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胰腺导管腺癌组织中WT1,IGF-IR表达与细胞凋亡的关系
目的:研究胰腺导管腺癌组织中WT1,IGF-IR的表达与细胞凋亡关系.方法:应用免疫组化技术检测WT1,IGF-IR在49例胰腺导管腺癌及15例正常胰腺组织中的表达,并应用TUNEL法检测细胞凋亡,计算凋亡指数(AI).结果:WT1,IGF-IR在正常胰腺组织中的阳性表达率分别为26.67%(4/15)、40.00%(6/15);在胰腺导管腺癌组织中的阳性表达率分别为71.43%(35/49)、77.55%(38/49),两者在癌组织中的表达分别明显高于其在正常胰腺组组织中的表达P＜0.05),且在癌组织中的表达呈正相关(r=0.385,P＜0.05).正常胰腺组织及癌组织中的AI分别为0.41±0.13、5.93±4.18,两者比较有显著性差异(P＜0.05),癌组织中AI随组织分化程度的升高而升高.IGF-IR表达阳性组的AI显著低于阴性组(4.11±3.68 vs 12.21±5.67,P＜0.01).结论:胰腺导管腺癌组织中IGF-IR的高表达抑制细胞凋亡,WT1,IGF-IR的高表达以及细胞凋亡的减少可能在胰腺导管腺癌的发生发展中起重要作用.
关键词： Wilms肿瘤基因 胰岛素样生长因子Ⅰ受体 胰腺导管腺癌 免疫组织化学 细胞凋亡 -
IGF-IR单克隆抗体对Jurkat细胞增殖及凋亡的影响
目的 探讨胰岛素样生长因子Ⅰ受体(IGF-Ⅰ R)在急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞系Jurkat的表达、定位,观察IGF-Ⅰ R单克隆抗体(MAb)对Jurkat细胞增殖、凋亡的影响.方法 (1)采用免疫细胞化学的方法检测IGF-IR在Jurkat细胞的表达、定位.(2)分别用5个不同实验浓度:0.001 μg/mL,0.01 μg/mL,0.1μg/mL,1μg/mL,10 μg/mL的IGF-IR MAb作用Jurkat细胞48 h,用CCK-8试剂盒检测细胞的增殖抑制率.(3)选用10 μg/mL的IGF-IR MAb作用Jurkat细胞48 h,上流式细胞仪测定细胞的凋亡情况.结果 (1)IGF-Ⅰ R在Jurkat细胞株100％表达,主要为细胞膜、细胞浆混合表达.(2)0.001μg/mL,0.01 μg/mL,0.1μg/mL,1μg/mL,10 μg/mL的IGF-Ⅰ R MAb作用Jurkat细胞株48 h,Jurkat细胞的增殖抑制率分别为:(9.67±1.17)％,(14.89 ±1.06)％,(17.64±0.81)％,(20.15±1.14)％,(24.10±1.11)％,各组间进行两两比较,差异有显著性(P＜0.05).(3) 10 μg/mL的IGF-Ⅰ R MAb作用Jurkat细胞48h,实验组的诱导细胞凋亡率分别为:早期凋亡率(13.73±1.16)％,晚期凋亡率(20.44±2.47)％,总凋亡率(34.18±3.41)％;对照组的诱导细胞凋亡率分别为:早期凋亡率(6.27 20.67)％,晚期凋亡率(10.18±0.81)％,总凋亡率(16.45±1.38)％.实验组细胞的早期凋亡率,晚期凋亡率,总凋亡率均较对照组高,差异有显著性(P＜0.05).结论 (1)Jurkat细胞普遍表达IGF-Ⅰ R,主要为细胞膜、细胞浆混合表达.(2) IGF-Ⅰ R MAb可使Jurkat细胞株的增殖受到抑制,且IGF-Ⅰ R MAb的浓度越高,抑制率越大.(3) IGF-Ⅰ R MAb可使Jurkat细胞的凋亡增加.
