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同步与序贯放化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌的治疗效果
目的:探析在治疗Ⅲ期非小细胞肺癌中分别应用同步与序贯放化疗法的临床效果 方法:选择2015年5月至2017年1月本院接收的52例Ⅲ期非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为2组,即对照组与试验组.对照组24例采用序贯放化疗法,试验组28例采用同步放化疗法,观察两组的治疗效果以及血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子(HIF-1)、癌胚抗原(CEA)指标改善情况以及副作用发生率.结果:试验组的总有效率显著高于对照组(P＜0.05);试验组的VEGF、HIF-1、CEA指标改善情况明显优于对照组(P＜0.05);试验组的副作用发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:同步放化疗法对Ⅲ期非小细胞肺癌的治疗效果优于序贯放化疗法,能够有效改善患者的VEGP、CEA、HIF-1水平,副作用较小,值得临床推广与应用.
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放化疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的效果及毒副反应分析
目的:研究放化疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应,为临床应用提供参考.方法:随机选择某院2013年1月至2016年6月收治的121例Ⅲ期非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为同步放化疗组(61例)和序贯放化疗组(60例),对比两组的治疗效果及毒副反应.结果:观察组的治疗有效率高达95.08％,发生毒副反应2例;对照组的治疗有效率为88.33％,发生毒副反应6例,两组对比差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:同步放化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌患者的治疗效果更好,安全性更好,值得临床推广.
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放疗联合吉西他滨及顺铂放化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效评价
目的 研究分析对Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者施予放疗联合吉西他滨、顺铂放化疗的价值及效果.方法 回顾性分析该院2015年1月-2018年6月收治的86例Ⅲ期NSCLC患者的资料,将其中接受放疗联合吉西他滨、顺铂序贯放化疗的43例作为A组,另外接受放疗联合吉西他滨、顺铂同步放化疗的43例作为B组,观察比较其CD44V6与血管内皮生长因子(VEGF)、治疗疗效.结果 B组患者的CD44V6 (292.45±75.49) μg/L与VEGF(144.65±65.87)pg/mL、治疗疗效97.67％好于A组患者(374.94±81.80) μg/L、(189.98±56.56) pg/mL、83.72％(t=4.859 6,3.423 7,x2=4.961 5,P＜0.05).结论 放疗联合吉西他滨、顺铂同步放化疗在运用到对Ⅲ期NSCLC患者施予治疗后,其治疗的成效对比序贯放化疗来说更为突出,值得全方位推行与运用.
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Ⅲ期非小细胞肺癌应用同步放化疗治疗效果研究
目的 研究和分析Ⅲ期非小细胞肺癌应用同步放化疗治疗的效果.方法 选取该院2015年3月-2016年12月收治的Ⅲ期非小细胞肺癌患者60例为对象进行研究,利用电脑随机分组为观察组与对照组,各30例.观察组采用同步放化疗治疗,对照组采用序贯放化疗治疗.对比分析两组的不良反应情况、治疗效果以及生存时间等.结果 观察组与对照组均发生不良反应,但是组间对比差异无统计学意义(P＞0.05).观察组的生存时间(21.31±4.28)个月,与对照组(13.4±3.6)个月相比,显著较好,且差异有统计学意义(P＜0.05).而观察组的治疗有效率为86.67％ (26/30),与对照组70.00％(21/30)相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Ⅲ期非小细胞肺癌应用同步放化疗治疗之后,能够获得显著治疗效果,且不良反应发生较少,同时还能有效的延长患者生存时间,因此值得应用于临床推广.
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鸦胆子注射液联合同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效
目的:探讨鸦胆子注射液联合同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应.方法:90例Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组45例同步放化疗治疗,观察组45例在放射治疗同时给予鸦胆子油乳注射液,观察和比较两组在临床疗效及不良反应的差异.结果:观察组有效率为57.8%,对照组为37.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组患者1年生存率、局部复发率及远处转移率、不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:在同步放化疗的基础上,加用鸦胆子注射液治疗Ⅲ期非小细胞肺癌,虽然未能改善患者的远期预后,但提高患者的近期临床疗效,未增加不良反应,值得临床推广.
