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  • 依托必利分散片联合多塞平治疗便秘型肠易激综合征(附112例分析)

    作者:张增繁;吴晓秋;韦昭华

    目的 探讨依托必利分散片联合多塞平治疗便秘型肠易激综合征(IBS)的疗效及安全性.方法 将112例便秘型IBS随机分为试验组56例和对照组56例,试验组给予依托必利分散片每日3次,每次5mg,于餐前30min口服,多塞平25mg,每晚睡前口服,对照组单用依托必利分散片治疗,疗程均为6周.结果 试验组疗程末总有效率为85.7%,对照组为51.8%,两组比较差异有极显著性(P<0.01).结论 依托必利分散片联合多塞平治疗便秘型IBS有良好的疗效.

  • 博乐欣与多虑平治疗焦虑症的双盲对照研究

    作者:陈建萍;曾为群

    目的 探讨博乐欣治疗焦虑症的临床疗效及安全性.方法 采用病例与药物二次随机法,对120例患者分别应用博乐欣与多虑平进行双盲对照治疗四周,采用汉密顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)、临床疗效总评量表(CGI)及副反应量表(TESS)等评定.结果 博乐欣组治疗第1周末HAMA、SAS总分均与治疗前有明显减少;观察四周,博乐欣组显效率为70.0%,有效率达90.0%,与多虑平组比较有显著差异(P<0.01).不良反应发生频率显著低于多虑平组.结论 博乐欣治疗焦虑症起效快、疗效好、安全性高.

  • 丁螺环酮与多虑平治疗焦虑症的对照研究

    作者:李晶武

    目的:探讨丁螺环酮治疗焦虑症的疗效和副反应.方法:选60例焦虑症患者随机分为丁螺环酮组和多虑平组,以汉密顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应.结果:两组内治疗前后HAMA评分均有显著性差异(P<0.05),两组间治疗前后HAMA评分无显著性差异(P<0.05),TESS评分在治疗结束时有显著性差异,丁螺环酮组低于多虑平组(P<0.05).结论:丁螺环酮与多虑平治疗焦虑症疗效相当,但丁螺环酮副反应少,且程度低,可作为治疗焦虑症的首选药物之一.

  • 功能性消化不良应用多潘立酮联合多虑平治疗的效果分析

    作者:贾海静

    目的:对功能性消化不良患者应用多潘立酮联合多虑平治疗的效果进行分析。方法:资料随机选取2011年4月~2013年4月灵宝市人民医院诊治的消化不良患者96例,将患者按照随机数字表方法分为两组,每组48例。对照组给予多潘立酮治疗,研究组给予多潘立酮联合多虑平治疗,分析临床治疗效果和不良反应情况。结果:研究组患者的总有效率为97.9%,对照组患者为81.2%,研究组优于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);比较两组患者出现的不良反应情况,研究组的不良反应率为12.5%,对照组不良反应率为31.2%,研究组低于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用多潘立酮联合多虑平药物治疗功能性消化不良,能够有效改善消化不良症状,提高治愈率。

  • 黛力新联合多虑平治疗心血管疾病焦虑抑郁症状临床研究

    作者:胡晓琼

    目的:黛力新联合多虑平应用于心血管疾病伴有焦虑抑郁症患者的治疗,评估其疗效.方法:选取人民医院2018年1-3月的90例患者为研究对象,此群体均为同时患有心血管疾病合并焦虑症患者.随机将调研对象分为两组,治疗组45人,对照组45人.结果:治疗组与对照组相比较,治疗组三种评分均降低:绝望感、迟滞、睡眠障碍,差异值(P<0.05)具有统计学意义.结论:对于心血管疾病合并焦虑抑郁症,黛力新联用多虑平对其有确切治疗效果,但是具有较多的不良反应.

  • 卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效分析

    作者:周勇;李守平

    目的:观察分析卡马西平联合多虑平治疗原发性三叉神经痛的临床效果.方法:选取我院2013年3月~2016年3月收治的56例原发性三叉神经痛患者,运用双色球随机分组法分为观察组(n=28)和对照组(n=28),对照组采用卡马西平治疗,观察组患者采用卡马西平联合多虑平治疗.结果:观察组有效率96.43%,高于对照组的78.57%;不良反应发生率7.14%,低于对照组的17.86%(P<0.05).结论:针对原发性三叉神经痛患者,采用卡马西平联合多虑平治疗,可有效缓解患者疼痛,提高治疗效果,不良反应少,安全可靠,值得推广应用.

  • 黛力新联合多虑平治疗心血管疾病焦虑抑郁症状临床研究

    作者:文敏

    目的:探讨黛力新联合多虑平治疗心血管焦虑抑郁症的疗效.方法:选取2014年1月-2017年1月我院收治的心血管焦虑抑郁症患者82例为研究对象,分为观察组41例和对照组41例,对照组患者给予常规治疗心血管疾病的药物联合多虑平进行治疗,观察组41例服用黛力新联合多虑平进行治疗,以一个月为治疗周期,应用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评价两种给药方案的效果.结果:对照组基本控制20.0%,显效27.5%,有效27.5%,治疗组分别为38.0%,25%,27%没效果明显高于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05).观察组组治疗一个月后睡眠障碍、迟滞、绝望感三种因子的评分均显著降低,差异具有统计学意义(P均<0.05).且评分也显著低于对照组,差异具有统计学意义(P均<0.05).结论:黛力新联合多虑平治疗心血管焦虑抑郁症的临床效果良好,值得推广.

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