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软骨保护剂对Hartley豚鼠软骨组织和血清蛋白多糖的影响
目的 观察软骨保护剂氨基葡萄糖(GS)和硫酸软骨素(CS)对原发性骨关节炎(OA)模型雌性Hartley豚鼠膝关节软骨组织结构、组织成分以及血清中蛋白多糖含量的影响.方法 120只2月龄雌性Hartley豚鼠,随机分为三个试验组和一个空白对照组.三个试验组分别为:1g/kg bw GS组,0.5g/kg bw CS组,GS 1g/kg bw+CS 0.5g/kg bw联合使用组和蒸馏水对照组.自由饮水给予受试物,连续5个月.分别于给药前,给药1个月、2个月、3个月、4个月和5个月后,每组各取5只动物膝关节进行组织病理学(HE染色)和组织化学(PAS、Alcian Blue、和Mallory染色)检查以及血清蛋白多糖含量的检测.结果 病理及组化检查:对照组在实验开始1个月后软骨组织病理积分即不断增高;GS组在给药三个月后才开始上升;CS组在给药的5个月中病理积分增高缓慢,仅第4个月上升较明显;联合使用组在给药的5个月中病理积分一直没有增高,并且给药5个月后的病理积分显著低于同组给药前期的积分.血清蛋白多糖含量:给药4个月后,GS组,CS组和联合使用组血清中蛋白多糖含量下降减少,与各自同期对照组相比差异均有显著性(P＜0.05).结论 氨基葡萄糖和硫酸软骨素对豚鼠原发性软骨组织退化的发生、发展,以及血清蛋白多糖含量的下降均有延缓及抑制作用.并且以两者的联合作用强,显现出一定的修复作用.
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注射用双黄连与生脉注射液对Hartley豚鼠与BN大鼠主动全身过敏反应的影响
目的:研究注射用双黄连、生脉注射液对Hartley豚鼠与棕色挪威(BN)大鼠的主动全身过敏反应(active systemic anaphylaxis,ASA)及其相关指标,为完善中药注射剂过敏性评价提供实验依据.方法:取Hartley豚鼠或BN大鼠随机分为卵蛋白(OVA)组、注射用双黄连(双黄连)组、生脉注射液(生脉)组、正常组.2种动物分别隔日ih受试药物致敏液3次,于致敏后第14天静脉注射相应的激发液,观察激发后30 min动物的全身过敏反应症状,苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织病理改变.放射免疫法检测BN大鼠在致敏前及激发后血清总免疫球蛋白E(IgE)水平的变化、致敏激发后血清类胰蛋白酶变化.结果:对Hartley豚鼠或BN大鼠,OVA组、双黄连组动物均呈现过敏反应症状,肺组织病理切片显示均有明显淋巴细胞浸润等炎症病理表现,但双黄连组较轻.生脉组则未见过敏反应症状以及肺组织病理异常.与正常组比较,OVA组、双黄连组、生脉组大鼠激发后血清总IgE水平显著升高(P＜0.05,P＜0.01).与致敏前同组动物血清总IgE水平比较,激发后OVA组、双黄连组血清总IgE水平显著升高(P ＜0.05,P＜0.01).与正常组比较,OVA组、双黄连组大鼠激发后血清类胰蛋白酶水平显著升高(P＜0.01,P＜0.05),生脉组有升高趋势,但是无显著差异.结论:采用不同品种实验动物及增加相关检测的指标,能更全面评价注射用双黄连、生脉注射液潜在的致敏性.
