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恩度联合化疗药物灌注治疗恶性胸腹腔积液效果及价值分析
目的:探讨在治疗恶性胸腹腔积液的过程中应用恩度联合化疗药物灌注的治疗效果.方法:收集2017年1月-2018年5月恶性胸腹腔积液的患者80人,随机将80位患者分成研究组和参照组,参照组采用化疗药物灌注的治疗方法,研究组采用化疗药物联合恩度灌注的治疗方法,比较两组患者的临床效果.结果:研究组采用疗药物联合恩度灌注的治疗方法比参照组治疗效果更好,且结果具有统计学差异(P<0.05).结论:化疗药物联合恩度灌注的治疗方法可以在恶性胸腹腔积液中广泛应用.
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恩度联合化疗在恶性肿瘤治疗中的临床应用现状
随着肿瘤相关理论的不断发展，越来越多的新型抗肿瘤药物被应用于临床中，重组人血管内皮抑素（恩度）是我国研发首批抗血管生成药物，在抑制肿瘤新生血管形成及阻断肿瘤养分供给上具有良好的效果。本文对恩度联合化疗在恶性肿瘤治疗中的现状作一总结分析，旨在为临床恶性肿瘤的治疗提供更加系统、全面的参考依据。
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恩度持续静脉泵注联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的研究进展
抗血管生成药物恩度持续静脉泵注联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤已有较多研究,其意义通过恩度优化剂量、时间、用药方式后,可保持药物在体内稳定的血药浓度,持续抑制肿瘤血管生成,同时并不增加药物的毒性,输注泵携带方便,缩短住院时间及提高患者依从性,有望进一步提高恩度的疗效.本文就国内外在该领域的研究作一综述.
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恩度联合卡培他滨二线治疗老年晚期大肠癌的临床观察
目的：观察重组人血管内皮抑素注射液（恩度）联合卡培他滨对一线治疗失败的老年晚期大肠癌患者的疗效及不良反应。方法：57例老年晚期大肠癌患者，一线接受 FOLFOX 或 FOXFIRI 方案治疗失败，26例老年晚期大肠癌患者为治疗组，接受恩度联合卡培他滨治疗，31例为对照组，采用单药卡培他滨治疗，2周期后评价疗效。结果：治疗组有效率为61．5％，肿瘤控制率为88．5％；对照组有效率为41．9％，肿瘤控制率为74．2％。两组有效率及疾病控制率差异有统计学意义（P＜0．05）；不良反应有消化道反应、腹泻、骨髓抑制、手足综合征等，两组相比差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：一线治疗失败的老年晚期大肠癌患者可以接受恩度联合卡培他滨治疗，疗效较好，不良反应轻微，值得临床进一步推广。
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恩度联合化疗的胃癌患者外周血中CD105、CD4+CD25+Foxp3+Treg的表达及意义
目的:观察恩度联合化疗的胃癌患者外周血中CD105、CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg的变化.方法:59例胃癌患者随机分为观察组30例(恩度联合化疗组),对照组29例(单纯化疗组),ELISA方法检测血清中CD105,FACS检测外周血CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg.结果:观察组临床有效率为80.00％(24/30),明显高于对照组的51.72％(15/29)(P＜0.05).治疗后两组患者外周血CD105、CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg水平较治疗前均显著降低(P＜0.05),与对照组治疗后相比,观察组外周血CD105、CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg水平降低更显著(P＜0.05).结论:恩度联合化疗治疗胃癌疗效好,CD105、CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg有可能作为预测疗效的新指标.
关键词： 恩度 化疗 胃癌 CD105 CD4+ CD25+ Foxp3+Treg -
恩度联合TP方案化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用
目的 探讨恩度联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法 回顾性分析了2011年1月--2012年12月我院收治的46例晚期非小细胞肺癌患者的化疗资料,随机分成观察组和对照组.两组患者均给予TP方案化疗,观察组在此基础上给予恩度治疗.比较两组治疗疗效.结果 观察组23例中完全缓解5例,部分缓解8例,稳定6例,进展4例,有效率56.52%,疾病控制率82.61%.对照组23例中完全缓解2例,部分缓解4例,稳定7例,进展10例,有效率26.09%,疾病控制率69.56%.两组治疗总有效率及疾病控制率差异均有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应主要有恶心呕吐,骨髓抑制,脱发等,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对晚期非小细胞肺癌患者采用恩度联合TP方案化疗,其临床疗效较好,安全等优点.
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恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察
目的 探讨多种晚期恶性肿瘤采用恩度与化疗联合治疗的临床效果.方法 随机选取我院2012年2月—2015年8月接收的100例晚期恶性肿瘤患者,对其采用恩度与化疗联合治疗的相关资料进行回顾性分析.结果 100例患者经过治疗后完全缓解0例,部分缓解25例,疾病稳定68例,疾病进展7例,治疗总有效率为25.0%,疾病控制率为93.0%;患者治疗前后在生活质量方面有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);共有14例患者出现不同程度的不良反应,所占比例为14.0%.结论 对于多种晚期恶性肿瘤患者采用恩度与化疗联合治疗有较好的效果,同时不良反应较少,可明显改善患者的生活质量,值得临床推广应用.
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恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果观察
目的 观察恩度联合第三代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 98例晚期非小细胞肺癌患者均采用恩度联合第三代含铂化疗方案治疗,其中TP方案36例,GP方案28例,DP方案34例.治疗时间为2个治疗周期,连续治疗2个周期后观察治疗效果及不良反应情况.结果 ①3组总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).②不良反应中以恶心呕吐、白细胞减少为常见,分别占35.7%,30.6%;其次为贫血、心肌毒性、神经毒性及血小板减少,分别占11.2%,9.2%,6.1%,5.1%.结论 恩度联合第三代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌效果理想,是一种合理、安全、有效的治疗方法,值得推广应用.
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恩度在鼻咽癌病人配合化疗中的临床护理
[目的]总结恩度在鼻咽癌病人配合化疗的临床护理.[方法]从用药前准备、给病人药物的方法、药物不良反应护理3个方面加强对鼻咽癌的临床护理.[结果]本组20例病人中,17例用后无严重不良反应;1例用恩度后第1天出现轻度心脏毒性反应;2例用后第3周出现胃肠功能紊乱,经过悉心护理,症状明显好转.[结论]恩度联合化疗治疗鼻咽癌时给予积极有效的护理,可减少不良反应的发生.
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恩度联合含铂类化疗方案治疗局部晚期非小细胞肺癌病人的护理
对17例局部晚期非小细胞肺癌病人采取恩度联合含铂类化疗方案进行治疗,在用药过程中出现消化道反应7例,骨髓抑制4例,静脉炎2例.认为护理人员在用药过程中应严格遵守并掌握给药的注意事项、输液速度,做好病情变化及用药后药物不良反应的观察,给予相应的护理措施,以减少不良反应的发生.
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肺癌病人应用GP方案联合恩度化疗的护理
恩度(重组人血管内皮抑制素,Endostar)作为一种新型靶向抗癌药物正受到越来越多的关注.恩度是美国两院院士、哈佛大学医学院Judah Folkman博士提出的“饿死肿瘤疗法”,即肿瘤抗血管生成理论在实践中的产物,其采用大肠杆菌作为蛋白表达体系生产出的重组人血管内皮抑制素,作用机制在于抑制肿瘤新生血管形成,阻断肿瘤细胞的营养供应,终使肿瘤细胞处于休眠状态,达到“饿死”瘤细胞的目的[1].Ⅰ期、Ⅱ期临床研究结果证实该药单药应用安全性好,Ⅲ期临床研究中恩度与GP(吉西他滨和顺铂)方案联合治疗晚期非小细胞肺癌可延长病人的生存时间并改善生活质量[2].我科对33例非小细胞肺癌GP方案化疗病人PICC置管化疗联合一次性输注泵恩度给药.现报告如下.
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恩度联合XELOX化疗方案治疗42例晚期结直肠癌临床观察
目的:分析恩度联合XELOX化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床效果.方法:选取我院肿瘤放疗科收治的84例晚期结肠癌患者,随机分成两组,对照组提供XELOX化疗,观察组接受恩度联合XELOX化疗.比较两组临床治疗效果,治疗前后肿瘤标记物(CEA、CA199)水平与不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组治疗总有效率为73.8％,明显高于对照组的45.4％(P＜0.05).治疗前,两组血清CEA、CA199水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组血清CEA、CA199水平均较治疗前明显降低,且观察组显著低于对照组(P.＜0.05).两组不良反应发生率比较无显著差异(P＞0.05).结论:恩度联合XELOX化疗方案治疗晚期结肠癌可提升临床治疗效果,降低肿瘤标志物水平,并不增加不良反应,改善预后.