关键词： 胰岛素样生长因子Ⅰ受体 单克隆抗体 Jurkat细胞 增殖 凋亡 -
胰岛素样生长因子Ⅰ、胰岛素样生长因子Ⅰ受体在大肠癌中的表达及其意义
目的 检测胰岛索样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)、胰岛素样生长因子Ⅰ受体(IGF-Ⅰ R)蛋白在大肠癌中的表达,并分析与临床病理学因素的关系,探讨两者在大肠癌发病机制中的相互作用及与患者预后的关系.方法 选取不同类型的大肠癌组织48例(试验组),其中男性25例,女性23例;年龄34～78岁,平均年龄53岁.任意选癌旁5 cm以上的正常组织24例(正常对照组).采用SABC法检测IGF-Ⅰ、IGF-Ⅰ R的表达.结果 在48例大肠癌组织中,IGF-Ⅰ、IGF-Ⅰ R的阳性表达率分别为64.58%、58.33%,均显著高于癌旁正常组织中的16.67%、16.67%.IGF-Ⅰ、IGF-Ⅰ R在大肠癌组织中的表达与肿瘤的浸润程度、淋巴结转移、Dukes'分期有关,而与其他的病理因素及患者5年生存情况无关.IGF-Ⅰ和IGF-Ⅰ R在大肠癌组织中的表达呈明显相关性.结论 IGF-Ⅰ、IGF-Ⅰ R可能相互协同作用参与大肠癌的浸润、转移,可作为反映大肠癌进展的重要生物学指标,但IGF-Ⅰ、IGF-Ⅰ R阳性表达与大肠癌患者的预后无明显相关性.
关键词： 胰岛素样生长因子Ⅰ 胰岛素样生长因子Ⅰ受体 大肠癌 免疫组织化学 -
胰岛素样生长因子Ⅰ受体α链靶向阻断对人肺腺癌细胞生长抑制作用的初步研究
目的:探讨胰岛素样生长因子Ⅰ受体α链靶向阻断对人肺腺癌细胞生长的影响.方法:应用杂交瘤技术制备IGFⅠ-αR单克隆抗体,经Protein G柱纯化分离单克隆抗体;MTT法检测细胞的增殖情况.结果:IGFⅠ-αR单克隆抗体明显抑制IGFⅠ与细胞膜表面IGFⅠ-αR结合能力,抗体浓度在150ng/ml时抑制率达到90%;随着抗体浓度的降低,其抑制率相应下降,存在明显的剂量-效应关系.IGFⅠ-αR单克隆抗体干预后,SPC-A-1、A549两组细胞均增长缓慢,分别与相应空白对照组比较,具有显著性差异(P＜0.05);但两组间差异不显著.结论:本研究提取的IGFⅠ-αR单克隆抗体对IGFⅠ-αR具有较好亲和力,能明显抑制SPC-A-1、A549肺腺癌细胞株增殖.
关键词： 胰岛素样生长因子Ⅰ受体 单克隆抗体 肺腺癌细胞株 靶向治疗 -
胰岛素样生长因子-Ⅰ及其受体在胎鼠生长受限时的表达及川芎嗪的干预作用
目的探讨胎鼠生长受限(FGR)时大鼠胰岛素生长因子工(IGF-Ⅰ)及其受体(IGF-IR)表达的变化及其在组织和细胞中的定位.并探讨川芎嗪注射液对FGR的治疗作用.方法采用烟酒混合因素建立大鼠FGR模型,部分孕鼠予川芎嗪注射液8 mg/kg治疗,3组均于孕20日剖宫取出胎鼠,比较3组胎鼠的体重、鼻臀长度、体重系数.并采用免疫组化法测孕晚期胎盘和胎鼠肝脏中IGF-Ⅰ和IGF-Ⅰ R的表达.结果实验组胎鼠体重、身长较对照组明显降低(P＜0.05),实验组胎盘IGF-工及胎鼠肝脏IGF-IR表达明显降低(P＜0.0 5),而胎盘IGF-IR及胎鼠肝脏IGF-Ⅰ表达则明显提高(P＜0.05),川芎嗪注射液治疗效果明显.结论IGF-Ⅰ及其受体水平与FGR发病相关,川芎嗪注射液可能通过直接(或间接)促进IGFs的合成和分泌,促进胎儿宫内发育.