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常规分割加X线立体定向适形放射治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床观察
目的观察Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)常规分割(CF)加X线立体定向适形放射治疗(SCRT)的近期疗效和急性放射性反应.方法采用CF+SCRT治疗Ⅲ期NSCLC20例,首先选用CF,6MV-X线,照射范围包括原发灶、肺门、纵隔淋巴结引流区,每次1.8～2.0 Gy,每周5次,肿瘤总量40～41.4 Gy.锁骨上淋巴结如有转移,用混合线(6MV-X线和电子线)照至DT60～70Gy,随后改用SCRT,主要针对肿瘤靶区(GTV)追加剂量,采用4～6个非共面适形野,90%等剂量线包绕PTV,并以此为处方线,单次量2.5 Gy或5 Gy,每周3～5次,总剂量30～40 Gy.按WHO和RTOG标准观察近期疗效和急性放射反应.结果全部患者均顺利完成治疗.肺原发灶疗效为CR 25.0%,PR 60.0%,总有效率(CR+PR)为85.0%.1～2级急性食管炎为25.0%,1～2级急性放射性肺炎为30.0%,1～2级心脏损伤为5.0%.1年生存率为85.0%.结论CF加SCRT治疗Ⅲ期非小细胞肺癌,由于提高了肿瘤靶区剂量,减少了正常组织和器官的放射损伤取得了较好的近期疗效,但远期疗效尚需进一步观察.
关键词： Ⅲ期非小细胞肺癌 常规分割放射治疗 立体定向适形放射治疗 -
同步放化疗在Ⅲ期非小细胞肺癌治疗中的临床效果观察
目的：比较序贯放化疗与同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的效果。方法选取84例Ⅲ期非小细胞肺癌患者；37例行序贯放化疗治疗，47例行同步放化疗治疗。比较序贯放化疗与同步放化疗的临床效果。结果就近期疗效来看，同步组与序贯组客观有效率对比（76.60% vs 51.35%），差异有统计学意义（χ2=5.025，P<0.05）；同步组与序贯组控制率对比（97.87% vs 81.08%），差异有统计学意义（χ2=2.084，P<0.05）；2组3年间的总生存率对比（14.89% vs 8.11%），差异有统计学意义（χ2=1.440，P<0.05）。结论在Ⅲ期非小细胞肺癌治疗中，采用同步放化疗方案更利于患者生命的延续，且治疗效果更显著。
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新辅助化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌的治疗效果研究
目的：研究Ⅲ期非小细胞肺癌采用新辅助化疗的效果。方法对26例Ⅲ期非小细胞肺癌患者行新辅助化疗，采用吉西他滨+顺铂方案。并与行常规手术治疗的26例患者进行对比分析。结果行吉西他滨+顺铂方案治疗的26例患者生存率以及手术有效率均高于常规手术治疗的患者，两组数据对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对Ⅲ期非小细胞肺癌患者行新辅助化疗能够提高手术的效果，优于常规手术治疗。
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Ⅲ期非小细胞肺癌应用新辅助化疗治疗的效果研究
目的：研究分析Ⅲ期非小细胞肺癌应用新辅助化疗治疗的效果。方法随机均分50例Ⅲ期非小细胞肺癌患者为两组，即对照组25例（未予以新辅助化疗）和研究组25例（术前2周实施新辅助化疗），对比分析两组患者术后并发症发生情况与生存情况。结果和对照组比较，研究组患者无进展生存期与中位生存期长（P ＜0.05）。两组术后并发症发生率比较差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论术前应用新辅助化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌，可延长患者生存期，并发症少。
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Ⅲ期非小细胞肺癌手术治疗患者预后的影响因素分析
目的 分析Ⅲ期非小细胞肺癌手术治疗患者预后的影响因素.方法 60例Ⅲ期非小细胞肺癌患者,将36个月后仍然存活的对象纳入存活组,死亡患者纳入死亡组,分析影响患者预后的因素.结果 60例患者中,36个月后存活27例,死亡33例.存活组患者平均年龄(59.4±8.4)岁、平均体质量指数(BMI)(22.1±1.4)kg/m2,死亡组患者平均年龄(57.4±8.1)岁、平均BMI(21.8±1.6)kg/m2,比较差异无统计学意义(P>0.05).存活组阳性淋巴结数量(4.1±1.5)个、淋巴结转移率(26.6±8.5)％,均低于死亡组的(5.5±1.4)个、(41.5±7.4)％,差异有统计学意义(P<0.05).单因素分析显示:两组患者腺癌、淋巴结多站转移、癌胚抗原(CEA)阳性、CEA/细胞角蛋白19片段(CY211)/鳞癌抗原(SCC)任意一项阳性、新辅助化疗、靶向药物治疗占比比较差异具有统计学意义(P<0.05).多因素Logistic回归分析显示:腺癌[OR=1.765,95％CI(1.551,1.856)]、CEA/CY211/SCC任意一项阳性[OR=1.381,95％CI(1.300,1.486)]、靶向药物治疗[OR=0.876,95％CI(0.810,0.911)]为Ⅲ期非小细胞肺癌手术治疗患者预后的独立影响因素.结论 影响Ⅲ期非小细胞肺癌手术治疗患者预后的因素较多,靶向药物治疗可从中获益.