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恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的疗效分析
目的:观察分析恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的疗效.方法:选取我院收治的晚期恶性肿瘤患者88例为本次研究对象,分成观察组和对照组.对照组采用化疗的治疗方法,观察组采用恩度联合化疗的方式治疗.对比两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率81.8%,对照组治疗总有效率54.55%;观察组治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:恩度联合化疗对多种晚期恶性肿瘤的治疗效果显著,安全可靠,值得临床推广.
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三维适形放疗后程联合恩度治疗老年非小细胞肺癌临床研究
目的：：观察三维适形放疗(3D-CRT)后程联合恩度治疗老年晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的近期疗效和治疗副反应。方法：将我科收治的60例老年局部晚期NSCLC病人随机分为两组,后程组(30例)：采用3D-CRT后程联合恩度治疗,从适形放疗PTV剂量达到40Gy开始,直至放疗结束,每次放疗前30min给予恩度15mg静脉滴注；单纯组(30例)：采用单独3D-CRT.以WHO的RECIST标准进行疗效评价,分别比较治疗结束后3mo的治疗有效率和毒副反应及1a时的治疗有效率。结果：后程组和单纯组治疗后3mo的临床受益率( CR+PR+SD)分别为96.7%和86.7%,P=0.350；总有效率( CR+PR)分别为73.3%和60.0%,P=0.412；两组的1a临床受益率分别为86.7%和73.3%,P=0.333；两组常见的毒副反应相近,P>0.05,两组间比较差异均无统计学意义；两组1a的总有效率,后程组为83.3%优于单纯放疗组的56.7%,P=0.047,差异有统计学意义。结论：恩度联合3D-CRT治疗局部晚期非小细胞肺癌与单纯3D-CRT治疗比较,提高了1a总有效率,两组毒副反应相近,后程组未增加治疗相关副反应。
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中晚期卵巢癌恩度联合TP方案化疗的近期疗效观察
目的:研究比较在晚期卵巢癌中紫杉醇联合奈达铂同步恩度治疗与单纯紫杉醇联合奈达铂的疗效和不良反应.方法:36例经病理学证实的中晚期卵巢癌病人,随机分为两组:试验组(恩度静脉滴注+紫杉醇联合奈达铂化疗)18例,对照组(单纯紫杉醇联合奈达铂化疗)18例.比较治疗前、治疗2周期、治疗4周期后血清CA 125、肿瘤大小变化,并观察两组不良反应的发生率,评价临床疗效和安全性.结果:两组均完成治疗,2周期后恩度组的有效率为38.9%,对照组有效率为22.2%,两组之间具有统计学差异(P<0.05),4周期后有效率分别为50.2%和30.1%,差异亦有统计学意义.对两组不良反应情况进行比较,主要为骨髓抑制、消化道反应为主,两组差异无统计学意义(P>0.05),心脏毒性,试验组略多于对照组,但差异无统计学意义.结论:恩度联合TP 方案治疗中晚期卵巢癌疗效确切,不良反应轻,值得推广应用.
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恩度联合洛铂胸腔热疗治疗恶性胸腔积液的临床观察
目的 观察重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合洛铂 、胸腔热疗治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性.方法 将确诊为恶性胸腔积液的60例患者随机分成两组,每组30例,对照组胸腔内注射洛铂30mg+恩度45mg,观察组胸腔内注射洛铂30mg+恩度45mg,注药后1h进入热疗室治疗.比较两组间疗效 、生活质量和毒副作用.结果 观察组控制胸水总有效率高于对照组(P<0.05).观察组治疗后生活质量改善率明显高于对照组(P<0.05);在毒副作用方面两组无明显差异.结论 洛铂联合恩度及热疗治疗恶性胸腔积液近期疗效好,改善患者的临床症状,提高其生活质量,同时延长药物产生耐药时间.
