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普米克令舒联合博利康尼压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病34例临床观察
目的探讨布地奈德(普米克令舒)和特布他林(博利康尼)联合溶液压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病(毛细支气管炎、喘息性支气管炎、支气管哮喘)的疗效.方法通过随机分组,64例患儿分为两组.两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒和博利康尼联合溶液压缩雾化吸入,对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比.结果观察组在治愈率、缩短咳嗽持续时间、哮鸣音和湿罗音的作用均优于对照组.结论普米克令舒联合博利康尼溶液压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病,疗效确切,可缩短病程,且安全、方便,可作为治疗小儿喘息性疾病的主要药物.
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博利康尼雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的疗效观察
目的:观察博利康尼雾化吸入对小儿喘息型支气管炎的治疗效果.方法:对喘息型支气管炎患儿在抗感染、保持呼吸道通畅、吸氧、镇静、止咳、激素、静滴氨茶碱治疗基础上加用博利康尼雾化吸入并对比其疗效.结果:治疗组患儿在咳嗽、气喘好转及肺部哮鸣音、湿性罗音消失的时间及治愈率均高于对照组.结论:应用博利康尼雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎有明显疗效.
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普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效
目的：探究普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法选取2014年7月~2015年6月我院收治的哮喘患儿84例，随机分为对照组和观察组，每组42例。对照组静脉滴注氨茶碱和氢化可的松治疗，观察组雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗。观察并比较两组患儿临床症状、体征消失的时间以及治疗的有效率。结果观察组各项指标均优于对照组，<0.05。结论普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的有效率高，患儿临床症状、体征消失的时间短，不良反应少，操作简单，值得推广应用。
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普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎护理观察
目的：探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎护理方法及护理效果。方法选自2014年1月~11月我院收治的毛细支气管炎患儿62例，将其随机分成两组，每组31例患儿，分别命名为观察组和对照组。对照组患儿实施常规护理，对观察组患儿进行护理干预。结果观察组患儿2d内及2~4d症状改善率显著高于对照组患儿，且临床治疗的有效率高于对照组患儿。结论在对毛细血管炎患儿进行普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗的过程中，对其实施护理干预，能够提高治疗的效果，快速的改善患儿的症状，该种护理方法具有临床应用的价值。
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酮替芬联合博利康尼对慢性喘息性支气管炎的疗效观察
目的：探讨酮替芬联合博利康尼对慢性喘息性支气管炎的疗效。方法分析2013年11月~2014年11月收治的慢性喘息性支气管炎50例。对照组给予常规吸氧、抗感染、化痰、氨茶碱平喘。治疗组在对照组基础上,给予酮替芬1mg,bid,口服,博利康尼2.5mg,bid,口服。结果治疗组患者中显效患者有15例,有效患者有7例,无效患者有3例,总有效率为88.0%；对照组中显效患者有9例,有效患者有8例,无效患者有8例,总有效率为68.0%。经统计学处理,治疗组与对照组临床疗效比较,治疗组总有效率远远高于对照组,治疗组疗效优于对照组,两组比较差别有统计学意义(<0.05)。结论酮替芬联合博利康尼既起到抗组胺释放、抗过敏作用,又加强了解除气管痉挛平喘作用,两者联合使用副反应较少,值得临床使用。
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雾化吸入布地奈德混悬液加博利康尼治疗毛细支气管炎疗效分析
目的 探讨雾化吸入布地奈德混悬液加博利康尼治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将140例被诊断毛细支气管炎的患儿随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液加博利康尼.对照组采用常规治疗,两组观察7天进行比较.结果 雾化吸入组的疗效明显优于对照组.结论 雾化吸入起效快,疗效好,适用于治疗毛细支气管炎,值得推广应用.
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普米克令舒、博利康尼水溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察
毛细支气管炎是婴幼儿常见的下呼吸道感染性疾病,呼吸道合胞病毒是常见的病原体,其次亦有腺病毒,流感病毒及副流感病毒所致,目前无特效治疗,我们用普米克令舒(布地奈德),博利康尼水溶液(硫酸特布他林)雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎取得较好疗效,现报告如下.
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雾化吸入普米克令舒、博利康尼治疗儿童支原体肺炎的疗效观察
目的 观察雾化吸入普米克令舒、博利康尼治疗儿童支原体肺炎的疗效以指导临床治疗.方法 收集2009-2011年我院收治的162例支原体肺炎惠儿,分为A、B两组,A组予静脉输注红霉素抗感染及综合治疗,B组在A组基础上+雾化吸入普米克令舒、博利康尼治疗.结果 B组患儿临床症状、体征缓解时间均较A组惠儿明显缩短,平均住院日缩短2天.结论 雾化吸入普米克令舒、博利康尼治疗儿童支原体肺炎疗效显著,值得推广应用.