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血清P53蛋白、P53抗体在Ⅲ期非小细胞肺癌患者的检测
目的 探讨血清P53蛋白、P53抗体与Ⅲ期非小细胞肺癌临床病理特征之间的关系,并与组织中突变型P53蛋白进行对照.方法 正常组30例,肺良性疾病组10例,肺癌组45例.肺疾病全组抽取清晨空腹静脉血2ml,检测血清P53蛋白及P53抗体.正常组清晨空腹采集静脉血2ml,检测血清P53蛋白及P53抗体.采用酶联免疫吸附法(ELISA).并在肺良性疾病组和肺癌组病理组织检测突变型P53蛋白.结果 血清P53蛋白在肺癌组分别与正常组和肺良性疾病组无显著性差异.P53抗体阳性率经x2检验,在肺癌组分别与正常组和肺良性疾病组有显著性差异(P＜0.05),肺良性疾病组和正常组之间差异无显著性(P＞0.05),P53抗体阳性率在鳞癌中的阳性率明显高于腺癌.P53抗体阳性滴度与肿瘤大小具有相关性.结论 血清P53抗体为P53基因突变所导致,血清P53抗体对于肺部良恶性疾病的鉴别诊断有重要的意义.
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同步放化疗3期非小细胞肺癌的临床分析
目的:观察同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:55例NSCLC病例随机分为单纯放疗组27例(对照组)和同步放化组28例(治疗组).比较两组疗效和不良反应.结果:治疗组的近期疗效和生存率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组均无明显心、肝、肾功能损害,无治疗相关性死亡发生.两组不良反应主要表现为放射性食管炎、恶心和呕吐、骨髓抑制及放射性肺炎,不良反应差异均无统计学意义(P>0.05),经对症治疗后均能耐受.结论:同步放化疗联合治疗局部晚期NSCLC可提高局部控制率、延长生存期、改善生活质量,而且治疗方法安全,患者可耐受.
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多西他赛联合放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床效果
目的 观察多西他赛联合放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌患者的临床效果.方法 选取医院收治的Ⅲ期非小细胞肺癌患者98例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组49例.对照组采用放射治疗,观察组采用多西他赛联合放疗治疗,观察2组患者治疗效果、不良反应发生率及生存时间.结果 观察组总有效率为93.88%,高于对照组的71.43%(P<0.01);观察组不良反应发生率为28.57%,低于对照组的67.35%(P<0.01);观察组生存时间为(25.47±0.24)个月,长于对照组的(10.21±0.64)个月(P<0.01).结论 多西他赛联合放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌患者的临床效果较显著,可有效延长患者的生存时间,不良反应发生率较低,值得临床推广应用.
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同步放化疗与放化疗序贯疗法治疗Ⅲ期非小细胞肺癌效果比较
目的：比较同步放、化疗与放、化疗序贯疗法治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的效果及安全性。方法选择115例Ⅲ期非小细胞肺癌患者为研究对象，随机分为两组。 A组58例患者接受同步放、化疗，B组57例患者接受放、化疗序贯疗法。比较两组患者的临床疗效和毒副反应。结果 B组有效率、临床控制率均明显低于A组（ P ＜0．05或P ＜0．01）；B组Ⅲ级以上严重毒副反应发生率低于A组（ P ＜0．05）。结论采用同步放、化疗和放、化疗序贯疗法治疗Ⅲ期非小细胞肺癌均可取得一定的临床疗效，其中同步放、化疗疗效更好，但毒副反应也更加严重，在临床工作中应酌情选择治疗方案。
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同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床体会
目的:研究对比同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床效果.方法:选取58例Ⅲ期非小细胞肺癌的患者,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,观察组患者给予同步放化疗治疗,对照组患者给予序贯放化疗治疗,对比两组患者在采用不同的方法治疗后的近期疗效、生存时间和不良反应的发生率.结果:观察组患者的近期治疗有效率为96.55%明显较对照组的近期疗效79.31%好,两组之间比较存在明显差异(P<0.05),有统计学意义.观察组患者的生存时间显著优于对照组(P<0.05),有统计学意义;而不良反应的发生率方面,观察组与对照组相比无明显差异(P>0.05),无统计学意义.结论:同步放化疗治疗可以延长患者无进展生存时间,提高近期的治疗效果,对于治疗局限期小细胞癌具有良好的效果.
