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普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察
目的 观察普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 58例AECOPD住院患者随机分为两组:观察组30例给予普米克令舒1mg和博利康尼雾化液5mg联合雾化吸入治疗,2次/日;对照组28例给予博利康尼雾化液5mg雾化吸入,甲基强的松龙40mg/日静滴.记录两组患者用药7天前后PaO2、PaCO2、FEV1变化,同时观察不良反应及疗效分析.结果 观察组总有效率86.67%,对照组总有效率89.29%,两组疗效相比无显著性差异(P>0.05);两组患者治疗前后PaO2、PaCO2、FEV1均有改善,治疗前后相比有显著性差异(P<0.05),但两组间相互比较无显著性差异(P>0.05);观察组副作用明显少于对照组.结论 普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但副作用明显减少.
关键词: 普米克令舒 博利康尼 雾化吸入 慢性阻塞性肺病急性加重期 糖皮质激素 -
博利康尼都保治疗急性发作期儿童哮喘53例报告
近年来,随着对支气管哮喘的慢性炎症病理学基础的认识进一步加深,儿童哮喘的治疗方案也相应进行了调整[1].但因β2受体兴奋剂对支气管平滑肌具有较高选择性,仍被选为控制儿童哮喘急性发作的首选药物之一[2.3].博利康尼都保是一种直接局部应用于气道的β2受体兴奋剂、我们用该药治疗儿童支气管哮喘53例,目的在于探讨局部应用β2受体兴奋剂对儿童哮喘急性发作期的控制效果.
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博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入与单独雾化吸入利巴韦林治疗毛细支气管炎的效果对比
目的 比较博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入与单独雾化吸入利巴韦林治疗毛细支气管炎的效果.方法 收集毛细支气管炎患儿100例,将其平均分为观察组和对照组,观察组患儿予以博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入治疗,对照组患儿予以利巴韦林雾化吸入治疗,比较两组患儿的临床治疗效果以及各项临床症状的缓解时间.结果 观察组患者的临床治疗效果明显好于对照组,且观察组患者各项临床症状的缓解时间均少于对照组.结论 博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸人治疗毛细支气管炎比单独雾化吸入利巴韦林更加有效.
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博利康尼与氨溴特罗分别联合孟鲁司特治疗婴幼儿喘息的临床疗效
目的:探讨博利康尼与氨溴特罗分别联合孟鲁司特在婴幼儿喘息治疗中的临床效果。方法喘息患儿120例为研究对象,随机分为A、B、C三组,每组40例, A组行博利康尼联合孟鲁司特治疗, B组行氨溴特罗联合孟鲁司特治疗, C组单用孟鲁司特治疗,观察三组患儿治疗效果及不良反应情况。结果A、B两组患儿治疗总有效率分别为92.50%、90.00%,明显高于C组70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);A、B两组患儿不良反应发生率分别为17.50%、20.00%,明显高于C组7.50%,差异具有统计学意义(P<0.05);A 、B两组治疗效果及不良反应情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论在婴幼儿喘息治疗中,药物联用治疗效果优于药物单用,博利康尼与氨溴特罗分别联合孟鲁司特均具有较好临床效果,但安全性有待观察。
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布地奈德与特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎效果观察
为比较布地奈德、特布他林(博利康尼)雾化吸入治疗毛细支气管炎与地塞米松、糜蛋白酶雾化吸入治疗的效果,我们对毛细支气管炎患儿在吸氧、抗感染、纠正酸中毒、镇静等综合治疗的基础上,加用上述两组药物.现将结果报道如下:
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异丙肾上腺素与特布他林治疗小儿毛细支气管炎疗效比较
2001年1月至2004年1月我院对收治的小儿毛细支气管炎86例,应用异丙肾上腺素与特布他林(博利康尼)氧驱动雾化进行对比治疗,并对喘憋症状进行临床观察,现将结果报道如下.
