观察莫沙必利联合多虑平治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 将96例功能性消化不良(FD)患者随机分为两组,均给予莫沙必利,治疗组加用多虑平口服治疗.结果 治疗4周后,治疗组总有效率89.6%.对照组总有效率52.1%,两组比较有显著性差异(P＜0.01).结论 莫沙必利联合多虑平治疗功能性消化不良可显著提高疗效.
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氟西汀联合短疗程黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床观察
目的 评价氟西汀联合短疗程黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效.方法 选择96例脑卒中后抑郁的患者随机分为3组,分别接受氟西汀联合黛力新、氟西汀、多虑平治疗.观察3组治疗前与治疗后1周、4周汉密顿抑郁量表(HAMD)评分及日常生活活动能力测定(ADL)评分的变化,并观察3组的不良反应.结果 1周后,氟西汀联合黛力新组疗效好,与其他2组相比有显著差异性(P＜0.05),4周时的评价结果,氟西汀联合黛力新组与单用氟西汀组疗效相当,均显著优于多虑平组.不良反应的观察提示,氟西汀联合黛力新组有一定不良反应,但发生率低且症状轻微,多虑平组发生率高且症状较重.结论 氟西汀联合黛力新治疗脑卒中,疗效更优,且降低了不良反应的发生率,为临床用药提供了一定的参考依据.
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帕罗西汀与多虑平治疗抑郁症的疗效比较
目的:比较帕罗西汀与多虑平治疗抑郁症的疗效及不良反应.方法:60例符合CCMD-2-R及DSM-Ⅲ-R诊断标准抑郁症患者,HAMD≥18,经6周随机、双盲对照研究,并予HAMD、CGI、TESS量表及临床疗效评估.结果:帕罗西汀治疗抑郁症疗效肯定,显效率73.3%,比多虑平63.3%略高,两者无显著性差异.帕罗西汀不良反应较多虑平少而轻.结论:帕罗西汀治疗抑郁症疗效确切,不良反应轻微.
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曲唑酮治疗老年期痴呆睡眠障碍的临床探讨
目的 探讨在老年期痴呆且出现明显睡眠障碍患者的临床药物治疗当中,为患者应用曲唑酮治疗的效果.方法 94例老年期痴呆患者,根据用药治疗方式的不同分为常规组与优化组,每组47例.常规组患者服用盐酸多塞平片(商品名:多虑平)治疗,优化组患者则在晚间服用曲唑酮治疗.观察比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况.结果 治疗后,常规组患者无效10例,控制18例,显效19例;优化组患者无效2例,控制21例,显效24例;优化组患者的治疗总有效率95.74％(45/47)明显高于常规组的78.72％(37/47),差异具有统计学意义(χ2=6.114,P=0.013<0.05).常规组患者中出现11例(23.40％)不良反应,优化组患者中出现2例(4.26％)不良反应,组间不良反应发生率比较差异具有统计学意义(χ2=7.231,P=0.007<0.05).结论 在老年期痴呆出现睡眠障碍患者的治疗中,患者接受曲唑酮治疗效果较好,该药物有较高的应用价值.
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外用多虑平对烧伤创面致痒介质影响的实验研究
目的 研究多虑平外用制剂对家兔烧伤创面致痒介质的影响.方法 采用显微计数尺计算肥大细胞数目,通过免疫组织化学技术检测0.25%多虑平外用制剂应用在家兔烧伤创面及创面愈合后不同时间中组织组胺及5-羟色胺的含量.结果 用药后家兔实验组脱颗粒的肥大细胞数目明显少于对照组(P<0.01).二组家兔深Ⅱ.烧伤创面及烧伤愈合后创面不同时间组织中组织胺及5-羟色胺含量实验组与对照组比较明显差异P<0.01).结论 0.25%多虑平外用制剂对家兔烧伤创面致痒介质的有一定的影响,从烧伤创面早期就开始用药物进行烧伤瘙痒的干预是一条可以考虑的方法.
