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多西他赛联合铂类方案诱导化疗联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床观察
目的:观察多西他赛联合铂类(DC)方案诱导化疗联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效及毒副作用.方法:选取2012年10月至2014年7月我院收治的70例初治局部晚期鼻咽癌患者为研究对象,随机分为试验组(DC方案诱导化疗联合同步放化疗,n=35例)和对照组(同步放化疗,n=35例),同步化疗方案采用顺铂单药每周方案同步化疗,放疗采用全程适形调强放疗(IMRT)技术,疗程结束后观察两组的近期疗效.结果:放疗结束后3个月,试验组及对照组的有效率分别为97.1％,82.8％,差异有统计学意义(P=0.044).结论:DC方案诱导化疗联合同步放化疗可以提高局部晚期鼻咽癌的近期疗效,值得推广.
关键词： 局部晚期鼻咽癌 诱导化疗 同步放化疗 多西他赛联合铂类方案 -
通幽汤加减联合同步放化疗治疗中晚期食管癌临床效果观察
目的:研究通幽汤加减联合同步放化疗治疗中晚期食管癌临床效果.方法:选取我院110例(2015年4月17日至2017年4月17日)中晚期食管癌患者为本次的研究对象,采用随机分组原则将患者分为对照组和观察组,每组55例.对照组采用同步放化疗治疗,观察组在对照组的基础上采用通幽汤加减进行联合治疗,比较两组中晚期食管癌患者的临床治疗效果、卡氏评分(KPS评分)、睡眠质量.结果:经过对两组患者的治疗效果进行统计,观察组中晚期食管癌患者的总有效率为87.28%,明显高于对照组的总有效率63.63%,观察组患者的KPS评分以及睡眠质量评分明显优于对照组,两组差异显著.结论:针对中晚期食管癌患者,仅仅使用同步放化疗治疗效果并不是非常的理想,联合通幽汤进行治疗能够显著改善患者的临床症状,对提高疗效具有良好的促进作用.
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奈达铂和顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效比较
目的:对比研究奈达铂与顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效.方法:将2014年3月至2016年9月期间于我院接受治疗的中晚期宫颈癌患者80例作为研究对象,将其随机分为对照组和试验组,每组40例.给予对照组患者顺铂同步放化疗,给予试验组患者奈达铂同步放化疗.比较两组患者的临床疗效,并对两组患者的不良反应发生情况进行比较.结果:两组临床治疗总有效率相当,但试验组患者的不良反应发生率明显低于对照组,两组数据相比(P<0.05).结论:奈达铂同步放化疗与顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的效果相当,但奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的不良反应发生率明显较低,具有更高临床推广价值.
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顺铂同步放化疗用于中晚期宫颈癌患者的可行性分析
目的:探讨奈达铂同步放化疗及顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌患者的临床效果及不良反应.方法:收治中晚期宫颈癌患者84例,随机分成对照组和观察组,每组42例.对照组中晚期宫颈癌患者采用奈达铂同步放化疗,观察组中晚期宫颈癌患者采用顺铂同步放化疗.结果:治疗后,两组中晚期宫颈癌患者治疗有效率、3年生存率、局部复发率、远处转移率差异无统计学意义(P>0.05).结论:顺铂同步放化疗能提升中晚期宫颈癌患者的近期疗效,患者治疗后远期疗效较好.
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局部中晚期宫颈癌术前同步放化疗与新辅助化疗的临床疗效
目的:本研究旨在观察比较在治疗局部中晚期宫颈癌中采取同步放化疗与新辅助化疗术前用药的临床疗效.方法:本研究选取我院2010年5月至2012年3月收治的局部中晚期宫颈癌患者90例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组45例,其中对照组患者采取新辅助化疗,观察组患者采取同步放化疗,比较两组患者的根治性手术率、手术切缘阴性率以及生存率.结果:观察组患者根治性手术率以及手术切缘阴性率均优于对照组患者,且观察组患者出院3年后生存率更高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:同步放化疗术前用药用于治疗局部中晚期宫颈癌患者的疗效优于新辅助化疗术前用药,且可提高患者远期生存率.