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布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗支气管哮喘急性发作效果观察
目前支气管哮喘尚不能根治,主要依靠药物治疗.由于治疗哮喘药物的靶器官是支气管和肺,故采用吸入疗法具有作用直接迅速、剂量小、副作用小等优点.我们在常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液(普米克令舒)联合特布他林(博利康尼)雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,取得了较为满意的效果,现报道如下:
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班布特罗治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察
为探讨班布特罗(帮备)口服液治疗儿童咳嗽变异型哮喘(过敏性咳嗽)的效果,我院自2001年9月至2003年6月,对确诊咳嗽变异型哮喘的患儿,应用帮备口服液进行治疗,并以特布他林(博利康尼)片治疗者作为对照组,进行疗效对比观察.现报告如下.
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雾化吸入普米克令舒和博利康尼混悬液对支气管哮喘患儿肺功能的影响
支气管哮喘是当今世界十分关注的公共健康问题,也是儿童时期常见的慢性非感染性呼吸系统疾病.为了尽快控制哮喘患儿的发作并减少药物的不良反应,我们自2005年6月至2007年5月观察了52例哮喘急性发作患儿,用普米克令舒和博利康尼混悬液雾化吸入治疗,并观察了治疗前、后临床症状和肺功能的变化.
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普米克令舒、博利康尼、爱全乐三联气泵雾化吸入治疗小儿下呼吸道喘息性疾病疗效观察
目的 观察普米克令舒、博利康尼、爱全乐三联气泵雾化吸入治疗小儿下呼吸道喘息性疾病的疗效.方法 将116例下呼吸道喘息性疾病患儿随机分成治疗组60例,给予普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合吸入治疗;对照组54例,静脉使用氨茶碱、地塞米松.两组常规治疗和疗程相同.结果 治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为66.67%,x2=12.97,P<0.01,对照组在输注氨茶碱过程中有2例出现烦躁哭吵,3例出现恶心、呕吐;两组总有效率比较差异有显著性意义(P<0.05),且治疗组未出现不良反应.讨论普米克令舒、博利康尼及爱全乐三联气泵吸入治疗小儿下呼吸道喘息性疾病明显优于静脉使用氨茶碱及地塞米松.结论 普米克令舒、博利康尼及爱全乐三联气泵吸入治疗小儿下呼吸道喘息性疾病疗效显著,不良反应罕见,值得临床推广.
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阿奇霉素注射液联合博利康尼治疗喘憋性肺炎疗效观察
喘憋性肺炎是由多种病原微生物感染引起的急性下呼吸道感染,仅见于2 岁前,是一种特殊类型的肺炎,主要由呼吸道合胞病毒(RSV) 引起,副流感病毒、鼻病毒、人类偏肺病毒(hMPV)、某些腺病毒及肺炎支原体也可引起本病.笔者所在医院儿科于2009 年11 月-2010 年11 月应用阿奇霉素注射液联合博利康尼治疗喘憋性肺炎136 例,临床观察较为满意,现报告如下.
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雾化吸入普米克令舒加博利康尼治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效观察
目的:观察临床应用雾化吸入普米克令舒加博利康尼辅助治疗常见婴幼儿喘息性疾病(除外哮喘)的疗效.方法:将328例有喘息症状的婴幼儿随机分为观察组(161例)及对照组(167例)两组,两组均在常规治疗基础上,观察组加用雾化吸入普米克令舒加博利康尼辅助治疗,观察两组呼吸状态恢复正常的时间,肺部体征消失时间及住院天数,并将观察组与对照组进行统计学对比.结果:观察组在呼吸状态恢复正常的时间、肺部体征消失时间及住院天数方面均明显优于对照组(P<0.01).结论:雾化吸人普米克令舒加博利康尼辅助治疗常见婴幼儿喘息性疾病(除外哮喘),可缩短病程,疗效确切,且方便、安全,值得临床推广.
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普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘的临床疗效
目的 探讨普米克令舒与博利康尼联合用药治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法 将笔者所在医院148 例支气管哮喘患儿随机分成治疗组(74 例)与对照组(74 例),对照组患儿采用常规治疗,治疗组在对照组基础上给予普米克令舒联合博利康尼治疗,均以7 d 为1 疗程,评价1 个疗程后两组患儿的疗效.结果 治疗组患儿的疗效、临床症状减轻时间及消失时间均明显优于对照组,经统计学处理,差别均具有统计学意义(P < 0.05).结论 小儿支气管哮喘采用普米克令舒与博利康尼联合用药治疗,其疗效显著,安全性高,建议临床推广应用.
