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脊椎异常文献资料
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Chiari畸形和(或)脊髓空洞合并脊柱侧凸的临床特征
Chiari畸形由胚胎期后脑先天性发育异常所致,在解剖上表现为小脑扁桃体等结构的位置降低超出枕大孔,并疝入上颈椎管内[1].Chiari畸形可以伴发与脑脊液循环障碍有关的脊髓空洞,而临床上脊髓空洞也可单独存在[2-3].Chiari畸形和(或)脊髓空洞患者可伴发脊柱侧凸,其中部分患者以脊柱侧凸为首诊原因[4].由于这类脊柱侧凸一般不合并其他先天性的脊椎异常,临床易误诊为特发性脊柱侧凸[5-6].颅脑和全脊髓的MRI由于价格昂贵,不宜作为常规检查.因此临床上需先筛查出可疑的患者,再有选择地进行MRI检查以明确诊断.
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Goldenhar综合征6例分析
作者报道6例Goldenhar综合征患者,就其一般发病情况、发病机制及治疗进展讨论如下.
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脊椎右旋障碍与人类脊椎病的起源
特别提示:把脊椎病的起因称之为"基因遗传障碍",是一种全新的概念,面对脊椎病的大面积出现,必须寻找一种安全、有效、低成本进行前期预防干预的自愈性方法,及矫正脊椎异常几何形态后,对细胞和基因的微观层面有何种影响,是本文所探讨的问题."脊椎右旋障碍"与脊椎病的起源存在着直接的因果关系,脊椎右旋障碍解锁方法的研究,使启动人体的自愈本能,实现脊椎病的自愈康复成为可能.