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局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗与序贯放化疗的效果观察
目的:比较同步放化疗与序贯放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效及不良反应.方法:收治局部晚期非小细胞肺癌患者58例,随机分为同步放化疗组和序贯放化疗组,比较两组近期疗效及1年、2年生存率、不良反应.结果:同步放化疗组有效率明显高于序贯放化疗组(P<0.05).同步放化疗组1年、2年生存率高于序贯放化疗组,差异具有统计学意义(P<0.05).同步放化疗组骨髓抑制、胃肠道反应明显高于序贯放化疗组(P<0.05).结论:同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效优于序贯放化疗,患者生存率较高,但胃肠道反应、骨髓抑制等不良反应增加.
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同步放化疗治疗中晚期宫颈癌临床分析
目的:探究同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效.方法:收治中晚期宫颈癌患者80例,随机分为观察组及对照组.对照组采用放疗治疗,观察组采用同步放化疗治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组近期有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论:同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效良好,且不显著增加不良反应.
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替吉奥联合调强放疗治疗直肠癌复发患者的疗效分析
目的:探讨替吉奥同步调强放疗治疗直肠癌术后复发患者的临床疗效.方法:选取2014年1月至2017年1月收治的36例直肠癌术后复发患者为研究对象,采用替吉奥口服联合调强放疗,放疗剂量为每天1.8～2.0Gy,每周5d,全盆腔照射剂量45～50Gy,后缩野加量至总量为60～66Gy;观察近期治疗效果及不良反应.结果:近期有效率为86.1％(31/36),疾病控制率为94.9％(34/36),不良反应主要为腹泻,白细胞减少等,Ⅲ°以上腹泻及白细胞减少不常见,经对症治疗后好转.结论:替吉奥同步调强放疗治疗复发的直肠癌患者的短期疗效确切,口服给药途径方便,不良反应轻微,患者耐受性良好.
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老年中晚期宫颈癌卡培他滨同步放化疗的临床研究
目的:探讨卡培他滨化疗同步放疗对老年中晚期子宫颈癌的近期疗效和不良反应.方法:收治ⅡB期~ⅣA期子宫颈癌患者66例,随机分对照组(顺铂联合放疗)和观察组(卡培他滨联合放疗).观察两组近期临床疗效及不良反应.结果:两组总有效率及骨髓抑制方面差异无统计学意义(P>0.05);对照组消化道不良反应明显高于观察组(P<0.05);观察组中有少数患者出现手足综合征.结论:卡培他滨同步放化疗治疗老年中晚期宫颈癌疗效不低于顺铂同步放化疗,但消化道反应明显更轻.
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同步放化疗与序贯放化疗治疗食管癌的远期疗效比较
目的:本研究旨在比较序贯放化疗与同步放化疗治疗食管癌的远期疗效.方法:将我院2009年2月至2012年2月接收的72倒食管癌患者作为研究对象,按数值奇偶法分为两组,每组36例,研究组给予同步放化疗,对照组实施序贯放化疗,观察两组患者远期存活率及不良反应发生情况.结果;研究组患者1年、3年存活率分别为75.00％、55.56％,与对照组的52.78％、36.11％对比,差异显著(P＜0.05);研究组患者不良反应发生率均高于对照组,但两者差异无统计学意义(P＞0.05).结论:与序贯放化疗相比,同步放化疗可显著提高食管癌患者的远期疗效.
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同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效及不良反应
目的:探讨同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效及不良反应.方法:收治中晚期宫颈癌患者50例,随机分为对照组和观察组,对照组采用单纯放疗治疗,观察组采用同步放化疗治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组的近期治疗总有效率和不良反应发生率均高于对照组(P<0.05).结论:对中晚期宫颈癌患者实施同步放化疗治疗可提高近期疗效,其虽可能提高不良反应发生率,但可通过对症治疗缓解.