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普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究
目的:探讨小儿毛细支气管炎患者的治疗过程中,应用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗的临床效果。方法选取我院2011年8月至2013年8月收治的180例毛细支气管炎患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组90例。对照组患者应用超生雾化方法治疗,观察组患者联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果对比两组患者的临床治疗效果,观察组的治疗总有效率为95.6%,对照组的治疗总有效率为75.6%,明显低于观察组(P<0.05),具有统计学意义。结论小儿毛细支气管炎患者的治疗过程中,应用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,可实现对患者临床症状的早期控制,有效缩短患者的病程,促进患者的早日康复,具有较好效果,值得临床推广。
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雾化吸入普米克令舒及博利康尼、沐舒坦治疗AECOPD的临床观察
目的 研究普米克令舒联合博利康尼及沐舒坦氧气驱动气雾吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 对85例COPD患者采取随机分成治疗组及对照组,治疗组在常规治疗基础上加用普米克令舒联合博利康尼及沐舒坦氧气驱动气雾吸入,记录2组治疗前后临床症状、体征、祛痰及肺功能.结果 治疗组明显优于对照组(P),而2组在性别、年龄、症状评分、肺功能指标差异无统计学意义.结论 普米克令舒联合博利康尼及沐舒坦氧气驱动气雾吸入治疗COPD促进排痰、畅通呼吸道、改善肺功能、提高头孢茵素的疗效,是一种安全有效的方法 .
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博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效分析
目的 观察博利康尼联合爱全乐(异丙托溴铵)雾化吸入治疗中、重度急性发作期支气管哮喘患者的临床疗效.方法 将84例中、重度急性发作期支气管哮喘患者随机分为两组.对照组:0.9%生理盐水10mL加入博利康尼雾化液5mg雾化吸入,2次/d;治疗组:0.9%生理盐水10mL加入博利康尼雾化液5mg和爱全乐2mL(250ug)雾化吸入,2次/d.疗程均为10d.两组其他治疗相同.结果 治疗组显效率85.7%,对照组显效率64.3%(P<0.05).结论 博利康尼与爱全乐联合应用具有协同、互补作用[1],二者联合应用能更有效缓解哮喘症状.是较好的缓解哮喘发作的支气管扩张治疗方案[2].
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社区慢性支气管炎急发患者雾化吸入治疗的疗效观察
目的 探讨社区慢性支气管炎急发患者用博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗的效果.方法 采用博利康尼5mg加沐舒坦l5mg加生理盐水20mL以6L/min流量为氧启动雾化吸入治疗,每日两次,每次20min,连用5~7d.比较治疗前及治疗后3~5d症状改善情况,并判断疗效.结果 治疗组各种症状在第4日前均有明显好转.结论 在合理应用抗生素的同时.使用氧启动雾化博利康尼联合沐舒坦吸入法治疗慢性支气管炎是临床治疗较佳方法之一,有效、安全,适于社区使用.
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博利康尼佐治急性喘息性支气管炎疗效观察
急性喘息性支气管炎(acute asthmatic bronchitis)指婴幼儿时期有哮喘表现的一种特殊类型支气管炎,发病与感染,婴幼儿呼吸道生理解剖特点及患儿特应性有关,少数患儿可发展为支气管哮喘[1].
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博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察
目的 观察博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效.方法 将61例毛细支气管炎的患儿分为治疗组31例,给予博利康尼和普米克令舒雾化吸入治疗;对照组30例,给予常规抗病毒、吸氧、止咳、化痰、镇静等对症治疗,分别观察疗效.结果 治疗组疗效优于对照组.结论 博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎可以缩短毛细支气管炎的病程及住院时间.
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博利康尼抑制内毒素血症大鼠体内的一氧化氮和超氧阴离子水平