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舒肝解郁胶囊治疗卒中后抑郁的临床研究
目的 研究舒肝解郁胶囊治疗卒中后抑郁的临床疗效与安全性.方法 将46例脑卒中后抑郁症患者随机分为两组,采用舒肝解郁胶囊和多虑平治疗,在入组时和治疗后2、4、6w分别采用汉密顿抑郁量表(AHMD)、副反应症状量表(TESS)进行评定,疗程为6w.结果 两组有效率分别为63.6%和66.7%,无统计学差异(P>0.05).舒肝解郁胶囊组副反应较小,TESS分低于多虑平组(P<0.01).结论 舒肝解郁胶囊治疗抑郁安全、有效,更适合在卒中后抑郁患者使用.
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多虑平和莫沙比利治疗功能性消化不良60例疗效观察
目的 观察多虑平和莫沙比利联合用药治疗功能性消化不良的疗效.方法 所有患者随机分成治疗组和对照组,治疗组应用多虑平和莫沙比利,对照组应用地西泮和谷维素,观察症状缓解率.结果 治疗组用药对功能性消化不良有效,特别对腹胀(90.2%)和嗳气(81.2%),差异具有显著性(P<0.05).结论 多虑平和莫沙比利联合治疗功能性消化不良是一种有效方法.
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西酞普兰治疗抑郁障碍40例疗效观察
目的:探讨西酞普兰对抑郁症的疗效及安全性.方法:将80例抑郁症患者随机分为治疗组及对照组,每组40例,分别采用西酞普兰及多虑平治疗8周后,采用汉密顿抑郁量表(HAMA)、临床总体印象量表(CGI)和副反应量表(TESS)进行评定.结果:74例完成观察研究,其中治疗组38例,对照组36例,除病后第1周外,治疗组与对照组组间HAMD评分差异均无显著性;两组经8周治疗后抑郁症的严重程度明显减轻(P<0.01);治疗组的不良反应明显少于对照组.结论:西酞普兰见效快,不良反应少,是一种安全有效的抗抑郁药物,且耐受性和依从性好.
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帕罗西汀与多虑平治疗老年期抑郁症的对照分析
老年期抑郁症患者合并较多躯体疾病,对抗抑郁剂见效慢,耐受性差.本文就帕罗西汀与多虑平治疗老年期抑郁症进行临床对照分析.现将报道如下:
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盐酸帕罗西汀治疗躯体疾病伴发焦虑的疗效观察
目的评价盐酸帕罗西汀治疗躯体疾病伴发焦虑的疗效.方法对我院2002年1月-2003年3月内外科躯体疾患伴发焦虑患者进行开放性平行对照研究,对照组用多虑平治疗,为期六周,采用HAMA、CGI量表评定临床效果,以TESS评定不良反应.结果共65例(帕罗西汀31例,多虑平组34例),临床判断帕罗西汀与多虑平的显效率分别为66.7%和69.4%,无显著差异,治疗后一周,多虑平组HAMA减分率优于帕罗西汀组,治疗二周后无显著差异.副反应的发生率,帕罗西汀组为17.6%,远低于多虑平组的34.6%.结论帕罗西汀是一种疗效好,安全性高的治疗躯体疾病伴发焦虑的首选药物.
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帕罗西汀与多虑平治疗有自杀企图的精神分裂症患者临床疗效比较
帕罗西汀(Paroxetine)是一种新的5羟色胺再摄取抑制剂,为了评价其对有自杀企图的精神分裂症的临床疗效与副反应,我们选择多虑平作对照进行,现将观察结果报告如下.
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欣百达治疗老年慢性躯体性疼痛的疗效观察
目的:探讨盐酸度洛西汀(欣百达)对老年慢性躯体性疼痛的有效性及安全性.方法:100例患者随机分为研究组和对照组,分别采用盐酸度洛西汀(欣百达)和多虑平片治疗4周.疼痛程度的评定采用视觉模拟评估法(VAS法),不良反应的评定使用副反应量表(TESS).结果:治疗4周末,研究组和对照组总有效率分别为90%和84%,两组间差异无显著性(P>0.01).研究组出现不良反应6例,对照组出现不良反应38例,两组间差异有显著性(P<0.01).结论:盐酸度洛西汀(欣百达)治疗老年慢性疼痛疗效显著、安全性高,依从性好,是治疗老年慢性疼痛的良好药物.
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多虑平治愈功能性室性早搏1例报告
1 临床资料 1.1 一般资料 患者女,32岁,初中文化,工人,汉族,已婚。情绪低落,悲观失望、对什么事情都不感兴趣,并伴有阵发性心悸、胸闷、气短等2年余。患者排行老小,上有一兄和一姐。性格内向,不善与人……
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滋肾养血方加多虑平治疗老年瘙痒症65例
老年瘙痒症是临床常见的皮肤病,常以剧烈的皮肤瘙痒、继发抓痕、血痂、苔藓样变为主要表现,严重影响了患者的生活质量,应用滋肾养血方联合多虑平、配合调摄护理治疗65例,疗效满意.
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多虑平治疗顽固性呃逆30例临床分析(摘要)
临床资料本组30例,男24例,女6例;年龄40~66岁,平均54岁.病程7d~1年,平均30d.在使用多虑平治疗前曾使用数种药物,其疗效均不理想.发作频繁者给取多虑平每次25~50mg,每日3次;发作有时间性者,在发作前0.5h服用多虑平50mg,待呃逆停止后,再服药巩固3~10d,平均(4.0士2.5)d治疗后呃逆完全停止为痊愈;
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多虑平治疗偏头痛38例的疗效观察
近几年,国内外学者提出偏头痛与精神因素(如焦虑情绪)关切密切.目前,临床治疗侧重于改善情绪等方面的治疗,国内报道并不多,我们对此进行了探讨.
