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RNAi实验技术研究进展
过去在对生物体基因功能研究时,通常利用反义寡核苷酸、核酶[1]等抑制目的基因表达,而近年来发现了一种新的诱导基因沉默的技术,即RNA干扰(RNA interference,RNAi).与其它关闭基因工具不同,RNAi是一种由双链RNA介导的特异性抑制同源基因表达的技术.由于它具有高特异性和高效性,已经广泛应用于植物、真菌、蠕虫和低等脊椎动物以及哺乳动物的基因功能研究,并且在人类基因组功能研究和基因药物研制及基因治疗等方面,有很好的应用前景.
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人禽流行性感冒的研究进展
人禽流行性感冒(以下称"人禽流感")是由禽甲型流感病毒某些亚型的毒株引起的急性呼吸道传染病.禽流行性感冒(简称"禽流感",avian influenza)是由禽流感病毒引起的一种烈性禽类传染病.国际兽疫局(OIE)将其定为A类传染病,并列入国际生物武器公约动物类传染病名单.我国农业部1999年颁布的<一、二、三类动物疫病病种名录>也将其列为一类传染病.禽流感于1878年首次报道于意大利,1901年证实其病原体为病毒,1955年经血清学鉴定为A型流感病毒.历史上禽流感病毒主要感染家禽及野生鸟类等低等脊椎动物.
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siRNA抑制肝炎病毒研究进展
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是一种新的基因沉默技术,由于这种现象发生在转录后水平,又称为转录后基因沉默(PTGS).这种机制广泛存在于从酵母到哺乳动物的细胞中.由于其具有高度特异性和高效性,已经广泛应用于植物、直菌、蠕虫和低等脊椎动物以及哺乳动物的基因功能研究,并且在人类基因组功能研究、基因药物研制及基因治疗等方面有很好的应用前景.本文就RNAi在抑制肝炎病毒方面的研究进展进行综述.
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心肌细胞增殖的研究进展
低等脊椎动物的心脏具有很强的再生能力,即使心肌组织缺失20%,它也能完全再生.过去一直认为成年哺乳动物心脏是不可再生的终末分化器官,肥大是出生后心肌细胞生长的唯一形式.近年来研究表明,成熟哺乳动物心肌细胞能再次进入细胞周期,依然能够增殖、再生.找到诱导心肌细胞增殖的方法,增加具有完整收缩功能的心肌细胞数目,促进心肌再生,对临床治疗冠心病、风心病、心肌病等各种原因所致的心肌损伤具有重要意义.本文对心肌细胞增殖调控机理及诱导心肌细胞增殖、促进心肌再生方法的研究进展进行综述.
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斑马鱼在人类疾病及药物筛选模型构建中的应用
人类疾病及临床药物筛选大多采用鼠类动物来建模。目前,低等脊椎动物斑马鱼作为模式动物已获得极大的关注。斑马鱼具有多方面的优势:包括在基因和器官系统上与人类具有很高的同源性,强繁殖力,体外受精,基因易于操作以及整个成年早期身体透明等。本文就近10年来人类疾病及药物筛选中有关斑马鱼研究的四个领域展开讨论。这些领域分别是:①伤口愈合/修复;②胃肠道疾病;③微生物-宿主相互作用;④遗传性疾病和药物筛选。
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髓鞘蛋白与脊髓再生
脊髓再生一直是生命科学研究的重要内容之一,也是治愈截瘫病人的终手段。近年来,关于中枢神经系统微环境特别是髓鞘相关抑制因子对脊髓再生的影响的研究报道较多,笔者就此综述如下。 一、脊髓再生和髓鞘的一般情况 目前认为,损伤后神经元胞体缺乏再生能力,而神经纤维可以再生。周围神经系统(PNS)的神经纤维再生是显而易见的;而在中枢神经系统(CNS),虽然存在轴突再生,但不能达到功能恢复程度的有效再生。虽然在高等脊椎动物(哺乳类、鸟类)成年期脊髓损伤后缺乏有效的再生,但在低等脊椎动物(如鱼类、有尾两栖类及变态前的无尾两栖类)达到功能恢复的脊髓再生是存在的;在高等脊椎动物的胚胎期或新生期,也常可见不同程度功能恢复的脊髓再生,这种脊髓再生能力随发育过程而呈进行性降低。对高等脊椎动物成熟期脊髓损伤后再生障碍原因的推测有以下几种:(1)发育成熟的神经元生长活力低下;(2)神经生长和再生的促进因子减少或缺乏;(3)中枢神经系统微环境中存在神经生长和再生的抑制因子;(4)损伤局部胶质细胞形成坚硬的瘢痕妨碍轴突生长穿过。但机体脊髓再生失败的主要原因和完整机制远未阐明。