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新生儿颅骨陷窝症二例
颅骨陷窝症为新生儿少见的颅骨发育异常,其主要为间胚层发育不良引起的颅骨膜性化骨障碍,颅骨的内板和板障薄如羊皮,病变以顶部和枕上部常见,亦可遍及整个头颅,有时累及外板可伴有颅裂、脊柱裂、脑脊膜膨出、脑积水等畸形,但颅底和蝶鞍形态多正常,常在出生后4~6个月内恢复正常~([1]).本院经治2例,报道如下.
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修补“黑洞”拯救“错码天使”
出生仅3个月的试管婴儿晨晨(化名),患世界罕见前颅窝底颅裂,伴有蝶筛、蝶咽脑膜和脑组织膨出,空军总医院神经外科专家、副院长顾建文手术为他修补“黑洞”,挽救了小晨晨的生命。
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超声诊断胎儿先天性颅裂一例报告
孕妇24岁,孕1产0,现孕20周,从事饮食服务行业,长期接触油烟.孕3个月时曾在外院行B超检查,未见异常.
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鼻内镜下鼻内型脑膜脑膨出修补术的围手术期护理
脑膜脑膨出(meningoencep halocele)系指一部分的脑膜、脑组织及脑脊液,通过颅裂疝至颅外而形成的一种先天性畸形.有研究[1]报道,在新生儿中发生脑膜脑膨出者约为1/5000.脑膜脑膨出疾病比较少见,在诊断、治疗及术前术后护理等方面均具有特殊性.行颅鼻联合入路的方法进行切除修补手术,手术复杂,难度大,损伤大.
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B超诊断胎儿颅裂2例报告
1 病例介绍例1:女,23岁,妊娠二十六周,1孕0产,停经前三个月未患疾病,未服用任何药物,四个月自觉胎动,早期未经过任何检查.否认肝炎、结核病史,无家族性遗传病及传染病史.
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双胎妊娠并其中一胎羊膜带综合征报告
羊膜带综合征(amniotic band syndrome,ABS)是指部分羊膜破裂产生纤维束,使胚胎或胎儿与羊膜带黏连,束缚、压迫,缠绕胎儿,使胎儿受累器官出现分裂或发育畸形.严重者可至胎儿死亡[1].ABS所造成的畸形有三大类:肢体畸形、颅裂面裂及腹壁缺损.在临床上很难找到2个畸形完全相同的病例.临床以先天性末端缩窄环、子宫内的肢体截断、并指趾为常见.
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婴幼儿先天性鼻腔疾病的诊断和处理
先天性脑膜脑膨出脑膜或脑膜脑膨出是指脑膜或脑膜和脑组织从颅骨的先天缺损即颅裂向外膨出,它的发生率各家报道不一,形成的原因至今尚未完全明了,有人认为它可能与神经管闭合发生障碍有关,但大多数学者认为它是在神经管闭合后不久发生,脑组织通过将要发育形成颅骨和硬膜的间充质缺损区膨出.
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颅骨修补材料修复先天性颅裂、脊柱裂的临床体会(附20例报告)
目的 探讨颅骨修补材料修复先天性颅裂、脊柱裂的临床疗效.方法 对骨性缺损直径大于1.5 cm的先天性颅裂、脊柱裂采用颅骨修补材料修复缺损区.在切除囊性膨出,缝合囊颈脑脊膜,修补加同筋膜肌层后,再用大于缺损区1 cm的修补材料覆盖于缺损部,周边与肌筋膜缝扎固定,再缝合皮下及皮肤.结果 修补20例,术后恢复良好.随访17例,无1例感染.结论 采用颅骨修补材料修复先天性颅裂、脊柱裂可有效地防止术后复发,且无不良反应.
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1例鼻内窥镜下鼻腔脑膜脑膨出切除患者的护理
脑膜脑膨出指一部分的脑膜、脑组织及脑脊液通过颅裂疝至颅外而形成的一种先天性畸形.由于膨出的内容物以及出颅部位不同,临床表现各不相同.我科于2001年3月在鼻内窥镜下对1例病人行鼻腔脑膜脑膨出切除,该术式国内外尚未见报道,现将护理体会报告如下.
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先天性颅裂并脑膜脑膨出1例
1 病例简介患儿,男,8天.出生后即发现头枕部有一约鸭蛋大小的肿块.无发热、无抽搐,吸乳正常,无呕吐,大小便正常.为足月顺产第三胎,第一、二胎女孩健在,发育正常无畸形.父母年龄分别为36岁和34岁,身体健康,无家族史.
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颅裂并脑膜脑膨出一家系
先证者(Ⅲ1) 女,49岁.因"双手发凉、发麻6年,双足发凉、发麻半年,加重1月"入院.既往有高血压病史.育有1子1女.查体:表型、智力正常.顶枕部皮肤呈脐样,约3 cm×3 cm大小,中心部位压之有骨缺陷感.神经系统检查:颅神经(-),四肢肌力、肌张力正常,腱反射双侧等叩(++),双病理征(-),共济运动正常,四肢末端痛觉减退.以"雷诺综合征"收入院.辅助检查:颅脑CT示"先天性枕骨部分缺损并脑膜膨出,左侧豆状核梗塞灶";磁共振示"双基底节缺血灶(少许),顶枕部脑膜膨出".风湿系列检查示抗SSB抗体(+),ANA(+),泪腺分泌试验(schirmer试验)(+).按"干燥综合征"治疗,病情好转出院.