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豚鼠经皮给予苦参凝胶Buehler试验研究
目的 通过Buehler试验,观察豚鼠皮肤接触苦参凝胶后的过敏反应,初步评价苦参凝胶的安全性.方法 挑选60只雌性健康的SPF级Hartley豚鼠,分为4组:基质组、苦参凝胶低、高剂量组和阳性对照组,基质组和阳性对照组各10只,低剂量组和高剂量组各20只.试验分为两个阶段,第一阶段为诱导期,基质组给予苦参凝胶(基质)0.4 mL/只;低、高剂量组分别给予苦参凝胶0.4 mL/只和0.8 mL/只;阳性对照组给予1％ (W/V)2,4-二硝基氯苯0.4 mL/只.于试验第1、8、15日采用经皮涂抹给药,共3次.第二阶段为激发期,在诱导期末次给药后第14日一次激发.除阳性对照组给予0.2％ (W/V)2,4-二硝基氯苯,其余3组与诱导期的给药体积均相同,给药途径为经皮涂抹.结果 所有豚鼠都存活至激发前,各动物致敏期及激发期详细临床观察均未见明显异常.在致敏后1h和24 h,各组动物皮肤均未见明显红斑和水肿等过敏反应;激发给药后24小时,各组均未出现皮肤过敏反应;激发给药后48小时,阳性对照组1只动物(1/10例)出现轻微红斑,1只动物(1/10例)出现中度红斑、轻度水肿,2只动物(2/10例)出现轻度红斑、轻度水肿,苦参凝胶低、高剂量组及基质组激发后均正常.结论 苦参凝胶皮肤给药对豚鼠无明显致敏作用.
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注射用灯盏花素主动全身过敏反应评价指标的探索
目的 观察豚鼠及大鼠对注射用灯盏花素诱导的主动全身过敏反应(ASA)的表现,增加与过敏反应相关指标的检测,探索从多层次、多方面评价中药注射剂潜在的过敏性.方法 将Hartley豚鼠及BN大鼠分别随机分为卵蛋白(OVA)组、注射用灯盏花素组、阴性对照组,给予相应的药物或生理盐水,进行ASA实验,观察药物激发后30 min动物ASA.取肺组织HE染色观察病理改变.采用放免法检测BN大鼠在致敏前、致敏第18日以及激发后血清总IgE水平的变化.结果 对Hartley豚鼠或BN大鼠,OVA组均呈现阳性过敏反应症状,注射用灯盏花素组则为阴性.肺组织病理切片显示,OVA组或灯盏花素组肺组织血管周围均有明显淋巴细胞浸润等免疫病理表现.与阴性对照组或药物致敏前比较,OVA组或灯盏花素组大鼠给药后血清总IgE水平显著升高(P＜0.05或P＜0.01).结论 增加不同品种动物及指标,能更全面评价注射用灯盏花素的潜在致敏性.
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SPF级与普通级Hartley豚鼠主要脏器系数的比较
目的 测定SPF级和普通级Hartley豚鼠的主要脏器质量,比较屏障环境和普通环境下豚鼠脏器系数的差异.方法 取2月龄SPF级和普通级豚鼠雌雄各30只,剖检取心、肝、脾、肺、肾等13个脏器,称其质量并计算脏器系数.结果 SPF级和普通级Hartley豚鼠雌性之间比较,体质量、心、脾、肺、肾、肾上腺、子宫质量差异极显著(P＜0.01);SPF级和普通级Hartley豚鼠雄性之间比较,心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、睾丸、附睾等其质量差异极显著(P＜0.01).SPF级和普通级Hartley豚鼠雌性之间比较,心、脾、肺、肾、肾上腺、子宫的脏器系数差异极显著(P＜0.01).SPF级和普通级Hartley豚鼠雄性之间比较,心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、睾丸、附睾的脏器系数差异极显著(P＜0.01).结论 SPF级和普通级Hartley豚鼠比,除脑以外的脏器系数均有显著差异,且普通级豚鼠的脏器系数普遍高于SPF级豚鼠.