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抗焦虑新药——丁螺环酮的临床应用
本文重点介绍了丁螺环酮治疗的靶症状、治疗方法及其药代学和作用机理,比较了该药与BZD的异同点,希望能对减少日益增加的BZD滥用方面有所裨益. 在过去的二十年中,对伴焦虑症状的疾患治疗中大量使用了三环类(多虑平)和苯二氮类药物(BZD),然而,随着这类药物应用的增加,人们对其副作用和安全性的认识亦越来越多.已知多虑平有较强的抗胆碱能及心血管副作用,因而限制了它的临床应用;BZD除可引起镇静、认知功能损害外,长期使用可产生药物依赖和严重的躯体戒断症状.因此,临床医生普遍试图寻找一种安全性更大、副反应更小、即使长期使用也不会引起依赖的新抗焦虑药物. 丁螺环酮又名布斯哌隆,商品名为布斯帕(Buspar).1972年由Wu和Rayburm首次合成,目前该药已由重庆西南制药总厂正式投产,推向市场.尽管国内外已对丁螺环酮在治疗焦虑、抑郁、强迫症、药物依赖等方面有过不少报道,肯定了该药的疗效[1～4],但是,丁螺环酮犹如一个养在深闺人未识的待嫁姑娘,目前远未受到应有的重视.因此,现根据作者使用该药的体会并结合文献复习对该药作一介绍,以供同道参考.
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多虑平与阿普唑仑治疗海洛因依赖戒断后失眠的双盲对照研究
目的:比较多虑平与阿普唑仑对海洛因依赖戒断后失眠的疗效.方法:对68例患者采用随机双盲法给药,治疗前和治疗后二周用HAMD中有关睡眠障碍的三个项目和自编的<睡眠评定问卷>各测评一次,然后进行统计分析.结果:多虑平和阿普唑仑治疗海洛因依赖戒断后失眠同样有效,但多虑平的疗效优于阿普唑仑,二者对清晨觉醒后的行为影响均不显著,无严重毒副反应.结论:多虑平可以替代阿普唑仑用于治疗海洛因依赖戒断后失眠.
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中药安君宁治疗稽延性戒断症状的对照研究
目的:评价安君宁治疗海洛因依赖者稽延性戒断症状(PWS)的效果及不良反应.方法:将符合ICD-10海洛因依赖者随机分成3组,即安君宁治疗组、多虑平治疗组、安慰剂组.采用双盲双模拟给药方法,进行为期30 d的抗PWS的治疗比较.选用的量表有"稽延性戒断症状评定量表"、"HAMA焦虑量表"、"药物渴求量表".结果: PWS量表显示安君宁与多虑平比较差异无显著性(P＞0.05),与安慰剂组在d10、d15、d20、d25、d30有非常显著性差异(P＜0.01).HAMA量表评分安君宁与多虑平比较差异无显著性(P＞0.05),与安慰剂比较差异有显著性(P＜0.01).安君宁控制药物渴求方面与安慰剂组比较有非常显著性差异(P＜0.01).安君宁不良反应较少.结论:安君宁治疗稽延性戒断症状,疗效可靠、安全,值得推广.
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肠易激综合征患者采用思密达与多虑平药物联合治疗的临床分析
目的 研究并探讨肠易激综合征患者运用思密达与多虑平药物联合治疗的效果.方法 选取肠易激综合征患者130例,随机分组,对照组的治疗方法 为思密达药物治疗,观察组的治疗方法 为思密达联合多虑平药物治疗,对比两组患者的腹痛缓解时间、腹胀改善时间、大便频率改善时间、大便性状改善时间和临床治疗总有效率等指标.结果 观察组患者腹痛缓解时间、腹胀改善时间、大便频率改善时间、大便性状改善时间等指标均优于对照组患者,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床治疗总有效率为92.31%,显著优于对照组患者的78.46%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肠易激综合征患者运用思密达联合多虑平药物治疗效果较好,可在短时间内缓解患者的临床症状,且极为安全,值得推广.
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卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛的效果观察
目的 观察卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛的效果.方法 选择200例原发性三叉神经痛患者,按照治疗方法 的不同将全部患者分成两组,100例对照组患者给予卡马西平治疗,100例观察组患者给予卡马西平联合多虑平治疗;观察比较两组患者的临床效果.结果 观察组100例中,痊愈68例、有效26例、无效6例,总有效率94.0%;观察组发生不良4例,发生率4.0%.在临床治疗总有效率以及不良反应发生率方面,观察组均显著优于对照组(P<0.05).结论 在对原发性三叉神经痛患者进行治疗时,卡马西平联合多虑平治疗具有比较显著的临床效果,而且能有效控制不良反应的发生,具有临床应用价值.