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诱导化疗和紫杉醇每周同期化疗与三维适形放射结合治疗无法手术的Ⅲ期非小细胞肺癌效果评价
目的:探究诱导化疗和紫杉醇每周同期化疗与三维适形放射结合治疗无法手术的Ⅲ期非小细胞肺癌效果.方法:选取72例在我院进行无法手术的Ⅲ期非小细胞肺癌治疗的患者作为研究对象,使用抽签法随机分为常规组(42例)与干预组(30例),给予常规组患者诱导化疗与紫杉醇每周同期化疗,给予干预组患者增加三维适形放射治疗.对比两组患者治疗有效率,使用统计学进行分析.结果:干预组的治疗有效率(70.00％)明显高于常规组(45.23％),差异明显,具有统计学意义(P＜0.05).结论:对无法手术的Ⅲ期非小细胞肺癌患者行诱导化疗和紫杉醇每周同期化疗与三维适形放射结合治疗,具有显著的治疗效果,均值得临床上推广及使用.
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同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床应用分析
目的:对同步放化疗法以及单纯的放疗法治疗Ⅲ期得非小细胞肺癌(NSCLC)得到的临床效果以及存在的毒副反应进行观察和比较.方法:将2010年3月-2015年3月患Ⅲ期 NSCLC的患者42例 ,随机的平均划分为对照组以及观察组.对照组的患者进行三维适形的常规性分割放疗治疗 ,观察组的患者则在放疗的基础上使用顺铂结合多西他赛进行一个周期的化疗.对两组患者治疗后1年以及3年的生存率、治疗有效率以及毒副反应的发生率进行比较分析.结果:观察组的患者和对照患者的治疗有效率分别达到74.8% 和35.2% ,患者在1年以及3年总的生存率分别是50.8% 、40.2% 以及40.3% 、12.6% ,数据结果间的差异具统计学意义.同时 ,两组患者 Ⅲ 度以上的急性的毒副反应出现率分别是 30.8% 和29.7% ,差别没有统计学意义.结论:通过对于Ⅲ期 NSCLC患者进行同步的放化疗方案以及单纯性放疗方案进行比较得知 ,前者可以提高患者的临床疗效以及生存率 ,并且毒副反应具有耐受.
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中药抗癌方联合放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效分析
目的:探讨中药抗癌方联合放化疗治疗Ⅲ期NSCLC的临床疗效分析.方法:收集就诊于我院的Ⅲ期NSCLC患者172例,根据人数随机分为研究组与对照组,各86例.在常规治疗的基础上,对照组采用单纯放化疗治疗,研究组采用中药抗癌方联合放化疗治疗.记录两组患者的疗效、血清CEA、CA50水平.结果:经治疗研究组的治疗有效率显著高于对照组,血清CEA、CA50水平均低于对照组.结论:在常规治疗的基础上采用中药抗癌方联合放化疗能够提高治疗效果,显著降低患者血清CEA、CA50因子水平.
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新辅助化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的效果研究
目的:探讨新辅助化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床效果.方法:选取该院2012年6月至2013年1月期间收治的60例Ⅲ期非小细胞肺癌患者的临床资料,并将其随机分为对照组和观察组,每组30例.对照组直接进行手术治疗,观察组在手术治疗前使用新辅助化疗.观察两组患者的临床状况与存活率.结果:观察组患者的切除率与存活率明显优于对照组(P＜0.05).结论:使用新辅助化疗方案来对患者手术前进行必要的治疗,其能够有效地提高手术的切除率与患者的存活率,更大程度地保证患者的生命安全,值得临床推广与使用.
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TP方案与N P方案诱导化疗联合放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌疗效的临床观察
目的：探讨 TP 方案和 NP 方案诱导化疗联合放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法：回顾分析我院2010年2月至2012年2月收治的76例Ⅲ期非小细胞肺癌患者，根据化疗方案的不同将76例患者分为TP组和NP组，两组患者均接受2周期的诱导化疗，化疗后进行常规分割放射治疗，总剂量为60-64Gy/30-32次，对比分析两种方案的近期疗效和不良反应情况，通过随访调查统计1、2年的生存情况。结果：TP组的近期有效率（CR＋PR）为55．3％，NP组为47．4％。组间差异不明显无统计学意义（P＞0．05）；两组间贫血、食管炎、血小板减少等情况比较均无显著差异，无统计学意义（P＞0．05）。静脉炎和白细胞减少情况差异具有统计学意义（P＞0．05）；两组患者的1年生存率分别为54．2％和50．3％；2年生存率为16．4％和15．1％。两组患者平均生存时间为14．3个月和13．5个月。TP组和NP组的远程疗效无显著差异，不具有统计学意义（P＞0．05）。结论：TP 方案和 NP 方案诱导化疗联合放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效显著，有良好的耐受性和安全性，是两种合理、安全、有效、值得在临床上推广使用的治疗方案。