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SPF级与普通级Hartley豚鼠血液学参数比较
目的 测定SPF级与普通级Hartley豚鼠的血液学参数,并进行比对研究.方法 选取300 ～ 350 g健康的SPF级和普通级Hartley豚鼠各60只,雌雄各半；运用血液分析仪、全自动生化分析仪,对血液进行生理生化指标测定.结果 血液常规值:SPF级雄性豚鼠与普通级(CV)雄性豚鼠的白细胞数、血红蛋白浓度、血小板压积等9项指标差异极显著(P＜0.01)；SPF级雌性豚鼠与普通级(CV)雌性豚鼠血小板平均分布、单核细胞数、单核细胞比率差异极显著(P＜0.01).血生化值:SPF级雄性豚鼠与普通级(CV)雄性豚鼠比较,总胆固醇、碱性磷酸酶、葡萄糖等8项指标差异极显著(P＜0.01)；雌性与雄性豚鼠指标比较一致.SPF级豚鼠雌雄之间比较,总胆固醇、碱性磷酸酶、葡萄糖等9项指标差异极显著(P＜0.01)；普通级豚鼠雌雄之间比较,总胆固醇、天门冬氨酸氨基转移酶、钾、钠、氯离子差异不显著(P＞0.05),其余指标都出现了极显著差异(P＜0.01).结论 不同环境、性别对豚鼠血液学参数有重要影响.
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不同月龄豚鼠原发性骨关节炎的病理变化
[目的]观察豚鼠原发性骨关节炎(osteoarthritis,OA)病理和组织化学的动态变化,有助于OA病理机制和防治效果的研究.[方法]分别对0.5～6月龄的35只雌性Hartley豚鼠膝关节进行组织病理学(HE染色)和组织化学(Alcian Blue、PAS和Mallory染色)检查.[结果]随着豚鼠月龄的增加,关节软骨开始出现炎症反应;关节软骨的基质和软骨细胞化学成分的染色反应逐渐减弱;表层及移形层细胞由大变小直至死亡;辐射层软骨细胞结构排列日趋混乱、染色淡化.[结论]0.5～2月龄的Hartley豚鼠未发现明显的原发性骨关节炎病理改变,3～4月龄的变化较明显,5～6月龄的豚鼠骨关节发生退行性变.
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氨基葡萄糖及硫酸软骨素对豚鼠软骨组织结构及组织中糖胺多糖含量的影响
目的 观察氨基葡萄糖(GS)及硫酸软骨素(CS)对原发性骨关节炎(OA)模型雌性豚鼠膝关节软骨组织结构和组织中糖胺多糖(GAG)含量的影响.方法 取120只2周龄雌性豚鼠随机分为3个试验组和1个空白对照组.空白对照组给予蒸馏水(对照组),试验组分别给0.5%GS(GS组),0.25%CS(CS组),0.5%GS+0.25%CS(联合使用组),分别于给药前,给药1个月、2个月、3个月、4个月和5个月后,每组各取5只动物膝关节进行组织病理学(HE染色)和组织化学(PAS、A1cian Blue、和Mallory染色)检查以及组织中GAG含量的检测.结果 病理及组化检查:对照组在实验开始1个月后软骨组织病理积分即不断增高;GS组在给药3个月后才开始上升;CS组在给药的5个月中病理积分增高缓慢,仅第4个月上升较明显;联合使用组在给药的5个月中病理积分一直没有增高,并且给药5个月后期的病理积分显著低于同组给药前期的积分.组织中GAG含量:随着豚鼠月龄的增大,各试验组软骨组织GAG含量均有下降,但与同期对照组相比,下降减缓;从第3个月起,各实验组的软骨组织GAG含量开始回升.与同期对照组相比,给药的前2个月,各试验组软骨组织中GAG含量均有显著性差异(P＜0.05);第3个月开始,GS组与联合使用组软骨中GAG含量差异显著(P＜0.01),而CS组软骨GAG含量差异不如GS组与联合使用组显著(P＜0.05).给药4个月后,各试验组软骨组织GAG含量开始回升,与各自同期对照组相比均有显著性差异(P＜0.01).结论 GS、CS无论单独使用,还是联合使用,都能促进软骨组织生长并延缓软骨组织的退行性变,特别是联合使用的作用强.
