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复方牙痛酊对牙龈炎、冠周炎临床治疗效果观察
目的 探讨复方牙痛酊治疗牙龈炎、冠周炎疗效.方法 选取我院2016年5月～2017年5月收治的160例牙龈炎、冠周炎患者,随机分为80例对照组和80例研究组.对照组外涂碘甘油,研究组外用复方牙痛酊,4周一个疗程,治疗一个疗程.对患者随访半年,对比分析两组的临床疗效和复发率.结果 对照组治疗的总有效率为92.5％,研究组的治疗总有效率为97.5％,两组具有显著统计学差异,P<0.05.随访结束时对两组牙龈炎、冠周炎的复发情况进行对比分析,研究组复发率显著低于对照组,差异具有显著统计学意义,P<0.05.结论 复方牙痛酊治疗牙龈炎、冠周炎的临床疗效,可以降低复发率,适于在临床推广使用.
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复方牙痛酊对牙龈炎与冠周炎的消炎镇痛疗效观察
目的：观察并评价复方牙痛酊对牙龈炎与冠周炎的消炎镇痛疗效。方法选取我院2014年9月～2015年4月口腔科收治的牙龈炎与冠周炎患者80例作为研究对象，将其随机分为对照组与实验组，各40例。对照组患者采用碘甘油治疗，实验组患者采用复方牙痛酊治疗，评价并对比两组患者在治疗前、以及不同治疗方法干预下的消炎镇痛疗效。结果接受治疗前，两组患者龈炎指数、疼痛评分对比，差异均无统计学意义（P＞0.05）；接受治疗7天后，实验组患者龈炎指数为（0.6±0.2）分，疼痛评分为（2.5±0.3）分，均明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方牙痛酊对牙龈炎、冠周炎患者有确切的消炎、镇痛疗效，较碘甘油更具优势，值得临床推广与应用。
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复方牙痛酊对牙龈炎、冠周炎临床疗效分析
目的 观察探讨复方牙痛酊对牙龈炎、冠周炎的临床治疗效果,并总结其临床价值.方法 选取我院2010年2月至2011年11月期间收治的口腔疾病患者236 例,其中有68 例为牙龈炎和冠周炎的患者,随机将其分为观察组和对照组各34 例,其中观察组使用复方牙痛酊治疗,对照组使用碘甘油治疗,观察对比两组和缓的治疗效果.结果 观察组使用复方牙痛酊治疗牙龈炎、冠周炎疗效显著,其中显效的有21 例占61.8%,有效的有11 例占32.4%,无效的有2 例占5.8%,其总有效率为94.2%,对照组中显效的有18 例占52.9%,有效的有11 例占32.4%,无效的有5 例占14.7%,其总有效率为85.3%,两组的差异显著(P <0.05),具有统计学意义.结论 使用复方牙痛酊治疗牙龈炎、冠周炎其效果显著,具有很高的疗效,且副作用低,止痛效果好,消炎效果显著,具有重要的临床意义,值得临床推广使用.
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气相色谱法测定复方牙痛酊中乙酸龙脑酯和樟脑的含量
目的 采用毛细管气相色谱法同时测定复方牙痛酊中樟脑和乙酸龙脑酯的含量,建立复方牙痛酊质量控制体系.方法 以水杨酸甲酯为内标,石英毛细管柱OV-1701(30 m×0.32 mm,0.25μm)为固定相,氮气为载气,FID检测器.结果 在该色谱条件下,乙酸龙脑酯和樟脑分别在0.0295～0.295 mg·ml-1,0.012 72～0.127 2 mg·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r＞0.999 5);平均回收率分别为97.2%,98.1%,RSD分别为2.35%,2.14%(n=6).结论 该方法简单、灵敏、快速、回收率和重现性好,可以作为复方牙痛酊的质量控制标准.