关键词： 胎儿生长受限 胰岛素样生长因子Ⅰ 胰岛素样生长因子Ⅰ受体 川芎嗪注射液 -
糖痹康对糖尿病模型大鼠坐骨神经胰岛素样生长因子Ⅰ及其受体表达的影响
背景：中药复方糖痹康能够改善糖尿病大鼠神经传导速度，具有抗炎和抗氧化作用。胰岛素样生长因子Ⅰ是治疗糖尿病周围神经病变的一个关键靶点。目的：观察中药复方糖痹康对糖尿病大鼠坐骨神经胰岛素样生长因子Ⅰ及其受体表达的影响。方法：采用高脂加腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病模型大鼠，建模后分别灌胃糖痹康4.18，8.35，16.7 mg/(kg·d)，并设置阳性对照弥可保组、模型组和正常对照组，灌胃16周。结果与结论：与模型组相比，弥可保组血糖水平差异无显著性意义，糖痹康高剂量组血糖显著降低(P <0.01)。免疫组织化学染色和实时荧光定量PCR检测显示，弥可保组、糖痹康高剂量组大鼠体质量、坐骨神经运动神经传导速度、坐骨神经组织胰岛素样生长因子Ⅰ及其受体蛋白和mRNA的表达均增高(P <0.05或P <0.01)。结果说明，糖痹康通过促进胰岛素样生长因子Ⅰ及其受体表达而起到防治糖尿病周围神经病变的作用。
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阿尔茨海默病海马细胞胰岛素受体和胰岛素样生长因子Ⅰ受体的异常表达
目的 探讨阿尔茨海默病(AD)和2型糖尿病(T2DM)的病理联系,从受体水平探讨AD是否存在和T2DM类似的抵抗机制.方法 用梯度浓度的淀粉样蛋白(Aβ1-42)处理体外培养的海马神经细胞,制作AD细胞模型,用流式细胞法检验成模,使用RT-PCR法和Western印迹法检测胰岛素受体(InsR)和胰岛素样生长因子Ⅰ受体(IGF-ⅠR)基因水平和蛋白水平的表达,对比AD细胞和正常细胞受体表达的变化.结果 经流式细胞术筛选,当Aβ1-42浓度≥30 μmol/L时,细胞较对照组出现明显凋亡,可以模拟AD病理状态.在各浓度梯度组,Aβ1-42 30和60 μmol/L组的InsR和IGF-ⅠR表达在基因和蛋白水平均较对照组升高(P＜0.01);在Aβ1-42 100 μmol/L组,两者均较对照组下降(P＜0.05).两受体变化趋向一致.结论 AD脑中可能存在着对胰岛素和胰岛素样生长因子Ⅰ的抵抗,与T2DM共享相同的发病机制.