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三联双歧杆菌合用多虑平治疗肠易激综合征53例
目的 多虑平和三联双歧杆菌合用治疗肠易激综合征(IBS)及其伴随的焦虑和抑郁症状的临床治疗效果.方法 选择104例患者,随机分为三联双歧杆菌合用多虑平治疗组与谷维素对照组,治疗4周,通过对临床消化道症状的改善评定治疗效果,同时采用汉密顿焦虑量表(HAMA)和抑郁量表(HAMD)进行评分观察治疗前后抑郁和焦虑的改善程度.结果 两组治疗后IBS病人消化道症状、精神心理量表评定总分均较治疗前改善,且治疗组明显优于对照组.结论 多虑平合用三联双歧杆菌对改善IBS患者的肠道症状和肠外焦虑与抑郁症状有显著疗效,可作为治疗IBS的较好方法 .
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卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛中的疗效观察
目的 观察卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛中的临床疗效.方法 对2009年10月～2010年7月收治的102例原发性三叉神经痛患者的临床资料,卡马西平联合多虑平治疗的52例作为观察组,单纯卡马西平治疗的50例作为对照组,对两组的疗效及不良反应情况进行比较分析.结果 观察组的总有效率为98.1%,对照组的总有效率为84.0%,两组比较,差异有统计学意义(P
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卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效探讨
目的 探讨卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效. 方法 随机选取2013年4月—2014年4月该院收治的80例原发性三叉神经痛患者,随机分成观察组(40例)和对照组(40例). 给予观察组卡马西平联合多虑平治疗,给予对照组单纯卡马西平治疗,比较两组患者的治疗效果和治疗期间不良反应的发生情况. 结果 观察组的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,不良反应发生率为7.50%,低于对照组的25.00%.两组以上指标差异具有统计学意义,P<0.05. 结论 给予原发性三叉神经痛患者卡马西平联合多虑平治疗能有效缓解病情,提高治疗总有效率,降低不良反应的发生机率,值得推广.
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多虑平治疗ⅢB型慢性前列腺炎的效果观察
目的 观察多虑平治疗ⅢB型慢性前列腺炎的效果.方法 选择本院2010年3月～2013年1月收治的85例ⅢB型慢性前列腺炎患者,按照就诊顺序分为观察组44例与对照组41例,观察组采用多虑平治疗,对照组采用常规方法,给予非甾体抗炎镇痛药、α-受体阻滞剂、酒石酸托特罗定片、中药等治疗,观察两组患者的疗效.结果 治疗后,观察组患者的NIH-CPSI的各项评分(疼痛、排尿、生活质量)和总分均显著低于对照组,观察组的有效率为88.64％,显著高于对照组的56.10％(P＜0.05);两组均未发生不良反应.结论 多虑平治疗ⅢB型慢性前列腺炎的疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用.
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1例大剂量多虑平、地西泮急性中毒抢救治疗
多虑平属于三环类抗抑郁剂,三环类抗抑郁剂按国际毒性分级属于4级(级别愈高,毒性愈大.5级为极毒,4级为高毒,3级为中毒).临床上曾有过丙咪嗪、阿咪替林的致死报道,但是,未见关于多虑平致死量的报道.
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传统抗抑郁药物多虑平可用于治疗皮肤病
多虑平是传统的三环类抗抑郁药,临床上主要用于治疗各种抑郁症.近年来研究发现,多虑平尚有很强的抗H1与H2受体作用,其拮抗H1受体的作用较传统的抗组胺药苯海拉明强100倍,是赛庚啶的11倍;与H1受体的结合力为一般抗组胺药的800倍.经临床验证,用多虑平治疗以下几种皮肤病有确切效果.
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西酞普兰与多虑平治疗抑郁症的对照研究
本文采用前瞻性研究,对西酞普兰与多虑平治疗抑郁症的疗效与副作用进行对照研究,现报道如下:
