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苦参凝胶联合氟康唑胶囊在霉菌性阴道炎治疗中的应用
目的 探讨苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效.方法 收集我院2015年7月至2016年7月门诊接受治疗的霉菌性阴道炎50例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组25例,对照组患者给予口服氟康唑胶囊,观察组患者在对照组治疗的基础上联合使用苦参凝胶,比较两组患者的临床效果.结果 观察组患者的治疗总有效率为92.00%,高于对照组的72.00%(P<0.05);观察组患者的复发率为4.00%(1/25),对照组患者的复发率为16.00%(4/25),两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组症状消失时间(白带减少、外阴瘙痒消失、外阴阴道疼痛消失、黏膜充血消失)明显短于对照组(P<0.05).结论 苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎,可提高患者的治疗效果,降低疾病复发率,提高患者生活质量,值得临床推广使用.
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聚焦超声治疗宫颈糜烂中苦参凝胶的应用效果
目的 研究聚焦超声治疗宫颈糜烂中苦参凝胶的应用效果.方法 选取我院2009年6月至2016年6月收治的320例宫颈糜烂患者为本次研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各160例.两组患者均采用聚焦超声治疗,观察组患者在此基础上加入苦参凝胶治疗,比较两组患者治疗后的临床症状及糜烂面治疗效果.结果 观察组患者糜烂面治疗总有效率为91.87％,显著高于对照组的80.62％,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗后,腹痛、腰酸和白带异常的整体治疗有效率分别为87.50％、91.25％、81.88％,观察组患者治疗后,患者腹痛、腰酸和白带异常的整体治疗有效率分别为96.88％、98.13％、89.38％,观察组各症状整体治疗有效率均高于对照组,差异均存在统计学意义(P<0.05).结论 聚焦超声治疗宫颈糜烂中苦参凝胶的应用效果较好,能够提高患者的治愈率,缓解不适症状.
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倍美力软膏联合苦参凝胶治疗老年阴道炎疗效观察
目的 倍美力软膏和苦参凝胶联用治疗老年阴道炎的研究探讨.方法 选取61例老年阴道炎患者,其中31例采用倍美力软膏治疗,标记为对照组.另外30例采用倍美力软膏和苦参凝胶联合治疗,标记为治疗组.在治疗7d和30d时比较治疗效果,记录不良反应情况.结果 治疗7天和治疗30天,治疗组的治疗效果均优于对照组,结果具有统计学意义(P<0.05).治疗前和治疗后7天两组阴道乳酸杆菌阳性率差异无统计学意义(P>0.05),治疗后30d对照组阴道乳酸杆菌阳性率80.6%(25/31)低于治疗组的96.7%(1/30),差异有统计学意义(P<0.05).仅对照组出现1例乳房胀痛,没有经过特殊处理,后自行消失.结论 相比之下,两种药物联用治疗老年阴道炎效果更好,安全可靠,有临床推广应用的价值.
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苦参凝胶联合微波治疗轻中度宫颈糜烂疗效观察
目的:探讨苦参凝胶联合微波治疗宫颈轻中度糜烂的临床疗效.方法:将每8例宫颈轻中度糜烂患者随机分为两组,对照组单纯给予微波治疗,治疗组在微波治疗前应用苦参凝胶1个疗程,术后1周再1个疗程.结果:治疗组在痊愈率,术后阴道排液与出血量及持续时间方面均明显优于对照组(P均＜0.05).结论:苦参凝胶联合微波治疗轻中度宫颈糜烂取得了满意的效果.
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豚鼠经皮给予苦参凝胶Buehler试验研究
目的 通过Buehler试验,观察豚鼠皮肤接触苦参凝胶后的过敏反应,初步评价苦参凝胶的安全性.方法 挑选60只雌性健康的SPF级Hartley豚鼠,分为4组:基质组、苦参凝胶低、高剂量组和阳性对照组,基质组和阳性对照组各10只,低剂量组和高剂量组各20只.试验分为两个阶段,第一阶段为诱导期,基质组给予苦参凝胶(基质)0.4 mL/只;低、高剂量组分别给予苦参凝胶0.4 mL/只和0.8 mL/只;阳性对照组给予1％ (W/V)2,4-二硝基氯苯0.4 mL/只.于试验第1、8、15日采用经皮涂抹给药,共3次.第二阶段为激发期,在诱导期末次给药后第14日一次激发.除阳性对照组给予0.2％ (W/V)2,4-二硝基氯苯,其余3组与诱导期的给药体积均相同,给药途径为经皮涂抹.结果 所有豚鼠都存活至激发前,各动物致敏期及激发期详细临床观察均未见明显异常.在致敏后1h和24 h,各组动物皮肤均未见明显红斑和水肿等过敏反应;激发给药后24小时,各组均未出现皮肤过敏反应;激发给药后48小时,阳性对照组1只动物(1/10例)出现轻微红斑,1只动物(1/10例)出现中度红斑、轻度水肿,2只动物(2/10例)出现轻度红斑、轻度水肿,苦参凝胶低、高剂量组及基质组激发后均正常.结论 苦参凝胶皮肤给药对豚鼠无明显致敏作用.
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苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床观察
霉菌性阴道炎为妇科常见病、多发病,临床易反复发作,给患者带来极大痛苦.本研究通过观察苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效,旨在寻求一种治疗霉菌性阴道炎的有效方法.笔者将2012年12月-2014年7月本院就诊的85例霉菌性阴道炎患者随机分为治疗组43例和对照组42例,治疗组给予苦参凝胶阴道上药,每晚1次,每次1支,7d为1个疗程,连用14 d,同时口服氟康唑胶囊治疗,每次150 mg,每3天1次,共4次;对照组单纯给予口服氟康唑胶囊治疗.观察2组患者的总体疗效、治愈率、复发率及临床症状改善情况.结果显示治疗组和对照组的总有效率、治愈率和复发率分别为97.7％,90.7％,2.6％;83.3％,71.4％,20.0％.2组相比差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组的白带减少、外阴瘙痒消失、外阴阴道疼痛消失及黏膜充血消失的时间明显少于对照组,差异亦具有统计学意义(P＜0.05).结果表明,苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎使全身用药与局部用药相结合,可提高药物抗真菌活性,明显改善患者临床症状,缩短病程,提高治愈率、降低复发率,值得在临床推广应用.
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苦参凝胶治疗宫颈HPV感染患者的随机对照临床研究
该文旨在评价苦参凝胶治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)病毒感染患者的有效性.选取黑龙江中医药大学附属第一医院妇科门诊的120例宫颈HPV病毒感染患者,随机分为3组,即试验组(宫颈外涂苦参凝胶)、对照组(宫颈外涂重组人干扰素α-2b凝胶)、联合用药组(苦参凝胶联合重组人干扰素α-2b凝胶).3组疗程均为3个月.观察治疗前后患者HPV病毒载量、不同分型病毒载量变化的情况.研究结果可为苦参凝胶的临床应用提供指导作用.
关键词： HPV 苦参凝胶 重组人干扰素α-2b凝胶 HPV载量 HPV分型 -
舒阴汤联合苦参凝胶在霉菌性阴道炎中的诊疗研究
目的 探讨舒阴汤联合苦参凝胶在霉菌性阴道炎中的诊疗效果.方法 采用回顾性分析法,选取2015年2月-2018年4月期间我院收治的90例霉菌性阴道炎患者的研究对象;随机将患者分为两组,观察组和对照组,每组45例.给予对照组氟康唑胶囊治疗,观察组采用舒阴汤联合苦参凝胶治疗.比较两组患者治疗效果和临床症状消失时间.结果 观察组治疗总有效率为91.1％明显高于对照68.9％的治疗总有效率,P＜0.05,有统计学意义;观察组外阴瘙痒、白带异常、黏膜充血等症状消失时间明显短于对照组,P＜0.05,有统计学意义.结论 舒阴汤联合苦参凝胶应用在霉菌性阴道炎中能有效缓解患者临床症状,治疗效果显著.
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苦参凝胶对阴道院内感染常见微生物增殖影响的临床研究
目的:探讨苦参凝胶对阴道院内感染常见微生物增殖影响的临床效果.方法:对2013年2月至2014年4月住院的阴道院内感染患者320例进行分组,其中实验组160例(传统阴道抗菌药物联合苦参凝胶治疗),对照组160例(传统阴道抗菌药物治疗),比较两组不同药物治疗阴道院内感染在停药后第15d和第30d时临床治疗的效果情况.结果:苦参凝胶与传统阴道抗菌药物联合治疗混合性阴道院内感染后第15d和第30d复诊总有效率分别为92.5％ (148/160)和95.6％ (153/160),明显高于对照组77.5％(124/160)和80.63％ (129/160),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:苦参凝胶是一种纯天然植物药,能安全、可靠、有效的抑制阴道院内感染常见微生物增殖,且方便使用、耐受率低,适合应用于治疗阴道院内感染.
