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普米克令舒、博利康尼、爱全乐三联雾化吸入治疗毛细支气管炎喘憋效果观察
目的:观察通过采取普米克令舒,博利康尼以及爱全乐三联雾化吸入治疗的方式来治疗毛细支气管炎憋喘的效果.方法:将我院在2016年1月 ~2017年12月期间收入的毛细支气管炎患儿160例分为对照组50例和观察组110例,对照组患儿仅静脉药物治疗,观察组在对照组的基础上给予采取普米克令舒,博利康尼以及爱全乐三联雾化吸入治疗,治疗一周之后观察两组患儿的疗效.结果:观察组患儿经治疗后,咳嗽消失时间为(5.78±1.33)d,憋喘消失时间为(1.22±0.85)d,哮鸣音消失时间为(2.38±1.05)d,而住院时间为(7.10±0.93)d,均显著低于对照组患儿(P<0.05);显效的患儿占72.73%,显著高于对照组患儿(20.0%)(P<0.05).结论:在常规治疗的基础上以普米克令舒,博利康尼以及爱全乐三联雾化吸入治疗的方式可以有效地缓解毛细支气管炎尤其是对于急性突发症状,值得临床参考.
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博利康尼雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺病78例分析
目的:观察博利康尼雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺病临床疗效,分析总结其治疗方法、治疗效果、及临床意义。方法:我院自2012~2015年治疗156例急性加重期慢性阻塞性肺病病人经过随机分组治疗。治疗组78例,在常规抗炎、吸氧、止咳、纠正水电解质平衡的基础上辅助博利康尼雾化吸入治疗。对照组78例,常规抗炎、吸氧、止咳、纠正水电解质平衡治疗。结果:治疗组明显优于对照组。结论:博利康尼雾化吸入可以有效缓解急性加重期慢性阻塞性肺病病人缺氧状况。
关键词: 博利康尼 雾化吸入 治疗 加重期慢性阻塞性肺病 -
博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察和护理
目的:探讨博利康尼、普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的疗效和护理要点.方法:将57例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在综合治疗基础上给博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗,对治疗前后两组患儿症状、体征消失天数及治愈率进行统计学比较.结果:治疗组在治愈率、缓解症状、体征的治疗作用方面优于对照组(P<0.01).结论:博利康尼、普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎可缩短病程,疗效好.患儿无痛苦,易于接受,便于临床应用和推广.
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博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察
目的:观察博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:两组婴幼儿毛细支气管炎患儿均给予常规治疗,有心力衰竭者加用强心、利尿、扩血管治疗.治疗组在此基础上加用博利康尼溶液1ml/次(含硫酸特布他林2.5 mg)、布地奈德0.5~1 mg,每日2~3次雾化吸入15 min/次,疗程5~7天.观察两组的疗效、主要症状与体征的消失时间及肺功能指标.结果:①治疗组的痊愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05).②治疗组患儿的咳嗽、气促、喘息、肺部哮鸣音及肺部啰音等症状、体征消失时间均短于对照组(P<0.05).③治疗后两组的潮气量、吸呼比、达峰时间比、达峰容积比等肺功能指标均较治疗前明显改善,且治疗组较对照组改善更明显(P<0.05).④两组在治疗过程中均未见明显不良反应发生.结论:博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎能明显改善临床症状、体征及肺功能,无明显不良反应,值得临床推广使用.
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雾化吸入与中药贴膜治疗毛细支气管炎的疗效观察与护理
毛细支气管炎是婴幼儿常见的呼吸道感染性疾病.我院采用特布他林(博利康尼)、布地奈德(普米克)空气压缩泵雾化吸入及中药贴膜经皮给药治疗毛细支气管炎取得了很好疗效.现报告如下.
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甲基强的松龙联合二联雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察
目的:观察小剂量甲基强的松龙联合二联雾化吸入方法治疗毛细支气管炎的疗效.方法:54例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组、对照组各27例.对照组使用普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用小剂量甲基强的松龙静滴治疗.结果:治疗组在缓解喘憋、呼吸困难,哮鸣音和湿罗音消退时间均优于对照组(P<0.05),两组患儿均未发现与用药明显相关的副作用.结论:小剂量甲基强的松龙联合普米克令舒、博利康尼雾化吸人可作为毛细支气管炎患儿治疗的首选治疗方案.
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三药联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘70例疗效观察
目的:观察博利康尼、酮替芬、桂利嗪联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:对70例咳嗽变异性哮喘患儿应用博利康尼、酮替芬、桂利嗪联合治疗.结果:三药联合治疗咳嗽变异性哮喘显效48例,显效率为68.59%;有效(显效+有效)67例,有效率为96.71%.结论:博利康尼、酮替芬、桂利嗪联合治疗咳嗽变异性哮喘是安全、简便、疗效确切的好方法.
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普米克令舒联合博利康尼雾化吸人治疗儿童支气管哮喘的效果观察和护理
目的 探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸人治疗儿童支气管哮喘的效果和护理.方法 将180例患儿随机分为对照组和观察组.对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加普米克令舒及博利康尼雾化吸入,观察两组发热、咳嗽等临床症状消失时间.结果 观察组临床症状消失时间明显短于对照组.结论 普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效显著.
