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雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗急性发作期哮喘的临床效果
目的 探讨雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗急性发作期哮喘的临床效果.方法 选择我院140例急性发作期哮喘患者,随机分为对照组和试验组,各70例.对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,试验组在对照组的基础上联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 试验组临床总有效率高于对照组,喘息、咳嗽及哮鸣音消失时间均明显短于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者的FVC、FEV1及PEF水平均显著升高,且试验组高于对照组(P<0.05).结论 雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗急性发作期哮喘的临床效果显著,能够促进患者的主要症状迅速缓解,改善患者的肺功能,值得临床推广.
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博利康尼联合普米克令舒治疗急性发作期哮喘的疗效研究
目的:探讨用博利康尼联合普米克令舒治疗急性发作期支气管哮喘(急性发作期哮喘)的临床疗效.方法:抽选2015年1月至2016年6月期间在四川省广元市第一人民医院就诊的82例急性发作期哮喘患者作为研究对象.将这82例患者随机分为普米克令舒组(41例)与博-普组(41例).为博-普组患者联合应用博利康尼和普米克令舒进行治疗,为普米克令舒组患者单独应用普米克令舒进行治疗,并对比两组患者的临床疗效.结果:治疗结束后,博-普组患者病情的总好转率为95.1%,其临床症状得到缓解的时间平均为(4.8±0.9)d.普米克令舒组患者病情的总好转率为76.9%,其临床症状得到缓解的时间平均为(6.6±1.3)d.与普米克令舒组患者相比,博-普组患者病情的总好转率更高,其临床症状得到缓解的时间更短,差异有统计学意义(P<0.05).结论:用博利康尼联合普米克令舒治疗急性发作期哮喘的临床疗效显著,可快速缓解患者的临床症状.
关键词： 急性发作期哮喘 博利康尼 普米克令舒 临床症状得到缓解的时间 -
急性哮喘息儿体内离子浓度变化及临床意义探讨
目的 探讨急性发作期哮喘儿童体内离子的浓度变化在临床治疗中的意义.方法 观察组为2000-02-2007-10黑龙江省医院道外分院儿科以及黑龙江林业总医院儿科就诊的急性发作期哮喘患儿75例,年龄2-13岁;对照组为同时期、相同年龄段的幼儿园、学校健康儿童63例.两组研究对象均取静脉血2.5 mL、同时记录24 h尿量.全自动生化分析仪检测血钙、血镁,尿镁、尿肌酐和红细胞内钙、镁浓度.结果 观察组尿镁、红细胞内镁浓度明显低于对照组(P＜0.001);两组儿童血钙、血镁差异无显著性(P＞0.05).结论 儿童急性发作期哮喘伴镁离子缺乏,血浆镁浓度不能作为衡量体内镁离子平衡指标,尿镁浓度测定是判断是否有镁离子缺乏的简单、有效方法的可靠指标,短期内补充镁对治疗效果无显著影响.
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刘茂林教授治疗急性发作期哮喘的用药特色
目的:探讨刘茂林教授治疗急性发作期哮喘的用药特色.方法:通过跟师学习,总结治疗急性发作期哮喘的用药方法及特色.结果:刘茂林教授治疗急性发作期哮喘以祛痰为主,常用药物葶苈子、贝母清热化痰；麻黄、杏仁温肺化痰；僵蚕、防风熄风化痰,且临证时善用药对、虫类药物,喜用白芥子等.结论:刘茂林教授治疗急性发作期哮喘用药独特、疗效显著.
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肃哮方治疗急性发作期哮喘临床研究
目的:探讨肃哮方治疗急性发作期中、重度哮喘患者的临床疗效.方法:采用前瞻性对照研究将81例中、重度支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组和对照组,对照组按哮喘急性发作予速效吸入β2-受体激动剂、全身用激素等,必要时加用抗生素治疗,治疗组在入院4h内加用肃哮方,观察治疗不同时段肺功能、血气分析,并观察住院时间,安全指标等,评价临床疗效.结果:治疗后两组肺功能都趋好转,24 h后两组比较,治疗组肺功能(FEV1％:75.36±11.75)改善程度优于对照组(FEV1％:69.61±13.89),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组PaO2都趋提高,24 h后两组比较,治疗组[PaO2:(86.41±10.27)mmHg]改善程度由于对照组[PaO2:(81.06±9.99) mmHg],差异有统计学意义(P＜0.05),5d后测量两组均恢复正常值,两组比较无统计学显著差异;治疗组平均住院天数为(5.50±1.19)d,对照组平均住院天数为(6.01±1.59)d,治疗组住院时间较对照组缩短,然而两者差异无统计学意义(P＞0.05).结论:肃哮方治疗急性发作期中、重度哮喘患者的临床疗效优于对照组,且具有良好安全性;中医在支气管哮喘急性发作期的早期介入,有利于哮喘的临床控制,同时有利于改善预后.