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苦参凝胶治疗混合性阴道炎的疗效观察
目的 探讨苦参凝胶治疗混合性阴道炎的疗效.方法 选择妇科门诊就诊的混合性阴道炎患者245例,随机分为治疗组125例采用苦参凝胶治疗,对照组120例采用硝酸咪康唑栓和/(或)甲硝唑栓治疗.观察比较两组的临床疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为83.3%,两组间总有效率相比差异有统计学意义(P＜0.05),且不良反应率相比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组4周后复发率分别为3.4%和3.0%,相比较差异无统计学意义(P＞0.05),而8周后复发率分别为5.9%和15%,相比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 苦参凝胶治疗混合性阴道炎疗效显著,作用安全.
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中药液外洗治疗念珠菌性包皮龟头炎的疗效观察
目的:探讨中药液外洗治疗念珠菌性包皮龟头炎的效果.方法:选择2015年1-12月收治的180例念珠菌性包皮龟头炎患者,根据就诊顺序分为G1、G2和G3组,每组各60例.G1组患者采用中药液外洗包皮龟头,1次5 min,早晚各1次;G2组患者采用苦参凝胶外用,早晚各1次;G3组患者采用克霉唑乳膏涂抹,早晚各1次,并配合伊曲康唑胶囊200 mg口服,1日1次,3组的疗程均为7d.疗程结束后立即进行疗效判定,并从包皮龟头处取分泌物进行镜检及真菌培养.结果:治疗后,3组患者临床症状均好转,G1组总有效率明显优于G2、G3组,差异有统计学意义(P＜0.05);G1、G3组患者念珠菌转阴率较G2组高,差异有统计学意义(P＜0.05);G3组患者不良反应发生率明显高于G1、G2组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:与苦参凝胶、克霉唑外用+伊曲康唑口服比较,中药液外洗治疗念珠菌性包皮龟头炎在改善患者临床症状方面更具有优势,念珠菌转阴率高,且临床不良反应发生率较低.
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奥硝唑分散片联合苦参凝胶治疗细菌性阴道炎50例的临床观察
目的:观察奥硝唑分散片和苦参凝胶联合治疗细菌性阴道炎的临床疗效.方法:选取细菌性阴道炎患者100例,随机分成治疗组和对照组(各50例),治疗组以奥硝唑分散片和苦参凝胶联合用药治疗,对照组以奥硝唑分散片单一用药治疗,6d为1个疗程,连用2个疗程后对两组患者进行疗效观察.结果:疗程结束后,治疗组总有效率为96％,治愈率为48％;对照组总有效率为82％,治愈率为36％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组复发率为8％,对照组复发率为24％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者均有轻微不良反应发生,但均能耐受,治疗结束后均自动缓解.结论:奥硝唑分散片联合苦参凝胶治疗细菌性阴道炎疗效确切、安全,值得临床广泛应用.
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聚焦超声联合苦参凝胶对于重度宫颈糜烂的临床效果观察与分析
目的:探讨聚焦超声联合苦参凝胶对于重度宫颈糜烂的临床疗效.方法:选取2016年1月-2017年3月在我院治疗的重度宫颈糜烂患者86例,按随机数字表法分为两组,各43例.对照组行聚焦超声治疗,观察组予以聚焦超声联合苦参凝胶治疗,比较两组疗效、治疗时间及不良反应情况.结果:观察组治疗时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组治愈率明显较高,术后血性分泌物及术后脓性白带发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗总有效率及术后阴道排液3～7 d发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:聚焦超声联合苦参凝胶治疗可提高重度宫颈糜烂治愈率,缩短治疗时间,降低术后血性分泌物及脓性白带发生率,具有较好的安全性.
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苦参凝胶联合微波治疗宫颈糜烂的疗效观察
目的 探讨苦参凝胶联合微波治疗宫颈糜烂的疗效及对术后阴道出血、流液的影响.方法 选择宫颈糜烂患者126例,随机分为2组.观察组63例在微波治疗后苦参凝胶置于创面,隔日1次,共5次:对照组63例单此使用微波治疗.结果 观察组治愈60例,显效3例,治愈率95.24%,对照组治愈55例,显效8例,治愈率87.30%,2组疗效差异有显著性(P<0.05),观察组阴道排液量及其时间均少于对照组(P<0.05),观察者阴道出血量及其时间也明显少于对照组(P<0.05).结论 苦参凝胶联合微波治宫颈糜烂可以明显减少阴道排液及阴道出血,提高治愈率.
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苦参凝胶联合康妇消炎栓治疗宫颈糜烂的临床观察
目的 探讨苦参凝胶联合康妇消炎栓治疗宫颈糜烂的效果.方法 将确诊为宫颈糜烂的260例患者随机分为治疗组和对照组,两组各130例,治疗组给予苦参凝胶5 g每晚1次,同时康妇消炎栓2.8 g治疗,10 d为1个疗程;对照组仅给予苦参凝胶5 g治疗每晚1次,10 d为1个疗程,治疗2~4个疗程,观察两组的治疗效果和不良反应.结果 治疗组的愈显率为83.3%,总有效率为93.3%;对照组愈显率为54.9%.总有效率为78.7%,两组比较,治疗组愈显率、总有效均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);对轻度宫颈糜烂的治愈率比较,差异无统计学意义(P>0.05);对于中、重度宫颈糜烂治疗组总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 苦参凝胶联合康妇消炎栓治疗中、重度宫颈糜烂临床效果显著,不良反应少,方法简单易行,值得临床推广使用.
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HPLC法测定苦参凝胶中苦参碱与氧化苦参碱的含量
目的 建立苦参凝胶中苦参碱与氧化苦参碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法进行测定.色谱柱为Elite hypersil氨基柱(250 mm×4.6 mm;5 μm),乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(82:10:8)为流动相,检测波长为220 nm,柱温为35℃.结果 苦参碱和氧化苦参碱分别在9.984～99.84 μg和21.84～218.4 μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系;苦参碱、氧化苦参碱的平均回收率分别为99.2%和99.8%(n=5),RSD分别为1.1%和0.8%;精密度试验BSD分别为1.1%和0.8%(n=5);重复性试验RSD分别为1.1%和1.2%(n=6).结论 本方法简便、准确、重现性好,可同时测定苦参凝胶中苦参碱与氧化苦参碱的含量.
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评价苦参凝胶治疗霉菌性阴道炎的有效性和安全性
目的:评价苦参凝胶治疗霉菌性阴道炎(湿热下注证)的有效性和安全性.方法:与苦参栓作阳性对照,选取我地区3家医院2006年3～11月霉菌性阴道炎(湿热下注证)的患者468例,采用分层区组随机化方法,分为试验组和对照组,比较分析其治疗的临床有效性及安全性.结果:中医疗效分析表明,试验组322例,愈显率为70.50%,总有效率为96.89%;对照组128例,愈显率为57.03%,总有效率为92.19%,两组比较,考虑中心效应的影响后,愈显率差异有统计学意义(P＜0.05),试验组愈显率较对照组高.中医临床症状总积分变化提示其临床症状均有一定的改善.结论:本次临床试验结果表明,苦参凝胶对霉菌性阴道炎(湿热下注证)的治疗是有效的,试验过程中未见明显不良反应,临床应用比较安全,值得推广.
关键词： 苦参凝胶 霉菌性阴道炎(湿热下注证) 有效性 安全性 -
苦参凝胶与甲硝唑治疗老年性阴道炎疗效对比研究
目的：比较苦参凝胶与甲硝唑栓治疗老年性阴道炎的临床效果。方法将我院2011年1月~2016年6月收治的100例老年性阴道炎患者随机分为2组，一组50例给予苦参凝胶阴道上药治疗，另一组50例给予甲硝唑栓每晚阴道上药。连续治疗30 d。评价临床疗效，观察两组临床症状改善情况，检测两组治疗前后的血清促卵泡生成素（FSH）以及血清雌二醇（E2）变化。结果治疗30 d后，两治疗组均具有明显效果且采用苦参凝胶治疗相对更好。结论苦参凝胶外用治疗老年性阴道炎疗效好，临床症状和体征改善明显。
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苦参凝胶辅助治疗宫颈糜烂的临床疗效观察
目的 对苦参凝胶治疗宫颈糜烂的疗效进行观察.方法 将我院收治的138例宫颈糜烂者随机分组为观察组合对照组,以苦参栓作为对照标准进行宫颈糜烂治疗的临床观察,对两组患者的疗效进行痊愈、显效、有效和无效四种标准的判定,计算有效率.结果 分析结果表明,两组的治疗效果分别为:观察组的88例患者的治愈率为13.64%,总有效率为98.86%,对照组的治愈率为12%,总有效率为88%根据统计学数据分析,观察组的总有效率比对照组高10.86个百分点,结果具有统计学意义.结论 苦参凝胶在治疗宫颈糜烂的过程中更为有效,是一种安全的治疗方法.
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苦参凝胶治疗宫颈糜烂的临床疗效分析
目的 探讨苦参凝胶治疗宫颈糜烂的临床疗效.方法 以苦参栓作为阳性对照,观察苦参凝胶治疗宫颈糜烂156例的临床疗效.结果 死亡诱导因子分析结果表明,试验组 103例,愈显率为49.51%,总有效率为98.06%;对照组 53例,愈显率为35.85%,总有效率为88.68%,两组比较,考虑中心效应的影响后,试验组总有效率较对照组高,总有效率差异有统计学意义(P<0.05).结论 苦参凝胶对宫颈糜烂的治疗安全有效,建议临床推广和应用.
