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第一、二伴鳃弓综合征伴鳃裂瘘1例
第一、二鳃弓综合征是一种罕见的先天性发育异常疾病.主要表现为颌面部多发畸形.本文报告1例,并结合相关文献对该病的发病率、发病机制、临床表现、治疗方法等进行讨论.
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鼻咽部副耳一例
发生于鼻咽部的副耳较罕见,现将我科发现的1例鼻咽部副耳报道如下.患儿男,4岁,因自幼睡眠打鼾,发现咽部肿物1 d于2006年7月18日入院.
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四种方法耳屏再造术
目的 探讨耳屏再造的四种手术方法,评价其优缺点及适应症.方法 分别采用"M"形皮瓣法、带耳甲腔残迹的长方形皮瓣、耦合舌形皮瓣及副耳转移法等行耳屏再造术治疗耳屏缺损患者共64例.结果 各种方法再造的耳屏外观均较为满意,且各有其适应症:"M"形皮瓣法适用于无耳屏且无耳甲腔患者;带耳甲腔残迹的长方形皮瓣法适用于无耳屏,但有凹陷性耳甲腔残迹者;耦合舌形皮瓣法适用于无耳甲腔或行外耳道再造术后耳甲腔上下边缘均存在多余组织者;副耳转移法适用于耳屏处存在副耳的患者.结论 对于各种无耳屏的患者应根据局部的情况,因地制宜地采用不同的方法行耳屏再造,以求合理利用组织,再造出外观满意的耳屏.
关键词: 耳屏再造 M形皮瓣 带耳甲腔残迹的长方形皮瓣 耦合舌形皮瓣 副耳 -
先天性双眼角膜皮样瘤羊膜覆盖治疗一例
我科于2004年3月收治1例先天性双眼角膜皮样瘤伴双侧副耳患儿,采用在显微镜下切除肿瘤,创面羊膜覆盖,术后涂眼膏加压包扎.随访1年,未见复发,治疗效果满意,现报告如下.
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面颈部手术切口早期拆线加免缝胶带固定的美容效果
1.临床资料:我院自97年6月~2002年6月施行面颈部手术50例患者中男28例,女22例,年龄15~55岁.皮损均在面部或颈前.其中皮肤囊肿30例,色素痣11例,瘢痕5例,皮疹活检3例,副耳1例.皮损直径0.5 cm~4 cm,切口长4 cm.
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Goldenhar综合征一例
患者女 16岁.于2008年7月2日入院,生后发现右眼颞侧有黄白色肿物,伴有双耳屏前小肿物,右侧口角开裂及下1/3面部发育畸形.患者系第一胎,32周早产,母孕1月左右有发烧史,因不知怀孕,服用抗生素及其他药物治疗(四环素、土霉素,服用5d左右),父母非近亲婚配,家族中无类似患者.2岁时切除右侧副耳,并缝合开裂的右侧口角.
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雅克特综合征并发副耳
报告1例雅克特综合征并发副耳.患儿男,8岁.因左额颞部秃发斑,面部、躯干部青褐色斑片,左耳屏指状结节8年,齿发育不良7年就诊.皮肤科检查:左额颞缝、颞骨部位见一约7.0 cm×3.8 cm三角形秃发斑,该部位头皮无变薄或增厚,其上有毳毛;面部对称分布深浅不一的青褐色斑片,双侧巩膜蓝色斑;左侧躯干上部、左上肢、右侧上背部见青褐色斑片;牙齿参差不齐,部分呈锯齿状;左耳屏前一黄豆大肤色软骨样硬度指状结节.
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耳、面部副耳1例
患儿男,3个月.因耳、面部结节3个月,于2009年5月6日就诊.患儿为足月正常分娩,出生后即发现右耳屏及面部有豌豆大的结节,生后3个月间无明显增大.
关键词: 副耳 -
颈部副耳1例
患儿男,9岁.因颈部肤色赘生物9年就诊.患儿出生时其父母即发现其颈部一米粒大肤色赘生物,随年龄增长缓慢增大,无疼痛、瘙痒,无破溃,无分泌物溢出.家族成员无类似疾病患者.否认其他疾病史及家族遗传病史.
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左侧颈部猫耳状突起——副耳
患儿男,9岁.因左侧颈部一赘生物,呈猫耳状突起,缓慢增大9年,于2009年4月30日就诊于我科门诊.
关键词: 副耳 -
多发副耳并面横裂一例
患儿男,8个月,因左侧面部多发肿物于2008年5月1日就诊,患儿父母诉该患儿自出生便发现左侧而部多个肿物,并随年龄增长而增大,并左侧口角较大.
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先天性双眼角膜皮样瘤伴双侧副耳1例
患者,女,16岁.2002年9月因出生后双眼角膜下方有肿物并逐渐渐增大就诊于我院眼科.检查:一般情况良好.视力右眼0.1(不能矫正),左眼0.6(加小孔后为0.8).双眼上下睑无异常,右眼角膜颞下侧跨越角膜缘有半球形淡红色肿物,约6 mm×5 mm,表面粗糙似皮肤,质韧,可见毛细血管,中央部有少许纤毛.左眼肿物在角膜下方亦跨越角膜缘,外观同右眼,略小,无纤毛.除肿物覆盖处外,余角膜透明,屈光间质透明,眼底无异常.左眼注视时,右眼外斜45 °.有双侧副耳,右侧2个,约4 mm×7 mm和3 mm×3 mm大小,左侧1个约6 mm×5 mm,表面有正常皮肤覆盖.
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118例副耳的形态结构特点分析及胚胎发育初探
目的 探讨副耳的胚胎发生机制.方法 统计分析27953位健康成人中发现的118例、132个副耳的部位、形态和组织结构.结果 97.0%的副耳发生于耳屏前面、后面和耳屏前方、耳轮脚前.98.4%的副耳患者不伴颌面部其他畸形.89.0%的副耳发生于单侧.结论 副耳来源于胚胎发生的第一鳃弓,多发生于单侧,大多数副耳只是单独发生而并不伴发颌面部其他畸形.
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Goldenhar综合征6例分析
作者报道6例Goldenhar综合征患者,就其一般发病情况、发病机制及治疗进展讨论如下.
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利用副耳带蒂皮瓣修复巨大副耳切除后缺损5例报告
自1994年至今,我科共行副耳切除术28例,其中有5例巨大副耳,手术时利用副耳带蒂皮瓣修复副耳切除后皮肤缺损,取得了良好效果,现报告如下.
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成人左颈前部副耳1例
报道成人左颈前部副耳1例.患者女,31岁,左颈前部渐大性皮肤赘生物31年.查体:左侧颈前部可见单发绿豆大小肤白色椭圆形球状结节,质地中等,表面光滑伴毛发生长,深部可触及条索状结构,呈软骨样硬度,结节位于左侧胸锁乳突肌前缘线上,挤压无分泌物.外耳道、支气管未见异常.组织病理:表皮及部分真皮缺如,真皮正常,皮下可见完整软骨结构.诊断:副耳.治疗:手术完整切除.术后2个月恢复良好,至今未见复发.
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副耳畸形一家系
先证者(Ⅳ3) 因"发现右耳廓前赘生物1年余"就诊.出生后即发现右侧耳廓前方赘生物,随着身体发育无明显长大.家系调查:本家系4代34人,5人患病.其家系情况见图1.讨论 副耳主要表现在耳屏前有小的皮色残片或结节,又称为耳赘、软骨性痣或颈耳.