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小儿毛细支气管炎普米克令舒联合博利康尼辅助治疗的临床研究
目的:探讨应用普米克令舒联合博利康尼辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:选取我院2015年2月-2016年2月收治小儿毛细支气管炎患儿60例,比较观察组和对照组两者间临床总有效率和症状缓解时间.结果:观察组临床总有效率为96.7%,明显高于对照组76.7%,观察组症状缓解时间明显少于对照组,P<0.05.结论:普米克令舒联合博利康尼辅助治疗小儿毛细支气管具有良好的临床疗效,值得推广.
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普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效
目的:对普米克令舒和博利康尼雾化吸入在小儿哮喘患者中的治疗效果进行调查.方法:抽选我院76例哮喘患儿,所有患儿均为2015年3月-2016年3月间入院治疗的人员,将所有患儿随机分为观察组和对照组,每组38例,观察组患儿采用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗,对照组患儿采用博利康尼雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果.结果:观察组患者病情控制的21例,病情缓解的15例,疗效评价有效率为94.7％;对照组患者病情控制的14例,病情缓解的13例,疗效评价有效率为71.1％,两组比较存在明显差异,P<0.05.结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入在小儿哮喘中的治疗效果更为理想.
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普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察
目的观察普米克令舒+博利康尼注射液雾化吸入治疗毛细支气管炎(毛支)的疗效.方法将临床确诊的毛支患儿74例按单纯随机抽样法分为三组:对照组Ⅰ,用常规治疗方法(抗病毒+化痰)及地塞米松静滴共23例;对照组Ⅱ,常规治疗方法及地塞米松静滴+博利康尼注射液雾化吸入共21例;观察组常规治疗+普米克令舒+博利康尼注射液雾化吸入共30例.结果观察组疗效明显优于对照组Ⅱ(P＜0.05),对照组Ⅱ疗效明显优于对照组Ⅰ(P＜0.05).结论普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗毛支有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,可作为佐治毛支的主要药物.
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布地奈德联合博利康尼治疗小儿先天性心脏病并喘息性肺炎的疗效观察
目的 分析和探讨小儿先天性心脏病并喘息性肺炎应用布地奈德联合博利康尼进行治疗的效果.方法 选取我院2015年3月~2016年2月收治的小儿先天性心脏病并喘息性肺炎治疗的60例患者,将其随机分为对照组和观察组,各30例,给予对照组患者布地奈德治疗,而观察组则使用布地奈德联合博利康尼进行治疗,并将两组患者的疗效进行对比.结果 对照组的治疗总有效率是63.3%,而观察组的总有效率则是93.3%,经过对比,差异有统计学意义(P<0.05),并没有任何的不良反应现象发生在对照组和观察组中.结论 小儿先天性心脏病并喘息性肺炎通过使用布地奈德联合博利康尼所得到的疗效要明显的高于只使用布地奈德一种药物.
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普米克令舒和博利康尼吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察
目的 探讨氧气雾化吸入疗法的疗效.方法 选取2009年1月~2010年1月住院诊断为毛细支气管炎的患儿92例,将其分为对照组40例和治疗组52例.对照组采用消炎、止咳、平喘、祛痰、吸氧及对症治疗,治疗组在常规治疗基础上加用普米克令舒和博利康尼氧气雾化吸入.结果 两组患儿喘憋症状改善时间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 治疗组疗程短,喘憋改善时间短,住院费用降低,且无创伤,副作用小,容易被患儿和家长接受.
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慢性喘息型支气管炎急性发作采用雾化吸入利多卡因治疗的临床效果报道
目的：本文就雾化吸入利多卡因治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的临床效果进行了浅显的研究和探讨。方法：选择我院自2013年3月至2014年3月期间收治的慢性喘息性支气管炎急性发作患者80例，将其平均分为观察组和对照组，两组患者各40例。观察组采用雾化吸入利多卡因治疗，对照组采用博利康尼治疗。观察和统计两组患者的临床效果、呼吸频率及动脉血气指标等方面的改善情况。结果：观察组患者治疗的显效率明显高于对照组患者（P<0.05）；观察组患者的呼吸频率和动脉血气指标明显优于对照组患者（P<0.05）。结论：雾化吸入利多卡因应用于慢性喘息型支气管炎急性发作的临床治疗效果显著，有效提高了患者的生活质量，值得推广。
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布地奈德与博利康尼吸入治疗毛细支气管炎疗效探讨
目的:研究布地奈德与博利康尼吸入治疗毛细支气管炎疗效.方法:选取2012年1月到2013年6月期间来我院接受治疗的90例患有毛细支气管炎的病患,对两组病患均需要对其进行止咳、抗病毒.吸氧、平衡电解质、平喘、镇静等方面的治疗.除此之外,对于实验组来说在此基础上还需要为其注射博利康尼以及布地奈德溶液.结果:在治愈率方面,实验组要优于对照组,比较差异具有统计学意义(P＜0.05);在两组病患的症状消失的平均时长和平均住院的时长方面,实验组要优于对照组,比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:布地奈德与博利康尼具有良好的治疗效果,且治疗花费的时间较少,治愈率较高,安全可行,值得在实际临床中进行推广.