关键词： 阿尔茨海默病 胰岛素受体 胰岛素样生长因子Ⅰ受体 胰岛素抵抗 2型糖尿病 -
血清睾酮、空腹胰岛素与前列腺癌临床病理特征的相关性
目的 探讨血清睾酮(T)、空腹胰岛素(FINS)水平与前列腺癌(PCa)临床病理特征的相关性.方法 良性前列腺增生(BPH)组25例和PCa组38例,据Gleason评分将PCa患者分为两组(Gleason≤6分组20例和Gleason≥7分组18例).所有患者术前检测血清T、FINS水平;术后测定活检及手术标本的Gleason评分;免疫组化测定胰岛素样生长因子Ⅰ受体(IGF-ⅠR)在前列腺组织中的表达.结果 PCa组较BPH组血清T水平明显降低(P<0.05),PCa组中Gleason≥7分组较Gleason≤6分组患者血清T水平明显降低(P<0.05).PCa组较BPH组FINS明显增高(P<0.05);而PCa组中Gleason≥7分组FINS值明显高于Gleason≤6分组(P<0.05).T与FINS呈明显负相关(r=-0.312,均P<0.05).IGF-I R的阳性表达与Pca的Gleason评分无相关性(P>0.05).结论 T水平越低,PCa的恶性程度越高;而FINS值越高,前列腺癌Gleason评分越高.
关键词： 前列腺肿瘤 睾酮 胰岛素 胰岛素样生长因子Ⅰ受体 -
宫颈癌及转移淋巴结组织中 IGFs 表达及临床意义
目的：研究胰岛素样生长因子Ⅱ（ IGF-Ⅱ）及胰岛素样生长因子Ⅰ受体（ IGF-ⅠR）的表达与宫颈癌分型、分期、浸润和转移等各种病理学指标之间的相关性，从而评价其与宫颈癌预后的关系。方法对46例宫颈癌、22例转移淋巴结中及12例正常宫颈组织用免疫组化方法检测其IGF-Ⅱ及IGF-ⅠR的表达。结果宫颈癌组织中IGF-Ⅱ蛋白表达率为41.3％（19/46）， IGF-Ⅱ在淋巴结转移组明显高于无转移组（χ2＝5.5024，P＝0.019），IGF-Ⅱ阳性组5年生存率显著低于阴性组（χ2＝7.404，P＝0.0065）。IGF-ⅠR阳性率45.7％（21/46），IGF-ⅠR在淋巴结转移组明显高于无转移组（χ2＝5.4968，P＝0.019）。且IGF-Ⅱ和IGF-ⅠR呈正相关关系（ r＝0.737，P＜0.01）。结论宫颈癌广泛存在IGF-Ⅱ和IGF-ⅠR蛋白的过表达，且二者与宫颈癌发生浸润转移相关；联合检测IGF-Ⅱ和IGF-ⅠR蛋白表达有助于宫颈癌的预后判断，并为宫颈癌生物学行为的判断提供新的有意义的指标。
关键词： 宫颈癌 胰岛素样生长因子Ⅱ 胰岛素样生长因子Ⅰ受体 -
大鼠妊娠期母体亚临床甲状腺功能减退下调后代海马胰岛素样生长因子Ⅰ通路相关蛋白水平
目的 探究妊娠期母体亚临床甲状腺功能减退(甲减)是否可以导致后代仔鼠海马胰岛素样生长因子Ⅰ (IGF-Ⅰ)、胰岛素样生长因子Ⅰ受体(IGF-Ⅰ R)和磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)的表达降低,进而影响后代空间学习和记忆能力.方法 60只SPF级雌性Wistar大鼠随机分成3组,正常对照组(CON)20只,亚临床甲减组(SCH)20只,甲减组(CH)20只.仔鼠出生后的第3天和第7天冰上断头,分别取海马组织,以实时定量PCR方法检测IGF-Ⅰ mRNA表达,以ELISA方法检测IGF-Ⅰ、IGF-Ⅰ R蛋白表达,以Western印迹方法检测蛋白激酶B(Akt)及p-Akt蛋白表达.仔鼠出生后第40天行Morris水迷宫行为学检测及海马兴奋性突触后电位长时程增强检测.结果 与正常对照组仔鼠相比,亚临床甲减组仔鼠海马IGF-Ⅰ mRNA水平的表达在第3天和第7天时降低幅度分别为27％ (P＜0.01)和21％ (P＜0.01),IGF-Ⅰ蛋白含量的表达降低幅度分别为29％(P＜0.01)和25％ (P＜0.01),IGF-Ⅰ R蛋白的表达在第3天和第7天时降低幅度约为23％ (P＜0.01)和19％ (P＜0.05),p-Akt蛋白的表达在第3天和第7天时降低幅度约为19％(P＜0.01)和11％ (P＜0.05).