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胞浆蛋白NOD1和NOD2在天然免疫中的作用
天然免疫系统存在于所有多细胞动物中,只有脊椎动物同时还具有获得性免疫系统.在微生物感染的早期,天然免疫反应为快速,能区别"自己"与"非己".但是病原体种类繁多,结构各异,而由胚系基因编码的识别分子数量有限,相对较少的识别分子较难识别众多的病原体.病原体在漫长的进化过程中保留着高度保守的结构基序,这些基序被称为病原体相关分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMP).PAMP可被有限的受体识别,这些受体称为模式识别受体(pattern-recognition receptors,PRR).PRR识别PAMP后即启动天然免疫反应,并通过抗原呈递和共刺激信号为获得性免疫反应提供信号[1].因此,PRR在天然免疫中居于重要地位.
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CD3AK细胞在临床的应用与护理
CD3AK细胞是由IL-2和CD3单抗激活的具有高度抗肿瘤活性的淋巴细胞,体内外试验抗肿瘤活性均显著高于LAK细胞[1].CD3AK细胞可通过其表面各种识别分子与肿瘤表面配体分子相互识别结合,并释放多种杀伤介质,直接杀伤肿瘤细胞,对正常组织无害,与其他治疗肿瘤的生物疗法相比,具有肿瘤杀伤力强,效应细胞增殖率高,减少外源性IL 2用量.从而避免了严重的副作用.我院1996年~1999年底共输注CD3AK细胞589人次,有效地控制了肿瘤的转移与复发.现将回输CD3AK的护理报告如下.
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生物毒素战剂:检测识别分子与防治药物
自然界中存在着种类繁多的毒素物质,但有可能用作战剂的是那些获取方便、制备容易、毒性强、施放后可致人死亡或失能的毒素.毒素战剂既不同于传统的细菌、病毒战剂,也不同于化学毒剂,其大的威胁来自它的高毒性及缺乏有效的治疗手段.因此,发展毒素战剂的检测识别分子与防治药物就显得尤为重要.本文讨论了生物毒素战剂相关概念、特征,重点综述了毒素战剂的检测识别分子与防治药物研究进展.
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4种与胸腺细胞发育相关的小鼠cDNA文库的建立
为深入研究胸腺细胞与胸腺基质细胞间相互作用的机制,我室制备了一系列抗胸腺基质细胞抗体,发现其中的两株单抗PF18-3和RS21-C6显示出非常有意义的作用.为克隆上述单抗识别分子的编码基因,我们成功地构建了分别来自早期T细胞株C320、ConA活化胸腺细胞、胸腺上皮样细胞株和胸腺树突状细胞株的4个高质量cDNA文库.
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反应性星形胶质细胞对脑缺血神经元的保护
近年来研究发现星形胶质细胞在脑缺血后异常活跃。它可通过分泌生长因子、细胞因子、识别分子等修复损伤的神经元,促进轴突再生及诱导再生神经元的迁移。起到恢复神经系统正常功能的作用。现综述如下。 1 星形胶质细胞损伤对神经元的影响 近10年研究表明神经胶质细胞在神经系统发育、突触传递、神经组织的修复与再生、神经免疫及多种神经疾病的病理机制中都起着十分重要的作用。用选择性胶质毒素Fluorocitrate(FC)注射入无损伤的鼠脑,造成早期胶质细胞功能紊乱,而产生类似缺血半影区的改变,而且发现在缺乏正常胶质细胞时神经元对扩散性抑制波呈高度易损性[1]。
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生物芯片技术及其在临床诊断中的应用
生物芯片技术是近几年发展起来的一项高效率高通量的生物样品的检测技术,是大规模获取生物信息的重要手段[1].它是应用于生命科学和医学领域中作用类似于电子芯片的器件.用计算机芯片的原理来理解,是借鉴计算机平行分析的思想,利用微点阵技术将成千上万个生物信息集中到一小片固相基质上,从而使一些传统的生物学分析手段能够在尽量小的空间范围内,以尽快的速度完成.用分子生物学的原理解释,是指在小面积的基片(玻璃硅片、尼龙膜、金属、凝胶等)表面上有序点阵排列了一系列识别分子(cDNA DNA、肽、蛋白质或寡核苷酸等),固定于一定位置上的分子都是可寻址的.然后在相同条件下,位于点阵上的分子与其"配体"分子反应,反应结果用同位素、荧光、化学发光或酶标法显示,通过计算机软件分析,合成可读的IC总信息[2].其特点是信息量大,处理速度快,有着非常广泛的应用前景,应用范围涉及生命科学基础研究、疾病诊断和治疗、药物筛选和新药开发、食品卫生监督、司法鉴定、国防、航空航天等领域.