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食管癌患者65例同步放化疗的临床观察及护理
目的：探讨食管癌患者同步放化疗的临床效果，总结有效的临床护理方法。方法：收治食管癌患者65例，回顾性分析其临床治疗及护理资料。结果：8例患者采取食管支架置入治疗并停止放化疗，33例采取鼻饲管置入治疗，均能耐受而且按照疗程进行了放化疗治疗，无死亡病例发生。结论：针对性地对食管癌患者采取悉心护理干预，使患者能够积极地配合治疗以改善其病情。
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同步放、化疗治疗转移性肝癌的临床观察
目的探讨同步放化疗治疗转移性肝癌的临床疗效.方法对30例转移性肝癌病人行3D适形放疗加口服希罗达治疗,外照射采用Valian 加速器6～15MV X线照射,进行三维适形放疗,对于单个肿块,直径≤5cm或多个不相邻的肿块,直径≤3cm,靶区单次剂量5～6Gy,3次/周,共6～8次,对于≥5cm或弥漫性,采用常规剂量分割方法,连续照射,1次/d,每次1.6～2Gy,每周5次.大照射剂量60Gy,小剂量36Gy,平均照射剂量53.3Gy,中位数照射剂量54.5Gy.病人在放疗开始的第1d服用希罗达,每天服用2 500mg/m2,分2次口服,连用14d,停药7d,为1个疗程,至少用药2个疗程以上.结果 30例病人中,2例达CR,16例达PR者肿瘤缩小50%以上,6例SD,4例PD.PR+CR共18例,总有效率为64.2%.体力状况均较前有所提高,Karnofsky评分标准由治疗前平均60分提高到70±10分;肝区胀痛、腹胀、纳差、食欲不振者,均有明显改善,7例病人体重增加.结论口服希罗达加三维适形放疗治疗转移性肝癌疗效好,病人均可耐受.
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同步放化疗后巩固化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床分析
目的：分析进行同步放化疗以后巩固化疗对局部晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法：收治晚期非小细胞肺癌患者66例，分为两组。试验组采取三维适形放疗方案治疗后，再采用紫杉醇与卡铂相结合的方案进行巩固化疗。对照组同步放化疗后进行相应的对症支持治疗。结果：试验组的有效率、无进展生存期及生存时间均优于对照组， P＜0.05。结论：采用三维适形放疗后同步放化疗，再采用紫杉醇与卡铂相结合进行巩固化疗，有助于患者中位生存期、无进展生存期的延长。
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同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效观察
目的：观察同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效及安全性。方法：将收治的中晚期宫颈癌患者80例随机分为两组，单纯给予放疗40例为放疗组，给予同步放化疗40例为放化组。结果：放化组总有效率90.0%，显著高于放疗组的77.5%，P＜0.05；两组第1年生存率比较差异无统计学意义，但第3年生存率放化组显著高于放疗组，P＜0.05；放化组不良反应显著高于放疗组(P＜0.05)，但均可耐受。结论：同步放化疗治疗中晚期宫颈癌可提高近期疗效，其不良反应较单纯放疗增加，但不影响放疗进程，患者能耐受。
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外阴癌的治疗进展
外阴癌的治疗以手术为主,传统的手术方式损伤大,并发症多,对患者的生存质量影响较大.如今提倡注重个体化治疗及综合治疗.该文从新辅助化疗、根治性放疗等6个视角,阐述概括了近年来外阴癌治疗的研究进展及每个治疗方法的有效性和局限性,得出了对于早期外阴癌患者,直接采用手术治疗,而晚期患者,将联合放化疗和手术的优势结合起来疗效比较好的结论.