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恩度动静脉联合应用配合介入治疗中晚期非小细胞肺癌患者的护理
目的 观察动静脉联合应用恩度配合介入治疗中晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效并探讨有效的护理措施.方法 选择20例经过病理诊断证实为Ⅲ～Ⅳ期的NSCLC患者,在介入时给予动脉灌注恩度,并于术后继续完成恩度的静脉滴注疗程,观察患者的治疗效果.结果 通过有效的护理,20例患者动静脉联合应用恩度配合介入治疗全部耐受,未出现严重并发症.临床控制率为100％,有效率为45％.临床不良反应主要有心功能异常、过敏性反应、消化道反应、胸闷、呼吸困难、肝功能异常与骨髓抑制等.结论 恩度动静脉联合给药配合介入治疗具有临床的可行性,加强护理观察和及时干预不良反应的发生是保证治疗安全的有效措施.
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恩度联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的护理
目的 探讨肿瘤靶向治疗药物恩度联合放化疗治疗初诊晚期非小细胞肺癌的优势,寻找一种治疗晚期非小细胞肺癌有效的治疗组合模式,提高晚期肺癌患者的生存率及生存质量.方法 将2009年7月至2010年2月收住的18例初诊为晚期非小细胞肺癌患者随机分为实验组(含恩度)和对照组(不含恩度)各9例,采用诱导化疗并三维适形放疗,观察2组患者治疗的临床症状缓解率、疗效、不良反应,同时做好放化疗及靶向治疗的护理.结果 实验组及对照组的疗效分别为77.8%和66.7%,实验组的临床症状缓解率与对照组比较无显著差异,2组患者均有不同程度的不良反应,在护理人员的整体护理和系统健康教育下,均顺利完成治疗.结论 恩度联合放化疗治疗初诊晚期非小细胞肺癌,能提高疗效及生存率,改善生活质量,虽有一定的不良反应,但经对症处理及护理能缓解.
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恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的 对恩度(新型重组人血管内皮抑素)联合化疗和单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应进行比较.方法 将2006年9月至2007年3月哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内科就诊的71例中晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组:单纯化疗组32例,采用NP方案化疗,长春瑞宾(NVB)25 mg/m2第1、8天,顺铂(CDDP)80 mg/m2第1天,21 d为一个周期.联合化疗组39例,化疗方案同单纯化疗组,并于每周期化疗第1天开始给予恩度15 mg,静脉滴注,连用14 d.两周期治疗结束后对其近期疗效、毒副反应进行评价.结果 联合化疗组有效率为56%,单纯化疗组为31%,两组差异有显著性意义(P=0.034).联合化疗组血小板降低、静脉炎和肝功能损害不良反应发生率显著低于单纯化疗组.结论 恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌能提高有效率.
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恩度联合紫杉醇对C57BL/6肺癌小鼠肿瘤生长及CAⅨ、HIF-1α表达的影响
目的 探究恩度联合紫杉醇对C57 BL/6肺癌小鼠肿瘤生长及CAⅨ、HIF-1α表达的影响.方法 将300只C57BL/6肺癌小鼠分成5组,分别为空白对照组、正常对照组、紫杉醇低剂量组、紫杉醇中剂量组和紫杉醇高剂量组,正常对照组注射7.5 mg/m2恩度进行治疗,空白对照组注射等量生理盐水,紫杉醇低剂量组、紫杉醇中剂量组和紫杉醇高剂量组在正常对照组的基础上分别注射30、100、170 mg/m2的紫杉醇,测量小鼠肿瘤的生长情况,测定小鼠的瘤重和抑瘤率,检测各组小鼠肺癌组织以及血清中CA Ⅸ、HIF-1α的表达水平.结果 紫杉醇组的肿瘤体积显著小于空白对照组和正常对照组(P＜0.05),且随着紫杉醇剂量的增加,肿瘤体积的减小程度明显增加(P＜0.05);持续治疗4周后,紫杉醇组的瘤重显著小于对照组,抑瘤率显著高于对照组(P＜0.05),且随着紫杉醇剂量的增加,瘤重的减小程度及抑瘤率的升高程度明显增加(P＜0.05);紫杉醇组小鼠CAⅨ和HIF-1α的表达水平显著低于对照组(P＜0.05);且随着紫杉醇剂量增加,CAⅨ和HIF-1α的表达水平显著降低(P＜0.05).结论 恩度联合紫杉醇治疗C57BL/6小鼠肺癌能显著调控肿瘤的生长,降低CAⅨ和HIF-1α的表达水平,为肺癌的临床治疗提供一定的参考依据.
