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CXCL12及其受体CXCR7蛋白在胰腺癌中的表达及临床意义
胰腺癌是一种恶性程度极高的消化系统肿瘤,其临床症状隐匿,早期即可发生转移[1].趋化因子CXCL12与其新型受体CXCR7所构成的CXCL12-CXCR7生物学轴在多种肿瘤的播散和转移中发挥着重要作用,本研究旨在分析胰腺癌组织中CXCL2与CXCR7的表达情况与临床病理特征的关系.
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CXCL12-CXCR4在肿瘤转移中的作用
目的:探讨CXCL12-CXCR4在肿瘤转移中的作用.方法:查阅国内外相关文献,进行综述.结果:研究表明许多肿瘤细胞表达趋化因子CXCL12和受体CXCR4,与肿瘤细胞的迁移与转移有密切关系.CXCL12-CXCR4生物学轴在多种肿瘤的播散和器官特异性转移中发挥着重要的作用,对一特殊生物学轴的研究可能为肿瘤转移找到新的突破口.结论:趋化因子CXCL12、受体CXCR4和CXCL12-CXCR4生物学轴在肿瘤转移中发挥着重要的作用.
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CXCL12-CXCR4轴与乳腺癌转移研究进展
"归巢"理论认为乳腺癌的转移是一个主动、有序、有器官选择性的过程,其中特异性趋化因子受体4(CXCR4)和趋化因子配体12(CXCL12)所构成的生物学轴在乳腺癌器官特异性转移中发挥重要作用,本文就该轴与乳腺癌转移的临床试验和动物实验研究及其发挥作用机理的研究进展作一综述.
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CXCL12-CXCR4生物学轴与肿瘤转移
趋化因子CXCL12与其特异性受体CXCR4所构成的CXCL12-CXCR4生物学轴在肿瘤细胞选择性和非随意转移过程中发挥重要作用,对这一特殊生物学轴的研究可能为肿瘤转移防治找到新的突破口,现就其研究进展情况作一综述.
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CXCL12/CXCR7生物学轴在肠型与弥漫型胃癌组织中的表达差异及意义
目的 观察CXCL12/CXCR7生物学轴在肠型与弥漫性胃癌组织中的表达差异,并探讨其临床意义.方法 收集肠型胃癌组织60例、弥漫型胃癌组织55例,采用免疫组化法检测组织中的CXCL12、CXCR7,分析其与两型胃癌患者临床病理特征的关系.结果 肠型胃癌组织中CXCL12、CXCR7表达均高于弥漫型胃癌(P均<0.05).在肠型胃癌中,CXCL12、CXCR7表达与肿瘤大小、浸润深度、临床分期及淋巴结、肝脏转移有关(P均<0.05);但在弥漫型胃癌中,仅CXCL12与浸润深度及淋巴结、卵巢转移有关(P均<0.05),CXCR7仅与肿瘤浸润深度有关(P<0.01).结论 肠型胃癌组织中CXCL12、CXCR7表达高于弥漫性胃癌,且与淋巴结、肝脏转移有关;CXCL12/CXCR7生物学轴在肠型胃癌侵袭转移中起重要作用,可作为阻止侵袭转移的治疗靶点.
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CXCR4-CXCL12生物学轴在神经母细胞瘤发生发展中的作用研究
神经母细胞瘤(Neuroblastoma,NB)是小儿常见的恶性实体瘤之一,恶性程度高,早期即发生转移,是神经母细胞瘤患儿的主要死因,也是神经母细胞瘤在整个恶性肿瘤疾病中极具特点的现象[1-3].近年来研究发现,CXCR4(孤儿受体LESTR)与其配体CXCL12(又称基质细胞衍生因子-1,stromal Cell-derived factor-1,SDF-1)所构成的CXCR4-CXCL12轴在肿瘤的发生、发展、侵袭和器官特异性转移中发挥着重要的作用[4].
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SDF-1/CXCR7生物学轴与肿瘤的研究进展
历来认为趋化因子受体4(chemokine receptor 4,CXCR4)是趋化因子SDF-1的唯一受体,SDF-1/CXCR4生物学轴在肿瘤的发生发展过程中起重要作用,近研究发现SDF-1存在另一个受体CXCR7,并且SPF-1/CXCR7生物学轴同样对肿瘤的发生发展起着重要的作用.本文就SPF-1/CXCR7生物学轴在肿瘤中的增殖、侵袭、转移以及肿瘤治疗等方面的研究作一综述.