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不同细胞因子组合对人脐血单个核细胞体外扩增及CD49d和CXCR4表达的影响
为了探讨不同的细胞因子组合对脐血单个核细胞体外的扩增作用及扩增后CD49d和CXCR4的变化,将新鲜脐血标本分离的单个核细胞接种于含有不同细胞因子组合的无血清无基质培养体系中培养7天,在0天,7天检测有核细胞数,CD34+细胞数及CD34+CXCR4+,CD34+CD49d+的细胞数和集落形成单位(CFU)数.根据不同细胞因子组合实验分组为:对照组;SF组(SCF+FL);SFT组(SCF+FL+TPO)和SFT6组(SCF+FL+TPO+IL6).结果表明,和对照组相比,SF组合仅能低水平支持脐血造血细胞扩增,加入TPO后即SCF/FL/TPO组合能有效的扩增脐血细胞,但SFT和SFT6两组之间差异却无明显发生(P>0.05);SF,SFT和SFT6 3组的细胞因子组合均可提高脐血CD34+细胞CD49d,CXCR4的表达,但3组之间差异无显著性(P>O.05).结论:SF组合可协同扩增人造血细胞,但协同作用较弱;TPO在脐血造血干/祖细胞体外扩增中起重要调节作用,而IL-6作用不显著;SCF/FL/TPO 3种因子组合不仅可促进脐血造血祖细胞的扩增,而且可上调脐血造血细胞CD49d,CXCR4表达.
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几种细胞因子对人脐血CD34+干细胞在体外诱导扩增为树突状细胞的研究
多种疾病用树突状细胞(dendritic cell, DC)作免疫治疗具有一定的疗效.由于DC在人体组织中含量甚微,限制了DC的研究及临床应用.因此如何获得足够的成熟DC便成为DC广泛应用的关键技术问题.我们比较了不同细胞因子组合对脐血CD34+造血干细胞在体外诱导扩增为DC的效率及功能的影响,提供一种体外获得大量成熟DC的有效途径.
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细胞因子组合治疗急性放射损伤犬的组织病理学观察
急性放射性损伤的主要病理变化不仅是骨髓造血功能受到严重抑制,外周血白细胞和血小板极度缺乏,由此引起感染和出血,同时,放射性损伤还累及消化、呼吸、泌尿和生殖等多个系统,导致体内多个系统器官的损伤"[1-2].研究发现,动物放射性损伤后体内多种细胞因子、化学增活素和细胞外基质表达水平增高,以保护受损脏器的损伤"[3-4].而采用细胞因子治疗急性放射性损伤能促进造血功能的恢复[5].
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干细胞因子与FLT3配基协同促巨核细胞生成因子对脐血单个核细胞的扩增及造血重建功能的影响
脐血移植后常常伴随着造血延迟和感染等危险因素的增加[1].而细胞因子介导的体外扩增有望能解决这一问题,但体外扩增时要想能达到有效的扩增脐血造血细胞,又能使扩增后的脐血造血细胞维持或增加植入潜能,和扩增培养起始细胞的选择及细胞因子的组合密切相关.本实验探讨了不同细胞因子组合对脐血单个核细胞扩增的效果并利用非肥胖性糖尿病/重症联合免疫缺陷(nonobese diabetic-severe combined immunodeficient,NOD/SCID)小鼠评估扩增后的脐血细胞的植入和造血重建功能.