与甲减组相比,仔鼠IGF-Ⅰ mRNA水平的表达和IGF-Ⅰ蛋白含量的表达在第3天和第7天时均增高(P＜0.05),而IGF-Ⅰ R和总Akt蛋白含量的表达在第3天时高于甲减组(P＜0.05),而在第7天时与甲减组表达无统计学差异(P＞0.05).第40天时,对仔鼠进行Morris水迷宫定位航向检测,各组仔鼠的逃避潜伏期均随训练天数的增加而缩短.甲减组的逃避潜伏期始终长于正常对照组.亚临床甲减组的逃避潜伏期在第1、2天与正常对照组无明显差异(P＞0.05),第3、4天逃避潜伏期长于正常对照组,有统计学差异(P=0.034;P=0.047).在第40天时对仔鼠进行兴奋性突触后电位长时程增强检测,海马经强直刺激后各组仔鼠兴奋性突触后电位的斜率均增加,亚临床甲减组仔鼠电位斜率增加百分比低于正常对照组(P＜0.05),高于甲减组(P＜0.05).结论 妊娠期母体亚临床甲减可能和仔鼠海马与长时程增强相关蛋白IGF-Ⅰ、p-Akt蛋白含量的表达降低有关,减弱了长时程增强的产生,进而损害仔鼠空间学习和记忆能力.
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非小细胞肺癌胰岛素样生长因子Ⅰ受体的表达及其临床意义
背景与目的:胰岛素样生长因子Ⅰ受体(IGF-ⅠR)是多种生长因子调控枢纽,在细胞生长、分化过程中起重要调节作用.越来越多的资料表明,IGF-ⅠR在肿瘤组织中存在不同程度的异常表达,并在肿瘤细胞分化分裂、增殖凋亡中扮演重要角色.本研究探讨胰岛素样生长因子Ⅰ受体(IGF-ⅠR)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义.方法:采用免疫组织化学法检测肺癌组织及正常肺组织的IGF-ⅠR水平,Fisher精确检验和CMH检验对不同组织的染色结果和反应强度进行比较,Spearman相关分析IGF-ⅠR表达与NSCLC临床病理的关系.结果:IGF-ⅠR以细胞膜及胞质混合型表达为主.NSCLC组织阳性表达率占82.54%,其中强阳性表达占36.51%(23/63),正常肺组织以不表达或弱阳性表达为主.相关分析表明:IGF-ⅠR表达与分化程度密切相关,rs值为-0.41950,P=0.0006.结论:IGF-ⅠR表达可能是通过影响细胞分化这一环节在NSCLC发生、发展、恶性表型的维系等方面发挥重要作用.
关键词： 胰岛素样生长因子Ⅰ受体 非小细胞肺癌 细胞分化 免疫组织化学 -
胰岛素样生长因子Ⅰ受体α链靶向阻断对肺腺癌细胞SPC-A-1的影响
目的:探讨胰岛素样生长因子Ⅰ受体α链靶向阻断对肺腺癌细胞SPC-A-1的影响.方法:应用亲和层析柱和杂交瘤技术分离和提取IGFⅠRα链单克隆抗体(IGFⅠR-αMab).将实验细胞株SPC-A-1细胞分为实验组和空白对照组,实验组给予20、40、60、80、100、120、140、160、180、200 ng/ml不同浓度的IGFⅠR-αMab干预.分别于第0、24、48、72小时取出一块培养板进行检测.观察不同浓度、干预时间对SPC-A-1 MTT曲线、细胞形态学、超微结构、细胞周期的影响.结果:IGFⅠR-αMab干预后细胞凋亡明显增加,与对照组比较,凋亡指数(%)分别为10.52±2.66 vs 5.73±1.88(P=0.009).细胞增殖率受到抑制.0～160 ng/ml浓度范围内,随着抗体浓度的降低,其抑制率相应下降,存在明显的剂量-反映关系.当抗体浓度大于200 ng/ml时,增大浓度其抑制率未见明显提高(约80%～85%范围).结论:本研究提取的IGF1-αR单克隆抗体对IGF1Rα链具有较好亲和力.通过靶向阻断IGF1R中的α链功能对抑制SPC-A-1肺腺癌细胞株增殖、促进凋亡在体外是可行的;提示针对IGF1-αR单克隆抗体靶向治疗是非小细胞肺癌生物治疗是一个值得关注的研究方向.