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博利康尼联合普米克令舒治疗急性发作期哮喘的疗效研究
目的:探讨用博利康尼联合普米克令舒治疗急性发作期支气管哮喘(急性发作期哮喘)的临床疗效.方法:抽选2015年1月至2016年6月期间在四川省广元市第一人民医院就诊的82例急性发作期哮喘患者作为研究对象.将这82例患者随机分为普米克令舒组(41例)与博-普组(41例).为博-普组患者联合应用博利康尼和普米克令舒进行治疗,为普米克令舒组患者单独应用普米克令舒进行治疗,并对比两组患者的临床疗效.结果:治疗结束后,博-普组患者病情的总好转率为95.1%,其临床症状得到缓解的时间平均为(4.8±0.9)d.普米克令舒组患者病情的总好转率为76.9%,其临床症状得到缓解的时间平均为(6.6±1.3)d.与普米克令舒组患者相比,博-普组患者病情的总好转率更高,其临床症状得到缓解的时间更短,差异有统计学意义(P<0.05).结论:用博利康尼联合普米克令舒治疗急性发作期哮喘的临床疗效显著,可快速缓解患者的临床症状.
关键词: 急性发作期哮喘 博利康尼 普米克令舒 临床症状得到缓解的时间 -
普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘的疗效观察
目的:评价普米克令舒联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法:60例小儿支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采用联合吸入普米克令舒和博利康尼的方法治疗,1个疗程结束后评定疗效.结果:观察组临床总有效率为93.33%,高于对照组总有效率66.67%.具有统计学意义(P<0.01);观察组和对照组均未见明显的不良反应.结论:在常规治疗的基础上采用联合吸入普米克令舒和博利康尼的方法治疗小儿支气管哮喘的方式疗效佳,而且也安全,建议临床进一步推广.
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普米克令舒和博利康尼雾化治疗毛细支气管炎疗效观察
目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:将128例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组60例,雾化吸入硫酸庆大霉素2万U加α糜蛋白酶注射液2.5 mg加地塞米松磷酸钠注射液2 mg,治疗组68例雾化吸入普米克令舒0.5 ml加博利康尼雾化0.5 ml,比较分析两组主要临床表现.结果:治疗组缓解时间、住院天数短于对照组(P<0.05),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗能提高毛细支气管炎的有效率,可缩短病程.
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普米克博利康尼百瑞雾化治疗小儿哮喘护理体会
近年我院应用普米克、博利康尼百瑞雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作病人,获得满意效果,现将护理体会报告如下.
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氧驱动普米克、博利康尼雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效观察
我科从2003年2月~2004年2月采用普米克、博利康尼氧驱动雾化吸入治疗喘憋性肺炎患儿60例效果满意,现报告如下.
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博利康尼和必可酮治疗咳嗽变异型哮喘40例分析
2004年8月-2005年8月我院呼吸内科门诊及病房共诊断治疗咳嗽变异型哮喘(CAV)患者40人,其中男28人,女12人,年龄为20~56岁,平均年龄30岁.
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雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察
普米克令舒(布地奈德雾化混悬液)是目前国内唯一被批准可以雾化吸入的糖皮质激素,它的特点是与糖皮质激素受体亲和力强,局部高效抗炎,全身用药安全性高.慢性阻塞性肺疾病全球防治策略(the globe initiative for chronic obstructive lung disease,GOLD)及我国慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)防治指南方案已将激素列入COPD急性加重期的治疗规范.
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小儿咳嗽变异性哮喘两种疗法疗效观察
目的:吸入普米克令舒雾化液与博利康尼雾化液治疗小儿CVA与传统静脉滴注或口服药物的疗效比较.方法:试验组30例用空气压缩泵(德国百瑞公司)喷射吸入普米克令舒雾化液1~2mL和博利康尼雾化液1~2mL,每天2次;对照组28例静脉滴注抗生素、糖皮质激素,口服平喘止咳药.结果:两组病例的治疗效果,经统计学处理,差异无统计学意义(P>0.05).结论:其有效率、显效率基本相似,两组均未发现无效病例.
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超声雾化吸入博利康尼治疗婴幼儿毛细支气管炎40例疗效观察
目的:探讨博利康尼超声雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效.方法:将80例毛细支气管炎病儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组应用博利康尼超声雾化,对治疗前后症状、体征进行比较.结果:观察组在治愈率、喘憋,咳嗽持续时间、哮鸣音及湿罗音消失、平均住院天数,均优于对照组(P<0.05).结论:博利康尼超声雾化吸入治疗毛细支气管炎,疗效确切,值得推广.
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普米克令舒联和博利康尼治疗毛细支气管炎的临床观察
,平均住院时间4.70±1.60d的. 结论:普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎显效率高,疗效好,可以大大缩短住院时间.
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普米克、博利康尼气泵吸入同时配合胸部叩击护理治疗婴幼儿喘弊性肺炎临床观察
目的 观察普米克、博利康尼气泵吸入配合胸部叩击护理措施治疗婴幼儿喘憋性肺炎的疗效.方法 将68例喘憋性肺炎患儿随机分为两组:对照组32例采取综合治疗措施.观察组36例在综合治疗的基础上用普米克、博利康尼气泵吸入配合胸部叩击护理措施,观察两组疗效及临床症状、体征持续时间.结果 观察组和对照组治愈率分别83.3%和56.3%,差异有显著性(P<0.05),观察组在缓解临床症状、体征,优于对照组(P<0.01),差异具有高度显著性.结论 普米克、博利康尼气泵吸入配合胸部叩击护理措施,可缩短病程,提高治愈率.
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博利康尼联合布地奈德雾化治疗儿童毛细支气管炎
目的 探讨博利康尼混悬液联合布地奈德混悬液气泵雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效.方法 将62例毛支患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用博利康尼和布地奈德气泵雾化吸入,对治疗前后的症状、体征持续时间进行比较.结果 观察组在呼吸困难、喘憋、肺部罗音消失、住院日及治愈率与对照组比较均有显著性差异,P均<0.01.结论 联合雾化吸入治疗儿童毛支,可以缓解早期的呼吸困难、喘憋及肺部罗音症状,缩短疗程,疗效确切,方便安全.