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复方牙痛酊对牙龈炎、冠周炎临床治疗效果
目的:观察复方牙痛酊对牙龈炎、冠周炎的疗效,为临床治疗方案的选择提供参考.方法:选择我院口腔科2008年7月～2010年6月收治的牙龈炎、冠周炎患者156例,随机分为两组,对照组和观察组各78例.两组患者均进行常规冲洗后,对照组患者给予碘甘油上药,观察组给予复方牙痛酊上药.治疗7d后,观察并比较两组患者牙龈指数和消炎镇痛效果的差异.结果:观察组患者牙龈指数明显低于对照组,差异有统计学意义(p＜0.05).对照组患者显效25例,有效38例,无效15例,总有效率为80.77%;观察组患者显效28例,有效44例,无效6例,总有效率为92.31%.两组患者总有效率比较,差异具有统计学意义(p＜0.05).结论:采用复方牙痛酊治疗牙龈炎、冠周炎,可以取得较满意的疗效,值得临床推广应用.
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复方牙痛酊对牙龈炎、冠周炎临床治疗疗效评价
目的 研究评价复方牙痛酊对牙龈炎、冠周炎的临床治疗疗效,促进牙科诊疗水平提升.方法 将某医院口腔科2015年6月～2017年6月收治的80例牙龈炎、冠周炎患者列为研究对象,依据信封法随机分为对照组和试验组,对照组40例患者,试验组40例患者.对照组采取替硝唑进行治疗,试验组采取复方牙痛酊进行治疗.在进行治疗后,对两组患者的疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、龈炎指数以及治疗有效率进行比较.结果 经过对比后,发现观察组在VAS评分、龈炎指数以及治疗有效率的比较上显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采取复方牙痛酊对牙龈炎、冠周炎进行治疗具有显著的临床疗效,对患者身体健康有益.
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复方牙痛酊对牙龈炎、冠周炎临床治疗效果观察
目的 评价复方牙痛酊对牙龈炎、冠周炎的消炎镇痛效果.方法 将120名牙龈炎、冠周炎患者随机分为3组,每组40名.在常规冲洗后,试验组采用复方牙痛酊上药,阳性对照组采用碘甘油上药,阴性对照组不上药.治疗后10 min采用VAS标尺法记录3组患者的镇痛感受情况,治疗后3、7 d采用疼痛3度记分法和龈炎指数记录消炎镇痛情况,并对3种治疗方法的效果进行综合评价.结果 1)治疗后10 min试验组40.0%的患者疼痛感基本消失,阳性对照组与阴性对照组患者疼痛缓解的程度不明显;治疗后3、7 d,试验组92.5%和95.0%的患者疼痛消失,阳性对照组55.0%和90.0%的患者疼痛消失,阴性对照组在治疗后7 d仍有47.5%的患者疼痛未消失.2)治疗后7 d,试验组与阳性对照组、阴性对照组相比,其龈炎指数分别降低了25.0%、42.8%,3组之间的龈炎指数差异具有统计学意义(P＜0.05).3)治疗效果综合评价表明,治疗后3 d试验组、阳性对照组、阴性对照组的显效率分别为62.5%、45.0%、30.0%,治疗后7 d试验组、阳性对照组、阴性对照组的总有效率分别为97.5%、92.5%、77.5%,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 复方牙痛酊治疗牙龈炎、冠周炎具有明显的消炎镇痛效果.
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GC法同时测定复方牙痛酊中樟脑和乙酸龙脑酯的含量
目的:建立GC法同时测定复方牙痛酊中樟脑和乙酸龙脑酯的含量.方法:采用DB-WAX毛细管柱(30 m×0.25mm× 0.25 μm),氢火焰离子检测器(FID);以萘为内标;进样口温度230℃,检测器温度250℃,程序升温(初始温度105℃,保持3 min,以3℃·min-1的速率升至140℃,再以100℃·min-1的速率升至210℃,保持5 min),分流进样,分流比2.0∶1,进样量1μL.结果:樟脑、乙酸龙脑酯浓度分别在1.81 ～27.18μg·mL-1和5.53 ～82.95 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率(n=9)分别为103.9％和105.2％.结论:本方法可用于测定复方牙痛酊中樟脑和乙酸龙脑酯的含量.
