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临床病例讨论--胸痛、冠状动脉瘤
1 病例摘要患者女性,40岁,因发作性胸痛、胸憋5个月,于1999年11月17日入院.患者5个月前开始劳累后出现胸憋、胸痛,放射至肩背部、左上肢、咽部,每次持续5~10分,休息或含服硝酸异山梨醇酯5 mg可缓解.当地医院静态核素心肌显像:左心室下侧壁心肌缺血性改变.门诊以"冠心病,心绞痛"收入病房.既往有先天性鱼鳞癣和寻麻疹病史.
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1例鱼鳞癣病人的康复疗养护理
鱼鳞癣是一种常见的角化性皮肤障碍的遗传性疾病.其临床特点是:冬重夏轻,皮肤干燥粗糙,鳞屑间成网状白色沟纹,颇似鱼鳞,汗腺分泌减少,汗毛稀疏,重者皮肤干裂、僵硬、搔痒,如治疗不当或不予治疗,极易遗传下一代.本院收治一例鱼鳞癣病康复疗养患者,运用温泉浴疗法、并采取相应护理措施,收到良好效果,现将护理体会介绍如下:
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内脏癌肿皮肤报警
后天性鱼鳞癣全身皮肤干燥,布满细小裂纹,掌角化增生,有时伴有脱发.皮损在内肼癌瘤的初期或之前出现.合并的肿瘤70%~80%为何杰金氏病.
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英国男婴患罕有皮肤病
英国18个月大的男童马普莱斯,天生患上罕见病层状鱼鳞癣,皮肤因太干而龟裂,而表层皮肤的脱落速度比平常人快6倍,他的父母更要在每4小时为他涂上药用嗜喱,以舒缓病情.马普莱斯亦因皮肤过度干燥、绷紧而无法眨眼,要靠眼药水滋润.
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以溶血性贫血为首发表现的肝豆状核变性伴鱼鳞癣1例报告
目的:探讨以溶血性贫血为首发表现的肝豆状核变性(HLD)的临床特点及HLD与鱼鳞癣之间的关系。方法回顾分析1例以溶血性贫血为首发表现的肝豆状核变性伴鱼鳞癣患儿的临床表现、发病经过及诊断和治疗过程。结果患儿,女,10岁,临床以乏力、黄疸为首发症状,入院5 d后出现腹胀,进行性加重。网织红细胞8.5%,Coombs试验阴性,角膜出现K-F环,全腹CT平扫示胸腔及腹腔积液,肝脏异常物质沉积,脾大。ATP 7 B及TGM 1基因突变,均位于第14对染色体上。确诊肝豆状核变性合并鱼鳞癣。给予驱铜、阻止铜吸收及口服维A酸等对症支持治疗,病情缓解。结论以溶血性贫血首发的HLD,且合并鱼鳞癣极其少见。
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角膜炎-鱼鳞癣-耳聋综合征
角膜炎-鱼鳞癣-耳聋综合征(keratitis ichthyosis deafness syndrome,KID综合征)是以先天性皮肤病变、视觉、听觉障碍为特征的疾病.1915年Burns首次报道了一例先天性广泛性皮肤过度角化合并角膜炎、耳聋的病例.1981年Skinner等首先将本病命名为角膜炎-鱼鳞癣-耳聋综合征[1].本病十分罕见,大多数为散发病例报道[2].
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伴有癫[间]的遗传性鱼鳞病1例报告
鱼鳞病(ichthyosis)又称鱼鳞癣,属遗传性皮肤角化病的一种.临床上以"干皮"表现为特征,皮肤干燥,有灰白色或褐色鳞屑,前臂和小腿伸侧为著,状如蛇皮,有称"蛇皮癣".此病伴有神经症状的报道不多,伴有癫的更为罕见,我院收治伴有癫的鱼鳞病1例,现报道如下.1 资料病例:患者,男,11岁,因"发作性头晕、腹痛2月余"于2001年3月入院.生长个人史无特殊,小学四年级学生,成绩良好,无明显诱因发作性头晕、腹痛,弯腰按腹,随后两眼上翻,牙关紧闭,神志不清,瞳孔放大,光反应消失,约30 s至1min缓解,神志转清并能对答,每日发作2~6次不等,午后较频.
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紫外分光光度法测定15%尿素乳膏含量
我院自制15%尿素乳膏,主要用于治疗鱼鳞癣、皮肤皲裂等,效果显著.本文采用分光光度法测定了15%尿素乳膏的含量,结果符合《中国医院制剂规范》含量测定的要求.1仪器与试剂对二甲氨基苯甲酸试剂:对二甲氨基苯甲醛(A.R)2 g,加入95%乙醇(A.R)94 ml和浓盐酸(A.R)6 ml,摇匀,即得.尿素(A.R);无水乙醚(A.R);pHS-3B精密pH计,751-G型紫外分光光度计(上海分析仪器厂).