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Flt3L与Tpo、SCF组合对脐血干/祖细胞的体外短期调控作用
我们对不同细胞因子组合在无血清无基质条件下对脐血干/祖细胞的调控作用进行了研究,旨在探讨一种体外培养方法,使脐血干/祖细胞在短时间内有效扩增,避免长期体外暴露引起的污染,避免异源血清带来的免疫反应和血源传播性疾病[1],经济、省时,更适合临床应用。
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DC-CIK细胞过继免疫治疗肿瘤患者的护理进展
DC-CIK生物免疫治疗是继手术、放射治疗、化疗之后肿瘤患者可选择的第四大治疗模式.DC-CIK是肿瘤免疫治疗的两个重要部分.前者DC细胞,又称树突状细胞(dendritic cells,DC),是体内摄取、加工,呈送抗原的重要的专职抗原呈递细胞,它呈递抗原的能力强,是巨噬细胞的10~100倍,且是唯一可以活化初始T细胞的抗原呈递细胞.CIK细胞,即细胞因子诱导的杀伤细胞,是外周淋巴细胞在体外经多种细胞因子组合诱导激活的对肿瘤细胞具有杀瘤能力的淋巴细胞.该类细胞具有增殖速度快、杀瘤活性高、杀瘤谱广、对正常细胞无毒副作用等优点[1,2].动物实验也表明[3],DC-CIK+化疗的抑瘤效果明显好于单纯化疗,可明显增强机体免疫功能,提高生存质量和生存率.因此,DC-CIK细胞过继免疫治疗是一种更先进、更有效的治疗手段.现将近年来护理综述如下.
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不同细胞因子组合对人脐血干细胞体外扩增作用研究
目的:研究不同的细胞因子组合对人脐血干细胞体外的扩增作用,优化筛选脐血干细胞扩增的细胞因子。方法根据细胞因子不同,实验分五组:①对照组;②SF( SCF+FL)组;③SFT( SCF+FL+TPO)组;④SFT6(SCF+FL+TPO+IL-6)组;⑤SFT36(SCF+FL+TPO+IL-3+IL-6)。采集人脐带血,分离纯化CD34+细胞,接种于含有以上不同因子的培养体系中培养,分别于接种当天及第7天检测有核细胞数、集落形成单位( CFU)数及CD34+细胞数。结果 SFT36组有核细胞数、CD34+细胞数及集落形成单位数分别增加(622±179)%,(784±213)%,(804±272)%,与其他4组有显著性差别。结论 SFT36( SCF+FL+TPO+IL-3+IL-6)组5种因子组合是体外扩增脐血合适的细胞因子组合。
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单一核细胞条件培养液与细胞因子组合培养体系对骨髓HPP-CFC集落形成影响的研究
目的:观察两种培养体系对骨髓高增殖潜能集落形成细胞(high proliferative potential colony forming cell,HPP-CFC)集落形成的影响.方法: 密度梯度离心法分离骨髓单一核细胞,分别在植物血凝素(PHA)刺激的单一核细胞条件培养液(phytohemagglutinin monocyte medium,PHA-MCM)及细胞因子组合支持下进行甲基纤维素半固体培养,14 d时倒置显微镜下观察并计数两种培养体系中形成的集落数目及直径.结果:PHA-MCM与细胞因子组合均可支持HPP-CFC的集落形成,但细胞因子组合培养体系的集落数目明显高于PHA-MCM体系(P<0.05),而且集落直径明显大于后者.结论:在HPP-CFC的体外培养中,细胞因子组合培养体系明显优于PHA-MCM体系,是骨髓HPP-CFC较理想的体外培养体系,为银屑病及其它皮肤病的骨髓造血细胞研究奠定了一定的实验基础.
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细胞因子对急性放射性消化系统损伤的治疗作用
目的 探讨造血因子重组人粒细胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte colony stimulating factor;rhG-CSF)、重组人白细胞介素11 (recombinant human intedeukin 11;rhIL11)和白细胞介素2 (Interleukin 2;IL2)组合方案对急性放射性消化系统损伤的治疗作用.方法 将60Coγ射线照射损伤后的比格狗分为单纯照射损伤组、对症治疗组和细胞因子综合治疗组,通过对各主要消化器官的组织病理学观察,分析3组的治疗效果.结果 单纯照射组动物在15d内全部死亡,而经治疗的动物存活时间均超过45d,从病理切片上观察发现,细胞因子(rhG-CSF、rhIL11和IL2)综合治疗组动物的胃、小肠、大肠、肝脏及胰腺的修复较对症治疗组明显.结论 细胞因子综合治疗方案对放射性消化系统损伤有明显的疗效.