关键词： 胰岛素样生长因子Ⅰ受体 单克隆抗体 细胞株 靶向治疗 细胞凋亡 -
IGF-Ⅰ与IGF-IR在结肠癌中的表达及临床意义
目的 探讨胰岛素样生长因子Ⅰ(Insulin-like growth factor Ⅰ,IGF-Ⅰ)和IGF-Ⅰ受体(IGF-IR)在结肠癌中的表达及其与临床病理因素和预后的相关性.方法 利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法对收集的114例结肠癌组织、136例结肠腺瘤组织和58例正常结肠组织中IGF-Ⅰ及IGF-IR mRNA的表达情况进行分析,免疫组织化学法检测其蛋白表达情况.分析IGF-Ⅰ及IGF-IR的表达与临床病理因素的关系.结果 结肠癌组织中的IGF-Ⅰ和IGF-IR的mRNA表达均高于结肠腺瘤组织、正常结肠组织,差异均有统计学意义(P均＜0.05).单因素分析显示,IGF-Ⅰ和IGF-IR mRNA表达情况与结肠癌的分化程度、浸润深度及Dukes分期明显相关,差异有统计学意义(P均＜0.05).结肠癌组织IGF-IR蛋白的阳性表达率(70.2％)显著高于正常结肠组织(10.3％)(P＜0.01)及结肠腺瘤组织(44.9％)(P＜0.05).结肠癌组织IGF-Ⅰ蛋白的阳性表达率(62.3％)显著高于正常结肠组织(5.2％)(P＜0.01)与结肠腺瘤组织(41.9％)(P＜0.05).单因素分析显示,IGF-IR的蛋白表达与Dukes分期、肿瘤分化程度、肿瘤大体类型有关(P＜0.05,P＜0.01);IGF-I的蛋白表达与Dukes分期、肿瘤分化程度有关(P＜0.05,P＜0.01).多因素Cox回归分析结果显示,癌组织分化程度、Dukes分期、IGF-Ⅰ和IGF-IR蛋白表达是影响结肠癌患者预后的独立因素(P＜0.05,P＜0.01).结论 IGF-Ⅰ及IGF-IR参与结肠癌的发生发展,同时可以作为预后因子,有助于判断结肠癌生物学行为和评价预后.
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IGF-Ⅰ及IGF-ⅠR在肾细胞癌中的表达和临床意义
目的 探讨胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)及其受体(IGF-ⅠR)在肾细胞癌中表达的意义.方法 应用免疫组化法检测40例肾细胞癌、25例癌旁组织及10例正常肾组织中IGF-Ⅰ及IGF-ⅠR的表达,并对两者与组织学分级、淋巴转移和临床分期等临床资料的关系进行分析.结果 IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR在肾细胞癌标本中阳性率明显高于癌旁及正常组织(均P＜0.01),但与肾细胞癌的分级、分期及淋巴结转移情况无相关性(均P>0.05).结论 IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR在肾细胞癌的发生发展中起重要的作用,两者对肾细胞癌的早期诊断、免疫治疗或基因治疗具有一定的临床价值.