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小儿毛细支气管炎给予博利康尼普米克令舒治疗的临床分析
目的:探讨小儿毛细支气管炎给予博利康尼普米克令舒治疗的临床效果.方法:选取我院2016年5月-2018年1月72例小儿毛细支气管炎患儿,数字随机抽取分成观察组和对照组,对照组采用地塞米松磷酸钠治疗,观察组采用博利康尼普米克令舒治疗,观察两组治疗效果及症状消失时间.结果:观察组总有效率为94.44％,显著高于对照组75.00％(P<0.05);观察组患儿咳嗽、憋喘、肺啰音、喘鸣音消失时间均明显短于对照组(P<0.05).结论:小儿毛细支气管炎给予博利康尼普米克令舒治疗效果显著,可促进症状恢复,临床应用推广价值高.
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博利康尼与氨溴特罗分别联合孟鲁司特治疗婴幼儿喘息的有效性及安全性比较
目的:探析孟鲁司特分别联用博利康尼以及博利康尼治疗婴幼儿喘息治疗的效果与安全性.方法:参研对象选取2015年7月至2018年2月医院诊治的88例婴幼儿喘息患儿,遵从双盲法分组标准均分成常规组(博利康尼+孟鲁司特)与治疗组(氨溴特罗+孟鲁司特)各44例.比较分析两组疗效与副反应.结果:治疗组与常规组总疗效、副反应发生率接近,P>0.05,不具有统计学意义.结论:临床治疗婴幼儿喘息时采用氨溴特罗结合孟鲁司特、博利康尼治疗均可获得理想的疗效,安全性尚可,值得继续推荐.
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小儿毛细支气管炎普米克令舒与博利康尼联合用药的临床分析
目的 研讨小儿毛细支气管炎患者合用普米克令舒与博利康尼治疗的临床药效及安全性.方法 将120例我院收治且符合标准的小儿毛细支气管炎病例随机归入两组(60例/组)试验,Ⅰ组按常规标准进行基础治疗,Ⅱ组在常规基础治疗下接受博利康尼与普米克令舒治疗,对比评估两组的临床药效、不良反应发生率、症状及体征持续时间等指标.结果 Ⅰ、Ⅱ组治疗后各取得76.7%和95.0%的总有效率,Ⅱ组总有效率显著高于Ⅰ组,比较差异显著(P<0.05).Ⅱ组治疗后的气促、咳嗽、哮鸣音及肺啰音消失时间显著缩短,优于Ⅰ组,比较差异显著(P<0.05).两组观察期间均未产生严重性药物不良反应.结论 对小儿毛细支气管炎合用普米克令舒及博利康尼治疗,可明显优化药效、促进相关症状及体征的缓解,在用药安全性上也较有保障,值得加强推广.
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布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效分析
目的 对布地奈德联合博利康尼雾化吸入在小儿毛细支气管炎中的治疗效果.方法 研究参与对象为260例小儿毛细支气管炎患儿,患儿均为我院2014年1月份到2017年1月份收治.采用抽签法分成两组,对照组130例,实施常规治疗;实验组130例,同时予以布地奈德以及博利康尼雾化吸入治疗.观察患儿的治疗情况,对患儿临床疗效、症状消失时间进行记录、分析和比较.结果 实验组的总有效率与对照组比较要高,数据差异显示P<0.05,有统计学意义;实验组的症状消失时间与对照组比较要短,数据差异显示P<0.05,有统计学意义.结论 对小儿毛细支气管炎患儿实施布地奈德以及博利康尼雾化吸入治疗,对患儿病情改善有积极意义,可缩短患儿的治疗时间,疗效确切.
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博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察
目的 探讨博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 从2014年12月到2015年12月我院儿科收治的60例小儿毛细支气管炎患儿中随机选取30例设为观察组,采用博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入治疗,将另外30例患者设为对照组,采用常规治疗.对比观察组和对照组患者的治疗效果.结果 观察组患者治疗总有效率与对照组相比明显较高,P ＜0.05.观察组患者不良反应发生率与对照组相比无差异,P＞0.05.结论 博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入治疗能有效提高患儿治疗效果,且不良反应少,可在小儿毛细支气管炎治疗中推广运用.