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多虑平SPE-HPLC分析方法的建立及其应用
目的建立尿样和全血中多虑平的固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)分析方法.方法以多沙普仑为内标,1ml尿样或0.5ml全血用Oasis小柱固相萃取后进Lichrospher(R)100RP-18e(250mm×4mm,5μm)分析柱进行分析,230、250nm同时进行检测.结果尿样和全血中的检测限均2ng/ml,线性相关系数r≥0.999 2,天内和天间精密度均小于6.75%,绝对回收率大于85%,内源性物质不干扰测定.结论本法快速、简便、准确,可用于实际案例的检测.
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LC-Q-TOF/MS检验麻醉抢劫案中的新型安眠药
1 案例资料及检验1.1 简要案情李某于2013年11月14日晚上8点左右喝滋补药品后入睡,次日被其母喊醒时感到头昏、头痛,发现钱包和手机被盗.当晚提取李某血液、尿液及其家中的蓝色胶囊壳要求进行毒物分析检验.
关键词: 法医毒物分析 液相色谱-飞行时间质谱 多虑平 佐匹克隆 麻醉抢劫 -
多虑平加固肠止泻丸治疗肠易激综合征98例
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多虑平并固肠止泻丸治疗肠易激综合征98例
笔者应用多虑平并固肠止泻丸治疗肠易激综合征(IBS)98例,取得满意疗效,现报告如下. 临床资料:本组男59例,女39例;年龄27~58岁.临床表现:反复发作的腹部疼痛、坠胀、腹泻或便秘,或频繁肠鸣,伴有全身性神经衰弱症状,如头痛、头晕、失眠、健忘、多梦、……
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米氮平合并多虑平治疗抑郁症的对照研究
目的:探讨米氮平合并多虑平治疗抑郁症的疗效.方法:将58例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的患者随机分为两组.合并组给予米氮平合并多虑平治疗,单用组单纯给予米氮平治疗,治疗8周后评价疗效及安全性.结果:两组改善抑都症状的起效时间相似,合并组治疗于8周末HAMD评分分值下降较单用组明显,两组的显效率存在显著差异,合并组显效率高.结论:米氮平合并多虑平治疗抑郁症的疗效要优于单用米氮平治疗.
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黄连素、谷维素、多虑平在治疗频发房室早博的应用价值
目的:探讨黄连素、谷维素、多虑平联合治疗频发房室早博的临床价值.方法:对193例房室早博患者进行黄连素、谷维素、多虑平联合治疗.结果:显效145例,有效36例,总有效率均为91.6%(145/193).结论:黄连素、谷维素、多虑平联合治疗心律失常比较安全低廉.三药合用尚能缩短疗程,增加疗效,减少复发率,实为心律失常的有效方法之一,有重要的临床应用价值,可在临床广泛推广应用.
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多虑平治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者伴焦虑抑郁疗效观察
目的:观察多虑平治疗稳定期慢性阻塞性肺病(COPD)患者伴焦虑抑郁的疗效。方法:对42例稳定期COPD伴焦虑(SAS)和/或抑郁(SDS)自评量表评分超过50的患者随机分成多虑平组(22例)和对照组(20例)。治疗前、治疗2周后分别进行焦虑抑郁症状评分测定。结果:多虑平组治疗前后比较SAS和SDS评分明显降低(P<0.05),与对照组比较,多虑平组治疗后COPD患者自我评估测试问卷(CAT)评分、六分钟步行距离(6MWD)均有明显改善(P<0.05);但用力一秒呼气量FEV1.0%改善不明显(P>0.05)。结论:多虑平能改善稳定期COPD患者的焦虑抑郁症状,从而提高患者的生活质量。
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多虑平与马来酸曲美布汀联合治疗肠易激综合症的疗效分析
目的:对多虑平与马来酸曲美布汀联合治疗肠易激综合症的疗效进行探究。方法选取自2014年10月至2015年11月在我院接受治疗的100例肠易激综合症患者,通过随机抽样的方法分为观察组与对照组,每组各50例。两组患者均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予马来酸曲美布汀治疗,观察组给予多虑平与马来酸曲美布汀联合治疗,对两组患者的临床疗效进行对比、分析。结果两组患者接受治疗后,观察组的治疗总有效率为96%,明显高于对照组的78%,两组组间比较差异显著( P <0.05),存在统计学意义。结论多虑平与马来酸曲美布汀联合治疗肠易激综合症能够取得非常理想的临床疗效,且治疗过程安全,值得在临床中进一步推广应用。
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多虑平在内科的临床应用
目的:对多虑平在内科疾病中的临床疗效以及应用进行探讨.方法:在我院2012年5月~2013年5月收治的内科疾病患者中选取120例,并对120例患者的临床资料进行回顾性分析.结果:经过多虑平药物治疗后,有效治疗14例心律失常患者,16例慢性喘息性支气管炎和哮喘患者,28例消化性溃疡患者,12例顽固性呃逆患者,9例急性水肿型胰腺炎患者,8例抑郁症癫痫患者,总有效率为77.5%.结论:多虑平治疗内科疾病疗效显著,值得推广.