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希罗达同步放化疗与PF方案同步放化疗治疗老年局部晚期食管癌临床分析
目的：对比希罗达同步放化疗与PF方案同步放化疗治疗老年局部晚期食管癌的临床疗效、主要不良反应及生存率。方法：局部晚期食管癌患者72例随机分为希罗达同步放化疗组和PF方案同步放化疗组，比较两组有效率、不良反应、生存率。结果：希罗达同步放化疗组和PF方案同步放化疗组的有效率分别为83.33%和75.00%(χ2=0.758， P=0.384)。希罗达同步放化疗组和 PF 方案同步放化疗组1年、2年、3年总生存率分别为72.22%、66.67%(χ2=0.262， P=0.609)，44.44%、52.78%(χ2=0.500，P=0.479)，36.11%、27.78%(χ2=0.575，P=0.448)。希罗达同步放化疗组和PF方案同步放化疗组的胃肠道反应发生率分别为52.78%、88.89%(χ2=11.361，P=0.001)，骨髓抑制发生率分别为55.56%、77.78%(χ2=5.826，P=0.016)，放射性食管炎发生率分别为16.67%、38.89%(χ2=4.431，P=0.035)。结论：与PF方案同步放化疗对比，希罗达同步放化疗治疗老年局部晚期食管癌能减轻主要不良反应发生率及严重程度，但未能提高有效率及1、2、3年生存率。
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紫杉醇联合顺铂同步治疗非小细胞肺癌的效果分析
目的 探究紫杉醇联合顺铂同步治疗非小细胞肺癌的效果.方法 随机抽取2017年1月—2018年2月在该院接受非小细胞肺癌治疗的80例患者为研究对象,依据治疗方式差异分为对照组和观察组,对照组接受传统放疗,观察组在上述基础上再接受紫杉醇联合顺铂同步放化疗.比较两组患者的治疗效果和发生不良反应情况.结果 观察组患者的好转率为85.0％,明显高于对照组的65.0％,差异有统计学意义(x2=16.325,P=0.021);观察组的恶心呕吐、脱发、血红蛋白减少、血小板减少及白细胞减少率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而两组患者的腹泻率之间差异无统计学意义(x2=1.21,P=0.35).结论 顺铂联合紫杉醇同步治疗非小细胞肺癌的效果较佳,因治疗后不良反应较多,应依据患者的实际情况合理选择临床治疗方案.
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Ⅲ期非小细胞肺癌应用同步放化疗治疗效果研究
目的 研究和分析Ⅲ期非小细胞肺癌应用同步放化疗治疗的效果.方法 选取该院2015年3月-2016年12月收治的Ⅲ期非小细胞肺癌患者60例为对象进行研究,利用电脑随机分组为观察组与对照组,各30例.观察组采用同步放化疗治疗,对照组采用序贯放化疗治疗.对比分析两组的不良反应情况、治疗效果以及生存时间等.结果 观察组与对照组均发生不良反应,但是组间对比差异无统计学意义(P＞0.05).观察组的生存时间(21.31±4.28)个月,与对照组(13.4±3.6)个月相比,显著较好,且差异有统计学意义(P＜0.05).而观察组的治疗有效率为86.67％ (26/30),与对照组70.00％(21/30)相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Ⅲ期非小细胞肺癌应用同步放化疗治疗之后,能够获得显著治疗效果,且不良反应发生较少,同时还能有效的延长患者生存时间,因此值得应用于临床推广.
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多西他赛同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效观察
目的:探讨多西他赛同步放化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效和不良反应.方法:将50例中晚期食管癌患者随机分成两组,多西他赛周剂量化疗同步放疗组(A组)25例和单纯放疗组(B组)25例,两组放疗均采用常规分割照射剂量60～66Gy,A组:多西他赛35mg/m2每周1次,连续6周,B组:行单纯放疗.结果:A组和B组的近期有效率分别为76%和44%,同步放疗组明显优于单纯放疗组(P＜0.05),主要不良反应为放射性食管炎、骨髓抑制及消化道反应,同步放疗组与单纯放疗组无明显差异(P＞0.05).结论:多西他赛联合放疗优于单纯放疗,且不良反应可耐受,可作为提高中晚期食管癌疗效的一种重要治疗手段.
