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氟康唑治疗念珠菌性阴道炎115例临床观察
念珠菌性阴道炎是一种妇科门诊常见病及多发病,大多由白色念珠菌感染引起,近年来发病率在世界各地均有上升趋势,如果治疗不彻底,易反复发作.我院2006年10月至2007年10月应用氟康唑胶囊治疗念珠菌性阴道炎115例,效果满意.现报告如下.
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氟康唑胶囊治疗浅部真菌病30例
氟康唑是一种新型三唑类抗真菌药.他们于2001年12月至2002年4月期间对该药治疗皮肤真菌病进行了临床疗效观察,现将结果报告如下.
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苦参凝胶联合氟康唑胶囊在霉菌性阴道炎治疗中的应用
目的 探讨苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效.方法 收集我院2015年7月至2016年7月门诊接受治疗的霉菌性阴道炎50例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组25例,对照组患者给予口服氟康唑胶囊,观察组患者在对照组治疗的基础上联合使用苦参凝胶,比较两组患者的临床效果.结果 观察组患者的治疗总有效率为92.00%,高于对照组的72.00%(P<0.05);观察组患者的复发率为4.00%(1/25),对照组患者的复发率为16.00%(4/25),两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组症状消失时间(白带减少、外阴瘙痒消失、外阴阴道疼痛消失、黏膜充血消失)明显短于对照组(P<0.05).结论 苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎,可提高患者的治疗效果,降低疾病复发率,提高患者生活质量,值得临床推广使用.
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苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床观察
霉菌性阴道炎为妇科常见病、多发病,临床易反复发作,给患者带来极大痛苦.本研究通过观察苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效,旨在寻求一种治疗霉菌性阴道炎的有效方法.笔者将2012年12月-2014年7月本院就诊的85例霉菌性阴道炎患者随机分为治疗组43例和对照组42例,治疗组给予苦参凝胶阴道上药,每晚1次,每次1支,7d为1个疗程,连用14 d,同时口服氟康唑胶囊治疗,每次150 mg,每3天1次,共4次;对照组单纯给予口服氟康唑胶囊治疗.观察2组患者的总体疗效、治愈率、复发率及临床症状改善情况.结果显示治疗组和对照组的总有效率、治愈率和复发率分别为97.7%,90.7%,2.6%;83.3%,71.4%,20.0%.2组相比差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的白带减少、外阴瘙痒消失、外阴阴道疼痛消失及黏膜充血消失的时间明显少于对照组,差异亦具有统计学意义(P<0.05).结果表明,苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎使全身用药与局部用药相结合,可提高药物抗真菌活性,明显改善患者临床症状,缩短病程,提高治愈率、降低复发率,值得在临床推广应用.
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中西医结合治疗霉菌性阴道炎72例
复方双花藤止痒搽剂能燥湿止痒,快速杀灭金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等.汕头市妇女儿童医院2003年3月~2004年3月采用口服氟康唑胶囊联合复方双花藤止痒搽剂外用治疗阴道念珠菌病,疗效显著,现报道如下.
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氟康唑治疗念珠菌性外阴阴道炎的疗效和不良反应分析
目的:分析氟康唑胶囊治疗念珠菌性外阴阴道炎的疗效和不良反应.方法:随机选取2016年2月至2018年2月北京妇产医院收治的念珠菌性外阴阴道炎患者60例,依据随机数字表法将这些患者分为单独硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗组(单独治疗组,n=30)和硝酸咪康唑阴道软胶囊联合氟康唑胶囊治疗组(联合治疗组,n=30)2组,统计分析2组患者的真菌镜检或培养结果、临床疗效、不良反应发生情况及复发情况.结果:与用药前相比,2组患者用药后的真菌镜检或培养阳性率均显著降低(P<0.05);用药后和单独治疗组相比,联合治疗组患者的真菌镜检或培养阳性率显著降低(P<0.05),但用药前2组患者的真菌镜检或培养阳性率差异无统计学意义(P>0.05).联合治疗组治疗的总有效率为96.7% (29/30),显著高于单独治疗组的70.0% (21/30,P<0.05);复发率为3.3% (1/30),显著低于单独治疗组的13.3% (4/30,P<0.05);但2组患者的不良反应发生率为10.0% (3/30)、6.7% (2/30),差异无统计学意义(P>0.05).结论:氟康唑胶囊治疗念珠菌性外阴阴道炎的疗效显著,不良反应少.
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氟康唑胶囊在健康人体的药代动力学和生物等效性
目的 研究氟康唑胶囊(抗真菌药)在健康人体的药代动力学和相对生物利用度.方法 用两制剂双周期自身对照交叉试验设计,20名健康志愿者单次口服氟康唑150 mg,用内标法定量,高效液相色谱法测定其血药浓度,用DAS 1.0程序计算药代动力学参数.结果 参比和受试制剂中氟康唑AUC0→t分别为(118±23)和(119±26)mg·h·L-1,AUC0→∞分别为(134±30),(131±33)mg·h·L-1;Cmax分别为(2.70±0.55)和(2.82±0.64)mg·h·L-1;tmax分别为(2.50±2.13),(2.35±1.16)h;相对生物利用度以AUC0→t与AUC0→∞计算,分别为(101.8±19.8)%,(99.7±24.3)%.结论 2种制剂有生物等效性.
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氟康唑胶囊有关物质检测方法的确认
目的:对<中国药典>2010年版第一增补本氟康唑胶囊有关物质的检测方法进行确认.方法:色谱柱为ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)及Symmetry C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(40∶60);流量1.0 mL·min-1;柱温35 ℃;进样量20 μL;检测波长261 nm.结果:各项确认项目均符合相应的规定.结论:通过对该项目的检验方法确认,建议将有关物质的检测方法中的"记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍"修订为"记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍".
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氟康唑胶囊在健康人体的生物等效性研究
目的:研究两种氟康唑胶囊的相对生物利用度,并评价两者的生物等效性.方法:采用双周期自身随机交叉试验设计,22名健康男性志愿者单剂量口服试验制剂或参比制剂,血浆样品采用高效液相色谱法测定.结果:受试制剂及参比制剂氟康唑胶囊实测平均血药峰浓度Cmax分别为(7.13±1.34),(6.72±1.13)mg·L-1;实测平均达峰时间tmax分别为(0.84±0.76),(1.04±0.91)h;受试制剂及参比制剂t1/2(ke)分别为(25.93±4.33),(25.93±5.70)h;AUC0-t平均值分别为(212.47±29.54),(208.80±31.56)mg·h·L-1;AUC0-∞平均值分别为(224.74±30.99),(221.79±32.46)mg·h·L-1;试验制剂氟康唑胶囊的相对生物利用度F0-t、F0-∞分别为(102.53±11.04)%,(102.03±10.95)%.结论:试验制剂和参比制剂具有生物等效性.
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氟康唑抗真菌感染的分析
随着医疗技术水平的提高,恶性肿瘤、血液病等患者生存期得到了延长,但伴随着免疫抑制剂、抗生素、激素等药物的广泛应用.真菌感染越来越受到人们的重视.抗真菌药物也有很大发展.氟康唑是一种近年来用于临床的三唑抗真菌药,能有效地抑制真菌麦角固醇的合成,使细胞色素P450的激活和合成酶的功能丧失,是临床抗真菌治疗中经常使用的药物[1].本文就我院2000年1月~2002年4月使用氟康唑胶囊的96例患者跟踪分析如下:
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2种方案治疗复发性外阴阴道念珠菌病成本-效果分析
目的:评价口服伊曲康唑胶囊与氟康唑胶囊治疗复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的成本-效果分析.方法:将临床RVVC患者随机分为A、B两组,A组121例采用伊曲康唑胶囊0.2g/d,口服,连续7d,B组110例采用氟康唑胶囊0.15g/d,口服,连续7天.治疗后应用药物经济学成本-效果分析法进行评价.结果:伊曲康唑胶囊与氟康唑胶囊治疗RVVC的总有效率分别为85.12%(103/121)和87.27%(96/110).C/E分别为1.98和2.01.△C/△E为3.22.结论:伊曲康唑胶囊组治疗效果佳.
关键词: 伊曲康唑胶囊 氟康唑胶囊 复发性外阴阴道念珠菌病 成本-效果分析 -
氟康唑致固定型药疹1例
患者,女性,44岁,因"霉菌性阴道炎"于诊治当日晚口服氟康唑胶囊,次日凌晨自觉下唇肿胀麻木,同时右侧颌面部、左手中指、右侧大腿皮肤出现瘙痒、灼痛,逐渐上述部位出现暗红斑,遂来我院就诊.
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HPLC法测定氟康唑胶囊含量
目的 建立高效液相色谱法测定氟康唑胶囊含量的方法.方法 采用Thermo色谱柱C18(250×4.6mm,5um);流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.0)-甲醇(55:45);流速:1.0ml·min-1;检测波长:261nm.结果 氟康唑在250~750ug·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.71%,RSD=0.91%(n=9).结论 该方法简便可行、结果准确可靠,可作为氟康唑胶囊的质量控制方法.
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氟康唑片相对生物利用度研究
氟康唑(Fluconazole)属第三代三唑类抗真菌药,抗真菌谱广,对深部真菌感染引起的隐球菌脑膜炎、全身念珠菌感染、粘膜念珠菌感染、癌症患者的真菌感染、阴道念珠菌感染、皮肤足癣、体癣、股癣等真菌感染均有良好疗效,且不良反应少.本研究为考察氟康唑片的生物利用度和生物等效性,选用市售的常州市第二制药厂氟康唑胶囊为参比,对10名男性健康志愿受试者进行单剂量交叉口服二周期试验,用血药浓度法测定氟康唑片的相对生物利用度,对所得主要动力学参数进行统计学分析,评价氟康唑片的生物等效性,为其临床应用提供依据.
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克霉唑栓联合氟康唑胶囊治疗念珠菌性阴道炎的效果分析
目的 分析克霉唑栓和氟康唑胶囊联合治疗念珠菌性阴道炎的疗效.方法 80例念珠菌性阴道炎患者, 按不同治疗方案分为对照组(38例)和研究组(42例), 对照组行克霉唑栓治疗, 研究组在对照组基础上行氟康唑胶囊治疗, 观察两组疗效、症状改善时间.结果 对照组总有效率(73.7%)低于研究组(95.2%), 各症状改善时间均长于研究组, 差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 念珠菌性阴道炎给予克霉唑栓和氟康唑胶囊联合治疗的疗效显著, 值得临床推广应用.
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氟康唑治疗念珠菌性龟头炎疗效观察
念珠菌性龟头炎是一种较易复发,传染性强的皮肤念珠菌病.我院皮肤科应用上海三维制药有限公司与常州市第二制药厂生产的氟康唑胶囊治疗念珠菌性龟头炎65例取得了满意效果,现总结如下.
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氟康唑胶囊治疗复发性外阴阴道念珠菌病的疗效观察
目的 观察氟康唑胶囊疗复发性外阴阴道念珠菌病的疗效,探讨临床价值.方法 收集本院200 例复发性外阴阴道念珠菌病患者的临床资料,进行回顾性分析;随机分为2组,对照组(n=100) 给予口服氟胞嘧啶片(剂量150mg/ 次,1 次/d,连用7d) 治疗,观察组(n=100) 给予口服氟康唑胶囊(剂量150mg/ 次,1 次/周,连用两周)治疗,对比两组治疗效果.结果 所有患者分别于治疗后4周、6个月、12 个月进行复查,对比同期观察组与对照组的治疗效果,观察组的治疗显效率明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论 氟康唑胶囊治疗复发性外阴阴道念珠菌病,疗效确切、可缩短病程,具有临床推广价值.
关键词: 复发性外阴阴道念珠菌病 氟康唑胶囊 -
氟康唑胶囊联合克霉唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效
目的:探讨氟康唑胶囊联合克霉唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病(BVVC)的临床疗效.方法:60例RVVC患者采用氟康唑胶囊和克霉唑栓进行初始治疗,初始治疗有效者继续采用克霉唑栓进行巩固治疗0.5年.每次月经前复查,观察临床症状,同时对阴道分泌物进行念珠菌镜检.结果:初始治疗阶段,42例(70.0%)患者治疗有效,各项指标均转阴性;进入巩固治疗阶段,42例(100.O%)有效.结论:氟康唑胶囊联合克霉唑栓治疗RVVC患者临床有效,可用于临床.
关键词: 复发性外阴阴道假丝酵母菌病 氟康唑胶囊 克霉唑栓 -
氟康唑联合康妇特栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效观察
目的 :观察氟康唑联合康妇特栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效.方法:将确诊念珠菌阴道炎的75例患者随机分成两组,治疗组采用口服氟康唑联合康妇特栓治疗,对照组采用康妇特栓治疗,均于治疗的第7 d和第14 d复诊,第30 d复查 ,行念珠菌检查,同时观察临床疗效.结果:在第7、14和30 d,治疗组临床疗效均明显优于对照组(P<0.01),治疗组无复发病例,两组均未见明显不良反应. 结论:采用氟康唑联合康妇特栓治疗念珠菌阴道炎优于单用康妇特栓,安全可靠,适合临床推广使用.
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三种给药方案治疗念珠菌性阴道炎的成本-效果分析
目的:评价三种给药方案治疗念珠菌性阴道炎的疗效与经济成本.方法:480例念珠菌性阴道炎患者随机分为盐酸特比萘酚片(A组)、氟康唑胶囊(B组)和伊曲康唑胶囊(C组)三组,分别给予口服盐酸特比萘酚片、氟康唑胶囊和伊曲康唑胶囊,三组均联合达克宁栓剂外用治疗,同时采用成本-效果分析法对三组进行评价.结果:A组、B组和C组三组的有效率分别为86.25%、88.75%和91.875%,成本分别为97.07、57.21和82.44元.结论:氟康唑胶囊组方案较经济.