关键词： 胰岛素样生长因子Ⅰ 胰岛素样生长因子Ⅰ受体 肾细胞癌 免疫组化 -
肝癌及癌旁组织IGF-Ⅰ受体表达及临床病理学特征
目的:观察肝癌及其癌旁组织中胰岛素样生长因子-Ⅰ受体(IGF-Ⅰ R)的表达及其临床病理学特征.方法:采用免疫组织化学方法,分别检测30例肝癌癌灶组及其自身对照的癌周组织中IGF-ⅠR的表达,并分析与其临床病理学特征及IGF-Ⅱ表达的关系.结果:肝癌IGF-ⅠR均呈较高表达,在肝癌癌灶为80.0%(24/30)及癌周组织表达43.3%(13/30),差异有统计学意义(x2=8.53,P<0.01).肝癌癌灶组中IGF-Ⅰ R阳性表达与肿瘤分化程度显著相关(P<0.05),而与肿瘤数目、大小、HBsAg阳性等无明显相关(P>0.05).中、低分化程度肝癌组织中IGF-ⅠR表达率显著高于高分化组肝癌(P<0.05),且与IGF-Ⅱ表达具有正相关关系.结论:IGF-ⅠR在肝癌中过度表达,且与肝癌的形成和发展有关.
关键词： 肝癌 胰岛素样生长因子Ⅰ受体 免疫组织化学法 表达 -
胃癌患者手术前后血清IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR、IGF-Ⅱ水平变化及意义
目的 观察胃癌患者手术前后血清胰岛素样生长因子Ⅰ( IGF-Ⅰ)、IGF-Ⅰ受体( IGF-ⅠR)、胰岛素样生长因子Ⅱ( IGF-Ⅱ)水平变化,并探讨其临床意义. 方法 选择行胃癌根治术的胃癌患者50例(观察组)、体检健康者50例(对照组) ,检测观察组手术前后、对照组体检日血清IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR、IGF-Ⅱ. 分析各指标与胃癌患者临床病理特征的关系. 结果 观察组术前血清IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR、IGF-Ⅱ水平均高于术后及对照组(P均<0.05),但术后各指标与对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05). 单因素分析显示,低分化者血清IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR、IGF-Ⅱ水平明显高于高分化、中分化者,TNM分期Ⅲ、Ⅳ期者明显高于Ⅰ、Ⅱ期者,有淋巴结转移者明显高于无淋巴结转移者(P均<0.05). 结论 胃癌患者术前血清IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR、IGF-Ⅱ水平明显升高,其水平变化与肿瘤的组织分化程度、淋巴结转移、TNM分期有关.
关键词： 胃癌 胰岛素样生长因子Ⅰ 胰岛素样生长因子Ⅰ受体 胰岛素样生长因子Ⅱ -
IGF-1受体介导的信号通路与肝癌靶向治疗
胰岛素样生长因子家簇(IGFs)与肝癌(HCC)发生发展、转移和耐药相关.IGF-ⅠR和IGF-Ⅱ在HCC进展过程中过量表达,IGF-ⅠR与IGF-Ⅱ结合导致自身酪氨酸激酶磷酸化,激活下游信号通路,使肝细胞恶性转化潜力增加,已证实IGF-ⅠR是HCC分子治疗的理想靶点.本文概述了IGF-ⅠR在HCC发生发展过程中表达、作用及所介导的肝癌靶向治疗进展.
关键词： 胰岛素样生长因子Ⅰ受体 分子靶向治疗 肝细胞癌 -
胰岛素样生长因子Ⅰ受体反义寡核苷酸对肺癌NCI-H460细胞中该受体蛋白表达的影响
目的:探讨胰岛素样生长因子Ⅰ受体(IGF-ⅠR)反义寡核苷酸(ASODN)对肺癌NCI-H460细胞中IGF-ⅠR蛋白表达的影响.方法:设计并合成3条IGF-ⅠR反义寡核苷酸序列,转染NCI-H460细胞,另设无关的IGF-ⅠR反义寡核苷酸序列和空白培养液作对照, 细胞培养48 h后,蛋白酶消化收集细胞,滴于预处理的载玻片上.采用免疫细胞化学SP法检测各组NCI-H460细胞中IGF-ⅠR的蛋白表达.结果:3条IGF-ⅠR ASODN转染的NCI-H460细胞中IGF-ⅠR蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05),但均低于无关寡核苷酸转染组及空白培养液对照组(P<0.05).结论:IGF-ⅠR ASODN可抑制肺癌NCI-H460细胞中IGF-ⅠR蛋白的表达.
关键词： 胰岛素样生长因子Ⅰ受体 肺肿瘤 NCI-H460细胞系 反义寡核苷酸 -
结直肠腺瘤中IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR、IGF-Ⅱ的表达及其意义
[目的]探讨胰岛索样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)-Ⅰ、IGF-ⅠR、IGF-Ⅱ在结直肠腺瘤(colorectal adenoma,CRA)中的表达及意义.[方法]入选行电子结肠镜检查并经活检病理确诊的CRA 100例、结直肠癌(colorectal cancer,CRC) 30例、炎性息肉30例,另选20例正常结直肠黏膜者作为阴性对照,应用免疫组织化学SP法检测所有入选者IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR、IGF-Ⅱ的表达.[结果]阴性对照组IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR、IGF-Ⅱ的阳性表达分别为5.0％、10.0％、10.0％,与炎性息肉组(分别为6.7％、10.0％、10.0％)差异无统计学意义(P＞0.05),CRA组(分别为36.0％、48.0％、44.0％)、CRC组(分别为63.3％、80.0％、73.3％)较阴性对照组、炎性息肉组均呈逐渐增加趋势,差异有统计学意义(P＜0.01);CRA组IGF-Ⅰ、IGF-Ⅰ R、IGF-Ⅱ的阳性表达与性别、年龄、数量、部位均无明显关系(P＞0.05),与腺瘤大小、增生程度、组织学分类差异有统计学意义(P＜0.01);CRA组IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR、IGF-Ⅱ的表达相互间呈正相关(P＜0.01).[结论]在正常人群的结直肠黏膜向腺瘤的转化,以及腺瘤的增长和转化过程中,IGFs和IGFs-R轴发挥着极其重要作用,IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR、IGF-Ⅱ有可能作为CRA癌变的预测指标,对临床早期诊治具有重要意义.
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胃腺癌中PTEN的表达与IGFⅠR的相关性
目的 研究抑癌基因PTEN和胰岛素样生长因子Ⅰ受体(IGFⅠR)在胃腺癌组织中的表达,探讨PTEN与IGFⅠR的相关性及其与胃癌临床病理学特征的关系.方法 采用免疫组织化学SP法检测6()例胃腺癌患者肿瘤组织和癌旁正常组织中PTEN和IGF Ⅰ R的表达水平.结果 60例胃腺癌组织中PTEN蛋白表达阳性率仅为41.7%,明显低于癌旁正常组织,两者差异有统计学意义(P=0.001);其表达水平与年龄、性生别无关(P>0.05),与分化程度(P=0.009)、肿瘤浸润程度(P=0.001)、淋巴结转移(P=0.004)和临床分期(P=0.002)显著相关;在胃腺癌组织中IGF Ⅰ R和PTEN蛋白表达之间呈明显负相关(γ=-0.469 P<0.001).结论 抑癌基因PTEN的失活与胃癌的生物学行为密切相关;PTEN可能对IGFⅠ R的表达有着调控作用,联合检测两者可作为胃癌诊断、治疗和预后判断的参考指标.
关键词： 胃腺癌 抑癌基因PTEN 胰岛素样生长因子Ⅰ受体 免疫组化
